钙钛矿型稀土复合氧化物催化剂

钙钛矿型复合氧化物,因晶体结构和天然钙钛矿类似得名。通式是ABO_3(或A_2BO_4),其中B离子是过渡金属离子,A离子是碱土金属离子,碱金属离子或稀     

钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展

概述了钙钛矿型稀土复合氧化物用于燃烧催化剂的发展动态 ,综述了钙钛矿型稀土复合氧化物整体式催化剂的研究进展 ,并分析和归纳了相关的影响因素及其中钙钛矿型稀土复合氧化物粉体的制备技术     

NO催化氧化用CeO_2/SiO_2复合氧化物研究

以正硅酸乙酯为硅源,Ce(NO_3)_3·6H_2O为铈源,通过溶胶-凝胶一步法合成CeO_2/SiO_2纳米复合氧化物。通过N2-吸脱附、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱仪、化学吸附仪等技术对复合氧化物的物相结构、形貌、尺寸、化学价态、氧化还原特性进行分析。结果表明,通过该合成方法可获得高分散、球状、孔隙发达的CeO_2/SiO_2复合氧化物;复合氧化物粒径在40 nm~70 nm,CeO_2粒径尺寸在4 nm~6 nm之间;孔结构以中孔为主,优化了纯CeO_2和纯SiO_2的大孔结构;CeO_2与SiO_2间发生了显著的相互作用形成了化学键,有效提高了CeO_2的氧化还原特性。     

稀土复合氧化物燃烧催化剂的性能及表征

浸渍法制备了稀土型燃烧催化剂 ,采用多晶 X射线衍射 (XRD)、程序升温还原 (TPR)、差热热重分析(DTA- TG)、X射线光电子能谱 (XPS)和二甲苯催化氧化活性测试等方法表征了该燃烧催化剂的结构和性能     

H_2O对不同状态Pd催化剂上低浓度CO催化氧化性能的影响

采用不同的Pd前驱体,通过浸渍法制备了系列Al_2O_3负载Pd催化剂,研究表明:Pd的化学状态、卤素离子的引入等不仅可直接影响催化剂的氧化活性,还可影响气氛中H_2O的作用。当Pd以氧化态存在时,以Pd(NO_3)_2的HBr溶液为前驱体所制备得到的BrC催化剂具有最高的反应活性,而以PdCl_2的HCl溶液为前驱体所得ClC催化剂的活性最低;经H2还原后,催化剂的活性均有显著的提高,其中以Pd(NO_3)_2为前驱体所得CH催化剂表现出最高的CO氧化活性,另外两种催化剂活性相差不大。同时对于还原态催化剂,气氛中的H_2O可抑制CH表面CO的吸附,并有利于O_2的吸附和活化,从而显著提高了CO的氧化活性;但Cl和Br引入后,H_2O的存在对CO吸附和活性影响不明显。当Pd以氧化态形式存在时,H_2O的引入可促进BrC和C催化剂上的CO氧化,其中BrC催化剂上的促进作用最为明显,但却抑制了以PdCl2的HCl溶液为前驱体所得ClC催化剂上的CO氧化。     

钙钛矿型复合氧化物铝酸镧的制备及表征

本文采用共沉淀法合成ABO3钙钛矿型复合氧化物铝酸镧(LaAlO3)。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等系列手段对其表征,并分析其对染料降解性能。结果表明,LaAlO3对次甲基蓝有较好的降解效果。     

稀土复合掺杂钙钛矿型阴极材料制备工艺的研究

采用传统固相反应法制备了中温固体氧化物燃料电池中的稀土复合掺杂钙钛矿型阴极材料。借助XRD、DTA、SEM等分析仪器研究和讨论了不同元素、不同成分、不同焙烧温度、不同保温时间对所制备材料性能的影响。结果表明:该类材料的固相反应温度范围为:1000℃～1300℃;适宜的保温时间为10h;反应物经混合、压片、烧成和研磨可以合成晶粒尺寸为1nm～5nm的粉料,对ABO3型LaMnO3进行复合掺杂,表明A位Sr2+、Ca2+共同掺杂取代部分La3+以及B位Co3+、Fe3+双掺杂都能够提高材料的电导率。     

