依达拉奉治疗老年急性脑梗塞的临床研究

目的 评价依达拉奉治疗老年急性脑梗塞的临床疗效和安全性.方法 将61例老年急性脑梗塞患者分为依达拉奉治疗组(治疗组)31例和常规治疗组(对照组)30例,在治疗前及治疗后第7、14、21和28天进行欧洲卒中评分(ESS)判断疗效及不良反应.结果 治疗组第7天、第14和21天的ESS有效率较对照组的差异均有统计学意义(P值均＜0.05).结论 依达拉奉治疗急性老年脑梗塞安全有效.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组40例。两组均给予常规药物(丹参、阿司匹林、低分子肝素钙等)治疗,治疗组加用依达拉奉 100mL生理氯化钠溶液中,静脉滴注,连用2周;同时监测肝、肾功能及全身不良反应。在治疗前及治疗后15d。结果治疗前,治疗组神经功能缺失评分与对照组比较无差异(P>0.05);治疗后15d,两组神经功能缺失评分比较有差异(P<0.05);治疗组有效率(85%)明显高于对照组(60%)(P<0.05)。治疗过程中无任何不良反应发生。结论依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。依达拉奉治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,治疗效果明显。     

依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取我院2006年3月至2009年7月收治的60例急性脑出血患者的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组患者应用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉,连续治疗2周,在治疗前后对患者进行神经功能评分,疗效评定和超敏C反应蛋白(HsCRP)浓度测定。结果治疗组患者神经功能评分明显优于对照组患者,2组患者疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者恢复疗效优于对照组患者。治疗组超敏C反应蛋白浓度低于对照组患者。结论依达拉奉治疗急性脑出血能明显改善患者的临床症状,减轻患者的炎性反应,降低患者的神经功能损伤程度,疗效满意值得在临床推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效变化。方法50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例,对照组用常规治疗方法(口服阿司匹林、静脉滴注奥扎格雷钠、舒血宁、脑复康等),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水250mL,2次/d,疗程为14d,疗程治疗后进行疗效评定。结果治疗组及对照组治疗2周后神经功能缺损症状积分较治疗前明显下降(P<0.01),2组之间也有显著性差别(P<0.01)。结论依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,其强大的自由基清除功能所起到的神经保护作用,能更好地控制脑梗死的进展,值得在临床上推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑出血临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果。方法将94例脑出血患者随机分为依达拉奉组和常规治疗组,依达拉奉组在常规治疗的基础上给予依达拉奉治疗。结果依达拉奉组在血肿及水肿体积上较常规治疗组改善更明显,神经功能缺损评分减分率高于常规治疗组,总有效率及显效率明显高于常规治疗组。结论依达拉奉可显著减轻脑水肿、促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将80例高血压病脑出血患者随机分为治疗组和对照组摘,治疗组在常规治疗的基础上,予依拉达奉30mg 生理盐水100mL静脉点滴,每日2次,共14d,治疗组于治疗前及治疗后第28天采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(scc)分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组神经功能缺损评分为(8.22±7.65)分,明显低于对照组的(14.20±8.02)分。治疗组的有效率明显高于对照组率(P<0.05),临床神经功能缺损程度评分治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者神经功能的康复能减轻病残率,提高患者的生活质量。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用随机分组对照试验,选择136例急性脑梗死患者,分为观察组(68例)和对照组(68例)。2组均给予拜阿司匹林、复方甘露醇作为基础治疗,观察组应用依达拉奉,对照组应用脉络宁,分别比较2组7d和14d的疗效。结果依达拉奉组治疗14d后神经功能缺损评分显著优于对照组(P<0.01);依达拉奉组临床有效率为88.24%,显著高于对照组的54.41%(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有确切疗效。     

依达拉奉用于脑梗死治疗的临床观察

目的观察依达拉奉对脑梗死的疗效。方法将80例脑梗死患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例),临床治疗3个月后比较两组GOS评分。结果治疗组恢复良好和中残的病例是总数的95%,对照组为62%,两者比较差异具有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉能保护脑组织,促进脑功能恢复,降低脑梗死患者死残率,改善预后。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的预后和影响。方法将60例急性脑梗死患者分为治疗组(32例),对照组(28例),2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉和降纤酶治疗,疗程5d。常规治疗包括控制血压、血糖、使用银杏达莫、奥扎格雷钠、小剂量阿司匹林、辛伐他汀及输液治疗,脑水肿时给予20%甘露醇或甘油果糖。结果治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损恢复情况比较,差异有显著性(P<0.01)。结论依达拉奉联合降纤酶治疗显著改善急性脑梗死的预后,值得临床推广使用。     

依达拉奉合成工艺改进

依达拉奉(Edaravone)化学名为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。系合成安替比林,氨基比林和安乃近的主要中间体。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合依达拉奉在急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法 64例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组,32例,应用马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗。对照组,32例,应用苦碟子联合胞二磷胆碱治疗。并观察2组的疗效。结果治疗组显效率71.8%,总有效率90.6%,明显高于对照组(46.8%,68.7%),P<0.05有显著差异。治疗第14天后神经功能缺损程度的评分(NDS)均较治疗前有不同程度恢复,P<0.05,治疗组与对照组相比,P<0.05。治疗过程中无明显不良反应发生。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉能显著提高对急性脑梗死的疗效,安全性好。     

