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本文叙述了天然气分析用的烷烃、非烃、含硫化合物和水四个系列标准气的制备方法,系列构成,浓度范围,精度和稳定性考察结果。初步形成了天然气分析用标准气制备和质量传递系统。     

石油焦制活性炭技术经济分析

对石油焦制造活性炭的方法进行了总结和技术经济技术。炼厂石油焦资源丰富、价格低、碳含量高、灰分和挥发分低，用来制造活性炭收率高、比表面大、杂质含量低，经济效益可观，对于今后我国活性炭工业的具有重大意义。     

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中坝气田须二气藏为一具有裂缝—孔隙性的砂岩边水气藏，储层物性差，非均质性强，边水主要沿裂缝不均匀水窜。气藏１９７３年８月投产，１９７８年出水，受裂缝及边水的影响，构造北部由开始产水至水淹，其水淹范围由北开始向南延伸扩大，相继有９口井出水，其中３口井被水淹。气井出水后，井口压力、产气量下降快，日产水量增加较快，对气藏稳产造成了很大的影响，而此时气藏采出程度较低。为了弄清中坝须二气藏水驱气的采收率，裂缝性气藏水淹后的水淹封闭压力及水淹封闭气饱和度大小和采取强排水措施后气藏的最终采收率，我们对中４６井…     

炼厂石油焦生产焙烧焦

石油焦油由于生产过程中不易控制，其质量影响了销路和分析，采用焙烧工艺，可以大大改进石油焦的品质，实践证明这是石油焦挖潜增效的途径。     

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气体钻井过程中钻进参数的改变将引起井内气体的不稳定流动，这种现象在用气体钻井方式打开产层时尤为明显，这些情况用常规气体钻井稳定流动理论不能准确模拟。通过对井内气体不稳定流动的分析，还可以实现钻井过程中的动态地层评价，因此，井内气体不稳定流动也是欠平衡钻井随钻试井理论的重要组成部分。基于可压缩流体不稳定流动理论，文章建立了气体钻井过程中井内瞬态流动的数学模型并提出了模型的数值解法。针对井内水动力体系的复杂特点，文章讨论了定解条件的确定方法。最后将模型应用于伊朗TBK-14井，对开启压风机和增大压风机排量两种情况进行了分析，与现场试验对比表明，数值模拟结果与井内的实际情况一致。     

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科技成果要达到有效转化，落脚点在于科研院所，大专院校，生产，主管部门三方的有机结合，突破点在于尽快建立起确保科技成果转化的运行机制。这是保证科技经济一体化的关键，也是推进科技成果商业化，产业化，国际化的必由之路。通过分析现状，归纳出制约科技成果转化的主要因素为观念，体制，机制；提出了保证成果转化的运行机制的六大要素：领导决策，政策导向，资金扶持，利益驱动，条件保证和市场调控。     

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超越残留构造盆地的含油气超系统，是由共享相似烃源岩、既相互独立又有成因联系的若干个含油气系统构建的含油气成因地质单元，全球具有普遍性。近似的古地理沉积环境和相同时间的区域性烃源岩是确认含油气超系统的前提。中国南方海相独特的构造格局与演变史造就了区域展布的扬子克拉通被动大陆边缘盆地下古生界、扬子克拉通碳酸盐岩台地陆表海盆地上古生界、上扬子前陆盆地上三叠统—中下侏罗统和湘桂地块活动大陆边缘海盆地上古生界、三江古特提斯双弧后边缘海盆地上古生界—侏罗系等5个海相含油气超系统，晚燕山期—喜玛拉雅期构造运动差异性使之解体。根据含油气超系统内的已知含油气系统普遍规律，用地质类比法预测具类似源岩的其他低勘探程度盆地（或新区）未知含油气系统的展布特征，这在目前南方海相油气勘探早期阶段有一定指导意义和借鉴作用。     

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地震资料储层预测反演方法存在的主要问题有：反演结果要么受地震频带限制，分辨率低，要么受约束条件影响大，多解性强，不易得到满意的结果；这些反演方法大多是基于褶积模型的，因而离不开传统意义上的子波，不能避免子波相位、长度的不确定及子波纵横向的不稳定性；只能反演速度或波阻抗；此外，实际资料往往不能满足方法的先决条件，如测井资料误差、地震资料信噪比低和分辨率低、地质条件复杂等。文章提出了该方法在应用中必须注意：分析方法的局限性和资料本身存在的问题，测井、地震资料要尽可能满足条件，对反演结果要结合方法本身和资料情况进行分析。同时指出，要研究适应性更强的非线性反演方法。最后，文章根据实例提出了具体问题和相应的解决办法。     

预氧化法制备石油焦基活性炭的研究

 以石油焦为原料，采用先对原料进行预氧化处理，再进行水蒸气活化的方法制备活性炭。通过XRD、N2吸附、恒流充放电等测试研究了预氧化对所制备的活性炭的结构特性与电化学性能的影响，并开展原料结构与活性炭性能之间的相关性研究。结果表明，预氧化处理极大的促进了石油焦的活化反应，由此制得的活性炭比表面积达到299.7m2/g，比电容达到80F/g，均比未经预氧化的样品有显著提高。同时，石油焦原料结构对石油焦活性有较大影响，以细镶嵌型光学结构为主、晶化程度较低、挥发份含量高的石油焦具有较高的反应活性，制备的活性炭更易于形成发达的孔隙。     

