煅烧温度对4A分子筛/凹土材料结构及性能影响

将4A分子筛和凹凸棒土复合制成颗粒,经高温煅烧得到4A分子筛/凹凸棒土复合材料。通过X射线衍射、扫面电镜和比表面积等测试表征手段,研究了煅烧温度对复合材料晶体形貌、孔结构特性和吸附性能的影响。结果表明:随着煅烧温度的升高,孔径和抗压强度逐渐变大,但比表面积、孔容量和交换阳离子的能力减小,微观形貌发生显著变化;复合材料吸附Cd(Ⅱ)的性能也随之降低;从去除Cd(Ⅱ)效果来看,合适的煅烧温度应不高于500℃;综合考虑材料强度和吸附性能,4A分子筛/凹土材料最佳煅烧温度为600℃。     

孔结构特性对硅藻土调湿性能的影响

以临江选矿硅藻精土为原料,分别在600℃、800℃、1000℃下煅烧2 h,采用静态法在20℃恒温下将未煅烧硅藻土和不同煅烧温度硅藻土置于相对湿度98%和11%的恒湿环境中进行吸放湿试验,采用X射线衍射对调湿样品进行表征,同时采用低温氮吸附法与压汞法测试样品的孔结构特性。结果表明,孔结构特性是影响硅藻土调湿性能的重要因素,微孔和介孔在调湿过程中起主导作用,硅藻土的比表面积越大、微孔和介孔的孔体积越大、孔径越小,则其平衡吸湿量和平衡放湿量越大,调湿性能越强。     

煅烧温度对ZnO/辉沸石复合材料结构与性能的影响

采用均匀沉淀法,以醋酸锌为前驱体,尿素为沉淀剂,天然辉沸石为载体,得到了不同煅烧温度下的ZnO/辉沸石纳米复合材料。通过X射线衍射(XRD)、比表面积分析(BET)、扫描电镜(SEM)等表征手段研究了煅烧温度对复合材料结晶性能、孔结构特性以及微观形貌的影响。研究表明,随着煅烧温度的升高,复合材料中ZnO的晶粒先减小后增大,350℃时ZnO/辉沸石复合材料中ZnO晶粒尺寸最小;经煅烧后,复合材料的比表面积和孔径变化不显著,但微观形貌发生了显著变化;复合材料的光催化性能也呈现出先升高后降低的趋势,350℃煅烧得到的ZnO/辉沸石复合材料光催化效果最好,经300W高压汞灯照射2h后亚甲基蓝的降解效率达到95%以上。     

凹凸棒石改性水泥基材料自调湿性能研究

考察了凹凸棒石内孔结构对吸放湿能力的影响,对不同相对湿度下凹凸棒石的吸放湿性能进行了研究.在此基础上,制备了凹凸棒石改性的水泥基复合材料,考察了凹凸棒石对复合材料内部结构及调湿性能的影响.结果表明:凹凸棒石改性的水泥基复合材料能使环境相对湿度保持在40%～60%,具备优异的自调节湿度功能.     

易自燃煤层静态吸氧量影响因素实验研究

为了控制易自燃煤层自然发火问题,采用ZRJ-1型煤自燃倾向性测定仪,分别就粒度、温度以及孔隙发育3种因素对静态吸氧量影响规律展开研究。结果表明：煤层静态吸氧量随粒度增大先增加,粒度为35～60目达到最大吸氧量,随后减小|随温度升高静态吸氧量先增加后减小,100℃时最大|大孔和中孔是煤孔隙体积主要构成,孔隙比表面积占比约10%,在升温氧化过程中对吸氧量影响较小,而过渡孔和微孔孔隙比表面积占比分别为75%和15%,对吸氧量影响大。     

红土镍矿酸浸渣与硅藻土的吸放湿性能比较

通过干燥器法,对红土镍矿酸浸渣和硅藻土在三种湿度下的吸湿性能进行了研究,并比较了二者的放湿性能,对二者的粒度和孔结构进行了分析和比较。研究表明:红土镍矿酸浸渣的调湿性能优于硅藻土,其吸湿量、吸湿速率、放湿量、放湿速率等指标均超过了硅藻土;且红土镍矿酸浸渣的比表面积和粒度均大于硅藻土,结合调湿性能分析,红土镍矿酸浸渣适合作为一种优良的调湿材料。      

酸改性Att/氧化锰复合材料的制备研究

采用盐酸改性的凹凸棒土(Att)为载体,制备负载锰氧化物的凹凸棒土复合材料,采用氮吸附比表面及孔结构分析、红外光谱、XRD等手段对酸改性凹凸棒土及其复合材料进行了表征。研究发现0.1mol/L盐酸处理的凹凸棒土的比表面积增加最明显;随负载氧化锰量的增大,比表面积和孔容下降;XRD测试表明,复合材料中氧化锰的主要成分是Mn3O4。     

孔结构特征对硅基介孔材料调湿性能的影响

以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)、正硅酸乙酯(TEOS)及1,3,5-三甲苯(TMB)为主要原料,采用水热模板法,通过控制水热反应温度和时间,制备了具有介孔(2—50 nm)结构的无机硅基微球材料。根据介孔材料孔结构参数与吸、放湿特性关系,探讨了孔结构特征对无机硅基材料调湿性能的调湿机理。结果表明：介孔微球的孔径分布窄,平均孔径为0.7—16.1 nm、孔容为0.19—0.54cm³·g^-1;研究同时还发现,无机硅基介孔材料在特定湿度区间的吸、放湿率,与对应湿度区间内发生毛细凝聚现象孔道的孔容大小密切相关。     

不同金属盐交换对凹凸棒粘土理化性质的影响

以甘肃临泽凹凸棒粘土为原料,研究了不同价态金属盐溶液交换,对原土及酸处理凹凸棒粘土理化性质的影响。结果表明,交换过程中温度的升高,有利于阳离子交换容量的提高,但不利于比表面积的增加。与原土相比,盐交换样品的阳离子交换容量呈现M^2＋〉M＋〉M^3＋的下降趋势;低价态金属盐溶液对凹凸棒粘土的比表面积影响较小,而三价金属盐溶液交换的凹凸棒粘土比表面积有显著增加。酸处理凹凸棒粘土经不同价态金属盐溶液处理后,比表面积均有不同程度的减小,而阳离子交换容量均增大。     

硝酸改性对煤基电极材料结构及吸附性能的影响

为了提高煤基电极材料的吸附性能,采用不同浓度的硝酸对其进行改性处理,研究了煤基电极材料孔结构、电化学性能及电吸附处理氰化废水的变化规律。采用低温(77 K)N2吸附法、循环伏安测试等手段对煤基电极材料的孔径分布及电化学性能进行了分析表征。结果表明,随着硝酸浓度的增大,煤基电极材料的比表面积、总孔容和微孔率均呈现先增大后减小的趋势,而其质量比电容逐渐增大,交流阻抗逐渐减小。质量分数为40%的硝酸活化后的煤基电极材料具有发达的孔隙结构,比表面积达325 m~2/g,平均孔径为1.899 nm~,总孔容达0.162 cm~3/g,作为电极材料时其质量比电容为120.576 F/g。以硝酸活化后的煤基电极材料为阴阳极,采用电吸附技术处理氰化废水,溶液中各离子的去除率随硝酸浓度的增大而增加,硝酸质量分数为40%时废水处理效果最好。