原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0．5～5．0μg／mL（r=0．99949）,平均回收率为99．0（RSD=0．5％）;镁含量的线性范围为0．05～0．5μg／mL（r=0．99549）,平均回收率为99．1（RSD=0．6％）。     

微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的铅

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定经微波消解后化妆品中的铅。通过实验找出较佳分析条件，得出方法的线性范围0～100μg/L，相关系数r=0．9995，RSD为2．8％，回收率：眼影98．3％～104．6％：粉饼97．9％～105．8％。     

柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯

以无水甲醇作柱前衍生试剂，建立了反相高效液相色谱法间接测定3，5-二氯苯甲酰氯的新方法。实验结果表明，在流动相：甲醇-水（85：15），流速：1．0mL／min，检测波长：288nm的条件下，定量校正曲线具有良好的线性关系，相关系数（r）为0．9999。方法用于样品中标题物质的测定，RSD=0．19％（n=6），加标回收率为99．9％-105％。     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

建立HPLC法测定妥布霉素滴眼液含量

目的：建立HPLC法对其含量进行测定。方法：选用Kromasil C18,4．6×250mm色谱柱,2.4-二硝基氟苯柱前衍生,流动相为乙腈：0．25％三羟甲基氨基甲烷（67：33）,检测波长为365nm,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,柱温为30℃。结果：妥布霉素保留时间处,辅料峰无干扰;标准曲线浓度范围0．002399mg／ml-0．01439mg／ml,R=0.9990;平均回收率=99．6％,RSD=0．88％;精密度RSD=0．29％;在24小时内,任取6个时间点。RSD=0．35％;50分钟为最佳处理时间。结论：该方法准确、可靠,便捷、快速,完全适合妥布霉素滴眼液（中间体）进行质量评价。     

饼干中香兰素含量的测定

采用紫外一可见分光光度法测定了饼干中香兰素的含量。其最大吸收波长为435．0nm,吸光度与香兰素含量呈正比,建立线性方程：y=7．49342x＋0．0013（r=0．9997）,线性范围为0．0104-0．1652g／L,加标回收率为99．6％,RSD为0．36％。该方法简便快速、结果可靠,适用于测定饼干中香兰素的含量。     

狭瓣鹰爪总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮含量,结果表明狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮质量分数分别为2．32％和6．95％。回归方程为A=7．9014C＋0．0028,r=0．9999。平均回收率为98．1％,RSD=2．01％。本法操作简便,可行,重现性好。     

高效液相色谱法测定卷柏中的穗花杉双黄酮

用反相高效液相色谱法测定卷柏提取物中的穗花杉双黄酮。结果表明：穗花杉双黄酮在质量浓度为41.2mg／L～206mg／L时，峰面积Y与其质量浓度X的线性关系良好，回归方程为Y=547．028X 15．4895(r=0.9999)，最低检测限为2．0μg/L；穗花杉双黄酮的平均回收率为99．42％(n=3)，相对标准偏差RSD为0．79％；连续进样、日内进样和日间进样所得检测结果的RSD分别为0．12％、0．11％和0．11％。     

对甲苯磺酸含量检测方法的研究

为了检测对甲苯磺酸的含量,分别采用了EDTA返滴定法、紫外分光光度法、玫瑰红酸钠-BaCl2容量法对样品进行测定,并对实验误差及引起误差的原因进行了详尽的分析和探讨,同时得到了3种实验方法的回收率。实验结果表明：用EDTA返滴定法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．91％,加标回收率（R）为98．23％。99．54％;紫外分光光度计法测定结果的相对标准偏差（RSD）为4．87％,加标回收率（R）为104．77％。118．05％;玫瑰红酸钠-BaCl2法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．29％,加标回收率（R）为99．58％～100．08％。     

环境雌激素双酚A的化学发光法测定

在碱性条件下,鲁米诺和过硫酸钾能产生稳定的发光信号,而双酚A的存在能够明显抑制发光信号的强度。由此建立测定微量双酚A的流动注射化学发光分析方法。双酚A的浓度在9．0×10^-9～1．0×10^-5mol／L范围与相对化学发光强度（△I）呈线性关系,线性方程为△I=471．363×CBPA＋62．607,相关系数为0．9992,检出限为9．9×10^-10mol／L。该法用于实际水样的双酚A的测定,RSD为0．72%（n=11）。加标实验回收率为100．8％-103．0％。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定重钙中铅、砷、铬、镉含量

