乙二醇罐内壁涂料的制备及其应用

为储存PET树脂、聚酯等所用原材料乙二醇且保持其品质，采用丙烯酸树脂为基料，TiO2为颜料，制备了储存乙二醇用的内壁涂料，经这些材料的浸泡液进行紫外线透过率的测试的结果表明，该涂料对乙二醇的品质无影响，能使乙二醇储液保持优等品质量不变，在实际应用上也能达到优等品的品质要求，因此该涂料发展潜力极大。     

织物防紫外线性能与测试方法的研究

使用辐射强度计和紫外分光光度计分别测定了各种织物的紫外线透过率,发现两种测试方法具有很好的相关性。织物的覆盖系数对紫外线透过率影响特别显著,并呈负相关关系;而容重对织物抗紫外线性能影响不大。合理选用功能性抗紫外线纤维可以更好地获得抗紫外线性能。     

纳米TiO2紫外线屏蔽性能的研究

介绍了ＴｉＯ２粒径与紫外线屏蔽性能的关系。提出了以紫外线透过率、吸收系数、紫外线当量衰减率和太阳光防护效果为指标考察紫外线的屏蔽能力,并测试了纳米ＴｉＯ２的紫外线屏蔽能力。     

催化加氢法提高乙二醇质量

对对催化加氢法提高乙二醇质量进行了研究,考察了反应温度、压力和乙二醇空速对乙二醇紫外透过率和杂质去除率的影响。结果表明,在反应温度353 K、乙二醇液时空速 30 h^-1、压力0.25 MPa、氢气质量空速0.02 g·ml^-1·h^-1条件下,催化剂连续运行90 d,乙二醇含水料在220、275、350 nm的UV值由原来的49.6％、88.2％、97.7％平均提高到73.8％、93.2％、99.7％,精馏后乙二醇成品的紫外透过率平均提高到84.2％、95.1％、99.9％,杂质去除率提高到75.5％、60％、95.8％,成品的醛含量由原来的11.5 μg·g^-1下降到3.7 μg·g^-1。     

影响纳米ITO透明隔热涂料性能的因素

以纳米氧化铟锡(ITO)为隔热功能性材料,以丙烯酸树脂为成膜剂,采用共混法将无机ITO和有机丙烯酸进行复合得到纳米ITO透明隔热涂层材料。研究了ITO不同用量对涂层可见光透过率、红外线透过率、紫外线透过率以及热学、机械性能的影响,优化了ITO在纳米透明隔热涂层中的用量,比较了不同成膜剂用量对各种性能的影响。结果表明:所制得的纳米ITO透明隔热涂膜的拉伸强度和断裂伸长率分别达到了9.28 MPa、268%。具有良好的隔热效果,可见光透过率达80%以上,红外线透过率小于10%。     

包覆3种紫外线吸收剂的防晒微胶囊的制备及性能研究

采用界面自由基聚合法制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯 (PEGDMA) 为壁材,紫外线吸收剂胡莫柳酯 (HMS) 、阿伏苯宗 (AVB) 和奥克立林 (OCT) 的混合物为芯材的微胶囊。利用光学显微镜 (OM) 探究了不同芯材比和不同壁材含量对微胶囊形貌的影响。用傅里叶红外光谱 (FT-IR) 、纳米粒度与电位分析仪 (Nano-zs) 和扫描电镜 (SEM) 分别对微胶囊的化学结构、粒径分布和形貌进行了表征。利用热重分析仪 (TGA) 分析了微胶囊的热稳定性并测定了包埋率。通过紫外线透过率分析仪测试其SPF值。结果表明,芯材中3种紫外线吸收剂 m(AVB):m(OCT)∶m(HMS) = 1∶2∶3,壁材质量分数为6%时,制备的微胶囊为饱满的球形,测得该体系中芯材的包埋率为73.55%。与未包覆的HMS、AVB和OCT混合物SPF值相比,防晒微胶囊SPF值显著提高。     

废渣改性防紫外线复合涂料的研究

通过研究废弃工业炉渣与膨润土的质量比与涂料对紫外线遮挡率的影响,研究一种织物用低成本、高效阻止紫外线透过的废渣改性聚合物基复合涂料。结果表明：当黏土含量一定时,复合涂料中炉渣的比例增加,防紫外线功能提高。     

