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综述了采用对甲苯磺酸、Fe-β沸石、树脂固载相转移催化剂、十二水合硫酸铁铵、硫酸氢钠和硫酸氢钾等催化剂合成丁酸苄酯的方法。 相似文献
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固体无机氯化物催化合成丁酸酯 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对固体氯化物催化合成丁酸系列酯的研究,证明该催化剂具有廉价易得,反应时间短,操作方便无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在98%以上。 相似文献
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杂多钨酸催化合成丁酸酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以杂多钨酸作催化剂,对丁酸与丁醇的液相酯化反应进行了研究,考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量四个因素,得到了合成该酯的适宜条件,并对杂多钨酸催化合成丁酸酯也进行了研究。 相似文献
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通过对固体氯化物催化合成丁酸系列酯的研究, 证明该催化剂具有廉价易得, 反应时间短, 操作方便, 无三废污染等优点, 其最高酯化率和产品纯度均在98 % 以上。 相似文献
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以丁酸、苯甲醇为原料,硫酸氢钠(NaHSO4·H2O)为催化剂合成丁酸苄酯.其优化条件为:酸醇物质的量比为1∶1.3,催化剂用量为0.2g/0.1 mol丁酸,反应温度98~125 ℃,反应时间45 min,酯化率可达98.49%. 相似文献
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对甲基苯磺酸催化合成丁酸苄酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了四种催化剂对合成丁酸苄酯的催化作用,摸索了对甲基苯磷酸作催化剂时合成丁酸苄酷的适宜条件:酸醇摩尔比1.8~2.1,催化剂用量3.0%(基于醇的重量),带水剂用量0.10~0.15L/mol醇、反应温度98~12℃,反应时间3.0~4 0h,最高产率>91%,纯度超过 98%。 相似文献
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硫酸锆催化合成丁酸异戊酯的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以硫酸锆催化剂催化合成了丁酸异戊酯,确定了酯化反应优化条件。实验结果表明,催化剂的催化活性高,反应条件温和,方法复合,收率优良,催化剂可再生重复使用。 相似文献
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以丁酸、正己醇为原料,直接酯化合成丁酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成丁酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度120℃、反应时间3.5h、n(正己醇):n(丁酸)为1.2、催化剂用量为2.32%、带水剂环己烷为15mL(丁酸为0.2mol的情况下)。丁酸己酯的收率达到95.86%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 相似文献
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本文主要研究了以草莓醛为原料合成丁酸龙葵酯的工艺 ,考察了不同工艺参数的影响 ,得出了较为合理的反应条件 ,并将其应用于香精调配 相似文献
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固体硫酸铁水合物催化合成丁酸酯 总被引:9,自引:0,他引:9
本文报道了以固体硫酸铁水合物催化合成丁酸酯的研究,认为该催化剂具有易行、反应时间短,操作简便,无污染,酯的收率较高,催化剂性能稳定,可重复使用等特点。 相似文献
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固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 总被引:27,自引:2,他引:25
研究了固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 ,寻找能替代浓硫酸的新型高效催化剂 ,并对不同催化剂、催化剂用量、反应时间、不同带水剂及带水剂用量等因素对体系的影响作了较详细的探讨。结果发现 ,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为 :Fe2 O3 SO4 2 ->ZrO2 SO4 2 ->磷钨酸 >磷钼酸 >对甲苯磺酸 >浓硫酸 ;带水剂能明显提高酯化收率 ,在苯、甲苯、二甲苯 3种带水剂中 ,以甲苯最好 ;优化的反应条件为 :乙酸 7.8g (0 .130 0mol) ,橙花醇香叶醇 15 4g(0 10 0 0mol) ,催化剂Fe2 O3 SO4 2 -0 5g (0 0 0 19mol) ,带水剂甲苯 2 0mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 4h ,酯化收率可达 95 44 % 相似文献
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利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了正丁酸烯丙酯,由实验可知:反应的酸醇量比为3:2,树脂催化剂用量为1.0g时,反应效果最佳,产品收率可达67%.同时,对树脂的重复使用性能进行了测试,结果表明:树脂在使用7次后,其催化性能保持不变.通过与其他催化剂的催化效果进行比较,说明了强酸性树脂在合成正丁酸烯丙酯的独特优越性。 相似文献