用磷酸三丁酯萃取分离Cr(Ⅵ)

用w=60%的磷酸三丁酯-二甲苯溶液为萃取剂,采用溶剂萃取法处理含铬废水。预先调节废水中ρ[Cr(Ⅵ)]约为100 mg/L,pH=1.0,V油相∶V水相为1∶1,t振荡为5min,θ为25℃,进行二次萃取处理,Cr(Ⅵ)的萃取率可达到99.76%以上。排放水中ρ[Cr(Ⅵ)]降至0.5mg/L以下,达到国家排放标准。而含Cr(Ⅵ)的油相用2.0moL/L NaOH溶液进行反萃取,即可得到再生,循环使用。     

光度法测定镀铬液及铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)

在硫酸介质中,沸水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化玫瑰桃红R褪色,且褪色程度(ΔA)与Cr( Ⅵ)的质量浓度在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)和Cr( Ⅲ)的新方法。线性范围为0～8μg/mL,表观摩尔吸光系数为1.7×104L·mol-1·cm-1。该方法可用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)含量的测定。     

从乐果水洗液中萃取回收乐果

广州农药厂乐果车间在生产过程中排出一种废水,叫做乐果水洗液,内含有一定数量的乐果。长期以来,排入江河,既污染水质,又造成浪费。今年7月份,乐果车间安装了一套回收装置,包括利用一个2000立升旧搪瓷锅作为萃取锅,新增一个1500立升钢制分水器。萃取操作是:每放两批乐果水洗液(约1000公     

萃取法回收电镀废水中的Cr(Ⅵ)

用四丁基氯化铵(TBAC)对Cr(Ⅵ)进行萃取,考察了稀释剂、水相pH、萃取剂浓度、水相体积、萃取振荡时间等因素对萃取效果的影响,得到最佳萃取条件,确定了萃取物中TBAC与Cr(Ⅵ)的物质的量比为1∶2.用5mol/L的氢氧化钠溶液对负载Cr(Ⅵ)的有机相进行反萃取,反萃取率达97％,浓缩结晶后以重铬酸钠的形式回收利用...     

水泥中水溶性Cr(Ⅵ)控制技术研究

水溶性六价铬（Cr(Ⅵ)或Cr6+）是水泥重金属中毒性较大的一种元素,它可通过皮肤接触、呼吸道吸入、环境接触等途径对人体造成危害,随着人们对环境和健康问题的日益重视,水泥中的六价铬问题也越来越受到关注。丹麦、欧盟等为此颁布了水泥中水溶性六价铬的控制标准及标准监测方法,水泥生产过程中减少水溶性六价铬的技术得以开发和广泛应用,并收到了良好的效果。GB31893-2015《水泥中水溶性铬(Ⅵ)的限量及测定方法》已于2016年10月1日起正式实施,对水泥企业的水泥质量控制将会产生很大影响,如果水泥中的水溶性铬(Ⅵ)含量不符合标准要求,表明水泥质量不合格,不得销售和使用。     

D2EHPA萃取回收Cr(Ⅲ)的研究

以回收废水中Cr(Ⅲ)为目的,选择2-乙基己基磷酸(D2EHPA)为萃取剂,煤油为稀释剂,进行了萃取回收Cr(Ⅲ)的实验研究.考察了皂化剂种类、溶液pH值、助溶剂种类、萃取剂浓度等因素对于萃取平衡影响以及三种无机酸、两种有机酸对于负载Cr(Ⅲ)的D2EHPA反萃效果的影响.结果表明,pH值是影响D2EHPA/煤油萃取Cr(Ⅲ)的重要因素, 在pH＜2时,D2EHPA几乎不萃取Cr(Ⅲ),通过萃取剂的皂化,提高水相pH值,可以实现D2EHPA萃取Cr(Ⅲ).随平衡水相pH值的升高,D2EHPA显示出良好的萃取效果.NaOH溶液作为皂化剂比氨水的分相效果好.加入助溶剂后萃取效率提高,其中10%～20%正辛醇是适宜的助溶剂选择.D2EHPA/正辛醇/煤油萃取Cr(Ⅲ)后立即用无机酸或有机酸反萃,其中硫酸、盐酸或草酸的反萃率能够达到90%以上.     

L35-硫酸铵双水相体系萃取水溶液中Cr(Ⅵ)

以L35-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取模拟废水中Cr(Ⅵ),考察了初始Cr(Ⅵ)浓度、水相p H值、胶束电荷调节剂1812用量、萃取时间、相分离时间、L35浓度、(NH4)2SO4浓度及萃取温度对Cr(Ⅵ)萃取率的影响.结果表明,溶液p H值对Cr(Ⅵ)萃取率和分配系数影响最大;加入1812后,Cr(Ⅵ)萃取率和分配系数明显提高;随温度升高,两者均逐渐降低;随L35和(NH4)2SO4浓度增加,Cr(Ⅵ)萃取率逐渐提高并趋于恒定;萃取和相分离时间均较短;在最佳萃取条件下,Cr(Ⅵ)单级萃取率达92%(w),分配系数达15以上.四级错流萃取的理论计算和实验结果基本一致,Cr(Ⅵ)浓度由2 g/L降到0.5 mg/L以下,达到国家排放标准.Cr(Ⅵ)依靠其相对疏水性以增溶方式及静电引力方式进入L35胶束内部而被萃取.用Na OH水溶液对萃取相单级反萃取,Cr(Ⅵ)反萃率达99.5%(w)以上,浓缩倍数4.     

