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用有机小分子阳离子作为活性染料染色时的分子伴侣,设计了丝绸活性染料分子伴侣促染原理并进行了系列研究。结果表明:有机小分子阳离子具有良好的促染作用;阳离子的疏水性越大,促染效率越高;阳离子的疏水碳氢链碳原子数大于等于12时,其会阻碍活性染料的固色反应,小于等于8时,不会阻碍活性染料分子的固色反应;有机小分子阳离子分次加入,容易实现匀染;具有较高疏水性、最长碳氢链的碳原子数不大于8的有机阳离子,可以设计两个较长的碳氢链上加以解决;溴化辛基三甲铵和溴化己基丁基二甲铵作丝绸活性染料染色时的促染剂,在较低浓度下,活性染料就有很高固色率,染色废水色度低,是具有很好应用潜力的清洁染色助剂。 相似文献
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活性染料生产废水因盐度高、色度高、毒性大、可生物降解性差,传统废水处理工艺很难达到理想效果,实验采用无机凝聚剂(PFS)与有机凝聚剂(HL-08)双重处理方案对高浓度活性染料生产废水进行处理。实验结果表明,该方案能使色度5.34万倍、CODcr为8130ppm的高浓度活性染料废水色度去除率达96%,CODcr去除率达98%。 相似文献
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用于节能减排的活性染料(一) 总被引:4,自引:0,他引:4
为降低能耗和污染,提高染料利用率,印染行业推出了冷轧堆染色、湿短蒸染色、小浴比染色和低温低盐染色等工艺技术.文中详细介绍了能适用于上述工艺的活性染料的分子结构特性,笔者认为可利用超分子化学的理论进行染料-染料、染料-助剂的复配增效,并推荐了一些染料产品. 相似文献
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对姜黄素超分子包合物抑制HepG2肝癌细胞增殖的作用进行研究。采用MTT法考察不同浓度的姜黄素超分子包合物(40~640μg/mL)处理HepG2细胞不同时间(24h、48h和72h)后对其细胞存活率的影响。然后,采用流式细胞术和测定Caspase 3/8/9酶活来探讨姜黄素超分子包合物抑制HepG2细胞增殖的作用机理。实验结果表明,随着姜黄素超分子包合物处理时间和浓度的增加,HepG2细胞的存活率呈现出逐渐下降的趋势,当处理时间为72h,姜黄素超分子包合物浓度为640μg/mL时,细胞的存活率达到最低为9.81%±1.00%。进一步的流式细胞术分析得知,HepG2细胞内的凋亡细胞数目随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当细胞经640μg/mL姜黄素超分子包合物处理72h后,其细胞内凋亡细胞的数目(Sub-G1)达到最高为93.43%。通过对Caspase 3/8/9的酶活进行检测发现,Caspase 3/8/9的酶活也是随着姜黄素超分子包合物浓度的增加而增加,当640μg/mL姜黄素超分子包合物处理细胞72h后,Caspase 3/8/9的酶活达到最大。进一步地Western blot实验结果也表明,随着姜黄素超分子包合物浓度的增加,Caspase 3/8/9的蛋白表达水平呈升高趋势。上述实验结果表明,姜黄素超分子包合物是通过线粒体途径和死亡受体途径来诱导细胞发生凋亡从而抑制HepG2细胞增殖。 相似文献
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本文采用溶剂诱导的方法,将罗丹明B染料分散于其良溶剂乙醇与不良溶剂四氢呋喃(THF)中,通过调节双组分溶剂的比例,研究染料在不同环境条件下的聚集形态及微观形貌。借助可见光区吸收光谱,检测到染料在不同比例的溶剂中可形成不同排列形式的聚集体。其中乙醇过量时,倾向形成头-尾排列的J聚集体,四氢呋喃过量时,则倾向形成平行排列的H聚集体。透射电镜(TEM)观察结果显示,随双组分溶剂体积比例的变化,染料分子可自聚集形成规则的纳米棒或纳米球。从溶剂-溶质相互作用入手,分析了不同驱动力诱导作用下不同形态的染料超分子结构聚集体的形成机制,并利用荧光光谱分析了具有不同形态及微观形貌的罗丹明B染料聚集体对其荧光性能的影响。 相似文献
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对姜黄素超分子包合物的体外抗肿瘤活性进行评价。采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)比色法检测包合物(40、80、160、320、640 μg/mL)对不同肿瘤细胞(A375黑色素瘤细胞、A549肺癌细胞、Hela宫颈癌细胞和MCF-7乳腺癌细胞)处理不同时间(24、48、72 h)后对其细胞存活率的影响,并进一步运用Annexin-V/PI双染检测包合物抑制肿瘤细胞增殖的原因。结果表明,四种细胞的存活率均随着包合物浓度和处理时间的增加呈下降趋势,并且包合物对A375细胞的增殖具有最强的抑制作用,其IC50达到最低,为476.4 μg/mL。进一步的检测发现,当包合物处理A375细胞后,细胞凋亡的数量随着包合物浓度的升高而升高,从对照组的3.3%上升到35.0%,这表明,包合物通过诱导细胞凋亡来抑制A375细胞增殖。 相似文献
