聚合工艺对聚丙烯稳定性的影响

选取淤浆法（采用高效的ＨＹ－ＨＳⅡ型催化剂）ＰＰ树脂和间歇式液相小本体法ＰＰ树脂，通过贮存试验，加工稳定性试验，热烘箱老化试验和户外曝露试验，探讨了ＰＰ聚合工艺路线和残留于ＰＰ树脂中的微量催化剂对ＰＰ稳定性的影响。     

改良亚磷酸酯水解稳定性对聚丙烯加工稳定性的影响

众所周知，一些高性能亚磷酸酯类抗氧剂对水解非常敏感。它的加工工艺有两个重要的后果：（1）由于制品会变得粘结而产生的潜在处理问题，（2）此类抗氧剂性能的可能的损失。本文对这两个问题进行了论述。第一，通过配制不同化学性质的共添加剂，研究了高性能亚磷酸酯水解稳定性的变化。     

聚丙烯树脂稳定性的研究

比较了４种不同催化剂制备的聚丙烯（ＰＰ）树脂在粉料稳定性、熔融加工稳定性、热老化稳定性和辐照稳定性等方面的差异,发现４种ＰＰ树脂稳定性的差异很大,其中,用Ｎ型催化剂制备的ＰＰ稳定性最好。研究结果表明,引起ＰＰ稳定性差异的基本原因为：各种ＰＰ中存在的催化剂残留种类和数量不同,其结晶度和微观结构也不同。     

磷酸中和剂的选用

在聚醚精制阶段传统上使用固体中和剂中和粗聚醚中过量的KOH,改用磷酸作为中和剂后,减少生产时间,提高产品质量。     

中和剂对化妆品微生物指标检测结果的影响

采用不同的前处理方法进行化妆品微生物指标检验的供试液制备,参考《中国药典》使用标准菌株进行检验方法的适用性研究。试验结果显示：使用含中和剂的SCDLP液体培养基、改良卵磷脂肉汤、D/E中和肉汤制备供试液,加菌计数回收试验结果及控制菌(耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)阳性检出率,均优于按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)用生理盐水制备供试液。其中采用D/E中和肉汤进行样品制备,对样品中防腐剂的中和效果最好。为提高化妆品微生物学指标检测的准确性,建议样品的供试液制备应选用适宜的中和剂,以消除样品的抑菌性。     

聚丙烯K8009冲击强度稳定性的影响因素及措施

CPK是衡量产品质量稳定性的重要指标。对聚丙烯K8009冲击强度CPK低的问题进行分析,认为K8009冲击强度稳定性差是受到熔体质量流动速率、乙丙橡胶含量及分布等共同影响,通过提高第一反应器熔体质量流动速率、降低第二反应器熔体质量流动速率、提高共聚均聚产率比、提高乙烯含量、并稳定控制以上参数、控制凝胶的生成等措施,使K8009冲击强度的稳定性得到改善,CPK有较大提高。     

弹性体对聚丙烯尺寸稳定性的影响

本文研究了聚烯烃弹性体(POE)对聚丙烯(PP)收缩率和线性膨胀系数(CLTE)的影响,结果表明随着注塑工艺参数的增加,PP的收缩率减小,二次收缩率和CLTE变化不大。POE的类型对PP的尺寸稳定性影响不同,且收缩率、二次收缩率和CLTE不具有一致性。同一POE对不同的PP尺寸稳定性影响不同,但收缩率、二次收缩率和CLTE的变化具有一致性。     

石墨/剑麻/聚丙烯电磁屏蔽材料加工性能的研究

采用密炼方式制备石墨包覆爆破剑麻填充聚丙烯(PP)电磁屏蔽材料,研究了该材料的加工性能,具体探讨了不同含量的石墨/剑麻的PP电磁屏蔽材料的力学性能、结晶性能以及毛细管流变性能的变化。结果表明,复合材料的拉伸强度随着填充物含量的增加而降低至23 MPa后基本保持不变;质量分数30%的石墨/剑麻填充物的弯曲性能最好,弯曲模量随着填充物含量的增大而增大;复合材料的结晶和熔融温度随着填充物含量的增大而升高;复合材料的流动性随着填充物含量的增加而变差。     

Processability of polyethylene homopolymers and copolymers with respect to their molecular structure

The processability of commercial polyethylene homopolymers and copolymers, including both high and low density polyethylenes, was evaluated with respect to their molecular structure by measuring their melt rheological and thermodynamic properties. Short chain branching (SCB) mainly controls the density and thermodynamic properties, but it has little effect on the melt rheological properties. Long chain branching (LCB) has little effect on the density and the thennodynamic porperties, but it has drastic effects on the melt rheological properties. LCB increases the pseudoplasticity and the flow activation energy, reducing the viscosity in processing and thus improving the processability. Very small amounts of LCB in metallocene type low density polyethylenes very effectively reduce the viscosity and improve the flow stability in processing.     

