ZrB2／B4C陶瓷复合材料的计算机物相分析

通过X射线衍射分析，并结合使用Powder4和Material Studio中的Powder Index程序模块计算了原位烧结ZrB2／B4C陶瓷复合材料中ZrB2的晶体结构。确定了原位反应生成的发生了晶格畸变以后的ZrB2属P6／mmm空间群，然后通过多次里德瓦尔(Rietveld)精修得到的ZrB2晶格常数，最后得到原位生成的ZrB2晶体的原子位置。结果表明ZrB2原子占位为B：-0．33023 0．32535 -0．48309 0．0000；Zr-1．00091 -0．00076 0．00035 0．0000，并且晶格常数中a值发生了-0．03％，b值发生了0．2％，C值发生了0．1％晶格畸变。     

(ZrB2+Al3Zr)/ZL101原位复合材料的微观组织及强化机理

为了得到高性能材料,采用固-液反应法,以KBF4和K2ZrF6粉剂为原料制备了(ZrB2 Al3Zr)/ZL101原位复合材料,并通过OPM和TEM观察其显微组织.结果表明,ZrB2呈颗粒状,直径大约在0.1 μm,Al3Zr呈长棒状,长度大约在0.2～0.4 μm,两种增强相整体分布较为均匀,且与基体的界面光滑洁净,没有其他反应物生成.对复合材料的硬度进行了测试,发现原位合成增强相的引入显著提高了复合材料的HB硬度.(ZrB2 Al3Zr)/ZL101原位复合材料的主要强化机制为细晶强化、固溶强化和弥散强化.     

氧化钆掺杂氧化铈的分子动力学模拟

为了研究氧化钆掺杂的氧化铈( GDC)在不同掺杂浓度下的晶格变化情况及工作机理,以牛顿第二定律为基础,建立了GDC的微观原子模型,采用分子动力学模拟的方法系统计算了工作状态下的GDC.计算结果显示:随掺杂浓度的增加,GDC 晶格常数、O2--O2 -最近邻距离不断增加,Ce4+ -O2 -、Gd3+-O2-最近邻距离却不断减小,且由当前常用的4种势函数计算的晶格构型并无太大差异.在模拟过程中,O2-的扩散系数随掺杂浓度的增加先增大后减小,当氧化钆浓度为8％左右时,扩散系数达到最大.     

掺杂对β—C_2S结构和性能的影响

本文通过用XRD测定晶格畸变与晶粒大小,XPS测定电子结合能,FT—IR和Laser Raman法测定结构基团振动谱及微热量热法测定早期水化速率探讨了掺杂β—C_2S的微观结构与性能之间的关系。指出掺杂β—C_2S的晶格和SiO_4~(4-)团发生畸变、无序度增加、晶粒细化、电子结合能化学位移是其活性提高、水化加速的根本原因。     

掺杂对β-C2S结构和性能的影响

本文通过用XRD测定晶格畸变与晶粒太小，XPS测定电子结合能，FT-IR和Laser Raman法测定结构基团振动谱及微热量热法测定早期水化速率探讨了掺杂，β-C2S的微观结构与性能之间的关系．指出掺杂β-C2S的晶格和SiO4^4-团发生畸变、无序度增加、晶粒细化、电子结合能化学位移是其活性提高、水化加速的根本原因．     

再论铁磁合金中的局部内应力问题

针对铁磁合金阻尼性能实验中出现的“瑞利现象”和“左移现象”^[4-6]，对溶质原子忆部内应力源模型^[1]作了改进，提出了位错与溶质原子交互作用忆部内应力源模型，并通过测定Fe-Cr-Al和Fe-Cr-Al-Si合金的矫顽力及晶格参数对合金的局部内应力进行了讨论，结果指出：只有施行充分的再结晶退火以充分降低合金的内应力，才能使铁磁合金的阻尼性能得到充分发挥；在不降低磁畴壁能密度^[14]的前提下，只有选择那些引起晶格畸变尽量小的原子作为合金元素才能有效地提高合金的阻尼性能。     

双(吡咯-2-甲烯胺)-环己烷配合物弱氢键作用研究

最外层电子排布方式导致金属离子采取不同的杂化方式,进一步影响配合物的最终构型．金属不同使得配合物中金属／B2体比例也不相同,可为1：1、2：2,甚至3：3或4：4．双（吡咯-2-甲烯胺）-环己烷（BPMACH）／金属配合物中,Ni（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）配合物采取1：1比例,而Zn（Ⅱ）配合物为2：2,分别得到单股单核和双股双核螺旋．常规氢键及参与配位后的富电子的过渡金属原子外层形成的所谓“三中心-四电子”（3c-4e）结构导致的一些非常规氢键弱作用在晶格的形成中起了关键作用,且引起了红外光谱的变化．     

