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相似文献
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1.
通过试验研究顶空分析的条件:气液比、液上压力、氯化钠加入量、顶空平衡温度、平衡时间等因素对试验结果的影响,结合试验对与食品包装材料接触的含水食品模拟物中苯系物的静态顶空技术中进样条件进行了研究.  相似文献   

2.
刘扬眉 《中国包装》2011,(11):61-64
综述了塑料包装材料中化学物质向食品迁移的研究,国内外关于食品模拟物的选择及其适用性的研究进展.  相似文献   

3.
本文简述了苯系物对环境及人体健康的影响以及在测定环境中苯系物时的样品采集和处理方法。介绍了测定苯系物常用的色谱柱,列举了多种环境样品中苯系物色谱图。最后指出了深入开展苯系物监测方法研究的方向。  相似文献   

4.
气相色谱法测定苯系物,具有精密度和准确度都较高,适用于检测水中苯系物的含量。研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形。采用分流进样要比不分流进样效果好。  相似文献   

5.
本文根据美国INFICON公司HAPSITE便携式GC-MS的性能特点,结合国家环境空气的标准浓度限值要求,分析了采用便携式GC-MS检测空气中低浓度苯系物的准确度。  相似文献   

6.
室内空气中苯系物监测技术的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
谢振伟  但德忠 《中国测试技术》2005,31(5):127-129,144
室内空气中苯系物的测定是评价室内环境质量的重要指标之一,针对目前苯系物测定中存在的问题,本文综述了近年来国内外在苯系物的采样及测试技术上的进展,重点评述了各种采样技术(容器捕集法、固体吸附剂采样法和固相微萃取法等)以及以气相色谱法为主的分析方法,并对一些非色谱法的分析技术进行了简介,介绍了同时测定苯系物和总挥发性有机物两个指标监测技术的最新研究进展。  相似文献   

7.
HDPE膜中Irgafos168在脂肪食品模拟物中的迁移试验研究   总被引:1,自引:4,他引:1  
用反相高效液相色谱分析测定了不同温度下,正己烷、异辛烷和95%乙醇作为脂肪食品模拟物时,HDPE膜中Irgafos168的迁移量.探讨了温度和模拟物的选择对其迁移行为的影响.结果表明:用正己烷和异辛烷作为脂肪食品模拟物时,可以大大缩短迁移试验时间.温度加速了Irgafos168向脂肪食品模拟物的迁移,同时也影响其在包装材料与脂肪食品模拟物中的分配.  相似文献   

8.
目的:评价毛细管气相色谱测定室内空气中苯系物的分析误差。方法:对空白溶液、0.1c标准溶液、空气样品、加标空气样品,采用精密度和偏性质量控制程序进行质控试验。结果:4种试样的批内批间变异分析(F相似文献   

9.
随着经济的迅速发展,工业等产业得到了较大程度的发展,在创造经济效益的同时也带来了环境危害。例如汽车的广泛普及,机动车尾气的大量排放、新型建筑材料的合成及使用、装修材料的大量使用以及各种化妆品、和品种繁多的洗涤剂的广泛应用,空气污染日益严重,对人们的身体健康造成了极大的威胁。其中,苯系物是空气中最重要的污染物之一,它是苯及其衍生物的总称,通常包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、硝基苯、氯苯、苯乙烯、三甲苯等,主要来源于油漆、溶剂、胶粘剂的挥发,建筑装修材料的释放;石油、煤等化石燃料和木材、烟草等有机物的不完全燃烧以及汽车尾气排放等。  相似文献   

10.
通过对喷漆作业气体样品中不同浓度苯系物的测定,建立热解吸气相色谱法,优化了气相色谱的操作条件,提出了保证测定质量的技术关键。适.用于污染源排放气体中苯系物的测定。  相似文献   

11.
顶空气相色谱质谱法分析面包包装纸中的苯系物   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了一种用于测定面包包装纸中苯系物(BTEs)的分析方法。利用顶空技术对样品进行前处理,并与气相色谱质谱(GC-MS)联用,用离子选择对8种苯系物进行了定性定量分析。结果表明此方法有较好的重复性,相对标准偏差在5.00%以下;8种物质的回收率在92.36%~100.65%之间;检出限为0.0008~0.78μg/m2,比全扫描的检出限低1~3个数量级。  相似文献   

12.
本文在大量参考国内外食品包装的基础上,讨论各类食品包装中存在的问题,分析各类食品用复合膜的结构特性,并介绍了两种新的复合膜。  相似文献   

13.
食品接触材料中双酚类物质迁移检测方法研究   总被引:6,自引:4,他引:2  
陈志锋  刘晓华  孙利 《包装工程》2009,30(12):40-43
选用去离子水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液和精制橄榄油作为4种食品模拟物,开展了食品接触材料中双酚A,双酚A二甘氨酸醚、双酚F二甘氨酸醚及其衍生物等9种双酚类物质迁移检测方法研究。目标分析物采用反相液相色谱柱分离,荧光检测器进行检测。水基食品模拟物(去离子水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液)中的目标分析物可直接进样,精制橄榄油中的目标分析物依次通过正己烷和甲醇乙腈混合液(体积比1∶1)萃取后进样。结果表明:目标分析物含量在0.008~4mg/L范围内,线性度在0.993以上,相对标准偏差小于15%,方法检测限在0.0011~0.0052mg/L之间。  相似文献   

