P（AM-DMC-AANa）共聚物的制备及絮凝性能的研究

采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酸钠（AANa）三元共聚物P（AM-DMC-AANa）的制备工艺.考察了引发温度、w（单体）、溶液pH值和w（引发剂）对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w（单体）=40％、pH=6、w（引发剂）=0.018 0％时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P （AM-DMC-AANa）]=0.025 0％,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35％的条件下,上清液透光率90.25％,絮凝率80.76％,脱水率88.63％.     

从江陵凹陷富钾地下卤水中提取硼酸

江陵凹陷地下卤水资源丰富,w（氯化钠）=23.3%、w（氯化钾）=1.4%、ρ（氧化硼）=2.48 g/L,均为工业品位的2倍以上。根据卤水中氯化钠浓度接近饱和的特征,通过蒸发析钠以浓缩富集硼,确定了最佳的浓缩倍数为4.0,氧化硼质量浓度由2.48 g/L富集到9.84 g/L;采用溶剂萃取法分离硼,在最佳条件下,单级萃取率为96.73%,反萃取率为98.81%;富硼反萃液经蒸发浓缩、酸化沉淀制取硼酸产品,其质量达到国家标准GB/T 538—2006《工业硼酸》的一等品指标要求,硼的总收率为82.63%。     

木质素酚醛树脂胶粘剂黏度的研究

木质素胶粘剂高黏度的特征阻碍了其工业化应用,该文考察了木质素酚醛树脂(LPF)胶粘剂的pH、质量分数、氯化钠与尿素的加入、贮存时间等因素对其黏度的影响,作为对比,同时测试了这些因素对酚醛树脂胶粘剂和麦草碱木素(WSSL)碱性溶液黏度的影响。结果表明,LPF胶粘剂的黏度随着尿素的加入降低,而随着其质量分数的增加、pH的降低、氯化钠的加入急剧升高,并分别在w(LPF)=30.0%、pH=10.2、w(NaCl)=8.3%处有一个转折点;LPF胶粘剂的黏度曲线与WSSL碱性溶液相似,而与酚醛树脂胶粘剂相差较大;要制得高含量的LPF胶粘剂,其pH应大于10.2,w(NaCl)<8.3%,并且w(尿素)=2%～3%。     

过氧化氢强化微电解法处理城市生活污水

采用过氧化氢强化微电解法处理城市生活污水,结果表明,对初始质量浓度为300 mg/L的城市生活污水,在pH=6,w（Fe）︰w（C）=1︰1,反应40 min,H2O（230%）投加量0.05%（体积比）下,CODcr的去除率可达80%以上,残留CODcr质量浓度在60 mg/L以下,达到了城镇污水处理厂CODcr排放一级标准的B标准（GB 18918-2002）。此铁炭体系在重复利用19次时,对CODcr的去除率仍在50%以上。     

弱碱金属氧化物酸溶出率测算方法与应用的研究

配制弱碱金属氧化物在pH值≤0时的酸溶出率(w0%),如w0%=10%;测试弱碱金属氧化物酸溶-水解-碱式化至开始氢氧化物沉淀时的最高pH_h值及其酸溶出率(wh%);制作弱碱金属氧化物酸溶出率w%─pH值变化线,在变化线上选定液体产品的最佳生产条件,如酸溶出率(w_l%)和pH_l值。     

反光布用聚丙烯酸酯无皂乳液的研制及应用

以过硫酸铵（APS）为引发剂,甲基丙烯酸甲酯 MMA 为硬单体,丙烯酸丁酯 BA 和丙烯酸乙酯（EA）为软单体,丙烯酸 AA 为功能单体,阴-非复合可聚合乳化剂（WE-9）为乳化剂,采用预乳化法合成了一种聚丙烯酸酯无皂乳液。讨论了各单体用量和乳化剂用量对其性能的影响。结果表明,当w（BA+EA）=80%、w（MMA）=15%、w（AA）=5%和w（WE-9）=1.2%时,该无皂乳液有优良的综合性能,可满足反光布生产要求。（）（）（）     