液膜萃取Cr（Ⅵ）试验及其工艺的优化

以二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ）为载体，乳状液膜法萃取金属铬（Ⅵ）的试验，经最优计算得出了最佳工艺条件。试验结果表明该法的分离及富集效果都较好，呈现了良好的应用前景。     

液膜萃取Cr（Ⅵ）试验及其工艺的优化

以二正辛基亚砜（ＤＯＳＯ）为载体，乳状液膜法萃取金属铬（Ⅵ）的试验，经最优计算得最佳工艺条件。试验结果表明该法的分离及富集效果都较好，呈现了良好的前景。     

熟料中水溶性Cr(Ⅵ)含量测定方法的研究

目前有关通用硅酸盐水泥中水溶性Cr(Ⅵ)含量的检测方法,国内尚无相应标准,只是在HJ/T 301-2007《铬渣污染治理环境保护技术规范》中针对铬渣生产的水泥中水溶性Cr(Ⅵ)含量测定方法进行了规定,该标准等效采用欧盟标准EN 196-10-2006《水泥试验方法.第十部分：水泥水溶性六价铬Cr(Ⅵ)含量的测定》中的测试方法。该标准是目前国际上测定水泥中Cr(Ⅵ)含量的主要方法,但该方法并不适用于熟料中Cr(Ⅵ)的测定。熟料中若无缓凝组分存在,在加水拌和后,很快就会凝结,出现速凝现象,很难获得试验所需的足够滤液。     

水泥中水溶性Cr(Ⅵ)含量影响因素研究

通过对浙江省及其周边省份水泥产品及相关原料中水溶性Cr(Ⅵ)及铬含量的调查分析,研究了影响水泥中水溶性Cr(Ⅵ)含量的主要因素及在水泥生产过程中水溶性Cr(Ⅵ)的转化迁移规律,为解决我国水泥中水溶性Cr(Ⅵ)含量偏高的问题提供了理论依据。     

麸皮去除废水中Cr(Ⅵ)的实验研究

以麸皮为生物吸附剂,考察麸皮用量、废水pH、时间、Cr(Ⅵ)初始浓度对废水中Cr(Ⅵ)去除率的影响.结果表明,麸皮作为生物吸附剂可有效去除废水中的Cr(Ⅵ),麸皮用量200 g/L,pH=2、Cr(Ⅵ)初始浓度为5 mg/L,吸附240 min时,Cr(Ⅵ)去除率为99.31％.麸皮对Cr(Ⅵ)离子的吸附过程接近准二级...     

光催化反应器中光降解重金属Cr(Ⅵ)的研究

在光催化反应器中进行不同酸性条件下Cr(Ⅵ)吸附转化试验。结果表明TiO2对Cr(Ⅵ)吸附在pH值为1.5～2.5时最大,在此期间光照3h后,Cr(Ⅵ)降解转化率可大于95%。在pH值为1.5时,酸性反应阻抑作用可按磷酸>硫酸>盐酸>硝酸依次减弱,因为TiO2表面不同酸根离子对Cr(Ⅵ)离子的竞争吸附能力有差异。在pH值为4.0时,以甲醛、甲酸作为空穴消除剂,二氧化钛吸附性能及反应速率都明显提高,但在同一条件下,甲酸协同作用效果优于甲醛。在磷酸存在时,甲酸、甲醛对反应促进作用不明显。     

海绵铁处理Cr(Ⅵ)试验研究

水体中Cr（Ⅵ）浓度是衡量水质污染指数的重要指标,本研究采用新型水处理材料海绵铁处理Cr（Ⅵ）。试验表明,海绵铁对Vr（Ⅵ）有较好的去除效果,通过再生可以重复使用,消耗量很小,利用海绵铁处理含Cr（Ⅵ）废水是完全可行的。     

凹凸棒石负载壳聚糖吸附废水中Cr（Ⅵ）的研究

为得到合理有效、低成本的废水处理方法,利用凹凸棒石的离子交换特性和壳聚糖在酸性溶液中带正电荷的特点,以脱乙酰度90％的壳聚糖为原料,对用不同温度活化的凹凸棒石黏土作表面改性,制备了凹凸棒石黏土负载壳聚糖颗粒。壳聚糖包覆率的测定结果表明,活化温度为700℃时,凹凸棒石黏土的负载率达到最大值32．6％。     

萃取含铬(Ⅵ)废水的研究

近年来,山于国家对环境保护工作的重视,各方而的有关工作者巳对铬(Ⅵ)的污染治理做了不少工作。工艺较成熟的处理方法有:(1)沉淀法;(2)电解法;(3)还原法;(4)吸附法(腐植酸法或活性炭法);(5)离子交换法;(6)蒸发法等。尚处研究试验阶段的有:(1)电     

钙铝石去除废水中Cr(Ⅵ)的研究

在不同用量、搅拌时间以及静置时间等试验条件下,研究了在不同条件下钙铝石(Ca12Al14O33)处理含Cr6+废水的效果。利用XRD衍射对钙铝石水化产物以及水处理的沉渣进行分析,初步探讨了钙铝石去铬的机理。结果表明:钙铝石去除废水中Cr6+用量少、去除率高、效果稳定。     

间歇式泡沫分离法去除废水中Cr(Ⅵ)的研究

采用间歇式泡沫分离法分离废水中的Cr(Ⅵ),系统地考察了废水pH、表面活性剂烷基糖苷(APG)的质量浓度和空气流量对Cr(Ⅵ)脱除效果的影响.实验结果表明:当废水Cr(Ⅵ)质量浓度为20 mg/L、处理量为3 L时,其最佳工艺条件为pH=5.5、空气流量400 mL/min、表面活性剂质量浓度200 mg/L和反应时间...