从晶格常数看硅系铸铁的脆性

以硅系球铁为对象（为减少石墨形态对金属基体的影响），从晶格常数的变化来研究硅系铸铁的硅脆性，最后得出：Ｓｉ原子（离子）溶入铁素体晶格后可使其晶格常数减小，晶格常数的变化与硅脆性对应。可以通过往硅系铸铁中加入适量的合金元素，能使α－Ｆｅ晶格常数增大的方法来部分地抵消Ｓｉ的不良影响。     

镧系掺杂ZnO的电子结构和光学性质

通过第一性原理计算研究了镧系元素掺杂ZnO的电子结构和光学性质.结果表明:单层ZnO中掺杂形成能低于体ZnO的形成能.较Zn原子而言,具有更大原子半径的镧系原子的引入使得掺杂后的ZnO的晶格常数变大.镧系元素的4f电子与O的2s和Zn的3p、4s轨道电子的杂化使非磁性的ZnO在掺入单个镧系原子后呈现出一定的铁磁性.镧系...     

碳纳米管超晶格结构吸附Fe原子的电子机理

为了提高碳纳米管与Fe基体之间的润湿性,构造出N掺杂有限长碳纳米管超晶格结构.第一性原理能量计算结果表明,新型超晶格结构的埋置能正向升高,结构稳定性降低,但可以显著提高外壁对Fe原子的吸附能力.差分电荷密度结果表明,掺杂体系中N原子与邻近C原子间的π键出现了畸变,使得N原子易与Fe原子发生结合.布居数和电荷转移情况表明,N原子的掺入导致Fe原子失电子能力降低,但Fe—N间共价键强度提高.超晶格结构在一定的扭转和剪切变形下仍能保持对Fe原子的吸附能力.     

Valence electron structure of the(ZrTi)B_2 solid solutions calculated by the three models

The Zr-rich(Zr0.8Ti0.2)B2 and the Ti-rich(Ti0.8Zr0.2)B2 solid solutions are formed when TiB2 and ZrB2 are hot-pressed.To forecast the properties of the two solid solutions,their valence electron structure was analyzed based on the empirical electron theory(EET) of solids and molecules.We used three different models,the average atom model,the average cell model and the real cell model,and compared with the calculation results from the three models.In the real cell model,the lattice constants of the solid sol...     

Giant magnetoimpedance effect in as quenched Fe89—xZr7B4Cux（x=1.0—2.5） ribbons

The giant magnetoimpedance (GMI) effect in as-quenched Fe_(89) _xZr_7B_4Cu_x (x= 1.0-2.5) ribbons is reported. The as-quenched Fe_(89-x)Zr_7B_4Cu_x(x=1.0-2.5) ribbons were prepared by the vacuum melt-spun processes with the quenching speed of 37m/s. The magnetoimpedance measurement were performed at room temperature, where the current flows through the length of the ribbons in the direction parallel to the dc fields. Results show that values Z (impedance), R (resistance) and X (reactance) for both H=0 A/m and H=5 127 A/m increases with increasing ac frequency. This can be explained by the skin effect mechanism. The GMI effect almost can not be found in the Cu content (mass fraction) range x ≤ 1.5%. With increasing Cu content x > 1.5%, the GMI effect become evident for as-quenched Fe_(89-x)Zr_7B_4Cu_x (x=1.0-2.5) ribbons. GMI ratio (Z(0)-Z(H)/Z(0)) in as quenched Fe_(86.5)Zr_7B_4Cu_(2.5) with melt-spun quenching speed of 37 m/s can reaches 33.69% atH=5 127 A/m. This indicated that good GMI properties can     

