基于聚L-精氨酸修饰玻碳电极的抗坏血酸电化学传感器的研究

研究了电化学方法制备聚L-精氨酸修饰电活化玻碳电极(PLA/GCME)即抗坏血酸电化学传感器及抗坏血酸(AA)在该传感器上的电化学行为。结果表明,传感器对AA具有较好的催化作用。AA的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-2~1.0×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为6.71×10-6mol/L。传感器具有良好的重现性和稳定性。该方法用于实际样品的测定,回收率在98.3%~104.1%之间。     

介孔炭/铂纳米粒子复合材料修饰电极的制备及其应用

本文利用介孔炭的吸附性制备了介孔炭/铂纳米粒子的复合材料修饰电极,然后用循环伏安法,用该电极测定对苯二酚。结果显示对苯二酚溶液在裸玻碳电极上的峰电流最小,然后是介孔炭修饰电极,复合材料修饰电极的峰电流最大,表明铂纳米粒子对对苯二酚溶液有很好的催化性。复合材料修饰电极在1.0×10~(-5)~1.0×10~(-3) mol/L范围内的对苯二酚溶液中浓度c与峰电流ip有良好的线性关系。     

乙二醇的电化学分析方法研究

本文制备了介孔碳/纳米铂复合材料修饰玻碳电极,并采用循环伏安法研究了乙二醇在该电极上的电化学行为,与乙二醇在裸玻碳电极上的电化学行为进行相应的对比,发现乙二醇在修饰电极上的氧化峰电流较大,且氧化峰电势电位较低,表明乙二醇在该修饰的电极上具有良好的电催化氧化效应。乙二醇在浓度范围为1.0×10~(-5)~1.0×10~(-3)mol/L之间与峰电流ip呈良好的线性关系,据此建立了乙二醇的电化学分析方法,可用于实际样品中乙二醇的测定。     

中空微球氧化铁修饰电极的制备及对汞离子的测定

以水热合成法制备了中空微球Fe_3O_4纳米粒子,运用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对其进行表征。将该纳米材料修饰到玻碳电极表面,修饰电极对汞离子表现出良好的电化学响应,成功制备了用于检测Hg~(2+)的电化学传感器。通过优化实验条件,汞离子的氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,其线性范围为1.0×10~(-7)~8.8×10~(-5)mol/L,相关系数为0.994,检出限为3.0×10~(-5)mol/L。实验表明,制备的传感器用于对Hg~(2+)检测的结果令人满意,而且其稳定性和重现性好,有望实现对污水中低浓度Hg~(2+)的检测。     

芦丁在纳米复合材料修饰电极上的行为及其测定

制备了Fe_3O_4/氧化石墨烯纳米复合材料修饰电极,采用红外光谱和电化学阻抗法进行了表征,研究了芦丁在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在1.0×10~(-9)~1.0×10~(-6) mol/L浓度范围内,芦丁的差分脉冲氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为0.6 nmol/L。该修饰电极具有良好的重现性和稳定性,可简便、快捷、灵敏地检测金樱子中芦丁的含量。     

单壁碳纳米角/磷钼酸修饰电极对亚硝酸根的测定

通过电聚合法制备了单壁碳纳米角/磷钼酸修饰电极,采用计时电流法表征所制备电极的电化学性能。研究表明,该传感器对亚硝酸根(NO_2~-)表现出了良好的电催化作用,在1.0×10~(-5)1.9×10~(-3)mol·L~(-1)的范围内,电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.1×10~(-6)mol·L~(-1)(S/N=3)。该传感器具有良好的选择性,对AA、尿酸(UA)和DA无响应。     

沙棘口服液中5-羟色胺的电化学检测

采用电化学沉积法制备咖啡酸膜修饰电极,研究了5-羟色胺(5-HT)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,高浓度的抗坏血酸(AA)和肾上腺素(EP)共存不干扰5-HT的检测,5-HT在0.41 V和-0.12 V出现一对灵敏的氧化还原峰,其氧化峰电流与浓度在2.0×10-6～6.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,可准确检测神兴沙棘欣之安口服液中5-HT的含量。     

DL-精氨酸/石墨烯修饰电极测定铅

用循环伏安法制备DL-精氨酸/石墨烯修饰玻碳电极,研究金属铅在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L pH=4.5的NaAc-HAc缓冲液中,以DL-精氨酸/石墨烯修饰电极作为工作电极,用循环伏安法测定-1.0~1.0 V处的溶出峰电流。实验结果显示:铅的浓度与溶出峰电流具有良好的线性关系,范围是3.0×10-9~9.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-10mol/L,用于测定金属结果满意。     

