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采用固相萃取技术测定中国察尔汗盐湖盐水中的有机组分。多孔聚合物吸附剂LC-C18(非极性)和XAD树脂用于萃取盐湖卤水中的有机化合物。通过气相色谱-质谱(GC-MS)鉴定了包括烃、酯、醇、酮以及某些低相对分子质量的含杂原子的有机化合物等多种物质。LC-C18柱和XAD柱萃取萘-D10的平均回收率分别为93%和79%。 相似文献
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介绍了分离提纯蛋黄卵磷脂的溶剂萃取法、无机盐复合沉淀法、柱层析法、膜分离法、乙酰化法、酶催化法、冷冻蛋黄溶剂法和超临界萃取法,重点评述了几种超临界萃取工艺的特点和存在的问题。简要讨论了蛋黄卵磷脂的主要特性、生理功能和应用前景。 相似文献
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介绍了四种基于试样注入和均匀混合的非流动注射分析法,包括自动微量滴定分析法、自动微量稀释法、自动微量显色法、自动微量溶剂萃取法。这些方法既具有流动注射分析法的试剂和试样消耗量少、测定简便快速的优点,又降低了气泡、试样粘度和流速变化对测定的影响,提高了滴定分析法的精度和溶剂萃取法的萃取效率。 相似文献
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利用快速溶剂萃取与高效液相色谱技术联用技术,建立了坚果中α维生素E(α-VE)含量的测定方法。以杏仁为例,考察了萃取α-VE的工艺条件,包括萃取溶剂、温度、静态萃取时间和循环次数等。结果表明最佳萃取工艺为:正己烷为萃取溶剂,温度110℃,萃取时间300s,循环2次。分离条件为:以甲醇-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,检测波长:294nm。结果显示,在2~100μg/mL范围内,α-VE的峰面积与其质量浓度线性关系良好(r=0.9999),平均加标回收率为90.1~97.2%,检出限为0.04μg/mL。按照优化后的萃取方法测定了生花生,山核桃,杏仁以及葵花籽4种坚果样品,α-VE的含量为1.82~154.65μg/g。快速溶剂萃取法方法简单,使用溶剂量少,萃取时间短,回收率稳定,满足测定坚果中αVE的检测要求。 相似文献
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自制微波辅助无溶剂萃取装置及GC/MS分析白玉兰花挥发油 总被引:2,自引:0,他引:2
利用普通的家用微波炉改装和自制微波辅助无溶剂萃取装置,采用微波辅助无溶剂萃取法和传统水蒸气蒸馏法提取白玉兰花挥发油,用气相色谱-质谱(GC/MS)法分析鉴定,并用GC/MS总离子流色谱峰的峰面积归一化法确定挥发油成分的相对百分含量。实验结果表明,微波辅助无溶剂萃取法与水蒸气蒸馏法所得的挥发油成分基本相同,但微波无溶剂萃取挥发油的收率(0.80%)高于水蒸气蒸馏法的收率(0.68%)。自制的微波辅助无溶剂萃取装置具有价格便宜、容易推广使用等优点,同时在该装置基础上进行的微波无溶剂萃取法是一种真正意义上的无污染、快速、高收率的提取鲜活香料植物挥发油的萃取技术。 相似文献
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“美的”连续萃取设备在复方中药运用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从微波萃取概念和“美的”公司MAE微波连续提取设备特点入手,着重用中试试验方法考察微波萃取法与水煎法比较成分的溶出情况及微波萃取在大生产中的可行性。 相似文献
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文章探讨采用火焰分光光度法测定锂时 ,排除铬酸铯基体干扰的条件。提出用二苯甲酰甲烷 ( DBM) -磷酸三丁酯 ( TBP)萃取锂后 ,用原子吸收分光光度计进行火焰分光光度法测定。方法的灵敏度较原子吸收法高 1 .5个数量级。对锂的测定下限可达 5× 1 0 -7%。 相似文献
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本文全面介绍了XT-325离心萃取机的设计研究结果,表明了XT-325离心萃取机的处理能力大、效率高、功耗低;同时结构简单、运转平稳、容易操作和维修,是一种比较理想的萃取设备。 相似文献
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固相萃取/LC-MS/MS法检测动物源性食品中的金刚烷胺 总被引:3,自引:0,他引:3
建立测定动物源性食品中金刚烷胺的固相萃取/液相色谱一电喷雾串联质谱分析方法。以甲醇-1%三氯乙酸(50+50,v/v)作提取溶剂,采用超声波辅助溶剂萃取法萃取动物源性食品,萃取液用Waters Oasis MCX固相萃取柱进行净化浓缩。以ThermoHypersil Gold C_(18)色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。对流动相组分和流动相添加剂对质谱的离子化效率进行考察,在1.0~50.0 ng/mL范围内线性关系良好(r?0.99)。样品在5.0 μg/k,10.0μg/k和20.0 μ g/kg添加水平的回收率为75.9%~108.5%,相对标准偏差小于8.0%;方法的检出限为5.0μg/kg。本方法具有很高的灵敏度和准确度,能够满足动物源性食品中的金刚烷胺残留量的快速、高灵敏检测分析。 相似文献