Si~(4+)掺杂对BaZr(BO_3)_2:Eu荧光粉能量传递的影响

采用高温固相法合成了Si4+掺杂的BaZr(BO3)2:Eu红色发光荧光粉。激发光谱表明,不同Si4+掺杂浓度明显使电荷迁移态(CTS)向高能量的位置移动,且改善了样品的发光强度。分析认为,这是由于Si4+的电负性大于所取代的Zr4+,且Si4+的进入影响了Eu3+的配位数,提高了CTS向发光中心的能量传递几率。依据Judd-Ofelt理论计算的强度参数表明,随着Si4+掺杂浓度的增加,Eu3+所处格位的对称性明显降低,增大了Eu3+的跃迁几率,从而改善了发光强度。计算Eu3+间的能量传递几率发现,在掺杂浓度为5%时,Eu3+间的能量传递几率很小,其对荧光粉的发光影响不大。     

用电子束区熔法制备LaB_6─ZrB_2共晶自生复合材料

用电子束区熔法制备ＬａＢ_６─ＺｒＢ_２共晶自生复合材料陈昌明，周万城，张军，张立同共晶自生复合材料因具有良好的发射性能、很好的室温韧性和强度而受到重视。该材料由于共晶温度高，高温组织稳定性好，可望用于涡轮叶片的制备。乌克兰科学院［’］用高频区熔法研究...     

Zr对Nd2Fe14B/α-Fe快淬纳米复合永磁材料的影响

主要研究了Zr对Nd2Fe14B/Fe快淬纳米复合永磁材料的影响.研究发现,Zr元素的添加提高了快淬薄带的非晶热稳定性,晶化处理后的矫顽力和磁滞回线的方形度.三维原子探针分析发现,快淬薄带晶化后Zr在硬磁性相内部以及晶粒之间分布不均匀,有利于细化晶粒、提高的矫顽力以及改善磁滞回线的矩形度.     

汽车散热风扇注塑成形试验分析与优化

为优化汽车散热风扇的注塑成形工艺,模拟分析汽车散热风扇的注塑成形过程,通过ANSYS对散热风扇进行受力载荷分析,得到风扇的应力分布图和形变分布图,利用Moldflow对风扇进行模流分析,使用DOE单变量试验法,分析注射时间对风扇质量标准的影响,生成2D响应图,再使用正交试验法分析风扇翘曲变形和体积收缩率的影响因素,得出...     

Effect of direct current and pulse plating on the EDM performance of copper-zirconium diboride composites

Direct current and pulse plating of copper-zirconium diboride (ZrB2) composites were studied and the effects of current density (DC) and pulse duty cycle (PC) on the EDM performance of the composites were investigated. With increasing current den- sity, the effect of grain refinement on the electro-discharge machining (EDM) performance of the composites compensates that of the decrease of ZrB2 content in the composites, which improves the spark-resistance of the material. Under the same average current density and other experiment conditions, a lower duty cycle yields better EDM performance probably because more ZrB2 particles are incorporated in the composites in this condition. However, at a still lower duty cycle (10%), the particle agglomeration and the microcracks of the copper matrix occur, which considerably deteriorate the spark-resistance of the composites.     

焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸的结构与性能的影响

以硝酸锆为锆源,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）为模板剂,S2O8^2-浸渍无定形Zr（OH）4,制得介孔S2O8^2-／ZrO2固体超强酸,通过N2吸附－脱附、XRD分析、Hammett非水滴定、TEM等方法,考察了不同焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸晶体结构、酸强度等性能的影响。结果表明,当焙烧温度600℃,S2O8^2-／ZrO2样品比表面积为140m2／g,平均孔径在3～4nm之间,酸强度H0≤-12．7,为介孔相固体超强酸。     

固体超强酸对合成马来酸二辛酯的催化作用

SO42-/ZrO2-TiO2固体超强酸用作合成顺酐二辛酯的催化剂,具有活性高,易于产品分离、无污染、可重复利用等优点.文中讨论了SO42-/MxOy不同原子比的5种固体超强酸在合成顺酐二辛酯反应中的不同催化活性.实验证明:在同一制备条件下的不同催化剂其活性不同,Zr/Ti原子比为1/3时的固体超强酸活性选择性最好,可使顺酐的转化率高达96%.     

制备条件对CuZnAlZr催化剂物理性质的影响

由CO2加H2制二甲醚是CO2实现循环利用的一个重要途径.本文研究结果表明制备高比表面积CuZnAlZr催化剂的合理条件为：使用Cu、Zn、Al、Zr的硝酸盐的质量分数为10%的试剂,老化温度为130℃,老化时间为15 h,在此条件下得到比表面积为211.4 m2/g的催化剂颗粒.SEM、FT-IR、XRD表征表明催化剂颗粒为氧化物颗粒,颗粒细小,分布均匀,纯度高,为纳米颗粒.