离聚物Surlyn对PBT及PBT／PP共混体系热稳定性的影响及其动力学研究

制备了ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ的共混样品，用热重分析（ＴＧＡ）、差示热重分析（ＤＴＧ）等方法研究了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ及ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性的影响，并进行了动力学处理。结果表明，在所研究的含量范围内（＜１０ＰＨＲ），Ｓｕｒｌｙｎ可提高ＰＢＴ的热稳定性，二者在热降解反应过程中不是彼此独立进行的，而是存在一定的相互作用；ＰＢＴ／ＰＰ共混物呈现一个较简单的热降解过程，Ｓｕｒｌｙｎ的加入可使ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性有所提高，在Ｓｕｒｌｙｎ含量为４～６ＰＨＲ时达到最佳。ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ三元共混物的动力学参数是：在空气和Ｎ２中的热降解反应级数为１；频律因子为１０２１～１０２３数量级；表观活化能约为２９０ｋＪ／ｍｏｌ。     

增塑及改性对蛋白质塑料力学加工性能的影响

力学性能较低阻碍了蛋白质降解塑料的广泛应用,为了克服这一缺点,通过对蛋白质增塑,改性和处理即热、碱改性、还原剂处理、交联剂改性、添加助剂改性、填充改性等来改善力学加工性能,以期获得具有实用价值的蛋白质塑料,本文综述了近年来的研究进展。     

三（2,2—二溴甲基—3—溴丙基）磷酸酯的热性能及其阻燃聚丙烯的研究

对三（２,２－二溴甲基－３－溴丙基）磷酸酯（ＴＰＢ－３０７０）的热性能及其阻燃聚丙烯进行了研究。热性能研究结果表明,ＴＰＢ－３０７０的热稳定性能优于传统的ＨＢＣＤ和ＴＢＣ,起始分解温度分别高６０℃和８０℃。对其用于聚丙烯的阻燃研究中发现,在用量较低的情形下ＴＰＢ－３０７０与Ｓｂ２Ｏ３有良好的协同效应,随着用量的增加这种协同效应逐渐减弱。研究结果表明ＴＰＢ－３０７０具有优异的热稳定性和对聚丙烯优良的阻燃和加工性能。     

高聚合度聚氯乙烯的加工性能

本文对高聚合度聚氯乙烯(H-PVC)的发展及其优异的物理机械性能作了简要介绍;着重分析了H-PVC的加工性能和表征方法,并讨论了分子特性和颗料特性及加工组成、加工条件对加工性能的影响,提出了改进H-PVC加工性能的方法。     

引发剂对PP熔融接枝GMA产物热稳定性及力学性能的影响

在聚丙烯(PP)熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)过程中,用2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)作引发剂,研究引发剂加入量对PP熔融接枝GMA产物的热稳定性及力学性能的影响.通过采用傅里叶红外光谱、热失重分析、差示扫描量热仪、力学性能测试等表征产物性能,结果表明,GMA成功接枝到了PP大分子链上;随着DHBP加入量增加产物的热稳定性大幅下降;PP接枝物的熔点降低,结晶温度升高.     

超支化聚(酯-酰胺)对超高摩尔质量聚乙烯的加工流动改性

采用超支化聚合物(HBP)改善超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)的加工流动性。在摩尔质量为200万级的UHMWPE中加入3％的HBP，可使其熔融扭矩值下降约85％；对混合熔体的形态分析证明，HBP分子更易于在混合熔体的表面富集；初步认为HBP通过降低混合熔体的表观粘度来改善UHMWPE的加工流动性。     

环境因素对玻璃纤维增强聚丙烯界面的损伤

采用单丝临界长度法测定玻璃纤维增强聚丙昨合体系的界面剪切强度,研究了湿热及交替变化的温度等环境因素对复合体系界面的损伤。结果表明,湿热及高、低温的冷热循环均能引起玻璃纤维与聚丙烯复合体系的界面脱粘;采用偶联剂处理玻璃纤维、在体系中形成较强的界面粘结（如化学键结合）,可提高复合体系界面抗湿热损伤的能力,在复合体系中引入容易变形的界面以生层可提高体系界面的冷热循环疲劳性能,界面结合较强的复合体系经冷热     

低频振动注塑改善PP/纳米CaCO3分散性的研究

利用自行研制的振动注塑装置研究了低频振动对PP／纳米CaCO3体系中纳米CaCO3在基体中的分散性。结果表明,在低频高压下,无机粒子在基体中的分散性有了明显的改善,使体系拉伸强度和冲击强度同时得到了提高。