北京HI—13串列加速器质谱计测定^36Cl的研究

描述了中国原子能科学研究院的基于ＨＩ－１３串列加速器建立的加速器质谱计装置和测定＾３６Ｃｌ的实验方法。利用这台加速器质谱计测定＾３６Ｃｌ／Ｃｌ同位素原子比值的灵敏度已好于３×１０×－１５，对地下水，盐湖和铀矿石样品中的＾３１Ｃｌ进行了测定，这些样品的＾３６Ｃｌ／Ｃｌ同位素比为１．２×１０×－１２－２．２×１０＾－１４。     

反应堆退役废物中^3H,^14C,^36Cl,^63Ni和^55Fe的液闪计数测定

用液闪计数法测定了国内某退役反应堆堆芯石墨中的＾３Ｈ、＾１４Ｃ、＾３６Ｃｌ，及不锈钢，碳钢锈垢和水池底泥中＾３Ｈ、＾６３Ｎｉ、＾５５Ｆｅ并对上述固体介质样品的制样与测量问题进行了讨论。     

HI—13串列加速器质谱测量中的粒子鉴别技术

着重介绍中国原子能科学研究院的ＨＩ－１３串列加速器质谱计装置的粒子鉴别技术，该装置于１９８９年建成，到目前可以完成自然界中＾１０Ｂｅ，＾２６Ａｌ、＾３６Ｃｌ与＾１２９Ｉ的测定，测量灵敏度达到１０＾－１３－１０＾－１５，探测限度为１０＾５－１０＾７个原子。     

铀矿床中的^129I核素研究

利用中国原子能科学研究院的串列加速器质谱计测定连山关铀矿床矿石和地下水中的＾１２９Ｉ。结果表明，裂变产物＾１２９Ｉ具有活泼的地球化学性质，矿石中的＾１２９Ｉ由于地下水的淋滤而丢失。实验结果可供高放核废物处置库设计参考。     

北京大学6MV串列静电加速器的运行及其应用

北京大学６ＭＶ串列静电加速器上建成４条束流输运线，加速＾１Ｈ，＾１２Ｃ，＾１６Ｏ，＾１９Ｆ，＾３５Ｃｌ，＾７９Ｂｒ等离子，并开展物理实验研究。首次利用Ｄ（＾１２Ｃ，ｐ）＾１３Ｃ核反应建立起高灵敏度的氘分析法；利用共振核反应＾１Ｈ（＾１９Ｆ，αγ）＾１６Ｏ分析材料中氢的深度分布；用重离子背散射分析超导材料ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ｘ；用３５ＭｅＶ＾３５Ｃｌ和４５ＭｅＶ＾７９Ｂｒ的弹性前冲分析不同材料中的轻     

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^2＋,Cs^＋的研究

用同位素踪法研究冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ＾２＋，Ｃｓ＾＋的提取，０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２和ＣＨＣｌ３中对Ｓｒ＾２＋的一次萃取率在９０％以上，二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ＾＋的萃取效果较好。     

500kW考验回路水中F^—和Cl^—离子的低压离子色谱分析

建立了用低压离子色谱法测定了水中微量Ｆ＾－和Ｃｌ＾－离子的新方法。该方法快速，简单，准确。Ｆ＾－和Ｃｌ＾－的离子的检测限分别为０．００５μｇ／ｍＬ和０．０１μｇ／ｍＬ，相对标准偏差分别为１．７％和３．６％，回收率分别为９８％和１０３％。该方法特别适用于５００ｋＷ回路水中微量Ｆ＾－和Ｃｌ＾－离子的快速同时测定。     

CCl4萃取分离碘时放射性碘与载体碘的同位素交换

研究了用ＣＣｌ４萃取法分离４７ＭｅＶ／ｕ的＾１２Ｃ离子与＾１３３Ｃｓ反应产生的碘时，放射性碘与不同价态的载体碘之间的同位素交换。结果表明：在碱性介质中用ＮａＣｌＯ把载体Ｉ＾－氧化为ＩＯ＾－４，再在酸性溶液中用ＮＨ２ＯＨ·ＨＣｌ还原到Ｉ２，然后用ＣＣｌ４萃取分离出碘，放射性碘与载体碘之间的交换是完全的。     