改性聚碳酸酯板材的制备及性能研究

采用由丙烯酸类树脂、有机溶剂和紫外线吸收剂(UVA)组成的抗紫外线透明涂层制备改性聚碳酸酯(PC)板材,通过透光率/雾度测定仪、加速老化测试仪、分光光度计研究了涂层对PC板材光学和力学性能的影响。结果表明,抗紫外线涂层与PC板表面具有极佳的附着力,这种涂层具有优异的抗紫外线性能,未涂覆涂层的PC板经紫外光老化120h后黄色指数达到11左右,而涂覆该涂层的PC板的黄色指数仅为1左右,同时该板材能有85%以上的可见光透过率,120h紫外光加速老化后,板材的可见光透过率和力学性能基本保持不变。     

轻薄涤棉织物的防紫外线整理

分析了防紫外线整理中防紫外线整理剂UV-531的质量浓度、烘焙温度、烘焙时间、洗涤次数和摩擦次数对涤棉织物紫外线透过率的影响。测试结果表明:当整理剂质量浓度为40 g/L、烘焙温度为100℃、烘焙时间为6 min时,涤棉织物的防紫外线效果能达到非常优异的防护标准,而且织物也具有良好的耐洗涤性和耐磨性。     

水性氟丙树脂透明隔热涂料的制备及性能

为了解决建筑玻璃的能耗问题,以自制的分散稳定性良好的水性纳米氧化锡锑(ATO)浆料和水性氟丙树脂共混,制备了水性纳米ATO透明隔热涂料,研究了水性纳米ATO浆料和紫外线吸收剂UV-A的用量对涂膜光学性能的影响。结果显示,当水性纳米ATO浆料的添加量为25.62%,紫外线吸收剂UV-A的用量为3%时,所制得的水性纳米ATO透明隔热涂料具有良好的隔热效果和较高的可见光透过率,其红外阻隔率达到80.21%,可见光和紫外光透过率分别为78%和20.12%,具有良好的市场应用前景。     

吸附剂的改性及脱除乙二醇中微量杂质

采用不同类型的吸附剂液相吸附处理乙二醇产品中微量杂质以提高其紫外透光率。实验结果表明采用活性炭进行吸附的效果优于凹凸棒石黏土和活性氧化铝。同时研究了不同改性条件下的活性炭对提高乙二醇紫外透光率的影响,结果显示经高温氨水还原改性后的活性炭吸附剂对乙二醇样品中影响紫外透光率杂质的去除效果最佳,经处理后乙二醇在220 nm、275 nm和350 nm处的紫外透光率值分别为81.23%、91.67%和99.23%,达到纤维级乙二醇标准。     

紫外激发丙酮-乙二醇引发丙烯酰胺聚合

探讨以丙酮-乙二醇（Acetone-EG）复配作为新型光引发剂,紫外引发水溶性单体丙烯酰胺（AM）进行自由基聚合。测定引发体系水溶液的紫外吸收光谱,分析了聚合过程的影响因素,得出丙酮与EG复合后紫外波长在240～295 nm范围内有较强吸收,光聚合最佳条件为：引发体系中丙酮与EG的质量比1∶1,引发剂总量为2 mL/L,单体水溶液质量分数为30%～35%,EDTA用量为0.04%,紫外辐射时间为60～80 min。聚合过程单体转化率为95%～97%,PAM黏均分子量可达(5.5～7.5)×106。     

油漆涂层中乙二醇单甲醚和乙二醇单乙醚残留量的检测

采用超声波萃取方法和气相色谱质谱联用技术(GC-MS),对油漆涂层中的乙二醇单甲醚和乙二醇单乙醚残留量进行定性定量检测技术研究,得到乙二醇单甲醚的仪器定性检出限为0.075 mg/L,方法的定量检出限最低为25 mg/kg;乙二醇单乙醚的仪器定性检出限为0.033 mg/L,方法的定量检出限最低为11 mg/kg。两者的标准工作溶液(2~50 mg/L)线性相关系数r均为0.999以上,连续进行6次测试各浓度响应峰面积的RSD在10%以内。进行前处理的正交实验,最佳萃取条件是使用甲醇在1130 W超声波萃取30分钟。     

硫酸高铈催化合成丁酮乙二醇缩酮

以稀土盐硫酸高铈为催化剂,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮;探讨了硫酸高铈对缩酮反应的催化活性、酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。实验表明,硫酸高铈是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达73.6%.     

