壳聚糖-AM-DMC三元接枝共聚物对纸浆的增强效果

研究了用微波辐射的方法进行壳聚糖和丙烯酰胺（AM）及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的接枝共聚反应,讨论了反应条件与产物的接枝效果对麦草浆的增强作用的影响。最佳合成条件为：引发剂KPS浓度4mmol／L,辐射功率300W,辐射时间150s,m（壳聚糖）：m（AM）：m（DMC）=1：6：2,分子质量调节剂浓度为2mmol／L。当合成产物用量为0．5％时,对纸张的增强效果明显,可使纸张的裂断长和耐破指数分别提高27．0％和21．9％。     

壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其增强效果

探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间和单体比例等因素对壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物接枝率和接枝效率的影响;同时探讨了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物作为干强剂的应用条件及效果。结果表明：最佳合成条件为c（Ce^4＋）=1．5mmol／L,温度为45℃,反应时间为2．5h,m（丙烯酰胺）：m（壳聚糖）=4：1;作为干强剂的最佳应用pH为7;对于漂白杨木浆,当w（壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物）=0．6％,pH=7．0时,裂断长提高了33．1％,耐折度提高了96．7％,撕裂指数提高了36．1％。     

聚丙烯酰胺增强剂的双水相合成及其应用

以硫酸铵的水溶液为分散介质,利用双水相共聚合技术合成了阳离子聚丙烯酰胺和两性聚丙烯酰胺增强剂：讨论了各种反应条件下目标产物对纸张强度的影响,实验结果表明,合成反应中,聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂分散效果最好,在聚乙烯吡咯烷酮用量1.2％、硫酸铵用量10％、单体质量分数（相对反应液质量）15％、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）质量分数（相对单体总质量）30％的条件下,合成的聚丙酰胺增强效果最好,少量丙烯酸能有效提高目标产物的增强效果.     

接枝共聚物型聚丙烯酰胺助留助滤剂的合成及性能研究

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)以及无机化合物为原料,采用水溶液接枝共聚研制了相对分子质量适宜的无机化合物接枝AM共聚物型聚丙烯酰胺(I-PAM)助留助滤剂,并对其性能作了研究,结果发现:该助留助滤剂可与K350相媲美.最适宜的合成条件为:无机物与有机物单体组成比为15:85,AM与DMC重量比为60:40,引发剂用量为混合单体的0.08%,链转移剂用量为混合单体的4.5%,反应温度为30～40℃.     

星形阳离子聚丙烯酰胺合成条件的优化

以季戊四醇为支化剂,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,在水溶液中引发丙烯酰胺（AM）和季铵型阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行自由基共聚,合成了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。研究了引发剂用量、反应体系单体浓度、阳离子单体比例、聚合反应温度及反应时间等对共聚反应的影响,得出了合成S-CPAM的最佳工艺条件,并通过红外光谱对其分子结构进行了表征。     

创新的SCA“新鲜水果+”概念能减缓水果腐烂

陕西科技大学轻化工助剂化学与技术教育部重点实验室高海燕等人以丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸（AA）为主要原料,通过无皂乳液聚合制备了稳定且性能优异的两性MMA／DMC／AM／AA四元共聚物乳液纸张环压增强剂,     

新型两性聚丙烯酰胺对二次纤维的助留助滤性能

采用反相微乳液聚合制备了新型的两性聚丙烯酰胺助留助滤剂，通过检测两性聚丙烯酰胺对二次纤维的助留助滤性能优化聚合工艺，得到最佳聚合条件为：EDTA加入量0．5％（对单体质量）；搅拌速度为300r／min；乳化剂用量为18．61％（对乳液总质量）；反应时间为3h；引发剂用量为0．5％；单体质量分数为50％（对水相质量）；反应温度为25℃。检测了优化后制备的两性聚丙烯酰胺的助留助滤性能，结果表明，该两性聚丙烯酰胺具有较好的助留助滤性能，当加入量为0．08％（对绝干浆）时，纸料留着率提高了8．9％，打浆度降低了6．1°SR。     

丙烯酰胺-阳离子醚化剂共聚合成纸张增强剂

介绍了丙烯酰胺与阳离子醚化剂共聚的反应原理，并对阳离子醚化剂的用量、丙烯酰胺单体反应浓度及反应温度等因素进行了实验，得出阳离子聚丙烯酰胺的最佳反应条件为丙烯酰胺单体的最佳反应浓度为13％～19％．DMC用量为AM单体的15％～25％，最佳反应温度为25～30℃。     

具有微交联结构两性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成及应用

以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为结构改性剂,以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸(AA)为共聚单体,采用水溶液共聚合法制备得到具有微交联结构的两性聚丙烯酰胺(AmPAM),并对其增干强效果进行了考察。结果表明,在单体摩尔比为n(AM)∶n(DMC)∶n(AA)=8.0∶1.5∶0.5、单体质量分数为20%、引发剂过硫酸铵用量为0.4%(相对于总单体质量,下同)、反应温度为80℃、反应时间为5 h、NMA用量为3%的条件下,得到的AmPAM增强效果最佳;在相同添加量条件下,自制具有微交联结构AmPAM的增强效果优于市售线形AmPAM。     