^90Y标记单克隆抗作用于放免治疗的研究：I.四种^90Y标记物的24小时生物…

研究了＾９０ＹＣｌ３，＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ，＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ和＾９０Ｙ－ＤＰＴＡ－ＩｇＧ的制方法及其在小鼠体内的生物分布。＾９０ＹＣｌ３的主要积聚器官是骨，在其它组织代谢较快。＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ和＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内有较严重的＾９０Ｙ脱落；＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ有效地改善了＾９０Ｙ在骨中的积素，表明大环ＤＯＴＡ类衍生物是＾９０Ｙ标记单克隆抗体良好的配体。     

甲状腺滤泡型腺瘤^201TICl显像观察

通过采和＾２０１ＴＩＣｌ对＾９９ｍＴｃＯ４＾－甲状腺显像的“冷结节”进行再显像，观察＾２０１ＴＩＣｌ显像对甲状腺滤泡型腺瘤临床应用的意义，在３０例进行＾２１ＴＩＣｌ显像患者中，仅选择其中１９例经手术病理证实状腺滤泡型腺瘤的患者作分析，其＾２０１ＴｌＣｌ显像结果为（－）６例，（＋）１０例，（＋＋）３例，总阳性例数为１３／１９例，甲状腺滤泡型腺瘤呈为良性，但有浓聚＾２０１ＴｌＣｌ能力，此等病例应长期随     

Nucleogenic Cl, U and Pu in uranium ores

The nucleogenic isotopes ³⁶Cl, ²³⁶U and ²³⁹Pu are produced naturally in subsurface environments via neutron capture of thermal and epithermal neutrons. Concentrations are, however, very low and accelerator mass spectrometry (AMS) is required for quantitative measurements. A particular challenge is presented by the measurement of ²³⁶U/²³⁸U ratios down to the level of 10⁻¹³ that is expected from rocks with low uranium concentration. Here, we present the AMS methodology that has been developed at the ANU for measuring ²³⁶U/²³⁸U ratios at this level. The more established methodologies for ³⁶Cl and ²³⁹Pu measurements are also summarised. These capabilities are then used to characterize the ³⁶Cl, ²³⁶U and ²³⁹Pu concentrations in a range of uranium ores. A simple model of the neutron production and capture processes in subsurface environments has been developed and is presented. It is shown that nucleogenic ³⁶Cl, ²³⁶U and ²³⁹Pu can be used to determine both thermal and epithermal neutron fluxes in subsurface environments. Potential applications include uranium exploration and monitoring of the environmental impact of uranium mining.     

一台用于AMS的鉴别同量异位素的气体电离室

文章描述一台用于加速器质谱计(AMS)的鉴别同量异位素的气体电离室,它由三个分离的阳极、一个栅极和阴极组成。利用这台电离室,在加速器上进行了~(36)Cl的测定。它有效地排除了~(36)S等本底的干扰。     

铀原子基态光谱项分析

一、引言近年来由于原子法激光分离铀同位素研究的进展,推动了铀原子光谱的深入研究。从发表的零星资料看,目前研究进展很快,据称已测得300000条以上的铀原子谱线,能级认定日趋完整,测量方法采用了先进的铀原子束技术和激光光电流光谱技术。研究的光谱范围已进入铀原子高位能级准连续区。不过多数研究虽然给出了大量的光谱数据,却     

活化法区分浓缩铀与贫化铀数值模拟研究

铀材料的辐射探测方法是核查技术研究的重要内容,主动法是铀材料探测的有效方法之一.论文利用MCNP程序计算分析了活化法区分浓缩铀和贫化铀的可行性,研究表明通过铀材料的裂变率-慢化体厚度的关系曲线能够判断是贫化铀还是浓缩铀.计算分析了~(252)Cf和14MeV中子源在铀材料探测中的优缺点,结果表明~(252)Cf中子源优于14Mev中子源.最后从测量的角度,重点分析了探测对象--缓发γ射线和缓发中子,分析表明探测缓发中子优于缓发γ射线.     

主动法缓发中子探测金属铀的~(235)U丰度

主动法缓发中子监测U材料被认为是核查技术的有效手段之一.本文建立了特定的模型,以数值模拟D-T中子诱发相同质量、不同~(235)U丰度的金属铀裂变产生的出壳缓发中子及BF_3探测器所能产生的响应,验证了特定情形下主动法D-T中子源诱发金属铀裂变,测量其缓发中子反演~(235)U丰度的可行性.     