采用ICP—OES测定重钙中铅、砷、铬、镉含量,确定了实验的最佳条件。加标回收率为96．0％～106．0％,RSD为0．72％～11．82％,检出限为O．0009～0．0111mg／L,方法简便、快速、准确。     

考马斯法测定棉籽蛋白发酵液中蛋白质含量

介绍了利用生物法来发酵棉籽蛋白,并使用考马斯亮蓝法测定酵液中蛋白质含量的方法。利用蛋白质与考马斯亮蓝显色原理,用紫外分光光度法测定蛋白质含量,检测波长为595nm,蛋白质含量在0—16．67mg／L时与吸光度有良好的线性关系,测定所得标准曲线方程为Y=0．044x＋0．09,其中R=0．999。结果表明：这种方法快速、简便,RSD=3．86％（n=6）,相对标准偏差小于4％,回收率〉90％,该法用于实际样品测定取得了令人满意的结果。     

新催化光度法测定铝土矿中锰含量

建立了新催化动力学光度法测定铝土矿中锰含量的方法。该方法的线性范围为0μg／L～3．2μg/L,检测限为3．5×10^-6g／L,相对标准偏差RSD=0．93％（n=11）,回收率98．00％-100．33％,测定结果与国家标准方法一致。用此法进行铝土矿中锰含量的测定,具有操作容易、结果准确、重现性好的特点。     

ICS-90测定肉制品中亚硝酸盐

介绍了用离子色谱测定肉制品中亚硝酸盐的方法。实验证明,该方法在0．00mg/L-0．20mg／n呈现良好的线性关系,相关系数为0．9998,回收率为94．3％,保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为0．38％和2．90％。     

地锦草中黄酮类化合物含量测定方法的研究

目的：建立地锦草中总黄酮含量测定方法。方法：样品制备采用70％乙醇加热回流提取地锦草药材中黄酮类成分,再以溶剂萃取、柱色谱法纯化得到总黄酮粗品;以槲皮素为对照,加Al（NO3）,形成铝络合物,根据紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：对照品在1．5—12μg／mL范围内线性关系良好,回归方程为：A=83．875C-0．0026（r=-0．9999）,重现性RSD为1．3％,精密度RSD为0．8％,平均回收率为99．6％。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性好,为地锦草中总黄酮和黄酮类化合物的含量测定提供了一种切实可行的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锶

建立了火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锶的分析方法。实验优化了酸介质、增感剂浓度等实验条件,方法检出限0．18ug／mL,线性相关系数R^2=0．9995,相对标准偏差（RSD）为3．15％,回收率在91．6％～102．6％之间,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定中药何首乌中微量铅

应用XGY—1011A型原子荧光光谱仪测定中药何首乌中的铅,用HNO3-HClO4消解样品,以KBH4作还原剂进行测定。其检出限为0．43μg／L,相对标准偏差（RSD,n=6）1．99％～4．09％,线性范围为0～120μg／L,回收率为88．0％～110．0％。方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

柳树叶中原花青素含量测定

采用紫外．可见分光光度法测定柳树叶中的原花青素的含量,酸化香草醛比色法,测定波长为500nm,浓盐酸1．5mL,4％香草醛3mL,反应时间为20min。结果表明,该方法的线性范围为4．0—100．0μg/mL,相关系数R^2=0．9991,平均加标回收率为94．87％,相对标准偏差（RSD）1．38％。该法操作简便、准确、稳定,适用于原花青素含量的测定。     

毛细管电泳电化学检测法测定南瓜中糖类物质

高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了南瓜中的蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下,以125μm直径的铜圆盘电极为检测电极,检测电位为0．7V（vsAg／AgCl）,在0．08mol／L NaOH溶液中,上述各组分在13min内完全分离。在0．002～2mmol／L的浓度范围内,蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的线性范围均为0．002～2mmol／L。检出限分别为0．72,1．1,0．48,0．67μmol／L（3倍S／N）。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2．15％,4．31％,1．22％和0．24％（n=7,c=0．4mmol／L）。该法直接用于南瓜中蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收法间接测定安全套中的滑石粉

建立了快速检测安全套中滑石粉的新方法。样品微波消解处理后,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后换算成滑石粉的含量。方法的线性范围为0．5～5．0mg／L（r=0．99）,样品测定的相对标准偏差（RSD）在0．61％～0．80％之间,加标回收率为96．6％-106．5％。该方法简便、快速,适用于安全套中滑石粉的测定。