14.
邱静  郑平  韩芳  张志  王勇霞 《包装工程》2011,32(3):9-11,15
采用硝酸-过氧化氢消解体系,及高压密闭微波技术处理塑料包装材料,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定塑料包装材料中铅、镉、砷、铬、锑、汞、硒、钡、镍、锡、锶、铊多种有毒有害元素的方法。方法的检出限为0.02~0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)小于10%,加标回收率为88.0%~117.0%。该方法简单、快速、灵敏、准确度好。  相似文献   

15.
目的 评定气相色谱法测定塑料包装中3种抗氧化剂含量的不确定度,进一步提高塑料包装中抗氧化剂检测数据的准确性。方法 根据SN/T3042—2011采用气相色谱法对塑料包装中3种抗氧化剂含量进行测定,经过分析不确定度的影响因素,根据相应的数学模型计算各主要影响因素的不确定度,给出塑料包装中3种抗氧化剂测定结果的扩展不确定度。结果 塑料包装中3种抗氧化剂的测量扩展不确定度:丁基羟基茴香醚(BHA)为(14.65±1.09)mg/kg、2,6-二丁基羟基甲苯(BHT)为(14.68±1.03)mg/kg、特丁基对苯二酚(TBHQ)为(14.44±0.65)mg/kg(P=95%,k=2)。结论 气相色谱法测定塑料包装中3种抗氧化剂含量的测量不确定度的主要影响因素为标准曲线拟合、配制标准工作液的量具以及仪器精密度。可通过使用精度更高的量具及仪器、选择合适的标准工作溶液浓度点、提高人员实操水平等措施减少不确定度,进一步提高检测数据的准确度。  相似文献   

16.
食品包装用塑料复合膜袋中13种有机溶剂残留量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了顶空-气相色谱法测定食品包装用塑料复合膜袋中丙酮、乙酸乙酯、甲醇、2-丁酮、异丙醇、乙醇、苯、乙酸正丙酯,甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等13种溶剂残留量的方法。本方法采用DB-FFAP色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,13种溶剂能完全分离,各物质线性范围为0.007~50.0mg/m2,相关系数均不小于0.9995。样品加标回收率83%~95%,最低检出限可达0.004mg/m2。该方法简单,重现性好,是对GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》中用顶空-气相色谱法测定溶剂残留量的一个很好的补充。  相似文献   

17.
塑料食品包装制品中多环芳烃的分析及检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过模拟向聚酯(PET)、聚碳酸酯(PC)两类包装材料中添加回收塑料,探索了塑料食品包装中多环芳烃(PAHs)的来源,并对样品中的PAHs进行分析检测.由新料加工制成的样品中不含PAHs;添加回收料的样品中出现了PAHs的累积与放大;添加回收料并引入氯源(PVC)的样品,经反复加工,其有害物质的含量增加,组分更趋复杂.结果表明,添加回收塑料的包装制品中含有大量有害物质,如萘、苊烯、苊等2~3环的多环芳烃.  相似文献   

18.
程淑艳 《包装工程》2018,39(11):148-152
目的建立固相萃取-气相色谱法(SPE-GC-ECD)测定塑料食品包装材料中7种短链氯化石蜡(SCCPs)的检测技术。方法利用丙酮和正己烷的混合溶液在50℃下超声萃取塑料食品包装材料中7种SCCPs成分,SCCPs经硅胶固相萃取柱净化,采用气相色谱-电子捕获检测器进行定性与定量测定。结果在0.1~100.0 mg/kg范围内,SCCPs质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9997;检出限为0.01~0.10 mg/kg,加标回收率为86.4%~102.7%,相对标准偏差为1.2%~3.7%。结论该方法准确度高、精密度好、检出限低,可为塑料食品包装材料中SCCPs的检测提供新方法。  相似文献   

19.
采用固相萃取前处理技术,结合液相色谱紫外检测法测定了食品包装用复合塑料中迁移出的7种初级芳香胺(2,6-二氨基甲苯、2,4-二氨基甲苯、苯胺、1,5-二氨基萘、4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-亚甲基二苯胺和3,3'-二甲基联苯胺)含量。紫外检测波长分别为240nm和280nm(针对3,3'-二甲基联苯胺)。实验表明采用苯乙烯二乙烯基苯为填料的EnviTM-ChromP固相萃取柱和ZORBAXBonus-RP液相色谱柱,更适合水基食品模拟物中初级芳香胺的萃取与分离。目标分析物浓度在0.0025~0.5mg/L范围内,各线性相关系数均大于0.9996,方法回收率在95%~107%之间,相对标准偏差在7.6%以内,各目标分析物的方法检测限均为0.8μg/L。  相似文献   

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