3,5diCl—PADMA与Rh（III）的高灵敏显色反应

研究了３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ与Ｒｈ（Ⅲ）的显色反应。在ｐＨ４．０～５．２试剂与Ｒｈ（Ⅲ）形成稳定的紫红色络合物。再提高盐酸溶液２酸度至０．７２～６．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１，其最大吸收峰红移至６１４ｎｍ，灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６１４＝１．４０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铑含量在０～０．７２μｇ．ｍｌ＾－１内符合比尔定律。所拟方法操作简便，用于催化剂中微量铑的测定。     

5—（3—羧基苯偶氮）—8—氨基喹啉光度法测定微量钯

合成了新试剂５－（３－羧基苯偶氮）－８－氨基喹啉（ｍ－ＣＰＡＱ）在弱碱性介质中,Ｔｗｅｅｎ－８０和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下ｍ－ＣＰＡＱ与Ｐｄ（Ⅱ）生成紫蓝色三元络合物,λｍａｘ＝６１５ｎｍ,ε１＝８．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｐｄ在０～３０μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,用于岩矿中微量Ｐｄ的测定,结果满意。     

新试剂DMTASTP与钯的显色反应及其应用

本文报道一种对钯有高灵敏度和选择性的新试剂。ＤＭＴＡＳＴＰ试剂在硫酸、高氯酸、硝酸介质中能与钯形成稳定的蓝色络合物，其组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＤＭＴＡＳＴＰ＝１：１，最大吸收波长为６７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数（ε）为５，９６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。钯的浓度在０～７０μｇ／２５ｍｌ服从比尔定律，可允许大量的贵金属离子及其它离子共存。用于铂合金网、粗铂、失效催化剂及尾渣中钯的测定，结果满意。     

PAN—S负载树脂对钯分析物性及应用

用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－碘酸（ＰＡＮ－Ｓ）水溶液处理大孔阴离子交换树脂，制取具有ＰＡＮ－Ｓ功能团的ＰＡＮ－Ｓ负载树脂（ＰＡＮ－Ｓ树脂）。研究ＰＡＮ－Ｓ树脂对Ｐｄ＾２＋的吸附特性，发现吸附的最佳ｐＨ为１～４，平衡时吸附容量是１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂，达到平衡１／２吸附容量需２５ｍｉｎ。在动态试验基础上建立ＰＡＮ－Ｓ树脂分离－原子吸收测定钯催化剂中微量钯的方法，结果良好。     

Rh（III）—5—Br—PADAP配合物吸附波研究

Ｒｈ（Ⅲ）在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ，１。６０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ和０．００２５％ＯＰ溶液（ＰＨ≈４．７）中，良好的极谱波，峰电位Ｅｐ＝－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．Ｒｈ（Ⅲ）浓度在３．９０×１０＾－９～６．８０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ（即０．４０～７０ｐｐｂ）与峰电流成线性关系；检出下限为１．９×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。作直线法测定配合比为：Ｒｈ（Ⅲ     

PDM与MRP—Ⅱ的集成方法研究

通过对企业ＰＤＭ实施情况的具体分析,以ＥＤＳ公司的ＩＭＡＮ产品数据管理软件和美国ＱＡＤ公司的ＭＦＧ／ＰＲＯ系统ＭＲＰ－ＩＩ软件为平台,提出ＰＤＭ与ＭＲＰ－Ⅱ的集成模型。     

R－N－［CH_2PO（OH）_2］_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现，三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用，其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂，其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

Pd—5—Br—PADAB分光光度法的研究

本文研究了４－（５－溴－２－吡啶偶氮）－１，３－二氨基苯（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ）与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应条件，确定在ＨＡｃ条件ＴＰｄ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ生成紫红色络合物，在０．８ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中进行光度测定，以提高方法的选择性。实验结果表明，络合物的络合比为１：１，表现摩尔吸光系数ε＝５．２０×１０￣４，条件稳定系数Ｋ＿稳＝１．６×１０￣７，钯离子浓度在４．２７×１０￣（－８）～１．５４×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ时服从比尔定律。应用所拟方法测定冶金生产过程中间产品中微量钯，获得满意的结果。     

