远红外粉水基悬浮液的分散及其对服装革保暖性能的影响

对相同成分、不同粒径的3种远红外粉体悬浮液的分散性能及在皮革上的应用情况进行了研究。用超声波细胞粉碎机来解聚悬浮液中粉体颗粒,并用吸光度来表征其分散效果,结果表明:最大吸收波长与粒径大小无关;同一波长下,粒径越大,其吸光度越大;粒径越大,其最佳分散剂用量越小,而最佳超声解聚条件越强。相同质量浓度的粉体悬浮液处理皮革后,用升温和降温性能表征皮革的保暖性,结果表明:经远红外粉处理的蓝湿革的保暖性能,明显优于未经远红外粉处理的蓝湿革,且粉体越细,处理的蓝湿革的保暖性能越好。     

新型纳米TiO2的制备及其研究

以钛酸正丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备出了新型S-N掺杂的纳米TiO2,通过紫外可见吸收光谱、粒度测试、TEM测试、XRD光谱分析对所制备的粉体进行了性能表征,结果表明,和未掺杂样品相比,S-N共掺纳米TiO2的紫外吸收性能得到了改善,最佳的掺杂比例(S-N/Ti)为1∶1;本试验制得的S-N共掺纳米TiO2属于金红石和锐钛矿的混合晶型,具有较小的尺寸,粒径小于18nm,并且分散性能较好.     

纳米TiO_2在水性介质中的分散研究

以水为介质,采用物理分散和化学分散结合方法,通过优化分散工艺,制备出稳定的纳米TiO2光催化分散液.用沉降法、激光粒度分析法、透射电镜观察法等评价表征分散液中纳米TiO2的分散效果.结果表明,优化后的分散工艺为:质量分数1%纳米TiO2,1%聚丙烯酸+0.5%吐温80复合分散剂,超声处理15min,处理前后高速剪切各30min.所得分散液中TiO2的粒径均小于100nm,平均粒径～50nm,粒径分布均匀.     

纳米SiO2的分散研究

 分析了纳米SiO2的特殊结构和性能,介绍了纳米SiO2的分散方法与分散仪器。通过实验选用了合适的分散剂,利用超声波振动对纳米SiO2进行分散,制备纳米SiO2悬浮液。采用烘箱法和粒度分析法,对含有不同质量分数分散剂的纳米SiO2悬浮液进行分散效果分析,探索适用于纳米SiO2的分散条件。提出了用分散效率以及分散后悬浮液中纳米颗粒的粒径变化来表征纳米SiO2在水中的分散效果。最终确定对纳米SiO2具有较好分散效果的方法是用超声波清洗器作为分散仪器,添加适量的六偏磷酸纳作为分散剂。     

掺氮纳米ZnO／TiO2粉体对印染废水的处理

以Ti(SO4)2和Zn(NO3)2为原料,CO(NH2)2为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了掺杂氮和不同质量分数ZnO的纳米TiO2复合粉体,通过XRD、XPS和TEM等进行表征,并测定了其对印染废水的光催化性能.结果表明,掺杂产生Ti-P-Zn键和Ti-O-N键,复合粉体的激发波段从紫外光扩展到可见光波段,催化活性大大提高,具有较强的可见光催化性能;ZnO掺杂质量分数为2%时,复合粉体对印染废水的太阳光催化性能最高,太阳光照射5 h,脱色率达86.5%,COD降解率达67.3%.     

超声波对纳米二氧化钛粉体分散性的影响

通过对粉体悬浮液的离心稳定性、温度和质量变化、吸光度的变化进行实验,本文研究了超声波对纳米二氧化钛分散性能的影响,并在一定的实验范围内,得出纳米二氧化钛粉体悬浮液的最佳超声分散条件.     

