表面活性剂对TiO2粉体粒度和形貌的影响

考察了不同种类和添加量的表面活性剂对钛液体系表面张力的影响，并针对阴离子-非离子型表面活性剂复配对纳米二氧化钛粉体的粒度和形貌的影响进行了初步的探索。     

三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS相似文献   

表面活性剂对NiMn2O4电极材料形貌及超级电容性能的影响

纳米材料的形貌可以影响其电化学性能,设计形貌和尺寸可控、导电性良好的金属氧化物纳米结构是将其应用于电化学超级电容器等储能器件的一个挑战.采用共沉淀法制备了不同聚乙烯吡咯烷酮(PVP)添加量的NiMn2O4电极材料,研究了表面活性剂PVP的添加量(0、0.2、0.4、0.8 g)对NiMn2O4微观形貌及电容性能的影响....     

表面活性剂对Sm2Zr2O7纳米热障涂层材料烧结性能的影响

采用水热合成法制备Sm2Zr2O,纳米晶体,研究了聚乙二醇(PEG)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)三种不同类型的表面活性剂对材料相结构、分散性能以及烧结性能的影响.实验结果表明:材料的物化性能与表面活性剂的类型密切相关,阳离子表面活性剂的添加抑制了材料由萤石结构向烧绿石结构的转变,样品比表面积为174.67 m2·g-1,经过高温烧结后块材的体积收缩和相对密度分别为24.5％和81.2％.相比之下,阳离子表面活性剂CTAB对于提高材料的抗烧结性能方面要明显好于非离子表面活性剂PEG和阴离子表面活性剂SDBS.     

表面活性剂对氧化锌微晶形貌的影响

采用简单的低温液相法，通过添加表面活性剂成功制备出不同形貌的氧化锌微晶。用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分别对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明，在反应体系中添加0．01mol／L的十二烷基硫酸钠（SDS），使生成产物的形貌由原来的棒状变为孪生螺帽状氧化锌；相同条件下用0．1mol／L三乙醇胺（TEA）替代SDS，则得到一种麦粒状氧化锌晶体。并初步探讨了表面活性剂SDS和TEA对氧化锌晶体生长的作用机理。     

表面活性剂对粉体的有机化改性

本文研究了用表面活性剂对无机粉体碳酸钙,钛白粉,白炭黑,凹凸棒土进行有机化改性的方法,制备了改性样品,测定了样品的比表面,接触角在液体石蜡中的粘度等物化性能,还考察了带有反应性基团的新型阳离子表面活性剂（ＣＤＭＡＡＢ）所改性样品等天然橡胶力学性能的影响,结果表明上述有机化改性是可行的。     

表面活性剂对三水碳酸镁晶须形貌的影响研究

采用低温液相法制备三水碳酸镁晶须晶体,研究了不同表面活性剂对晶须晶体形貌的影响,研究发现:有机表面活性剂的作用效果没有无机表面活性剂的作用效果好,采用磷酸二氢钾作为表面活性剂时,制备的三水碳酸镁晶须结晶发育完整,晶须长径比大.     

表面活性剂对Co3O4改性TiO2纳米管形貌及光催化性能的影响

采用电化学还原-热处理法得到Co_3O_4/TiO_2 NTs(二氧化钛纳米管)的p-n异质结构复合催化剂,通过加入表面活性剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)获得了高度分散均匀且细小的颗粒。SEM表明通过加入PVP使颗粒大小和空间分布都更加均匀,而混合表面活性剂的协同作用则使负载颗粒尺寸进一步变小。实验结果表明得到的样品与未加表面活性剂的相比,显示出优异的光电流特性和降解亚甲基蓝(MB)染料的性能。     

阳离子表面活性剂对silicalite-1沸石形貌的影响

对反胶束体系中silicalite-1沸石的合成进行了研究,得到了不同形貌的沸石产品。考察了表面活性剂含量、硅源等参数对合成silicalite-1沸石结晶度和形貌的影响。结果表明,在本实验研究范围内,正庚烷含量、表面活性剂/四丙基氢氧化铵比值及硅源对产品的结晶度和形貌影响较大,而NaOH含量对产品的影响不明显。通过调节合成参数,得到了球形、棺材状、六角状的silicalite-1沸石。     

薄水铝石粒度对煅烧形成α-Al2O3粉体的影响

研究了薄水铝石粒度对其煅烧形成α-Al2O3粉体的影响.先用水热法制备出均匀分散的纳米、亚微米及几个微米的薄水铝石前驱体,用x射线衍射仪和电子显微镜分析了薄水铝石在不同温度煅烧所得产物的相结构及形貌.结果表明,粒度30～100 nm的薄水铝石在1200℃煅烧1 h转变为α-Al2O3,为蠕虫状的烧结颗粒;粒度0.4～0.6 μm的薄水铝石在1 250℃煅烧1 h可转变为α-Al2O3,颗粒尺寸变化不大,仍在0.4～0.6 μm范围内;粒度1 μm左右的薄水铝石在1350℃下煅烧2 h尚不能完全转变为α相,并已出现明显烧结.因此,以水热法制备的亚微米级薄水铝石晶体作为前驱体,经直接煅烧可以制备出分散性较好的亚微米级α-Al2O3粉体.     