聚3,4-乙撑二氧噻吩/金复合电极的制备及其在多巴胺检测中的应用

在水溶液中,以对甲苯磺酸钠为支持电解质,在氧化铟锡导电玻璃上,采用电化学恒电位极化法制备聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)修饰电极。通过电化学循环伏安法,在PEDOT电极上沉积金纳米颗粒(Au NPs),制得PEDOT/Au复合修饰电极,用于多巴胺(DA)的电化学检测。考察了PEDOT/Au复合修饰电极中Au NPs的沉积量对DA电化学检测响应的影响,同时研究了在干扰物质抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)存在时,PEDOT/Au复合修饰电极对DA的检测。结果表明,在中性p H溶液中,利用PEDOT/Au复合修饰电极,采用差分脉冲伏安法检测DA的线性范围为5×10-6~1×10-4mol/L,最低检测限可达1×10-8mol/L,且能有效排除AA和UA的干扰,实现三者的同时检测。     

石墨烯修饰电极用于电化学发光法测定赛庚啶的研究

基于赛庚啶对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,采用石墨烯修饰玻碳电极制备电致化学发光传感器,建立电致化学发光检测赛庚啶的新方法。采用循环伏安法(CV)和电致化学发光法(ECL)研究了盐酸赛庚啶的电化学行为和电化学发光行为,结果表明,该修饰电极对赛庚啶-联吡啶钌体系具有良好的电化学发光响应,在材料修饰量为4.0μL,电解质溶液为pH 8.0的磷酸缓冲溶液,联吡啶钌浓度为4.0×10~(-4) mol/L,扫描速度为100 mV/s,高压值为800 V的最优条件下,盐酸赛庚啶浓度在2.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol/L范围内与相应发光强度呈现良好的线性关系,线性方程为y=946.92x+1 082.21 (R~2=0.996 9),检出限(S/N=3)为6.4×10~(-8) mol/L,样品回收率在97.25%～104.33%之间,RSD为2.78%。该方法具有良好的灵敏度和选择性,可以用于小分子药物盐酸赛庚啶的测定。     

纳米氧化铜/石墨烯修饰电极的制备及对H_2O_2的检测

采用电化学方法在玻碳电极上修饰石墨烯及纳米氧化铜,制备了纳米氧化铜/石墨烯修饰电极(nanoCuO/ERGO/GCE)。研究了纳米氧化铜/石墨烯修饰电极的电化学性质。该修饰电极在氢氧化钠溶液中,低电位下(0.08V)可催化氧化过氧化氢。在2.3×10-5~3.0×10-3mol/L和3.0×10-3~8.3×10-3mol/L浓度范围内,过氧化氢的响应电流与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9943和0.9972,检测限为6.96×10-6mol/L(三倍噪音法)。     

铂微粒修饰电极伏安法测定亚硫酸根

采用电化学沉积法制备了铂微粒修饰玻碳电极(Pt/GCE)。通过伏安法研究了亚硫酸根在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用微分脉冲伏安法直接测定亚硫酸根的方法。在pH为3的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~1.0×10-3 mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9919),检测限为5.0×10-6 mol/L。     

铂微粒修饰电极伏安法测定亚硫酸根

采用电化学沉积法制备了铂微粒修饰玻碳电极(Pt/GCE)。通过伏安法研究了亚硫酸根在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用微分脉冲伏安法直接测定亚硫酸根的方法。在pH为3的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~1.0×10-3 mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9919),检测限为5.0×10-6 mol/L。     

复合纳米材料修饰电极检测抗坏血酸与亚硝酸根

制备了石墨烯(GO)与碳纳米管(MWNT)复合材料修饰玻碳电极,在浓度为0.1 mol/L、p H为5.5的磷酸缓冲溶液(PBS)中,探讨了抗坏血酸(AA)和亚硝酸根(NO-2)在石墨烯与碳纳米管复合材(GO-MWCNTs)料修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明,抗坏血酸和亚硝酸根在该修饰电极上氧化电流可得到明显增强。利用计时电流法测定抗坏血酸与亚硝酸根,抗坏血酸和亚硝酸根氧化电流呈线性关系的浓度范围分别为3.00×10-6~4.06×10-3mol/L和7.44×10-5~3.28×10-3mol/L。     

