带有斜撑的钢桁架数值简化分析及抗震性能

为了探究带有斜撑的钢桁架结构简化分析及抗震性能,基于有限元软件ABAQUS6.10平台,对以往试验中的试件进行模型简化分析.利用位移延性系数和等效粘滞阻尼系数来评价该结构的抗震性能,数值分析中普通支撑采用B31梁单元,屈曲约束支撑采用T3D2桁架单元.结果表明,采用T3D2桁架单元模拟屈曲约束支撑,采用B31梁单元模拟普通支撑是合理的.通过考察结构的滞回性能、延性系数及等效粘滞阻尼系数,表明带有屈曲约束支撑的钢桁架结构具有良好的抗震性能.     

集中荷载下水平弹性约束圆弧拱的屈曲分析

支承于其他结构上的拱结构的拱脚常受到弹性约束而出现水平位移,进而影响拱的力学性能.本文得到了水平弹性约束圆弧拱承受面内跨中竖向集中荷载作用的内力及位移的解析解.通过构造无量纲化柔度系数这个参数提出了计算拱跨中轴力和拱脚支座位移的理论公式和近似表达式.根据跨中轴力大小在线性计算范围内得到了拱与拱形梁的划分标准.使用有限元程序分析了拱的分支屈曲模态、临界荷载及跨中临界轴力与支座刚度的关系,得到了拱由反对称屈曲转变为对称屈曲时柔度系数的界限值,提出了临界荷载和临界轴力的计算表达式.     

梁柱弹性弯扭屈曲的临界弯矩

本文用李兹法导得了梁柱弹性弯扭屈曲临界条件的一般方程,并且将其临界荷载用临界弯矩表达,而不用临界压力表达,这是与传统的方法有所不同的。利用这个表达式,来研究梁柱的弹性弯扭屈曲更直接、更简单。而且某些问题用其他方法来求解,很困难时,采用本文方法来求解,则很容易。这就是这种方法更为有用之处。     

防屈曲支撑理论分析与有限元模拟

目的 研究保证防屈曲支撑稳定工作性能的问题.给出防屈曲支撑的构成要求.方法 对防屈曲支撑进行理论分析,并结合通用有限元程序,进行二次开发,对六种不用类型的防屈曲支撑的有限元模型进行分析.结果 防屈曲支撑的整体稳定的理想条件为屈曲约束比ζ大于1,通过有限元模拟分析初始缺陷对支撑稳定工作的影响,提出屈曲约束比ζ的限值应提高.屈曲约束单元内填充的砂浆或混凝土能有效防止支撑的高阶屈曲.支撑的扭转屈曲可通过控制连接段的宽厚比不超过√Ei/2(1 v)fy来防止.结论 通过理论分析给出保证防屈曲支撑稳定工作的条件,修正屈曲约束比要求以考虑初始缺陷的影响.分析中不同截面类型的支撑对屈曲约束比的不同要求是由截面尺寸不连续引起,因此对不用的支撑类型均可采用相同的屈曲约束比要求.     

屈曲约束支撑设计的刚度与强度准则

目的 为了达到屈曲约束支撑设计时的安全性和经济性,屈曲约束单元需要同时满足刚度和强度条件.方法 采用弹性稳定理论,对带有侧向约束的理想轴心压杆和带有初始变形的屈曲约束支撑进行了分析.结果 有侧向约束的理想轴心压杆的弹性屈曲荷载由轴心压杆与侧向约束单元屈曲荷载的和叠加而成.给出了在不同初始变形下进行屈曲约束支撑设计时,屈曲约束单元应该同时满足的刚度条件和强度条件.结论 给出的屈曲约束支撑设计的强度和刚度条件的表达式可用以校核屈曲约束支撑设计的合理性.     

地下增层开挖托换桩的屈曲稳定临界荷载分析

为了研究既有建筑物地下室增层开挖对托换桩基础屈曲稳定的影响,提出托换桩桩身屈曲失稳临界荷载及稳定计算长度的理论计算方法.以甘水巷3号组团地下室建设工程为背景,结合Winkler弹性地基梁理论建立托换桩的桩-土体系总势能方程,利用最小势能原理,导得托换桩屈曲失稳临界荷载及稳定计算长度表达式,并分析托换桩屈曲临界荷载影响因素.结果表明:随着半波数的增加,托换桩的临界荷载逐渐收敛;桩侧摩阻力及桩身自重对托换桩的临界荷载影响不明显;托换桩的临界荷载随开挖深度的增大而急剧减小,随桩身直径的增加而逐渐增大;当开挖深度大于4m时,土体水平反力比例系数对托换桩临界荷载的影响可忽略不计.     