磁载纳米TiO_2复合粉体处理印染废水

以纳米SiO2/Fe3O4为载体,采用溶胶-凝胶法制备了ZnO掺杂的磁载纳米TiO2复合粉体,并对印染废水进行太阳光催化降解处理。通过透射电子显微镜等进行表征,并测定了其对印染废水的光催化降解性能。结果表明,当复合粉体用量为1g/L,印染废水pH值为8,复合粉体中ZnO与TiO2的质量分数比为3%,载体SiO2/Fe3O4用量为22%时,经太阳光照射6h后,脱色率达到68.7%,并能有效实现粉体与废水的分离及回收利用。     

光催化自清洁整理剂制备及在涤棉织物上的应用

Tb掺杂的TiO2粉体材料,能有效增加纳米材料在紫外光区的吸收,提高光催化效率。以纳米Tb掺杂的TiO2复合粉体为原料,聚乙二醇为分散剂,对粉体进行有效分散,制得一种分散均匀、平均粒径约为50 nm的自清洁整理剂。通过正交试验,得出最佳分散工艺条件为:纳米TiO2粉体1 g/L、聚乙二醇分散剂1 g/L,pH 7.0,高剪切作用时间30 min,剪切机转速为5 000 r/min,超声波作用时间10 min。采用合适的整理工艺对涤棉织物进行功能性整理,并对整理试样滴上红色辣椒油,最后对含有辣椒油的织物的K/S值进行测试。结果表明,该纳米自清洁整理剂整理过的织物具备良好的可见光催化自清洁性能,相对织物质量整理剂质量分数在11%及以上的织物试样,在24~48 h内就可以将其上的辣椒油污完全分解,显示良好的光催化自清洁性能。     

水体系中纳米TiO2粉体的分散稳定性研究

本文选用不同类型的复合分散剂对纳米TiO2粉体在水体系中的分散效果进行了比较,探讨了分散剂的种类、用量及超声时间对纳米TiO2粉体在水体系中分散稳定性的影响;采用粒径分布图及粒径分布参数和沉淀法对分散体系进行了综合分析,确定了合适的分散剂并优化了分散剂的配比。     

超微皮革粉体表面改性的研究(续)

以超微粉碎皮革固体废弃物得到的超微皮革粉体为主要原料,先后用马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)对其进行表面改性,得到了性能稳定的超微皮革粉体悬浮液。通过4因素3水平正交试验,分别以接枝率为指标探讨了MAH、AA改性超微皮革粉体的条件,得出最佳改性方案:在超微皮革粉体的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,加入50%(以超微皮革粉体质量计)的MAH,80℃恒温反应3h,得到改性产品Ⅰ,经过滤、水洗后以适量蒸馏水分散,以2%过硫酸铵(APS)溶液(以单体质量计)为引发剂,加入150%(以改性后超微皮革粉体质量计)的AA,温度为75℃,反应5h,得到最终改性产品。通过产品的红外光谱(FTIR)表征,表明接枝共聚反应的发生。     

纳米SiO2鞣革方法和鞣性的研究

以易于在水中分散的聚合物或改性油脂 (引入亲水基团 ) ,作为纳米粒子前驱体的分散载体 ,借助聚合物或改性油脂的分散、渗透、扩散作用 ,将纳米粒子前驱体引入革纤维间隙中 ;然后在特定pH条件下 ,前驱体水解原位 (in-situ)产生无机纳米粒子 ,通过无机纳米粒子和蛋白质间的有机 -无机杂化 ,实现了对生皮的鞣制。该工艺路线简单、易行 ,成革的收缩温度高于 95℃。     

钛酸酯偶联剂对纳米TiO2的表面改性及对其改性性能的影响

本文利用亲油化度测试筛选出钛酸酯偶联剂TC-201为纳米TiO2的表面改性剂。研究偶联剂用量、改性时间、改性温度、pH值对纳米TiO2分散时间的影响。采用FTIR、TEM手段表征了纳米TiO2的改性效果。实验结果表明：TC-201以化学键形式与纳米TiO2表面羟基结合。当钛酸酯偶联剂TC-201用量为3.5%,改性时间为60min,改性温度为46℃左右,pH=5.2时,TiO2的分散时间最长,故改性效果最好。     

纳米TiO2粒子分散效果的评价

简述了分散液分散效果的评价方法。探讨了马尔文激光粒度仪测量纳米TiO2分散液粒子粒径分布的规律。初步分析了影响粒径分布的因素。     

纳米TiO2粒子的分散研究

探讨了不同分散剂对纳米二氧化钛的分散效果,采用粒径分布参数以及沉淀法对分散稳定性进行了综合分析,确定了合适的分散剂,并对分散剂与TiO2的配比进行了优化.     

