TX-100在羊毛/溶液界面吸附的研究

用滴体积测表面张力的方法测定了25℃和35℃时纯毛纤维自中性水溶液中对TX-100的吸附及脱附等温线.发现非离子表面活性剂TX-100在纤维/水界面的吸附等温线为S型;低浓度和高浓度时,温度升高,吸附量增大;中等浓度(临界胶束浓度以下)时,吸附量随温度升高而降低;并详细讨论了相应的吸附机理和吸附层结构,由吸附通用公式估算了表面胶团聚集数和表面胶团化标准自由能.     

阳离子表面活性剂在羊毛纤维上吸附的计量置换模型研究

对于有关文献报道的常温下阳离子表面活性剂在羊毛纤维上吸附的实验数据，用液/固吸附计量置换模型（SDM-A）研究了线性吸附参数βα和解吸参数q/z。由这些线性参数不仅成功地解释了加盐效应及碳氢链长对于吸附性质的影响事实，而且依据SDM-A的热力学计算出不同吸附体系的吸附亲和能、解吸能及置换吸附总过程的自由能，以便认识吸附机理的细节。     

羊毛角蛋白粗溶液的制备及在羊毛改性处理中的应用

以焦亚硫酸钠为还原剂制备角蛋白粗溶液,为使制备的角蛋白粗溶液中含有较多大分子量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH值、还原剂的用量设计正交试验,确定了最佳的提取工艺条件.利用角蛋白粗溶液处理羊毛纤维,有效的减少了羊毛表面的定向摩擦效应,并且对羊毛没有损伤.     

金属离子在羊毛功能整理中的应用

金属和金属离子具有许多优良性能,如良好的导电性、导热性、抗菌性等,而羊毛纤维具有吸附金属离子的独特结构,因而可以利用这种特性对羊毛进行功能整理.文章分析了羊毛纤维吸附金属离子的特点,重点介绍了羊毛纤维对银离子、铜离子、铝离子的吸附特征,详细总结了银、铜等金属离子在羊毛的抗静电或导电、防臭、阻燃、抗菌等功能整理中具有的良好应用,同时概括了目前研究中存在的问题,希望能为今后的研究提供参考.     

十二烷基吗啉在氯化钠颗粒表面的吸附行为研究

通过萃取一气相色谱法直接测定了阳离子表面活性剂十二烷基吗啉(DMP)在固体氯化钠颗粒表面的吸附量,并研究了十二烷基吗啉在氯化钠颗粒表面的吸附行为.结果表明:十二烷基吗啉选择性吸附于氯化钠(NaCl)颗粒表面,而不吸附于精光卤石(KCl·MgCl2·6H2O)颗粒表面;在十二烷基吗啉不同浓度的介质中,DMP分子会以不同的形式吸附于氯化钠颗粒表面:浮选操作过程中气泡的粘附会降低氯化钠颗粒表面十二烷基吗啉的吸附量.     

季铵化三硅氧烷的制备及其应用性能

在氯铂酸催化下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(HMTS)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)经硅氢加成反应制得环氧基三硅氧烷(ETS),再与四甲基乙二胺(TMDEA)进行开环加成反应,制得一种新型季铵化三硅氧烷(QATS)。用IR对QATS的结构进行表征,并对QATS的界面性能、发泡性能和在织物整理中的应用性能进行研究,结果表明,QATS溶液的临界胶束浓度(cmc)为0.7 g/L,此时的表面张力(γcmc)为26.4 mN/m。质量分数为0.1%的QATS水溶液的发泡力为2.20,5 min的稳泡性为0.167,QATS产生泡沫后泡沫易消失。与市售氨基硅整理剂(ASO)相比,QATS整理织物的柔软性比ASO稍差,但白度和吸湿性比ASO好得多。     