相互支撑的平行梁系的屈曲

本文研究了跨中出次梁相互连接的平行主梁体系的屈曲问题,以次梁对主梁提供侧向和扭转约束。得到了问题的解析解,给出了使主梁计算长度减半的次梁临界刚度,对刚度小于临界值的情况亦给出了屈曲弯矩和次梁约束刚度间的关系。     

新型钢管装配式屈曲约束支撑有限元分析

对现有屈曲约束支撑进行分析和总结,提出一种新型钢管装配式屈曲约束支撑,用ABAQUS软件对其进行有限元分析,对比研究其抗震性能与开孔二重圆管屈曲约束支撑及开孔三重圆管屈曲约束支撑的抗震性能,分析轴向齿轮排数、同轴齿轮大小齿轮直径之比、连接形式对支撑性能的影响。研究结果表明:在长度和耗能构件截面面积都相同且达到相同屈服状态的条件下,新型钢管装配式屈曲约束支撑耗能能力最好;轴向齿轮排数宜大于2排;同轴齿轮大小齿轮直径之比不宜大于3;支撑的连接形式宜设计成固接。     

二重刚度屈曲约束支撑-框架结构抗震性能数值模拟

针对屈曲约束支撑内核屈服后刚度骤降的不足,提出二重刚度屈曲约束支撑,说明其构造、工作原理及恢复力模型,并给出其各工作阶段的恢复力表达式.采用Benchmark钢框架结构模型验证该新型支撑对结构的减震效果,通过动力时程分析得出:二重刚度屈曲约束支撑在罕遇地震下能有效抑制结构变形,且使得层间位移角分布更加均匀,耗能更加分散,可避免形成薄弱层.     

双稳态屈曲梁的非线性跳跃特性研究

基于广义变分原理,借助半纯函数公式解析地给出了预压屈曲梁双稳态跳跃过程中横向力与位移之间的非线性关系式．考虑轴向弹性伸缩对梁长约束的影响,利用假设屈曲模态法分析了跳跃临界力、轴向压力及屈曲模态之间的非线性耦合关系,并给出了双稳态梁发生二次分叉屈曲跳跃临界力与拱高的关系曲线,仿真计算与试验结果一致．     

基于子码的 Golay(24、12、8)码的译码新方法

本文将文献[1]中超码的软判决思想应用到硬判决译码,建立了基于子码的硬判决译码器,从而展示了一条新的译码途径。对 Golay(24,12,8)码,本文找到了三个易于译码的子码:C_1(24,5,8)、C_2(24,6,8)和 C_3(24,8,8),并给出了寻找更大子码的方法。与文献[2]的方法相此较,本文的方法更利于用计算机编程实现。     

马丢方程解的稳定性在磁弹性屈曲中的应用

在载流薄板的磁弹性,非线性运动方程、物理方程、几何方程、洛仑兹力表达式及电动力学方程的基础上,导出了载流薄板在电磁场与机械荷载共同作用下的磁弹性动力屈曲方程,应用Galerkin原理将屈曲方程整理为Mathieu方程的标准形式,并将薄板的动力屈曲问题归结为对Mathieu方程的求解.利用Mathieu方程解的稳定性,系数λ和η的本征值关系,导出了载流薄板磁弹性动力屈曲临界状态的判别方程,并给出了该方程当η为小激励时的稳定区域图.     

HPLC-GC-AED法研究柴油中硫化物组成及分布

采用HPLC-GC-AED法研究科威特常三线柴油中硫化物组成及分布。用HPLC对油样进行预分离,切割出5个馏分并回收,再采用GC-AED技术检测各组分中的硫化物,确定其结构类型及分布。结果表明,科威特常三线柴油中硫化物的类型为不同碳数取代基的苯并噻吩类和二苯并噻吩类;烷基取代苯并噻吩类中,各硫化物含量随取代基碳数增多呈递增分布,而烷基二苯并噻吩类中,取代基碳数较少的硫化物C3DBT、C2DBT、C1DBT中硫的含量较高。含硫化合物主要分布在L1～L3馏分,其中L2中硫的含量最高,占总硫的44.4%。最难以加氢脱除的含硫化合物4-MDBT主要分布在L2馏分中,而4,6-DMDBT主要分布在L3馏分中。     