Au—（Ⅲ）—5—Br—PADAP配合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中，Ａｕ（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ经沸水浴加热形成１：１紫色配合物，在示波极谱仪上－０．６０Ⅴ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏的配合物吸附波。线性范围５．０×１０＾－８～２．００×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。研究３０多种离子的干扰及分离条件。用聚氨酯泡沫塑料分离金用于矿样中金的测定，结果良好。     

MORPHOLOGY AND ORIENTATION CHARACTERISTICS OF DIRECTIONALLY SOLIDIFIED α(A1)-Mg_2Si EUTECTIC

ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＡＮＤＯＲＩＥＮＴＡＴＩＯＮＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤα（Ａ１）－Ｍｇ_２ＳｉＥＵＴＥＣＴＩＣ￥Ｓ．Ｐ．Ｌｉ；Ｓ．Ｘ．Ｚｈａｏ；Ｍ．ＸＰａｎ；Ｄ．Ｑ．Ｚｈａｏ；ａｎｄＸ．Ｃ．Ｃ?..     

R-N-[CH_2PO(OH)_2]_2型甲叉膦酸在硫酸溶液中的缓蚀作用

用线性极化法研究了０．１０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中乌洛托品、ＡＴＭＰ（氨基三甲叉膦酸）、ＭＡＤＭＰ（甲胺二甲叉膦酸）、ＢＡＤＭＰ（正丁胺二甲叉膦酸）和ｎＨＥＤＰ（羟基乙叉二膦酸）的缓蚀作用．结果发现,三种甲叉膦酸－ＡＴＭＰ、ＭＡＤＭＰ和ＢＡＤＭＰ对１Ｃｒ１３不锈钢均有明显的缓蚀作用,其缓蚀率远大于乌洛托品和ＨＥＤＰ．三种甲叉膦酸都属于混合型缓蚀剂,其吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,吸附的平衡常数分别为２．６７×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＡＴＭＰ）、０．８５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＭＡＤＭＰ）和０．５５×１０３Ｌ／ｍｏｌ（ＢＡＤＭＰ）分子中各官能团对缓蚀作用贡献大小的次序为：－ＣＨ２ＰＯ（ＯＨ）２＞－ＣＨ３＞－ｎＣ４Ｈ９。     

Fe—Mn—C—P系高锰熔体的热力学研究

测定了１４００℃时Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系高锰熔体中碳的溶解度为Ｎｃ＝０．１９６１＋０．１１８３ＮＭｎ－０．８５２５Ｎｐ；计算得到Ｍｎ与Ｃ，Ｐ与Ｃ的活度相互作用系数为：εＣ＾Ｍｎ＝－１．６７，ρｃ＾Ｍｎ＝０．２９，εｃ＾ｐ＝１１．００，ρｃ＾ｐ＝１０．８２；估算了高锰熔体中Ｍｎ，Ｐ和溶剂铁的活度系数。     

选择性释放螯合滴定法测定锡铋镉

本文提出大量干扰离子存在下，选择性地释放螯合滴定法测定锡铋镉的含量，用ＴＨＢＡ，ＭＳＡ和ＡＤＴＣＰＡ，分别作Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋和Ｃｄ＾２＋的ＥＤＴＡ螯合物的释放剂，释放出的ＥＤＴＡ，分别用锌标准溶液滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ作混合指示剂，终点颜色变化敏锐，清晰，实验表明，一般常见金属离子均不干扰，测定结果十分满意。     

DESIGN OF A/AD_m-BC_n DIRECTIONAL EUTECTIC COMPOSITES

ＤＥＳＩＧＮＯＦＡ／ＡＤ_ｍ－ＢＣ_ｎＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＥＵＴＥＣＴＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＳ￥Ｓ．Ｐ．Ｌｉ．Ｓ．Ｘ．Ｚｈａｏ;Ｘ．ＨＹｕ,Ｍ．Ｘ．Ｐａｎ;Ｄ．Ｑ．ＺｈａｏａｎｄＸ．Ｃ．Ｃｈｅｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓＣｈｉｎｅｓｅＡｃ...     