水溶液体系制备铀电镀靶

对影响电沉积铀的主要因素进行了试验和讨论,在电沉积法制备铀靶的初期实验中,选用不锈钢作为电沉积铀的靶片,用UO2(NO3)2和(NH4)2C2O4作为镀液,pH值为2~3。对影响电沉积铀的主要因素进行了试验和讨论,并用分光光度法分析了电镀残液中的铀含量,最终制得的铀靶的沉积厚度达到8~10mg/cm2,镀层牢固、均匀,电镀效率大于80%。     

Re/99Tcm(CO)3-EPBI与Aβ(1～40)结合能力的测定及生物分布

为发展锝-99m标记的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)早期诊断显像药物,在荧光测定法基础上,建立了体外荧光法测定羰基铼配合物与Aβ_(1～40)淀粉样纤维结合的解离常数K_d的方法.同时,合成了配体2-(1-乙基苯并咪唑)吡啶(EPBI)及其铼的配合物Re(CO)_3Cl(EPBI),测定后者与体外缠结Aβ_(1～40)结合的解离常数Kd;采用直接标记法制备EPBI的[~(99)Tc~m(CO)_3]~+配合物,并研究配合物[~(99)Tc~m (CO)_3]~+-EPBI的理化性质及生物分布.结果表明,Re(CO)_3Cl(EPBI)与Aβ_(1～40)结合的解离常数K_d=13.3 μmol/L;正常小鼠体内生物分布研究表明,化合物[~(99)Tc~m (CO)_3]~+-EPBI的脑初始(2 min内)摄取值为(0.63±0.17)%ID/g(n=3),在脑内清除较快,120 min时,摄取值为(0.27±0.03)%ID/g(n=3).     

Preparation of High Density Uranium Nitride and Uranium Carbonitride Fuel Pellets

Uranium nitride and uranium carbonitride fuel pellets were prepared for irradiation in the Japan Material Testing Reactor. The pellets are 6.9 mm in diameter and 7 mm long, and are of natural and 5% enriched uranium. Uranium nitride powder was prepared from uranium metal via hydride and higher nitride. Uranium carbide powder was prepared from uranium metal by hydriding and then reacting with propane. The lowest possible reaction temperatures were selected to obtain fine and reactive powders. Uranium nitride and mixed powders of different ratios (UC: UN = 1: 3, 1:1 and 3: 1) were cold pressed without binder. Sintering was carried out in a tungsten crucible in vacuum (10~⁴ mmHg) for 2 hr at 1,900°–2,000°C. The density of the pellets obtained was in the range of 90~95% of the theoretical value with an oxygen content of 1,300~2,100 ppm. No second phase, such as metallic uranium, were observed in the specimens, either by metallography or X-ray diffraction. These pellets of unexpectedly high density without second phase must have been obtained thanks to the good powder characteristics combined with proper sintering conditions. The compositions of uranium carbonitride pellets were found to be slightly nitrogen deficient, compared with the reactants.     

rIL—1和rIL—2对浓缩铀UO2F2的防护作用

本文介绍用3H-TdR 掺入示踪技术,探讨了外源性白细胞介素-1(rIL-1)和外源性白细胞介素-2(rIL-2)对浓缩铀 UO_2F_2损伤小鼠脾脏 B 淋巴细胞的防护作用。经 BALB/c 小白鼠尾静脉注入20mg/kg 体重的浓缩铀 UO_2F_2 48 h 后,无菌取脾,制成单细胞悬液加入细菌脂多糖(LPS)、rIL-1或 rIL-2常规培养,以淋巴细胞 DNA 中~3H-TdR 掺入量的变化来衡量 B 淋巴细胞的增殖能力。结果表明,浓缩铀 UO_2F_2能明显抑制小鼠脾脏 B 淋巴细胞 DNA 的合成,使 B 淋巴细胞增殖受到明显抑制;rIL-1和 rIL-2可使受浓缩铀 UO_2F_2损伤的小鼠脾脏 B 淋巴细胞的增殖抑制部分逆转,最大增殖率分别为67%和51%;二者合并使用时可使增殖率增至83%。     

金属样品残余氚测量方法

为定量评价氚在结构材料和老龄贮氢材料内部的滞留量,用化学蚀刻法测定不锈钢内部氚浓度大小、分布情况及同位素交换后老龄贮氚铀床的氚滞留量。结果表明,贮氚13年的不锈钢样品中氚主要存在于样品内表面由表及里的120μm范围内,样品蚀刻深度110.6μm范围内,不锈钢的平均氚滞留量～9.37×10-4mmol/g,贮氚铀粉平均氚滞留量～4.16×10-5mmol/g。该方法对测量金属中微量氚有较高灵敏度,可检测金属中残余氚的滞留量。