氧化钾对硅酸二钙和无水硫铝酸钙矿物形成的影响

目的 为研究K2O对高硅贝利特硫铝酸盐水泥主要矿物C2S和C4A3S的影响，为含有钾的低品位矿物原料生产高硅贝利特硫铝酸盐水泥奠定了基础．方法 采用f-CaO分析、热分析方法．结果 少量的K2O，降低了f-CaO的质量分数，降低了CaCO3的分解温度及矿物的合成温度．结论 适量的K2O，有利于f-CaO的吸收，降低了C2S和C4A3S矿物及C2S和C4A3S复合矿物合成温度。加速了高硅贝利特硫铝酸盐水泥矿物的形成；除K2O的作用外。复合矿物的相互作用也对这两种矿物的生成尤其是C2S的生成起了一定的促进作用．     

Influence of Alkalis Doping on the Hydration Reactivities of Tricalcium Silicate

Influences of alkali oxides doping on the crystal structure, defects and hydration behavior of tricalcium silicate C_3S were investigated by X-ray powder diffraction with the Rietveld method, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy, thermoluminescence and isothermal calorimetry. All the samples were stabilized as T1 form C_3S. Changes in the crystal structure of C_3S could mainly be monitored by changes in lattice parameters, which were closely correlated with the incorporation concentration and substitution types of alkalis. Although alkalis were incorporated at trace level in C_3S, the thermoluminescence and hydration behavior of C_3S were significantly influenced. Initial hydration activity was dramatically increased and highly related to the intensity of the irradiation-induced thermoluminescence peaks at low temperatures due to their direct correlation with defects. The oxygen vacancy sites resulting from the substitution of alkalis for Ca could readily account for the acceleration of the initial hydration of C_3S.     

Preparation and Photocatalytic Performance of Double-Shelled Hollow W_(18)O_(49)@C_3N_4@Ti_3C_2 Microspheres

C₃N₄,C₃N₄@Ti₃C₂ and W₁₈O₄₉@C₃N₄@Ti₃C₂ hollow spheres were successfully prepared by using SiO₂ template followed by gradual deposition method.The degradation of phenol solution and photolysis ability were tested to characterize its photocatalytic activity.Compared with the single-shelled C₃N₄ and C₃N₄@Ti₃     

甲烷氧化偶联反应催化剂的研究

报导了以金属氧化物、氯化锂调制的各种催化剂在甲烷氧化偶联反应中的活性、选择性以及 C_2的收率.在 T=1023K,Pch_4=10132Pa,PcH_4:Po_2为5:3,w/F=1200g·s·1~(-1)的条件下,氧化偶联反应,C_2烃的选择性达87%,收率达33.9%,这是已发表文献中 C_2烃收率最高的催化剂.     

INFLUENCE OF Fe~(3 ) AND Fe~(2 ) ON THE STRUCTURE OF C_3S LATTICE

Analytical reagents have been used for preparation of pure C_3S and its solid solutions containing Fe_2O_3 or FeO. The data from M(?)ssbauer Spectra of samples suggest that 4Si~(4 ) are replaced by 4Fe~(3 ), 1Ca~(2 ) by 1Fe~(3 ), and 1Fe~(3 ) occupies one octahedron hole; Fe~(2 ) mainly replaced Ca~(2 ). Spectroscopic Study has indicated there may be extream distortion and higher orientation disorder in (SiO_4) tetrahedron, the reduction of lattice order and translation symmetry by results of ionic replacements of Fe~(3 ) or Fe~(2 ) in C_3S crystal lattice.     

结构优化设计中压杆稳定可靠度约束的简化处理

对结构优化设计中压杆稳定可靠度约束进行了简化处理,在３类截面的压杆稳定曲线下给出临界抗力 均值、变异系数的表达式,用一个等效随机变量来代替构件抗应力与截面积的乘积,将非线性极限状态方程简化 为线性方程,推导了替代公式并有效地消除了当量化过程的误差．通过４个桁架算例的验证表明,该方法显著提高了计算效率,在满足精度要求的同时便于工程应用．     

WCl_6-C_(10)H_(21)OH-Al(i-Bu)_3催化体系合成1,2—聚丁二烯的研究

本文以WCl_6—C_(10)H_(21)OH为主催化剂,Al(i-Bu)_3为助催化剂,CH_3COOC_2H_5为助溶剂,研究了CH_3COOC_2H_5的添加量和改变C_(10)H_(21)OH/WCl_6对催化活性的影响。结果表明,添加CH_3COOC_2H_5可使WCl_6在C_(10)H_(21)OH/WCl_6较低的条件下溶于加氢汽油;降低C_(10)H_(21)OH/WCl_6,聚合反应诱导期变短、适宜Al/W降低、催化活性提高,可得分子量较大、1,2—链节含量较高的聚丁二烯产物。