石墨烯修饰电极测定烟酸含量

制备了石墨烯修饰电极,并对烟酸在修饰电极上的电化学行为进行研究。烟酸在石墨烯修饰电极上有着良好的电化学响应,利用循环伏安法(CV)对烟酸含量进行测定。结果表明:在pH=2.5的PBS缓冲溶液中,0.2552 V处的峰电流值与烟酸浓度在8.0×10-5~1.0×10-3mol/L的范围内呈线性相关,检出限为2.0×10-7mol/L(S/N=3)。将该法用于烟酸的实际测定,回收率为98.2%。通过测试本实验制备的修饰电极具有实际应用价值,可以实现食品及药品中烟酸含量快速、准确的测定。     

聚天青I/纳米金-青霉素酶修饰电极电催化头孢羟氨苄的研究

制备了聚天青I/纳米金-青霉素酶修饰电极,采用方波伏安法研究该修饰电极催化头孢羟氨苄的电化学行为。实验表明,该修饰电极对头孢羟氨苄有快速灵敏的响应,并在2.0256×10-4~3.0578×10-3 mol/L浓度范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为IP(μA)=-1.25994+0.05381 C(mol/L),相关系数R=0.99196,检出限为6.752×10-5 mol/L。     

介孔硅吸附亚甲基蓝修饰碳糊电极对苯酚的测定

研究了苯酚在介孔硅吸附亚甲基蓝修饰碳糊电极上的电化学行为,用线性循环伏安法以介孔硅吸附亚甲基蓝修饰碳糊电极为工作电极测定了微量苯酚。在pH值=6.09的三酸缓冲溶液(BR)中,苯酚在该修饰电极上于在0.72V(对SCE)出现一氧化峰。优化条件下,峰电流与苯酚的浓度在2.0×10~(-6)~7.0×10~(-4)mol/L(R=0.9936)之间呈线性关系,检出限为8.0×10~(-7)mol/L。此法可用于工业废水中苯酚的测定。     

新型半胱氨酸电化学生物传感器的构建及应用研究

采用电化学聚合法制备了聚茜素紫/纳米金复合膜修饰玻碳电极,构建了基于导电聚合物纳米复合修饰膜的新型电化学传感器,研究了半胱氨酸在该传感器上的电化学行为,建立了测定半胱氨酸的新方法。在pH值7.4的磷酸盐缓冲溶液中,半胱氨酸在修饰电极上产生一个灵敏的氧化峰,采用计时电流法测定,线性范围为5.0×10~(-7)~7.5×10~(-5)mol/L,检出限为2.0×10~(-8)mol/L。该电化学生物传感器用于人血清样品中中半胱氨酸含量的测定,加标回收率为98.5%~101.0%,结果令人满意。     

纳米氧化亚铜修饰玻碳电极测定对硝基苯酚

采用恒电位沉积法制备了花状纳米氧化亚铜修饰玻碳电极,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对纳米氧化亚铜薄膜进行表征,探讨了花状氧化亚铜的形成机理,研究了修饰电极的电化学性能。在pH值为5.5,0.1mol/L HAc-NaAc溶液中,该修饰电极对对硝基苯酚(P-NP)的氧化还原表现出良好的电催化效果,通过测定P-NP的硝基还原峰电流,结合微分脉冲技术,建立了P-NP电化学快速检测方法。线性范围为6.6×10~(-7)~1.6×10~(-4) mol/L,检测限为2.1×10~(-7)mol/L,对模拟水样进行测定,回收率为98.8%~102.2%。     

对叔丁基杯[4]芳烃修饰碳糊电极测定痕量铜

以对叔丁基苯酚和甲醛为原料,通过缩合反应制备对叔丁基杯[4]芳烃(H4L),并利用红外光谱对其进行表征。将制备的对叔丁基杯[4]芳烃修饰在碳糊电极上得到了用于检测铜离子的电化学传感器,通过循环伏安法研究了铜离子在该修饰电极上的电化学特性。在0.1 mol/L的氨性缓冲溶液(p H=10.66)中,铜离子在该修饰电极上于-0.167 V处产生1个灵敏的阳极溶出峰,铜离子在该电极上的阳极溶出峰电流与其浓度在1.0×10~(-7)~2.5×10~(-4)mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.996 7,检出限为1.33×10~(-8)mol/L。通过国家标准方法检测实际水样,未检测到铜离子。配制3个不同浓度的模拟水样进行加标回收实验,结果令人满意。