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以N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)和羧烃基聚硅氧烷(CAS-2)作为构筑基元,获得了单晶硅表面的ASO-1/CAS-2超分子膜,用原子力显微镜(AFM)等仪器研究了超分子膜形貌及应用性能。结果表明, 氨基硅和羧基硅超分子膜(ASO-1/CAS-2)明显呈规则有序的窗棂状形貌。应用性能测试结果表明,随着ASO-1比例的增加,织物的柔软性不断提高,但是织物的白度和吸湿性却降低。当ASO-1与CAS-2质量比为1∶1时,所得的织物的柔软性最好且具有独特的油润手感。基于不同黏度ASO-1所构筑的超分子ASO-1/CAS-2整理织物其白度及吸湿性差别不大,但柔软性却随ASO-1黏度的增大而提高。 相似文献
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混合碱在活性染料染色中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
首先测试与比较了烧碱、磷酸三钠、纯碱不同当量浓度溶液的pH值,再测试与比较了不同比例的混合碱不同当量浓度溶液的pH值,以及不同稀释倍数下pH值的变化情况,优选出最佳的混合碱比例(纯碱∶烧碱=0.01N∶0.05N=0.4g/L∶2.65g/L=1∶6.625),最后选用最合理比例的混合碱应用在活性染料染色中,并测试染色效果,得出此比例的混合碱不仅使用量少,降低成本,又能达到染色所需pH值,且染色效果与纯碱固色结果一致。 相似文献
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研究固色碱FE-4在活性染料浸染中的应用,并与纯碱固色进行了比较。结果表明,只要根据染料的固色特性合理制订工艺,固色碱FE-4和纯碱应用性能相近,可以获得稳定的固色效果,而且固色碱FE-4用量只有纯碱的的1/8,高效环保。 相似文献
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为实现涤纶织物的室温短时紫外光接枝生态染色,采用2-甲基-3-丁烯-2-醇单体改性活性染料,在碱处理涤纶的基础上采用紫外光照射接枝改性染料单体。通过核磁共振氢谱(HNMR)、傅里叶变换红外光谱(ATR)、扫描电子显微镜 (SEM) 等测试手段对改性染料和染色前后的涤纶织物的化学结构进行表征。通过测试织物的染色深度、摩擦牢度、透气性能、拉伸性能、刚柔性能等分析涤纶织物染色前后服用性能的变化。结果表明,相比于未处理染色涤纶织物,碱处理涤纶染色织物具有较好的染色深度,色差值ΔE将近14,干摩擦牢度达4级,湿摩擦牢度达3-4级,且拉伸性能、刚性和透气性稍下降。 相似文献
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稳定剂在活性染料低碱染色中的应用研究(续一) 总被引:1,自引:1,他引:1
针对活性染料常规染色工艺中碱剂用量过多的问题,采用添加稳定剂的方法,以烧碱作为固色碱剂取代纯碱对纤维素纤维进行染色。研究了碱剂、稳定剂、电解质、温度、浴比及时间对染色性能的影响,对比了两种工艺在上染固色率、上染速率、染色重现性、染色匀染性、耐洗牢度、耐摩擦牢度、织物强力等方面的同异,得知采用烧碱加稳定剂取代纯碱作为固色碱剂是可行的。通过工厂大生产试验.证明该方法既降低了生产成本,又使污水中碱的浓度大量减少,有利于环境保护,取得了显著的经济效益及社会效益。 相似文献
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复合碱剂在活性染料浸染中的应用 总被引:5,自引:3,他引:2
通过试验,考察了复合碱(粉状纯碱 液体烧碱)在活性染料浸染中的应用效果,并与纯碱和代用碱进行了比较.结果表明,复合碱与代用碱在使用性能上非常相似,但与纯碱相比,仍有一定差距.若能根据染料的固色特性和所染色泽的深浅,合理制订碱剂配比和工艺温度,保证碱剂浓度的稳定,使用复合碱剂浸染,可以获得较稳定的固色效果. 相似文献
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针对深色系列KN型活性染料染色中存在的一些问题,对活性染料的染色特征值S、E、F、R值和其影响因素(浴比、无机盐、碱、温度)进行了研究,并以此分析了深色系列KN型活性染料染色过程中存在的上染固色率低、匀染性差等问题,以期为活性染料制定最佳染色工艺提供较为准确、科学的依据。 相似文献
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代用碱DA在活性染料染色中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
代用碱DA具有较强的缓冲作用,用于棉织物活性染料固色,表现出良好的匀染和透染效果。研究表明,代用碱DA用量少、上染百分率高、匀染性好和染色坚牢度高,可以有效替代传统的固色碱剂。 相似文献