依达拉奉用于重症颅脑损伤治疗的临床观察

目的观察依达拉奉对重症颅脑损伤的疗效。方法将50例颅脑外伤患者随机分为治疗组(32例)和对照组(28例),临床观察3个月并比较GOS评分。结果3个月后GOS的比较:治疗组恢复良好和中残的病例是总数的75%,对照组为57%,两者比较差异具有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉在重症颅脑损伤中有能减轻脑损伤,促进脑功能恢复,降低病死率,改善预后的作用。     

正交设计优选依达拉奉的合成条件

利用正交设计法探索依达拉奉的最佳合成反应条件。以反应原料比、反应溶剂量和反应时间为三个因素,采用正交设计法的4因素3水平L9(34)试验方案,通过直观分析和方差分析筛选出最佳反应条件。优选出的合成条件为苯肼:乙酰乙酸乙酯(1:1),乙醇40m L(当苯肼用量为0.25mol时),回流反应3h。该优选方案原料简单,操作方便,实验条件易实现,并且产品达到了较高的质量,产品熔点127~130℃,红外图谱与文献一致。按上述最佳工艺条件重复试验,所得结果稳定,极大地缩短了反应时间,提高了产率。     

自由基清除剂在治疗急性脑梗塞中的临床分析

目的观察自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果及安全性。方法选择急性脑梗塞患者68例,随机分为依达拉奉治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注依达拉奉30mg/次,2次/天,共14天,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果治疗7d及14d后治疗组SSS评分及ADL评定与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。治疗组治疗前后SSS评分及ADL评定差异有高度显著性(P<0.01)。治疗组无不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞是有效安全的。     

依达拉奉配合针刺治疗周围性面神经炎临床观察

目的观察依达拉奉配合针刺治疗周围性面神经炎的疗效。方法我院2006年5月～2007年10月面神经炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组针刺治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用依达拉奉注射液。观察疗效。结果治疗组愈显率高于对照组。结论依达拉奉能减轻周围性面神经炎病变处水肿、髓鞘脱失及轴突变性,减轻或避免后遗症方面有显著作用,且明显缩短病程,提高恢复质量,值得推广应用。     

依达拉奉标准物质中乙醇残留的测定

建立了依达拉奉标准物质中乙醇残留量的气相色谱测定方法,其中色谱柱为DB-624(30 m×0.32 mm×1.8μm),柱温为220℃;进样口温度为250℃;火焰离子检测器温度为250℃。结果表明乙醇在0.0053~0.1282 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关因子r为1.0000;平均回收率为99.73%(RSD=0.51%),3批样品中有关物质乙醇的含量均低于0.09%。因此经方法学验证,该方法灵敏度、精密度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于依达拉奉中乙醇的测定。     

依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护

目的探讨依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响和作用机制。方法制备SD大鼠MCAO模型,梗死2h后再灌注,并分为假手术组、生理盐水(NS)组、依达拉奉低剂量组及依达拉奉高剂量组,再灌注24h后检测各组脑组织SOD、MDA浓度。结果与假手术组相比,NS组SOD活性降低、MDA含量增加,有显著性差异;与NS组相比,依达拉奉低剂量与高剂量组SOD活性增高、MDA含量降低,且低剂量组与高剂量组相比有显著性差异。结论依达拉奉对脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

依达拉奉与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变

目的观察依达拉奉与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),均以糖尿病教育,控制饮食,降糖药物严格控制血糖稳定基础上,治疗组给予依达拉奉与甲钴胺,对照组给予灯盏花素与甲钴胺治疗,连用2周。结果治疗组DPN症状体征,神经传导速度改善明显高于对照组。结论依达拉奉与甲钴胺联用可明显改善DPN的治疗效果。     

依达拉奉联合用法舒地尔治疗88例缺血性脑卒中疗效观察

目的观察依达拉奉联合法舒地尔治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法对治疗组88例患者,对照组40例患者均给予脑梗死常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉联合盐酸法舒地尔,观察记录2组患者治疗前后症状、体征,神经功能缺损程度评分等各项指标。结果本研究中,2组患者接受治疗后均有明显疗效,但治疗组在神经功能缺损程度评分、有效患者例数和总有效率上均明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合法舒地尔治疗缺血性脑卒中可清除自由基,使脑梗死区域缺血半暗带的神经细胞功能得以恢复,减轻神经功能的损伤,有效的治疗缺血性脑卒中,效果明显,且无明显不良反应,适合在脑梗死临床治疗上推广。     

HP-β-CD对依达拉奉的增溶研究

采用相溶解度法探讨羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对依达拉奉的增溶作用。在水溶液中,依达拉奉的浓度随HP-β-CD浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。经HP-β-CD包合后依达拉奉在水中的溶解度最高可达包合前的5.026倍,包合物的稳定常数Kc=10.31。