2013年授权的农药专利(杀虫剂篇)

<正>一种噻唑膦杀虫剂组合物及其应用本发明公开了一种噻唑膦杀虫剂组合物,所述组合物含有活性成分和溶剂,其特征在于,所述活性成分含有作为主要活性成分的噻唑膦,所述噻唑膦占活性成分总量的20~100重量%,优选为30~90重量%,更优选为50~60重量%。本发明还公开了上述组合物在制备注射液剂杀虫剂中的应用。本发明提供的噻唑膦杀虫剂组合物,内吸传导性强,靶标性强,作用迅速,对天牛、松材线虫、介壳虫、盾蚧、根结线虫等生活在树干里面或地下的害虫防治效果好,注射使用时,害虫的死亡率可达90%以上;配制和使用方便;注射使用时,药     

2013年授权的农药专利(杀虫剂篇)

<正>一种噻唑膦杀虫剂组合物及其应用本发明公开了一种噻唑膦杀虫剂组合物,所述组合物含有活性成分和溶剂,其特征在于,所述活性成分含有作为主要活性成分的噻唑膦,所述噻唑膦占活性成分总量的20~100重量%,优选为30~90重量%,更优选为50~60重量%。本发明还公开了上述组合物在制备注射液剂杀虫剂中的应用。本发明提供的噻唑膦杀虫剂组合物,内吸传导性强,靶标性强,作用迅速,对天牛、松材线虫、介壳虫、盾蚧、根结线虫等生活在树干里面或地下的害虫防治效果好,注射使用时,害虫的死亡率可达90%以上;配制和使用方便;注射使用时,药     

昆虫肽激素的生理学及其在害物防治上的应用(上)

现代农业社会人们普遍关注使用安全的农药，即选择性的作用机制、对环境友好、仅针对靶标物种起作用等。从这一点考虑出发，对生物活性肽的结构阐释，遗传学、生理学以及生物化学方面的研究已成为科研人员密切关注的研究课题。该类生物活性肽主要由昆虫的神经分泌细胞产生，因此通常被称为神经肽。这是怎样的一个研究背景呢?     

miRNA对肝脏糖异生的调控作用

肝脏糖异生过程受神经元和激素系统的严格调节。交感神经系统刺激而副交感神经系统抑制肝脏糖异生。胰岛素刺激糖酵解和脂肪生成,但抑制糖异生;胰高血糖素抵消胰岛素作用。miRNA是一类小非编码RNA,是转录后调节因子,通过靶mRNA降解和翻译抑制来介导其生理作用。最初在秀丽隐杆线虫中有描述,在被发现后,已经在所有脊椎动物类别中鉴定出miRNA,并且已发现一些miRNA以组织特异性方式表达。近年有研究表明,miRNA能特异性调节肝脏糖异生,许多miRNA的下游靶标与糖异生调节直接或间接相关。本文通过阐述miRNA调控糖异生关键酶、相关转录因子和激素等促进或抑制肝脏糖异生的机制,为揭示肝脏糖异生信号分子之间交互作用提供思路。     

多元醇磷酸酯和有机膦酸盐抑制碳酸钙析出性能的对比研究

本文用鼓泡法在分别添加有多元醇磷酸酯、有机膦酸盐(ATMP、HEDP和EDTMP)和木质素磺酸钠的配制水和烟台水中,在充分曝气和不加酸调pH的条件下,测定了钙离子浓度-时间曲线和钙离子的稳定浓度[Ca~(2+)]_∞。作者以这些水中的钙离子的稳定浓度来表征这些阻垢剂抑制CaCO_3垢析出的能力,并进行了对比。结果发现,在这些阻垢剂中,有机膦酸盐抑制CaCO_3垢析出的能力最强,多元醇磷酸酯次之,木质素磺酸钠最差,而三种有机膦酸盐(ATMP、HEDP和EDTMP)抑制CaCO_3析出能力之间的差别则不是很大。     

多元醇磷酸酯和有机膦酸盐抑制碳酸钙垢析出性能的对比研究

本文用鼓泡法在分别添加有多元醇磷酸酯、有机膦酸盐(ATMP、HEDP 和EDTMP)和木质素磺酸钠的配制水和烟台水中,在充分曝气和不加酸调PH 的条件下,测定了钙离子浓度一时间曲线和钙离子的稳定浓度[Ca~(2+)]_∞。作者以这些水中的钙离子的稳定浓度来表征这些阻垢剂抑制CaCO_3垢析出的能力,并进行了对比。结果发现,在这些阻垢剂中,有机膦酸盐抑制CaCO_3,垢析出的能力最强,多元醇磷酸酯次之,木质素磺酸钠最差,而三种有机膦酸盐(ATMP,HEDP 和EDTMP)抑制CaCO_3析出能力之间的差别则不是很大。     