Precursor phenomenon on ferroelectric transition in multiferroic YMn2O5

Series of RMn₂O₅ (R = Sm-Lu, Bi, Y) are simultaneously ferroelectric and antiferromagnetic at low temperatures. The ferroelectric Curie temperature (T_CE = 25–40 K) is slightly lower than the antiferromagnetic Néel temperature (T_N = ～45 K), implying that the ferroelectricity is induced with the antiferromagnetic long-range order in RMn₂O₅. Previously, we have investigated the thermal expansion anomaly in YMn₂O₅ at higher temperatures than T_N = 45 K, which would be the precursor phenomenon relating to the ferroelectric transition. This study tries to investigate a further detailed precursor phenomenon to make clear the origin of the ferroelectricity in YMn₂O₅. Particularly, we focus on the temperature factors of each cation in the temperature range from 50 K to 170 K. The single crystal X-ray diffraction of YMn₂O₅ was integrated at 298 K and 112 K by using a single crystal diffractometer with an imaging plate. The structural parameters were well refined as Pbam at both temperatures. In the refined result, it was found that the thermal ellipsoid became more anisotropic for the Mn or the Y ions with decreasing temperature from 298 K to 112 K. In addition, the long principal axis of the thermal ellipsoids rotated in the a–b plane with decrease of temperature. At 112 K, the long principal axis of Mn³⁺ thermal ellipsoid in a–b plane is almost parallel to the direction from the apex to the base of the pyramid square. The direction agrees with a possible ionic displacement speculated from the irreducible representation analysis.     

金属铝粉和纳米Al2O3粉对陶瓷结合剂性能的影响

将金属铝粉、纳米Al₂O₃粉引入基础陶瓷结合剂,通过红外光谱分析陶瓷结合剂玻璃结构,X射线衍射表征其物相变化,并测试其耐火度,利用扫描电镜分析陶瓷结合剂立方氮化硼(CBN)复合材料的微观结构,并测试抗折强度,系统分析了金属铝粉、纳米Al₂O₃粉的单掺及复掺对陶瓷结合剂性能的影响。结果表明,金属铝粉使陶瓷结合剂耐火度升高,玻璃结构没有明显改变,部分铝粉转变为Al₂O₃,添加金属铝粉的陶瓷结合剂CBN复合材料抗折强度随烧结温度升高而提高。纳米Al₂O₃粉使陶瓷结合剂耐火度降低,呈玻璃相,但有少量Al₂SiO₅晶体和Li_xAl_xSi_3-xO₆晶体析出,添加纳米Al₂O₃粉的陶瓷结合剂CBN复合材料烧结温度720 ℃时出现较高抗折强度,达93.7 MPa。金属铝粉和纳米Al₂O₃粉的复掺有利于玻璃网络结构的键合,陶瓷结合剂以玻璃相为主,也有少量晶体析出,二者复掺对提高陶瓷结合剂CBN复合材料抗折强度更有优势,但烧结温度也相应升高,烧结温度740 ℃时抗折强度达最高值,为97.4 MPa。     

晶种对YAG粉末的生成影响研究

使用α-Al2O3与Y2O3为起始原料,以固态反应法合成钇铝石榴石(Y3Al5O12)粉末,并以添加YAG晶种方式,观察晶种效应是否也发生于固态反应中.结果显示,添加晶种可使YAM中间相于较1100 ℃低的温度生成,YAP中间相则不易观察,YAG相也可由1100 ℃提前在1000 ℃出现,而单一纯相的获得,相对于固态反应所需的1600 ℃高温,于1300 ℃持温后即可获得.比较YAG的生成活化能,未加入与加入晶种分别为1231及282 KJ/mol.     