高效复合型氯盐融雪剂的制备研究

以氯化钙、氯化镁为主要原料,同时添加缓蚀剂,自制高效复合型融雪剂。以融雪剂的融雪能力、pH值和腐蚀性为评价指标,通过考察反应温度、物料配比等因素,确定了复合型融雪剂制备的最佳工艺条件。结果表明,自制复合型融雪剂的最佳制备温度为60℃;最佳物料配比为氯化钙∶氯化镁∶苯甲酸钠=10∶5∶1,其融雪能力比氯化钠型融雪剂的融雪能力高12.75%;不同浓度的融雪剂pH值均满足《道路除冰融雪剂标准》（GB/T23851-2009）的规定;对铁钉的腐蚀能力是：氯化钠〉市售融雪剂〉氯化钙〉自制融雪剂。     

双水相气浮浮选四环素中浮选条件的确定

对在双水相气浮浮选测定四环素（TC）的含量中,选择正丙醇作有机溶剂,氯化钠作分相剂,氢氧化钠（盐酸）溶液调节酸度,将TC与Ca（Ⅱ）形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析。考察和分析了配位数、pH值、浮选时间对双水相气浮浮选的影响。结果表明,浮选最佳条件：pH=9.5,浮选时间为6 min,Ca2＋/TC=1∶1。     

超高黏度硅油乳液的研制及其在香波中的应用

硅油在香波中的使用效果已得到广泛的认可，但硅油的疏水性，增加了分散的难度，以OB－2（烷基二甲基氧化胺）为分散剂，采用常温乳化，制备了超高黏度硅油乳剂，研究了混合乳化剂的选择、用量和分散的用量等对产品性能的影响。得出较佳的工艺条件：混合乳剂量4．5％（w/%),m（分散剂）:m（硅油）＝0．4：1。并将研制的乳液应用在香波中，取得了良好的效果。     

碳化法制备硅钢氧化镁过程中杂质脱除研究

以轻烧氧化镁粉为原料,经消化、碳化制得重镁水,在热解反应前采用络合剂对重镁水中的杂质钙、铁进行络合掩蔽,再经热解得到碱式碳酸镁,碱式碳酸镁经煅烧可制得钙、铁杂质含量较低的氧化镁。在重镁水络合除杂过程中,考察了络合剂三乙醇胺、柠檬酸、草酸单独和复合使用的除铁、除钙效果。以三乙醇胺为络合剂时,在 200 mL重镁水中加10 mL三乙醇胺（1∶1）,氧化镁产品中w（氧化镁）=99.3%、w（氧化钙）=0.31%、w（氧化铁）= 0.042%;使用草酸和柠檬酸作为复合络合剂时,在200 mL重镁水中加入1.0 g柠檬酸和2.0 g草酸,氧化镁产品中 w（氧化镁）=98.2%、w（氧化钙）=0.24%、w（氧化铁）=0.030%。     

洗发水中去屑剂、有效物和表面活性剂调查

研究考察了78批次去屑洗发水中去屑剂(水杨酸、酮康唑、氯咪巴唑、吡罗克酮乙醇胺盐、二硫化硒和吡啶硫酮锌)的含量和44批次普通洗发水中有效物和表面活性剂的含量,结果表明绝大多数去屑剂和有效物的含量符合标准要求。吡啶硫酮锌是最常用的去屑剂,使用率达52.6%,其次是氯咪巴唑。44批次普通洗发水中有效物、阴离子和非离子表面活性剂的平均含量分别为14.1%、10.3%和2.2%,非知名品牌洗发水的平均有效物和表面活性剂含量低于名牌产品,宾馆用品则低于市售产品。     

P（MA—AA）／PEG水凝胶的制备与性能研究

合成了马来酸酐-丙烯酸共聚物,并与长链分子聚乙二醇交联反应制备了马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶。通过红外光谱对聚合物、水凝胶结构进行了表征,测试了不同pH值下水凝胶的溶胀度以及水凝胶在酸碱条件发生变化时的溶胀速率。研究结果表明,马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶具有较强的吸水溶胀能力,并且对pH值极为敏感：交联剂含量7％的凝胶在pH=10时SR=62657％、pH=2时SR=825％,酸碱条件下具有近百倍的溶胀度变化;并且在pH发生变化时P（MA-AA）／PEG凝胶具有快速的响应速率：由pH=2溶液中转移至pH=10溶液中20min即可溶胀完全,而由pH=10溶液中转移至pH=2溶液中10min即可完全收缩。     