水污染治理:改性钢渣吸附处理苯胺废水性能综述

文章采用恒温振荡的方法,研究了以溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)为改性剂制备的改性钢渣对水中苯胺吸附性能和影响因素。实验结果表明,在钢渣粒径为80-120目、改性剂(CTMAB)浓度为3%、钢渣:CTMAB=1:4、pH=8.0、苯胺浓度在500mg/L以内、吸附时间为120min时去除率约为73%;并且改性钢渣对钢渣的吸附量随温度及pH升高有所增大;改性钢渣对苯胺的吸附规律较好的符合Langmuir吸附等温式。     

溴代十六烷基吡啶增敏催化动力学光度法测定食品中痕量碘

在HAc-NaAc介质中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,碘对过氧化氢氧化甲基红的褪色反应具有催化作用,据此建立了表面活性剂增敏催化动力学光度法分析测定微量碘的新方法.方法的线性范围为0～400μg/L,检出限为8.8×104 g/L.该法快速、灵敏、操作简单,用于粗盐中痕量碘的测定,结果满意.     

羊毛纤维对Cu(Ⅱ)的吸附规律

从Cu2+初始摩尔浓度、溶液pH值、处理时间、处理温度以及羊毛纤维前处理工艺(丙酮处理、剥鳞处理、巯基乙酸处理)等因素入手,以吸附量为指标,研究了羊毛纤维对Cu2+的吸附规律。通过比较处理前后羊毛纤维的力学性能,分析处理后纤维的损伤情况,发现由于Cu2+的进入,羊毛纤维的强力有所降低。通过傅里叶红外光谱对Cu2+—羊毛纤维进行结构表征,探讨羊毛纤维对Cu2+的吸附结合位置,表明Cu2+主要与羊毛纤维中的—COO-发生结合。     

羊毛角蛋白溶液的离子液体法制备

以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐（[Amim] Cl）为主溶剂,以巯基乙醇为辅助试剂,研究了羊毛纤维在该溶剂体系中的溶解行为。正交试验结果表明,在m羊毛∶（[Amim] Cl）：m(巯基乙醇)=1：8.5：1、温度120℃、时间为7.5 h的条件下,羊毛纤维可全部溶解。分析可知,离子液体[Amim] Cl 的强极性作用利于打开纤维内部的氢键,巯基乙醇可有效拆开二硫键,再辅以机械搅拌的剪切作用,可使纤维解体直至溶解。     

羊毛溶解可行性及其溶液的制取

文章介绍了羊毛角朊的溶解性质及其理想溶解方法.通过分析溶剂的选择,详细描述了羊毛角朊溶解助剂、工艺过程及制备步骤.对溶解液进行了粘度测量,并采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)技术对羊毛和角朊溶液膜作了对比测试和分析.实验得出,羊毛溶解后得到的角朊膜在分子结构上变化不大,但其无序结构明显,大分子构象形式发生了变化.     

负载氧化物的羊毛活性炭对模拟染料废水吸附效果

为提升羊毛活性炭的吸附脱色能力,利用Fe(NO3)3、Cu(NO3)2作浸渍液制备了负载不同种类金属氧化物的羊毛活性炭,借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射及比表面积实验表征负载金属氧化物羊毛活性炭的负载效果,利用紫外分光光度计分析羊毛活性炭负载氧化物对模拟染料废水的吸附特性,然后探索分析负载工艺对负载铁氧化物羊毛活性炭吸附性能的影响规律。研究结果表明:羊毛负载氧化铁和氧化铜活性炭能很好地提升羊毛活性炭的吸附脱色效果,羊毛活性炭负载铁氧化物比负载铜氧化物的吸附脱色效果好;浸渍液Fe(NO3)3浓度为0.2~0.25 mol/L,负载煅烧时间为2 h,煅烧温度为400℃时,负载铁氧化物羊毛活性炭的吸附脱色率最好。     

羊毛纤维上十二烷基硫酸钠表面胶束的荧光探测研究

用芘的荧光探针研究了35℃时羊毛纤维/水界面上十二烷基硫酸钠(SDS)吸附层微环境的极性和表面胶束聚体大小(聚集数)及数目密度的变化趋势.首次得到了该吸附组装体系中芘单重态及激发态二聚体的荧光发射光谱.研究发现,随着SDS表面胶束的形成,吸附层微环境的疏水性增强,然后在一定质量分数范围内趋于恒定.后者表明表面胶束聚集体的大小基本不变,而聚集体的密度(数目)则随覆盖度增加而增大;当平衡质量分数极高时,表面胶束的疏水性急剧增大,表明表面胶束聚集数增大,吸附层结构发生了变化.     