从噬菌体表面展示肽库中筛选边缘无浆体膜表面蛋白5单克隆抗体识别的抗原表位

目的从噬菌体表面展示肽库中筛选边缘无浆体膜表面蛋白5(Membrane surface protein5,MSP5)单克隆抗体识别的抗原表位。方法用MSP5单克隆抗体1D8作为靶标,对噬菌体展示随机12肽库进行筛选,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并提取阳性克隆的单链DNA,进行测序分析。结果从表面展示随机肽序列的噬菌体文库中筛选到与MSP5单抗1D8特异结合的噬菌体克隆,其一致序列为LING。竞争抑制试验表明,含特异序列的克隆能与MSP5重组蛋白抗原竞争。结论初步确定MSP5单克隆抗体1D8的抗原表位为线性表位,为进一步研究其在边缘无浆体诊断及新型疫苗研制中的作用奠定了基础。     

除草剂的作用靶标与作用模式

综述了除草剂的作用靶标与作用模式,并对除草剂按作用靶标进行分类.全面了解除草剂的作用靶标与作用模式,对指导正确的使用除草剂、对抑制或延缓杂草抗性的产生以及抗性杂草的防除都有着重要的意义.同时,对新的除草剂的研究开发也具有积极的指导作用.     

新型杀线虫剂三氟杀线酯拓展应用及抗性风险初探

[目的]拓展三氟杀线酯作用靶标和应用作物,初步分析三氟杀线酯的抗性风险。[方法]采用离体浸虫法、田间药效试验、酶活性测定等方法筛选三氟杀线酯作用靶标和应用作物,分析三氟杀线酯的抗性风险。[结果]拓展应用方面,20 mg/L三氟杀线酯对南方根结线虫、拟禾本科根结线虫、大豆孢囊线虫、小麦孢囊线虫室内杀线活性达到100%,明显优于20 mg/L噻唑膦处理;田间有效成分用量为2250 g a.i./hm²时,三氟杀线酯对黄瓜、番茄、大姜、火龙果根结线虫的防治效果也显著高于噻唑膦,防效均超过80%。抗性风险分析方面,三氟杀线酯对乙酰胆碱酯酶抑制作用较弱,作用机理与噻唑膦不同;在噻唑膦高抗性区域,三氟杀线酯对黄瓜根结线虫依然有很好的防治效果,防效超过80%;三氟杀线酯和噻唑膦处理南方根结线虫后的中毒状态明显不同。[结论]三氟杀线酯是一种应用范围广,且与噻唑膦不存在交互抗性风险的新型杀线虫剂。     

膦基羧酸共聚物阻垢分散性能的研究

用静态阻垢方法系统地研究了膦基羧酸共聚物的阻垢分散性能,并和有机膦酸及羧酸聚合物进行了对比。结果表明,膦基羧酸共聚物在抑制碳酸钙,硫酸钙和磷酸钙垢,稳定锌离子和分散氧化铁等综合性能方面优于有机膦酸和羧酸聚合物。     

一种抗肿瘤的联合用药物

正本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物。该抗肿瘤的联合用药物包括作为活性成分的双膦酸盐类化合物和CIK细胞,所述的双膦酸盐类化合物为临床用药依替膦酸二钠、氯膦酸二钠、帕米膦酸二钠、替鲁膦酸二钠、阿仑膦酸钠、奈立膦酸钠、奥帕膦酸钠、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、英卡膦酸二钠和唑来膦酸中的至少一种。本发明利用抗肿瘤骨转移的双膦酸盐药物与CIK细胞联合使用,极大提高CIK细     

环境友好缓蚀剂对软水中碳钢的缓蚀协同效应研究

使用失重法和极化曲线法研究了由聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)、多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)、葡萄糖酸钠(Glu)和Zn~(2+)组成的复配药剂对碳钢缓蚀的协同效应。在强腐蚀性软水中较低剂量的复配药剂就能够有效抑制碳钢的腐蚀。通过极化曲线法来探究缓蚀剂抑制碳钢腐蚀的机理,通过正交试验确定复配药剂中每种化合物的最佳浓度。     

昆虫激素的大量生产与新农药的开发

历来,以昆虫为对象的生理活性物质的探索,其研究对象仅限于靶标器官,由于数量的限制故而困难重重,尤其是有关肽激素的知识更需有长期的积累。但是,最近利用高速液相色谱法的分离、精制和微量氨基酸分析技术已成为有效的手段,再加之分子生物学方法的应用使昆虫肽的研究有了飞跃的进步。仅在过去5年间,以羽化激素开始,又从昆虫中分离出前胸腺刺激激素、利尿激素、肌走性因子和性信息素合成促进肽等,并阐明了它们的化学     