HPLC法测定姜汁去屑洗发水中6-姜辣素的含量

建立了高效液相法测定姜汁去屑洗发水中6-姜辣素含量的方法。结果显示,6-姜辣素在0．26μg～1．58μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．15％,相对标准偏差（RSD）为1．50％。     

N-十二烷基葡糖酰甲胺香波体系的泡沫及增稠性能

研究了MeGA-12(N-十二烷基葡糖酰甲胺)的加入对AES和铵盐体系香波黏度和泡沫的影响，并与市购的6501作了比较。实验结果表明，在NaCl质量分数为0．3％时，MeGA-12加入对铵盐体系香波的增稠效果要比6501好；在与AES和铵盐复配使用并用NaCl调黏，达到相同黏度时MeGA-12体系加入的NaCl要少；它与AES和铵盐复配时都具有良好的发泡力和稳泡力。     

高效液相色谱法测定中药洗发水中红景天苷的含量

采用HPLC法测定中药洗发水中红景天活性成分的含量,色谱条件:以十八烷基键合相硅胶为填充剂(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(15∶85)为流动相,流速1 m L/min,柱温为室温,检测波长275 nm。结果表明,以红景天苷对照品作标准曲线,在0.036~0.396μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率79.53%。该法简便、灵敏、准确可靠,可用于中药洗发水中红景天苷的含量测定,为制定中药洗发水质量标准提供参考。     

耐高温微胶囊化食用香精的研究

以明胶、阿拉伯胶为壁材,通过复合凝聚法可制备易于过滤的球状多核微胶囊。最佳的制囊工艺条件为：壁材浓度为1％,芯材：壁材（质量比）=2：1,明胶：阿拉伯胶（质量比）=1：1,pH值为4．0,甲醛：明胶（质量比）=1：1。     

高效液相色谱法测定去屑剂中4种禁用或限用物质

采用乙腈∶甲醇∶0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(50∶10∶40)为流动相,DAD检测器,230 nm及300 nm两种波长下对去屑剂中的禁用物质酮康唑,三种限用物质水杨酸、氯米吧唑、吡罗克酮乙醇胺盐进行了测定,并经光谱匹配进行定性。结果发现与酮康唑保留时间相同的峰,经光谱匹配后确定并不是该禁用物质。该方法精密度RSD值小于5%,加标回收率为92.3%～102.0%,最低检出限为13.0μg/g,具有操作简便、快速的特点,基本上能够满足去屑剂中水杨酸、氯咪吧唑、酮康唑、吡罗克酮乙醇胺盐4种物质的检测要求。     

低温引发制备高阳离子度絮凝剂

在水溶液中,以氧化还原引发剂引发聚合,制备出阳离子度60％～70％,固含量60％～70％的丙烯酰胺（AM）与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）的共聚物P（AM—DAC）絮凝剂。实验表明在10℃下引发聚合,单体质量分数60％,引发剂m（亚硫酸氢钠）：m（过硫酸钾）：m（尿素）=1：1：1,用量分别为聚合单体的质量分数0．1％,m（AM）：m（DAC）=1：8,pH值为5时,生成的聚合物的[η]达400mL／g以上。絮凝实验结果显示生成的絮团粗大、不易破碎。     

磺化合成鲸蜡油/硫酸酯类表面活性剂复合体系的性能研究

以降膜式SO3磺化合成鲸蜡油(SSW)为对象,考察了磷酸酯类表面活性剂(PES)对SSW形成复合体系的影响。通过比较拟三元相图中油相区域比例,确定3种SSW/PES复合体系中PES的最优用量:w(A8EO5PNa)=1.5%,w(A9EO5PNa)=1.0%,w(A12EO3PNa)=0.5%。根据最优配方研究了复合体系的表面张力、革表面动态润湿角、乳液稳定性、临界胶束浓度(cmc)及粒度分布。结果表明:SSW/A9EO5PNa复合体系表面张力为27.39 mN/m,润湿渗透能力强,临界胶束浓度低,乳液稳定性好,乳液平均粒径为78.7 nm,更适合应用于皮革加脂剂。