分散染料助剂增溶染色羊毛的优化研究

用不同表面活性剂复配，研究其对羊毛染色性能的影响，筛选出两种最佳的复配助剂，即以SDS与苯甲醇为主的DL和以SDS与乙二醇为主的FL。通过试验，最终确定了这两种复配助剂的最佳染色工艺，即染浴pH值3．0，3．5，浴比40：1，温度93℃，电解质ZnSO4用量5g／L，染色时间分别为45min（DL），60min（FL）。结果表明，复配的助剂能促进分散染料的增溶并上染羊毛，且匀染性、染色牢度都较好。     

亲染料型羊毛匀染剂CL-2的开发和研制

选用多元醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚 (Tween)、多元醇聚氧乙烯醚磷酸酯等 6种非离子表面活性剂 ,运用正交实验法 ,以匀染性ΔK/S值为衡量标准 ,研究表面活性剂的协同作用对羊毛染色的影响。结果表明 ,当Tween、聚氧乙烯酚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和多元醇聚氧乙烯醚磷酸酯的用量 (g 10 0g)分别为 7、3、7和 4时 ,所得配方CL - 2具有最佳的羊毛匀染性 ,在pH值为 1的酸性溶液中稳定。与日本同类产品WS相比 ,在纯水和染浴中的渗透时间基本相当 ,分别是 84～ 96s(CL - 2 )和 75～ 84s(WS) ;色差值和表观色深值方面 ,同等情况下的CL- 2的K S值为 2 9 976 ,ΔK/S为 1 36 4;WS的K S值为 2 3 5 5 6 ,ΔK/S为 1 82 5。表明CL - 2具有更优秀的匀染性和高的表观色深值 ,有利于匀染和染料利用率的提高。     

酸性黑234在Triton X-100反胶束中对羊毛的吸附和染色性能

为了开发节水型染整技术,本文使用非离子型表面活性剂Triton X-100、异辛烷和酸性黑234水溶液制备用于羊毛染色的非离子型反胶束体系,在考察了反胶束体系中羊毛对酸性黑234吸附机理的基础上,研究和比较了当反胶束和蒸馏水作为介质时染料对羊毛的吸附和染色性能。结果表明,在反胶束中酸性黑234更趋向以单分子态存在,其吸附量随pH值的降低而增加。酸性黑234的吸附反应很好地符合Langmuir等温吸附模型和Lagergren准二级吸附动力学方程。尽管在反胶束中酸性黑234具有相对较低的吸附量,但是其却具有较高的扩散系数和较低的扩散活化能。在反胶束中染色羊毛的颜色特征几乎不发生变化,但是其染色表面深度略低,这主要与染料较高的扩散系数有关。     

稀溶液中溶质的固/液吸附体积及分配系数

对稀溶液中溶质的固／液吸附体系,首次提出了根据吸附分子体积和实验条件下吸附等温线中的最大吸附量计算单位质量吸附剂的吸附体积或吸附空间的方法。此法适用于单层吸附,也适用于多层吸附和具有亲水亲油结构的表面活性剂分子的胶团吸附。由此,吸附质的表面相浓度Ｃ＾Ｓ具有真实浓度的含义,相应地,计算得到溶质的固／液分配系数Ｐａ就有了准确值,分别计算由溴代十二烷基三甲铵（ＤＴＡＢ）和溴代十六烷三甲铵（ＣＴＡＢ）与羊