含膦酸基的活性染料及某些中间体的合成

近几年来,含膦的染料以及一些膦化合物的合成受到了染料工作者的重视。在含膦染料中,含膦酸基的活性染料比较重要,本文主要介绍这一类染料和一些中间体的合成。     

Imicyafos对南方根结线虫防治作用

[目的]分别在室内和室外对imicyafos、噻唑膦和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)防治南方根结线虫的活性进行评价。[方法]室内微孔板方法比较了3种药物对南方根结线虫2龄幼虫(J2)运动和卵孵化的影响,并通过室外盆栽试验考察了这些药物对南方根结线虫的室外防效。[结果] Imicyafos对J2的运动抑制程度较小且效应速度较慢,10 mg/L的imicyafos作用72 h后J2静止率最大为84.76%;噻唑膦和imicyafos对南方根结线虫卵的孵化均无抑制作用,仅可延缓这一过程;imicyafos在抑制根结产生方面显著优于噻唑膦和甲维盐,根结抑制率为95.64%,根内J2抑制率为91.60%。[结论] Imicyafos可用作南方根结线虫的防治;imicyafos主要通过抑制J2侵染来发挥作用;甲维盐可有效抑制卵的孵化,噻唑膦和imicyafos仅能延缓这个过程。     

昆虫拒食剂

用昆虫拒食剂进行作物保护是人们很感兴趣的一个研究和开发方向。通常,人们使用广谱杀虫剂进行农业、森林和园艺害虫的防治,但这些有毒物质也给天敌、传粉昆虫和其它非靶标生物带来不利的影响,并且一些杀虫剂由于长期的使用,导致了靶标害虫耐药性的发展。     

S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶及其抑制剂的研究进展

S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶(SAHase)是目前唯一已知催化S-腺苷-L-高半胱氨酸(SAH)可逆水解成高半胱氨酸和腺苷的酶,SAH是所有依赖S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)的生物甲基转移反应的产物。SAHase抑制剂可以通过抑制SAH的催化水解,反馈性抑制SAM介导的甲基化过程从而抑制病毒m RNA的复制转录。近年来,SAHase已成为药物设计的热门靶标,SAHase抑制剂已表现出抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、抗菌等多种药理活性,SAHase抑制剂也取得了较大的进展,本文就近年来报道的SAHase及其抑制剂进行综述。     

用实验热交换器监测结垢及腐蚀情况

结垢和腐蚀会妨碍工厂冷却水系统的操作和效率:结垢降低热效率,腐蚀会增加摩擦(因此也增加输送费)和缩短设备的使用寿命。有一些处理方法可用来避免这些问题。这些方法是建立在分析总固溶物(TDS),硬度二氧化硅及氯化物的含量这样一些参数的基础上;同时包括一些可靠的添加剂的使用,例如铬酸盐、磷酸盐、膦酸盐及锌酸盐可作为缓蚀剂和防垢剂;酸和碱被用来维持一定的pH值,抗微生物添加剂能帮助抑制有机物引起的积垢。     

通过适当控制膦酸盐、丙烯酸类共聚物、锌盐和吡咯类化合物向水中投加的浓度抑制金属腐蚀和结垢的水处理方法

本文提供了一种安全的水处理方法,其能够通过最大程度上减少磷的维护浓度解决环境问题以及对人体毒性问题,其对金属具有极好的防治腐蚀作用和抑制结垢作用,同时可以减少在由铜化合物和铁制成的开路循环冷却系统中产生的问题。抑制金属腐蚀和垢生成的方法包括向水中投加膦酸盐、丙烯酸类共聚物、锌盐和吡咯类化合物,膦酸盐中磷的浓度维持在0．1ppm～〈2ppm,丙烯酸类共聚物的浓度维持在0．1-50ppm,吡咯类化合物的浓度维持在0．01～10ppm。该膦酸盐是一种或多种选自羟基亚乙基二膦酸、羟基磷羧酸、氨基三亚甲基膦酸、磷丁烷三羧酸和乙烯基二胺四亚甲基膦酸的组成物。     

2-氯-N-(3-甲氧基-2-噻吩甲基)-2’，6’-二甲基乙酰替苯胺及其类似物对超长链脂肪酸生物合成的抑制作用

尽管氯乙酰胺类除草剂已经使用多年,但一直没有其作用靶标的报道。最近,有人指出了该类除草剂的作用靶标并附有重要数据。在此类除草剂存在下,[~(14)C]标记的外源性油酸脂进入使栅藻细胞的不溶性非脂部分(NLF)显著减少,导致孢子花粉素和单不饱和超长链脂肪酸(VLCFAs,由油酸延长而成)结构被削弱。考虑到栅藻细胞生长被抑制,故该类除草剂对油酸结合的抑制是可信的。这表明此类