纳米TiO_2特性及分散的研究进展

本文以在皮革中的应用为目的,综述了纳米TiO2的特性及作用机理,介绍了其应用领域,并总结了其主要的分散方法。     

SnO2/SiO2复合材料的合成与电化学性能

采用溶胶凝胶法制备了纳米SiO2微球,并在其表面包覆了一层SnO2.用X射线衍射仪及透射电镜对其进行了晶相和形貌分析.结果显示:SnO2被成功地包覆在SiO2表面,且包覆物保持了SiO2微球原有的分散性.将样品制备成锂离子电池负极材料,充放电测试表明:该种材料具有较好的电化学循环性能.与溶胶凝胶法制备的纯SnO2相比,尽管复合材料的首次充放电容量稍低,但经过20次循环后,复合材料的充放电容量分别高出105.6%和80.7%,说明用该方法制备的复合材料具有较好的应用前景.     

纳米SiO2的分散及添加对芳纶纸性能的影响

通过正交实验探讨了分散浓度、超声时间、超声功率及分散剂用量对纳米SiO2分散性能的影响,并将纳米SiO2加入到芳纶纸中,研究了纳米SiO2的添加对纸张强度性能、紧度、介电性能及结晶性能的影响。结果表明,当纳米SiO2的分散浓度为0.1%,超声时间为30 min,超声功率为400 W,分散剂用量为2%时,分散性最好。当纳米SiO2的用量为15%时,芳纶纸具有最大的的抗张指数,为33.51 N·m/g,撕裂指数则在用量为10%时最大,为38.84 mN·m2/g。纳米SiO2的用量为15%时,纸张的耐压强度最大,为13.20 kV/mm,在实验中纳米SiO2的用量范围内,纸张的紧度基本不变。另外,相比未添加纳米SiO2的芳纶纸,加入纳米SiO2后纸张的结晶度有所降低。     

微米级SPS微球的制备及对Pb2+的快速吸附

以苯乙烯为单体,运用分散聚合法制备微米级聚苯乙烯微球(PS),通过浓硫酸改性制备微米级磺化聚苯乙烯微球(SPS),并应用于吸附重金属Pb~(2+)。通过SEM、FIRT、TG、XRD、XPS、元素分析对制备的PS微球与SPS微球进行结构表征;同时研究了浓硫酸改性过程中PS微球与浓硫酸料液比(g:m L)、磺化时间对微球磺化度的影响;并探讨了吸附时间、溶液pH、底物初始浓度对SPS微球吸附Pb~(2+)的影响以及研究了SPS微球的吸附稳定性和吸附Pb~(2+)后的脱附性能。结果表明:制备的PS微球粒径均一,平均粒径大小为1.2μm。在40℃、反应48 h、料液比为1:40 g/mL条件下进行磺酸化改性,得到具有良好水溶性、单分散性、粒径均一的SPS微球,平均粒径大小为1.4μm,磺化度为0.560±0.01 mmol/g;SPS微球吸附和脱附Pb~(2+)平衡时间分别为5 min、1 min,脱附率达99.81%,循环4次使用后,吸附性能保持不变。     

重质碳酸钙颗粒分散原理及分散性能评价

本文综合重质碳酸钙颗粒团聚机理,分散稳定机理及分散效果评价方法,提出产生团聚的三个力的计算方法,并提出稳定过程的空间位阻机理的不确定性原因,最后提出微观和宏观结合的分散稳定评价方法。