稀土复合氧化物热敏电阻材料的研究

本文对Pr_6O_(11)-R_2O_3(R=La、Nd、Gd、Y、Er)和Fe_2O_3-R_2O_3(R=Pr、Nd、Sm、Gd、Y、Er)体系的电阻与温度关系进行了比较,提出了几种较有前途的,可运用于300℃—1000℃温区范围的稀土高温热敏电阻材料。     

ABO_3型稀土复合氧化物结构特征和导电性的研究

用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）对钙钛矿型稀土复合氧化物ＬａＭＯ３（Ｍ＝Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ）的结构性质进行了表征，发现ＬａＭＯ３中金属离子Ｍ的ｄ电子具有程度不同的离域性，且随着Ｍ的不同，离域程度递变规律为ＬａＮｉＯ３＞ＬａＣｏＯ３＞ＬａＣｒＯ３＞ＬａＦｅＯ３，这与其导电性大小顺序相一致。     

某些焦绿石型稀土复合氧化物高温热敏电阻材料的研究

近年来,国内外在高温热敏电阻的研究中不断取得进展。为使这种电阻具有高稳定性与高可靠性以及广泛的使用温区和大的 B值,除了改进原有材料的性能外,同时还在寻求新型材料。     

变价稀土钙钛矿型化合物在稀土分离中的应用——氧化还原法分离镨钕

本文研究了镨钕混合氧化物与碳酸钡在1000℃灼烧时,镨生成BaPrO_3,钕以NdO_(1.5)形式存在。以合适的溶剂处理灼烧样,BaPrO_3进入溶液,NdO_(1.5)留在固相,从而使镨钕得以富集和分离。     

贵金属掺杂复合稀土氧化物的TPR研究

采用爆炸法合成系列钙钛矿结构复合氧化物La(RhMn)O3。利用程序升温还原法(H2-TPR)测试贵金属(Rh)掺杂复合稀土氧化物(LaM-nO3)的催化特性。结果表明,掺杂Rh后,低温还原峰峰温逐渐降低,钙钛矿的氧化性质发生了变化,氧缺陷和易移动的晶格氧增多。当掺杂少量Rh(0.2)后催化剂对H2的氧化温度明显降低,同时氧化能力明显提高。当Rh掺杂增加到一定量后,H2-TPR谱的高温还原峰面积和峰温又逐渐上升,钙钛矿结构趋于稳定。     

配合物[Dy(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O的热化学研究

合成了镝和硫代脯氨酸、水杨酸的三元固体配合物,通过元素分析、热重分析、红外光谱、摩尔电导等手段进行表征,确定其化学组成为[Dy(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O。根据盖斯定律设计一个热化学循环,用恒温环境溶解-反应量热法研究得到配合反应的标准反应焓为261.290.87 kJ.mol-1,进而算出配合物298.15K时的标准摩尔生成焓为-27803 kJ.mol-1。     

四价、混合价稀土氧化物酯化催化的研究

稀土氧化物可做为催化剂,早已进行了研究,但做为酯化催化剂,至今未见前人报导。我们首先研究了11个三价稀土氧化物的酯化催化作用,发现了它们都具有催化活性。现在我们进一步研究了四价及混合价稀土氧化物的酯化催化情况。实验     

稀土氧化物(氧化镧)在冰晶石-氟化铝-氧化铝系熔体中溶解度的研究

研究稀土氧化物在冰晶石-氟化铝-氧化铝系熔体中的溶解度,对于在工业铝电解槽上直接电解制取铝基稀土合金,有重要意义。它是选择适宜电解质成分所必需的最基础数据之一。此外,氟盐-氧化物熔盐体系在某些金属的焊接与单晶体的蚀刻方面,也有广泛应用。     

