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TiO2光催化氧化技术是近年来国内外的一个热点研究领域,具有良好的应用前景。文中系统介绍了TiO2光催化作用机理,评述了TiO2光催化剂的表征方法及影响其光催化活性3个主要因素,最后讨论了TiO2光催化氧化技术的发展方向。 相似文献
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以硫酸钛为主要原料,用沉淀法在600℃下制备了TiO_2-CdS、TiO_2-NiS、TiO_2-ZnS的纳米复合物(每种硫化物掺杂摩尔比分别为5%、2.5%、0.5%、0.25%),用XRD、IR对产物结构进行了表征,并通过测定甲基橙的脱色速率,评价了所有样品的的光催化活性。实验结果表明:硫化物的不同掺杂量对产物结构的影响不大,这使得平行样的光催化活性无明显变化;不同的硫化物在同一掺杂量时,其光催化活性大小次序为TiO_2-ZnS>TiO_2-CdS>TiO_2-NiS。 相似文献
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为拓展TiO2光催化剂在环境污染治理中的应用,其改性方法得到了大量研究.综述了TiO2光催化剂改性方法的研究进展,指出了目前存在的问题及今后的研究方向. 相似文献
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TiO2光催化剂改性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
光催化氧化技术具有高效节能的特点而日益受到人们的关注。综述了近年来TiO2光催化剂改性的研究进展,详细介绍了国内外对半导体复合、离子掺杂、惰性金属沉积等主要技术的研究,并提出了目前TiO2光催化剂改性技术存在的问题和今后的研究方向。 相似文献
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用于可见光下Pt(Ⅳ)/TiO2光催化剂的制备和表征 总被引:13,自引:0,他引:13
采用溶胶-凝胶法,在温和的条件下制备了新型光催化剂Pt(Ⅳ)/TiO2,并利用XRD,TEM,XPS和UV-VIS等手段对其进行了表征。结果表明:尺寸为3mm左右的PtCl4微粒均匀地分布在无定型,多微孔的TiO2粉末中:UV-VIS测试表明,新型光催化剂Pt(Ⅳ)/TiO2的光响应波长已由纯TiO2的380nm左右拓宽到了可见光区。在模拟太阳光下,以苯酚的光催化降解为模型反应,研究了该新型光催化剂的光催化活性,结果发现:新型改性的Pt(Ⅳ)/TiO2样品的光催化活性比较高,其中含Pt量为3%摩尔分数的样品的光催化活性最高,其光催化效率是商品TiO2的2倍。 相似文献
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TiO2增强聚氨酯弹性体的制备和表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用三步法合成了金红石型TiO2-R和锐钛矿型TiO2-A增强聚氨酯弹性体。用GPC、DSC、SEM等技术对增强聚氨酯弹性体进行了表征,并测试了其力学性能。结果表明,TiO2-R仅作为聚氨酯弹性体的硬链段成核剂;TiO2-A不仅作为硬链段成核剂,而且还参与聚氨酯的链增长反应,聚氨酯在TiO2-A表面缠绕使其在聚氨酯弹性体中分散不均匀,TiO2-A增强聚氨酯弹性体的性能低于TiO2-R。当TiO2-R在聚氨酯弹性体质量分数为4%~5%时,TiO2-R增强聚氨酯弹性体性能达到最优。 相似文献
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以N-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与N-琥珀酰壳聚糖分子中的羟基、酰胺、羧基相互作用形成了稳定的复合材料;复合材料中TiO2晶型呈锐钛矿型;复合材料平均粒径为50nm,Zeta电位达39mV;紫外-可见光谱显示,复合材料的光响应范围拓宽到可见光区,且对光的吸收能力显著增强,但在模拟太阳光下其光催化效率较TiO2有所下降。 相似文献
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用溶胶凝胶法制备了二氧化钛(TiO2)纳米粒子,并用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)对其表面进行改性,继而采用光引发自由基聚合制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)/TiO2复合微球。考察了共聚单体丙烯酸(AA)、表面活性剂司盘80(Span80)在反应体系中的加入量对制备微球的影响,并比较了不同干燥方法对微球形态的影响。结果表明:合适的单体加入量、表面活性剂用量以及干燥方法可制备出分散性和球形度较好的复合微球。 相似文献
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纳米金红石型TiO2的制备研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以TiCl4为原料,通过低温水热处理和高温煅烧两步法得到了金红石型TiO2纳米晶。利用XRD、TEM、BET和紫外一可见光光谱对不同反应条件下制得的样品进行了表征。结果表明,水热温度较高时所得到的前体煅烧后更有利于形成小粒径和高分散的TiO2纳米晶,并且有较高的比表面积。 相似文献
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