掺杂V2O5对MgNb2O6介电陶瓷工艺和性能的影响

本文采用固相反应法常压烧结制备MgNb2O6粉末,研究了添加不同质量分数的V2O5对MgNb2O6微波介电陶瓷的烧结工艺和介电性能的影响。并运用XRD、SEM和LCR对试样显微组织和性能进行了分析。结果表明:添加一定量的V2O5能够有效地降低MgNb2O6介电陶瓷的烧结温度,提高试样的致密度、频率温度系数及介电常数。当V2O5添加量为1.0wt%,且在1175℃烧结条件下获得的MgNb2O6陶瓷性能最佳,其性能参数分别为:εr=28,tanδ=0.00361,τf=54.64ppm·℃-1。     

P2O5对Na2O-Al2O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响

通过制备25Na2O-(25-x)Al2O3-50SiO2-xP2O5(x≤25mol％)系统玻璃,并且采用Raman和SEM,研究了高含量P2 O5对Na2 O-Al2 O3-SiO2系统玻璃结构和分相的影响.结果表明:随着P2 O5的不断加入,作为电价平衡体的Na+被逐渐释放,并且充当了网络改变体的角色,造成了硅酸盐网络结构聚合度降低,而磷酸盐网络结构聚合度增大.随着P2 O5的不断加入且Al/P<1时,该系统玻璃发生稳定分相,而且分相机理也由成核-生长转变为亚稳分解.     

PbO-Fe2O3-V2O5-P2O5玻璃结构与性能研究

钒、铁磷酸盐玻璃作为一种半导体材料受到许多研究者的关注.选择了PbO-V2O5-P2O5、PbO-Fe2O3-P2O5和PbO-Fe2O3-V2O5-P2O5三组玻璃系统,研究了V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构和性能的影响.通过红外光谱(IR)和差热分析(DTA)发现,V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构的影响不同,Fe2O3不但会降低[PO4]基团的桥氧数,还会打断P=O双键,以[FeO4]形式参加网络结构,使玻璃结构趋于稳定.     

液相沉淀Al2O3-SiO2-P2O5-CaF2系玻璃粉体的性能表征

选取几种分别含有Al3+,SiO32-,P3O105-,Ca2+,F-的无机盐作为初始反应物,采用液相沉淀法合成了Al2O3-SiO2-P2O5-CaF2系纳米玻璃态粉体,在400～900℃温度范围内对粉体进行热处理,借助TEM,EDAX,XRD,IR,DSC等分析手段表征了粉体的形貌、化学组成、结晶状态、玻璃结构及析晶特性.结果表明,该液相沉淀粉体由含有Al,Si,Ca,P,O,F元素的中空近球状纳米粒子组成,粒径约在30～70 nm范围内,呈典型的非晶态特性.当热处理温度达到600℃时,晶相CaF2优先析出,随温度的升高,Al2SiO5,Ca2SiO4,Ca3(PO4)2等晶相相继析出.其主体结构为[SiO4],[AlO4],[PO4]四面体以共用角顶氧原子的相连形式而构成空间网络结构.     

Effects of Nb2O5 Doping on the Microwave Dielectric Properties and Microstructures of Bi2Mo2O9 Ceramics

This study investigated the effects of the addition of Nb₂O₅ and sintering temperature on the properties of Bi₂Mo₂O₉ ceramics. The ceramics were sintered in air at temperatures ranging from 620°C to 680°C. The addition of small amounts of Nb₂O₅ as a dopant significantly affected the crystalline phase and the microwave dielectric properties of the Bi₂Mo₂O₉ ceramics. The secondary phase, γ‐Bi₂MoO₆, was observed when Nb₂O₅ was added. However, unlike the Bi₂Mo₂O₉ ceramic without Nb₂O₅ sintered above 645°C, the ceramics with 3 mol% Nb₂O₅ contained no γ‐Bi₂MoO₆ when sintered at 660°C. The Q × f value and τ_f of the Bi₂Mo₂O₉ ceramics were improved by Nb₂O₅ doping. The Bi₂Mo₂O₉ ceramics doped with 2 mol% Nb₂O₅ exhibited the best microwave dielectric properties, with a permittivity of 36.5, a Q × f value (f = resonant frequency, Q = 1/dielectric loss at f) of 14100 GHz and τ_f of +5.5 ppm/°C after sintering at 620°C.     

PbO—Fe2O3-V2O5-P2O5玻璃结构与性能研究

钒、铁磷酸盐玻璃作为一种半导体材料受到许多研究者的关注。选择了PbO-V2O5-P2O5、PbO-Fe2O3-P2O5和PbO-Fe2O3-V2O5-P2O5三组玻璃系统,研究了V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构和性能的影响。通过红外光谱(IR)和差热分析(DTA)发现,V2O5和Fe2O3对磷酸盐玻璃结构的影响不同,Fe2O3不但会降低[PO4]基团的桥氧数,还会打断P=O双键,以[FeO4]形式参加网络结构,使玻璃结构趋于稳定。