铈掺杂双钙钛矿氧化物Gd_2NiMnO_6的电运输性质

采用传统高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Gd_((2-x))CexNiMnO_6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶样品。通过样品的XRD谱及电阻率随温度的变化数据(ρ-T曲线)研究了样品的结构和电运输性质。结果表明:该组样品均呈现良好的单相性,属于单斜晶系,空间群为P2_1/n;该组样品均属于半导体材料,磁场的存在不利于电传导;随着铈元素的掺杂,导电性越来越好;在所测温度区间内,铈的较高浓度掺杂改变了其导电方式,导电机制由变程跳跃方式转变为热激活方式。     

AgIr/MCM-41催化剂上CO催化氧化性能的研究

采用油胺合成法制备了粒度分布均匀的Ir纳米颗粒,透射电子显微镜(TEM)表明,更快的升温速率有利于合成更小的Ir纳米颗粒,近一步采用晶种生长法制备了AgIr双金属催化剂,再负载于MCM-41载体上,通过250℃以上的温度焙烧后,红外图谱表明AgIr双金属纳米颗粒表面并没发现C-H, C-N等键的存在,说明保护剂已基本去除,但高温焙烧又会导致AgIr双金属纳米颗粒发生了明显的团聚。研究了Ag的引入对Ir/MCM-41催化剂上CO氧化反应的影响,随着Ag含量的增加, AgIr双金属催化剂上CO的最低全转化温度逐渐升高,表明Ag的引入降低了Ir/MCM-41催化剂的CO催化氧化性能。通过O_2程序升温脱附(O_2-TPD),原位红外漫发射(in situ DRIFTS)进行了表征。研究发现,随着Ag的引入,削弱了AgIr/MCM-41金属催化剂上CO和O_2的吸附强度,但却降低了催化剂对CO的氧化活性。理论计算表明, Ag的引入增加了CO氧化反应的活化能和增加了吸附O和CO之间的距离。     

钙钛矿型复合氧化物Nd1-xSrxFeO3-δ的电输运性能

用固相反应法合成了钙钛矿型复合氧化物Nd1-xSrxFeO3-δ(x=0.2,0.4,0.6,0.8)样品,对各样品作了结构分析,对x=0.4样品作了热重分析,测试了各样品在不同温度下的直流电导率,给出了活化能,分析了材料的电输运机理.结果表明,所有样品都呈类钙钛矿结构,在低温段,载流子具有p型小极化子导电特征.对于这种电输运特性,结合材料的失氧规律,给出了合理的解释.     

稀土氧化物中氧化镨(Pr_6P_(11))的光度分析法研究

本文研究了VOSO_4还原-间接测定稀土氧化物中氧化镨的光度分析法.本法的摩尔吸收系数ε_(440)为2.18×10~4,在0—400μg Pr_6O_(11)/10ml范围内符合比尔定律.合成试样检验表明回收率在100.0—101.0%范围内.     

MnS在Ti-Al复合脱氧氧化物上的析出研究

采用高温电阻炉,通过改变不同冷却条件和不同硫含量,系统研究了Ti-Al复合脱氧夹杂对MnS夹杂物析出量和形貌的影响。试验结果表明:冷却速率对MnS的析出有着重要的影响。当钢液中硫的质量分数从0.001%增加到0.01%时,在炉冷条件下,MnS析出量随着钢液中硫含量的增加而增加。但是在水冷条件下,MnS的析出量不随钢液中硫含量的增加而变化。当钢液中w([S])0.008%时,所有氧化物夹杂表面都会析出MnS夹杂;当0.002%≤w([S])0.008%时,复合氧化物夹杂中MnO+SiO2含量越高,MnS越容易在氧化物上面析出。复合夹杂物中Ti3O5和Al2O3对MnS的析出没有明显影响。当w([S])0.002%时,基本没有MnS夹杂析出。MnS在低熔点氧化物上呈镶嵌状析出,在高熔点上呈包裹状析出。