Pd(Ⅱ)-二溴对甲偶氮羧-吐温-80用于微量钯的分光光度测定

当吐温－８０存在时,Ｐｄ（Ⅱ）与二溴对甲偶氮羧的显色反应呈现了很高的灵敏度和选择性。其摩尔吸光系数ε６２３＝４．６＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｐｄ含量在０．１－０．５μｇ．ｍｌ＾－１符合比耳定律,这种水相中直接测定微量钯的分光光度分析法已用于钯催化剂和二次阳极泥中微量钯的测定。     

HREM STUDY OF GRAIN BOUNDARY PHASES IN Fe-Ni-Co-Nb-Ti SUPERALLOY

ＨＲＥＭＳＴＵＤＹＯＦＧＲＡＩＮＢＯＵＮＤＡＲＹＰＨＡＳＥＳＩＮＦｅ－Ｎｉ－Ｃｏ－Ｎｂ－ＴｉＳＵＰＥＲＡＬＬＯＹＲ．Ｍ．Ｗａｎｇ；Ｃ．Ｚ．Ｌｉ；Ｓ．Ｗ．ＺｈａｎｇａｎｄＭ．Ｇ．Ｙａｎ（１）ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｅｒｏｎａｕｔｉｃａｌＭａｔｅｒｉａｌ...     

吸附还原计时电位溶出法测定钯

用悬汞电极在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中（ｐＨ４．２），用还原计时电位溶出分析法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）络合物。其适宜条件为：ＮａＣｌ０．１６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＡＮ６．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，乙醇１０％（Ｖ／Ｖ），电解电位０．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围为２．４×１０＾－１１￣９．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，络合物组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＰＡＮ＝１：１。试验了２０多种金属离子     

热处理引起的残余应力对LC4铝合金腐蚀开裂行为的影响

研究了时效制度对Ａｌ－Ｚｎ－Ｍｇ－Ｃｕ合金（ＬＣ４）双悬臂梁（ＤＣＢ）试样的残余应力分布及其对应力强度因子，腐蚀开裂行为的影响。结果表明，轴向残余拉应力可以引起试样弯曲成弓形，相当于ＤＣＢ试样附加一应力强度因子Ｋ１Ｒ，Ｋ１Ｒ随时效温度提高而减小，在自然时效状态Ｋ１Ｒ约１０ＭＰａ．ｍ＾１／２，１２０℃时效时态Ｋ１Ｒ约７．５ＭＰａ．ｍ＾１／２时，无外加载荷均可产生严重的腐蚀开裂现象，且具有沿晶断裂特征     

EFFECT OF P，S AND Si ON THE SOLIDIFICATION，SEGREGATION，MICROSTRUCTURE AND MECHANICAL PROPERTIES IN Fe－Ni BASE SUPERALLOYS

ＥＦＦＥＣＴＯＦＰ,ＳＡＮＤＳｉＯＮＴＨＥＳＯＬＩＤＩＦＩＣＡＴＩＯＮ,ＳＥＧＲＥＧＡＴＩＯＮ,ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＭＥＣＨＡＮＩＣＡＬＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＩＮＦｅ－ＮｉＢＡＳＥＳＵＰＥＲＡＬＬＯＹＳＺ．Ｑ．Ｈｕ;Ｗ．Ｒ．ＳｕｎａｎｄＳ...     

Fe—5Ni合金奥氏体高温变形行为

在温度９７３－１３７３Ｋ，形变速率２×１０＾－５－１．５×１０＾－２ｓ＾－１的试验条件下，研究了Ｆｅ－５Ｎｉ合金奥氏体的高温拉伸变形行为。结果表明：高温变形时峰值应力σｐ与温度Ｔ和形变ε之间符合五式关系：Ｚ＝εｅｘｐ（Ｑ／ＲＴ）＝Ａ（ｓｉｎｈ（ασｐ））＾ｍ。高应变速率区的激活能Ｑ为３１４ｋＪ／ｍｏｌ，与Ｆｅ的自扩散激活能Ｑｓｄ相当，变形由空位扩散所控制；而低应变速率区的Ｑ为２０２ｋＪ／ｍｏｌ，约