Grafting of poly(ethylene glycol) monoacrylate onto polycarbonateurethane surfaces by ultraviolet radiation grafting polymerization to control hydrophilicity

In this study, we used a UV radiation grafting method to modify the surface of the biomaterial polycarbonateurethane (PCU). Hydrophilic poly(ethylene glycol) monoacrylate (PEGMA; number‐average molecular weight = 526) as a macromolecular monomer was grafted onto the PCU surface by UV photopolymerization. The Fourier transform infrared and X‐ray photoelectron spectroscopy results of the graft‐modified PCU confirmed poly[poly(ethylene glycol) monoacrylate] block grafting onto the surface. We investigated the effects of the reaction temperature, macromolecular monomer concentration, UV irradiation time, and photoinitiator concentration on the grafting density (GD) in detail. Furthermore, we investigated the effects of GD under various process conditions on the water uptake and water contact angle. The modified materials had a high water uptake and low water contact angle, which indicated that the hydrophilicity of the PCU surface was improved significantly by the introduction of the hydrophilic poly(ethylene glycol) blocks on the surface. The anticoagulant properties of the material might also have been improved. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

硫酸铵改性粉煤灰催化合成环己酮乙二醇缩酮

以粉煤灰（FA）为原料制备了一种新型的固体酸催化剂,用X射线衍射、热分析和红外光谱等手段表征了催化剂的物化性能。研究了催化剂在环己酮与乙二醇的缩合反应中的催化性能,系统考察了带水剂种类、带水剂用量、酮醇量比、催化剂用量、反应时间等因素对缩酮产率的影响。通过正交实验得出了最佳反应条件：n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4、催化剂用量为环己酮质量的2%、带水剂环己烷用量10.0 mL、反应时间2 h,缩酮产率可达99.6%。该催化剂活性较高,可重复使用。     

二氧化钛负载磷钨杂多酸催化合成丁酮乙二醇缩酮

以二氧化钛负载磷钨杂多酸H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2为多相催化剂,以丁酮和乙二醇为原料,合成了丁酮乙二醇缩酮。探讨了H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2对缩酮反应的催化活性。研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂;在n(酮):n(醇)=1:1．5,催化剂用量为反应物料总质量的1．6%(亦即质量分数),环己烷为带水剂,反应时间1．0 h的最佳条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达60．3%。     

乙二醇钾合成工艺的研究

研究了以乙二醇和氢氧化钾为原料,采用有机芳烃溶剂作带水剂和反应溶剂,常压合成乙二醇钾.考察反应物物质的量比、反应温度、反应时间和溶剂用量等因素的影响.适宜的合成工艺条件为:乙二醇与氢氧化钾物质的量比(1.3～1.5)∶1,反应温度(100～160)℃,反应时间3h,乙二醇转化率达85.11％.     

SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3催化合成环己酮乙二醇缩酮

以固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮乙二醇缩酮。探讨SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明,SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂。在n（酮）∶n（醇）=1∶1.4、催化剂用量为反应物料总质量的0.6%、环己烷为带水剂、反应时间1.0h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达87.3%.     

提高乙二醇UV值的加氢催化剂研制

以等体积多步浸渍法制备负载型镍基催化剂并用于催化加氢提高乙二醇UV值。采用XRD、SEM及BET等对催化剂结构与物性进行了测定,通过试验确定了较佳的催化剂制备条件。结果表明,当Ni负载量为11.8%、助剂Mg添加1.8%、活化温度773 K及活化时间8 h时,催化剂活性最高;乙二醇在220 nm、275 nm和375 nm处的UV值由原来的49.6%、88.2%和97.7%分别提高到83.5%、95.2%和99.6%。