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本文提出了测定痕量铟的新方法,研究了在含氧有机溶剂及氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)与铟的显色反应条件。在pH6.5乙酸-乙酸钠缓冲体系中,铟与5-Br-DMPAP形成稳定的红色配合物,其波长为560nm,表观摩尔吸光系数为8.61×10 ̄4,线性范围0~60μg/25ml铟符合比尔定律,对多种常见共有离子的影响进行了研究,经巯基棉富集分高,用于岩石中铟的测定,结果满意。 相似文献
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5-Br-PADAP光度法测定铜合金中钒本文利用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)测定铜合金中的钒,因大量铜有严重干扰,故以硫脲作掩蔽剂并改用盐酸和过氧化氢溶样,氯乙酸控制酸度,这样用于铜合金中获得满意的效果。分... 相似文献
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《有色金属材料与工程》1994,(3)
5-Br-PADAP分光光度同时测定铜基合金中Ni和Fe在表面活性剂TergitolNPX存在下,Ni(Ⅱ)和5-Br-PADAP反应生成的配合物的吸收峰分别位于520和560urn。Fe(Ⅱ)5-Br-PADAP体系在同样的条件下形成的螯合物的吸收... 相似文献
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5-Br-PADAP吸光光度法测定钢中微量铌金伟(上海钢铁研究所测试中心,上海,200940)]曾报道过在PH1~4的酸度条件下,以酒石酸作辅助剂,生成铌-5-Br-PADAP─酒石酸混合型配合物,且应用于矿石、合金钢中铌的光度分析。我们试验了在0.... 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)是许多金属离子的高灵敏度显色剂[1]。有人曾用碘化物一碘-孔雀绿-苯体系吸光光度法测定痕量锰[2],但因采用Mn(Ⅶ)氧化I-产生I3-,I3-与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应。缔合物可被苯萃取,操作繁琐,且Mn(Ⅶ)氧化性较强,易氧化样品中一些还原性离子,因而难于控制。为了解决这一问题,并提高反应的选择性,我们试验了在表面活性剂存在下,析相光度法测定锰的可能性,发现在TritonX-100存在下,于pH9.0的NH3·H2O-… 相似文献
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研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
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5-BrPADAP--TritonX100差减分光光度法--测定水样中痕量锌和镉 总被引:4,自引:0,他引:4
在 TritonX-100在下,锌和镉与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)可生成紫红色络合物,利用钢试剂(DDTC)分解镉络合物而褪色,锌的络合物不被分解,借此差减法实现了锌和镉的连续测定。实验表明,在掩蔽剂存在下,控制pH9.00,锌(镉)-5-Br-PADAP络合物的λ_(max)=570nm,ε_(Zn)=1.29×10~5,ε_(Cd)=1.31×10~5,锌、镉含量分别为0-10μg/25mL,0-18μg/25mL服从比尔定律。此法用于水样中痕量锌,镉的同时测定,结果令人满意。 相似文献
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利用斐了子型表面活性剂OP存在下,5-Br-DMPAP与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用DDTC-DDl4萃取法分离,HCl(1+1)反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为pH3左右。采用0.1M-氯醋酸和M醋酸钠(1+1)混合液为缓冲液,络合物Bi-5-Br-DMPAP最大吸收峰在575nm处。 相似文献
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李天瑞 《稀有金属与硬质合金》1996,(3)
用2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,采用多波长分光光度法测定钨精矿、难溶锡石矿中的铌、袒,方法快速、准确、灵敏度高,相对标准偏差≤0.021(n=16). 相似文献
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基于HNO2介质中MnO2·xH2O能分离富集锑继而利用Sb(Ⅲ)与KI的铬阴离子[SbI4]^-在1.1 ̄1.8mol/L的H2SO4介质中与偶氮类显色剂5-Br-PADAP形成的离子缔合物,在乳化剂OP存在下,有较高灵敏度与选择性,可不经萃取分离水相光度法测定Cu中锑。线性范围0 ̄40μg/25mL,ε610=4.3×10^4。 相似文献
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DBC─偶氮氯膦与铁的显色反应及应用开小明,李善祥(安徽安庆师范学院化学系,安庆,246011)二溴—氯偶氮氯膦(DBC-CPA),已用于稀土总量[1]、Ba[2]、Ca[3]的测定,但未见到有关Fe3+与该试剂显色反应的研究报导。本文发现在pH1.... 相似文献
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用BDAS—W(Ⅵ)—CPB三元配合物测定钼精矿中微量钨 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了BDAS(2-Bromo-4,5-dihydroxyazobenzene-4′-sulfomate(abbreviatedasBDAS)-W(Ⅵ)-CPB(溴化十六烷吡啶)混合配位体系的分光光度特性,该体系适宜酸度为pH2.3~4.5氯乙酸介质,干扰离子少。BDAS-W(Ⅵ)-CPB三元配合物的最大吸收波长λmax=493nm在CPB存在下W(Ⅵ)与BDAS所形成的配合物组成比为1:2。在0 相似文献
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新有机试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚水相光度法测定铁(Ⅱ) 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了新有机试剂2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(BTASPAP)与铁(Ⅱ)的水相显色反应。Fe ̄(2+)与BTAsPAP在pH>5时形成组成比为1:3的稳定且易溶于水的带负电荷的紫红色络合物,铁量在0~18μg/25ml范围内服从比尔定律。所拟刀法用于纯铝、铝合金标样中微量铁的测定,结果满意。 相似文献
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用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2-6-DKP-18-Crowe-6),SPAN80,S100N-I(中性油)和C2H2Cl4乳状液膜体系,研究了Pb62+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.5%以上,而而这种情况下,许多金属离子如Fe&3+,Ni^2+,Cr^3+,Li^+,∑RE^3+,K^+,Na^+,Ca^2+,Mg^2+,Ba62+,Sr^2+,Al^3+, 相似文献
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液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用TBP-PMBP、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相(2%NaOH溶液)乳状液膜,研究了CN^-的迁移行为及最适宜的实验条件。CN^-在15min内可以迁移99.5%以上。在此情况下许多共存离子,如Mo^6+、Mo^5+、Fe^3+、Al^3+、Ca^2+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、ΣRE^3+、Ag^2+、Pd^2+、Pt^4+、Rh^3+、Cu^2+、Pb^2+、Zn^2+、W^6 相似文献