缠绕用无溶剂低温固化双马来酰亚胺树脂体系

在乙烯基苄基化合物改性双马来酰亚胺树脂体系中添加烯丙基苯酚活性稀释剂,得到了粘度小于1000 mPa·s,加工适用期大于8 h,在150～155℃完成固化与后固化、适用于缠绕成型工艺的树脂体系。增韧改性后,该树脂的玻璃化转变温度达到261℃,拉伸强度和弯曲强度分别为73 MPa和133 MPa。     

双马来酰亚胺/氰酸酯共固化树脂的研究进展

介绍了双马来酰亚胺/氰酸酯(BMI/CE)树脂的固化机制及其应用范围,特别综述了BMI/CE树脂的改性研究(如新型结构树脂单体改性、环氧树脂改性、烯丙基化合物改性和聚苯醚改性等)。最后对BMI/CE树脂今后的研究与发展方向进行了展望。     

双马来酰亚胺/氰酸酯共混树脂体系研究进展

双马来酰亚胺/氰酸酯共混树脂体系综合了双马来酰亚胺、氰酸酯的优良特性,呈现出较低的介电常数和损耗因子、低吸水率、高耐温性等特点,因此用途广泛.综述了双马来酰亚胺/氰酸酯共混树脂体系固化机理及改性研究进展.     

改性双马来酰亚胺树脂固化反应动力学参数的计算

本文通过差示扫描量热(DSC)和凝胶化两种方法,分别计算了烯丙基苯基化合物改性双马来酰亚胺(BMI)树脂固化反应动力学参数。前者通过多元线性同归,可求得表观活化能(E)、频率因子(A)和反应级数(n);后者只求得表观活化能,但二者结果一致。结果还表明,随树脂中改性剂含量提高,活化能降低。     

紫外光固化双马来酰亚胺树脂的制备及性能

以4,4'-二氨基二苯醚(ODA)、3,3'-二羟基联苯胺(P-HAB)、[4,4'-(4,4'-异亚丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)](BPADA)、马来酸酐(MA)、丙烯酰氯等,合成了一种新型紫外光固化双马来酰亚胺(BMI);以BMI为预聚物,4-丙烯酰吗啉(AMP)为稀释剂,1-羟基环己基苯基甲酮(Irgacur...     

双马来酰亚胺树脂基复合材料研究进展

介绍了双马来酰亚胺(BMI)基复合材料的共混改性树脂及典型的树脂基体,综述了其增强材料(碳纳米管、石墨/石墨烯和碳纤维等)和成型工艺(缠绕成型工艺、拉挤成型工艺、热压罐成型工艺和液体模塑成型工艺等)的研究进展。最后对BMI基复合材料的研究方向作了展望。     

改性双马来酰亚胺树脂4501A,4501B固化动力学研究

根据非等温DSC固化曲线,用外推不同升温速率下得到的动力学参数值至零升温速率的方法、Kissinger方程及Ozawa方程对改性双马来酰亚胺树脂4501A、4501B的固化反应动力学参数进行了计算。对动力学数据的分析表明,升温速率和反应物的组成均引起了动力学补偿效应(KCE)。通过详细的分析比较,并根据树脂在不同升温速率下的反应起始温度T_i、顶点温度T_p、终了温度T_f,提出了两种树脂的固化工艺参考温度T_(gel)、T_cure)T_(postcure)。     

新型低温固化双马来酰亚胺树脂基体研究

双马来酸亚胶树脂基体耐热性好，具有优异的使用性能；但固化温度往往高于２００℃。引发剂可有效地降低固化温度，但所得树脂基体脆性很大。本文在二元胺扩链、烯丙基双酚Ａ共聚后的双马来酰亚胺树脂锄中加入引发剂，制得一种软化点低、韧性适中、耐热性好、贮存稳定的低温固化双马来酰亚胺树脂ＢＤＤＤ体系。为今后该树脂在复合材料构件上的应用奠定了良好的基础。     

双马来酰亚胺树脂改性研究进展

综述了国内外双马来酰亚胺改性树脂的生产、性能以及改性方法 ;详细介绍BMI改性研究的情况和各种增韧改性方法的增韧机理     

改性双马来酰亚胺树脂的固化特性

本文采用差示扫描量热（DSC）法研究了QYS91—Ⅱ改性双马树脂的固化反应动力学，利用Kissinger方程和Crane方程分别得到了该树脂固化反应表观活化能E、表观频率因子A和反应级数n，进而提出了该树脂固化成型过程的动力学模型，通过固化反应动力学模型对固化反应特性进行了预测，为改性双马树脂实际应用中固化工艺参数的进一步优化提供了一定的理论参考依据。     

双马来酰亚胺树脂的改性研究

介绍了目前双马来酰亚胺（BMI）树脂的几种主要改性途径及其反应机理,并指出了双马来酰亚胺树脂的发展趋势。     

HTPB-异氰酸酯体系的固化反应机理研究进展

固体推进剂和衬层配方的固化体系对其本体性能以及两者界面的黏结性能具有非常重要的影响,端羟基聚丁二烯(HTPB)和异氰酸酯是丁羟固体推进剂和衬层固化体系中最主要的组分.综述了HTPB-异氰酸酯体系的固化反应机理以及催化剂、固化剂种类和固化参数等因素对固化反应的影响.     

聚磷腈的合成及其作为含能黏合剂的应用前景

聚磷腈是一类骨架由磷-氮原子交替排列的具有特殊结构和优异性能的新型功能高分子材料.综述了聚磷腈的合成方法,并对其作为含能黏合剂的应用前景进行了探讨.     

氰酸酯树脂固化反应的研究概况

综述了目前氰酸酯树脂主要采用的几种固化反应类型以及反应机理,并简要指出了氰酸酯树脂今后的研究方向。     

E—PCE树脂的固化反应及其动力学的研究

通过测定升温固化过程的ＤＳＣ曲线,研究了４,４‘－二氨基二苯砜／环氧端基酚酞聚芳醚腈固化体系的热效应,测算了固化反应过程的表观活化能及反应级数。另外,通过差示扫描量热和热解重量分析测试了固化后试样的热性能。     

用FTIR研究环氧树脂的固化反应

采用傅里叶变换红外光谱研究了双酚Ａ型环氧树脂／马来酸酐固化剂／咪唑类固化催化剂体系的固化反应。结果表明,固化催化剂的用量在０．２％～２．０％（质量分数）时,对环氧树脂与固化剂的反应可起到明显的催化作用;大于２．０％时反应机理发生显著变化,环氧树脂与催化剂优先反应,抵制环氧树脂与固化剂的反应。     

硼胺络合物/环氧树脂体系固化反应机理及其动力学的研究

用DSC和IR研究了含有噁硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。     

国内双马来酰亚胺树脂改性研究进展

目前双马来酰亚胺(BMI)树脂作为一种高性能树脂基体应用广泛。文中概述了国内二元胺改性BMI树脂、烯丙基化合物改性BMI树脂、热塑性树脂改性BMI树脂、弹性体改性BMI树脂及其他一些BMI树脂的改性方法。     

DPP环氧树脂的固化反应研究

用红外光谱（IR）及测定环氢值法研究了双戊烯-苯酚环氧树脂（DPP环氧树脂）和两种胺（DDE，MDA）的固化反应，介绍了最佳反应条件。