炼厂混合C_5馏分的醚化

以炼厂气混合C5馏分为原料进行醚化试验。根据混合C5馏分中有 2 3%的叔碳异戊烯的情况 ,在小型试验装置上将混合C5与甲醇作原料 ,用D0 0 5A大孔阳离子交换树脂作催化剂 ,在温度 6 5℃、压力 0 .5MPa、甲醇 /叔戊烯摩尔比 1.1、叔戊烯空速 0 .5h-1条件下醚化合成甲基叔戊基醚 ,叔戊烯中 2 甲基 1 丁烯和 2 甲基 2 丁烯的转化率分别为 92 .5 4%和 6 2 .45 % ,醚化后的混合物料总烯烃含量降低了 17.96个百分点 ,研究法辛烷值比原料混合C5高 3.6 5个单位     

石油焦原料性质及炭化工艺对活性炭性能的影响

从分析石油焦原料着手，考察了其热解特性、孔隙率和石墨化程度。由于石油焦结构致密，属易石墨化碳，因此用水蒸气法直接活化得到的炭质材料吸附性能差，其碘吸附值小于350mg/g。不同来源的石油焦由于组成不同，其活化性能也有差异。通过成型法，以金山石油焦为原料轻预炭化、预氧化和炭化，得到炭化料，再用水蒸气活化得到的活性炭的碘吸附值达800.40mg/g、亚甲蓝值达120.40mg/g。以独山子石油焦为主要原料制得的活性炭的碘吸附值与亚甲蓝值分别达871．58mg/g、100..67mg/g。     

石油焦制备高比表面积活性炭中试研究

以石油焦为原料、KOH为主要活化剂采用化学活化法制高比表面积活性炭完成了小试规模20倍的中试放大试验。中试最佳工艺条件:活化温度800℃,活化时间50min,m(活化剂)∶m(石油焦)=4∶1,制得比表面积大于3 000m2/g的高比表面积活性炭,并做了节能条件试验考察及系列产品开发。     

沥青产品的碳足迹研究

选择规范PAS2050作为石化产品碳足迹研究的基础方法依据,以某企业生产的沥青产品为评价对象,对该企业的沥青产品碳足迹进行研究,温室气体核算时间范围为2014年1—12月。分别对原料获取阶段、运输阶段、生产阶段、配送阶段和使用阶段的碳排放情况进行研究,得到原料获取阶段、运输阶段、生产阶段、配送阶段和使用阶段的碳排放系数分别为0.208,3.901×10~(-3),0.057 85,0.117,2.570 8t/t,最终得出该企业生产的沥青产品碳足迹为2.957 5t/t。在沥青全生命周期各阶段中,沥青使用过程的温室气体排放量最大,占全部排放量的86.92%。降低沥青环境影响的主要措施是将沥青循环利用,减少使用过程的温室气体排放。     

二氧化碳腐蚀机理及影响因素

利用自制高温、高压腐蚀试验及电化学测试试验装置,用失重法、电化学极化曲线、扫描电镜及X射线衍射分析,研究了碳钢在CO₂饱和的3%NaCl溶液中CO₂分压、温度对碳钢腐蚀的影响,结果表明,在较低温度(70℃)时,碳钢腐蚀速率对数与CO₂分压对数成线性关系,与DeWaard等人的研究结果相符;70℃时,腐蚀产物的附着力及耐蚀性很差,此时增大CO₂分压加速腐蚀反应的阴极过程;110℃时碳钢腐蚀产物为致密的碳酸亚铁膜,此膜对金属基体的附着力较强、保护性好,温度对CO₂腐蚀产物有明显的影响.文中还探讨了缓蚀剂抑制CO₂腐蚀.     

铝溶胶对碳钢腐蚀性的研究

通过测量碳钢挂片浸渍在铝溶胶中的失重程度,考察了铝溶胶的腐蚀性,并对腐蚀产物进行了红外光谱和扫描电镜表征,确定腐蚀产物包括α-FeOOH、γ-FeOOH和Fe3O4,分析和研究了碳钢在铝溶胶中腐蚀产物的形成过程,并说明铝溶胶中氯离子的存在能够改变钝化膜的结构,从而加速碳钢的腐蚀。     

二氧化碳与氢气合成二甲醚催化剂的研制

以二氧化碳为原料,加氢催化剂甲醇和二甲醚具有重要的社会经济意义。研究采用CNJ202合成甲醇催化剂和HZSM－5沸石分子筛制得了二氧化加氢一步法合成甲醇及二甲醚双功能催化剂。实验测试结果表明,该催化剂适合的配比是HZSM－5／CNJ202＝0．5（m）,适合的焙烧温度550℃,还原条件是在以N2为载气,2％H2气氛中,于250℃、常压下还原6h。催化剂粒度和不太大的操作空速变化对二甲醚选择性无明显影响,提高反应温度有利于增大二甲醚的选择性。测试显示,进一步改进双功能,中望大幅度提高CO2转化率,获得较高的生成二甲醚的选择性,为工业试验提供了依据。     

活性炭引发的常压连续微波放电下甲烷转化制C2烃

考察了活性炭引发的常压微波连续放电下甲烷转化制C2烃的过程。活性炭及氢气的存在有利于常压连续微波放电的生成。在这一过程中甲烷转化的主要产物为乙炔。随着停留时间的缩短及甲烷浓度的减小甲烷的转化率降低而乙炔和乙烯的选择性基本保持不变。氢气易在微波场下放电,促进了甲烷的转化和乙炔的生成。     

孤岛原油乳化活性组分剖析

对孤岛原油地组分分离,对从原油中分离出的界面活性,胶质和沥青进行了分离和结构初步鉴定,研究了他们的碱水乳化性能。结果表明原油组分的乳化活性随着极性的增强而增强。脂肪有机酸是孤岛原油界面活性牺牲地的主要组分。