两性壳聚糖的制备及其纸张增强性能研究

以CTS-ETA进行羧甲基化改性,制得两性壳聚糖,制备羧甲基化CTS—ETA的优化条件为：CTS-ETA／氯乙酸（质量比）=1．5：1,碱化时间为1n,醚化时间为5h,醚化温度为60℃,并将自制改性壳聚糖应用于纸张的增强。试验结果表明：两性壳聚糖可用作纸张的增强剂,加入少量（0．2％～0．3％）就能显著提高纸张的物理强度。     

两性丙烯酸树脂的聚合工艺探讨

以丙烯酸（AA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为原料,在水溶液中采用自由基聚合制备含有季铵盐基团的两性丙烯酸树脂酸树脂。通过正交实验确定出最佳的聚合工艺：单体（AA/DMC）配比为1∶0.45,pH值为6.0,反应温度为80℃,反应时间为2.5 h。聚合树脂得率为69.4%,等电点为6.5。     

乙二醛改性支链状阳离子聚丙烯酰胺的合成及其对纸张增强性能的研究

以N-羟甲基双丙烯酰胺(NMA)为交联性单体、2-巯基乙醇为链转移剂,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠(mAPS∶mNaHSO3=1∶2)组成氧化还原引发体系引发丙烯酰胺(AM)、阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC),进行水溶液自由基共聚合反应,制备了支链状阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。然后用乙二醛对合成的CPAM进行改性,制备了乙二醛改性的阳离子聚丙烯酰胺树脂(GPAM)。结果表明:当丙烯酰胺用量为55%、NMA用量为8%、2-巯基乙醇用量为1.0%、DMC用量为5.5%、引发剂用量为0.5%(wt)、乙二醛用量为30%(wt)、改性温度为60℃、改性时间为140min时,产物的增强效果较好。当用量为0.3%时,纸张的干抗张指数提高了24.6%,湿抗张指数提高了381%。并用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行了表征。     

缩水甘油基三甲基氯化铵改性松香的合成

先用三甲胺（TMA）和环氧氯丙烷（EPIC）合成活性中间体环氧丙基三甲基氯化铵（GTMAC）,再用其与松香反应得到缩水甘油基三甲基氯化铵改性松香。合成GTMAC优化工艺条件为：n（TMA）∶n（EPIC）=0.4∶1,反应温度15℃,通TMA时间2.5h,总反应时间4.5h,GTMAC收率89.6%,其中活性物GTMAC质量分数为96.2%。合成缩水甘油基三甲基氯化铵改性松香优化工艺条件为：在乙醇介质中,常压乙醇回流温度下,n（松香）∶n（GTMAC）=1∶1.1,反应1.5h,产品酯化率为97.5%。     

阳离子醇醚型表面活性剂DHTAC的合成及表征

3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(DHTAC)是一种新型季铵盐阳离子表面活性剂,可用于造纸、纺织、日用化学等领域,具有杀菌、抗静电、无毒等优点。本研究以十二醇(DA)和醚化剂缩水甘油基三甲基氯化铵(GTA)超声条件下反应合成DHTAC。合成DHTAC的优化条件为:超声条件下,n(GTA)∶n(DA)=1.2∶1,反应温度30℃,反应时间1.5 h,反应pH=9,DHTAC产率92.38%。通过元素分析和IR对产品DHTAC进行了表征。     

梳状PVA共聚物乳液表面施胶剂的研究及应用

以马来酸酐改性PVA为分散剂,丙烯酸（AA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,利用无皂核壳乳液聚合技术制备了一种弱阴离子乳液表面施胶剂。讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响,确定了较佳的合成条件：采用种子聚合法,m（AA）：m（St）：m（BA）=4：15：6,引发剂=3%,反应温度70～80℃,反应时间6h。DSC测量出玻璃化温度为40.02℃。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度相对原纸可以提高3倍,平滑度、耐破度、抗张力相对于SAE施胶剂分别提高24%、21%、10%。     

麦草木质素磺酸钠制备缓释氮肥的研究

通过对尿素改性后木质素磺酸钠产品中总氮和铵态氮含量的分析测定,研究了改性反应pH值、反应时间、温度、尿素用量等工艺条件对尿素改性麦草木质素磺酸钠制备缓释有机氮肥的影响。结果表明：pH4、温度70℃、时间4h、尿素／木质素（w／w）为1．6时,是较为理想的反应条件,改性木质素磺酸钠产品的总氮含量为5．85％,铵态氮含量为0．48％。     

壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其与Fenton氧化法联合处理麦草浆中段废水

以硝酸铈铵为引发剂,合成了壳聚糖丙烯酰胺接枝共聚物（CAM）;结果表明,当m（丙烯酰胺）∶m（壳聚糖）=3∶1,c（硝酸铈铵）=3 mmol/L,反应温度为60℃时,合成的CAM接枝率达到239.4%,单体转化率达到79.83%;将其与Fenton试剂联用,可处理麦草浆中段废水。Fenton氧化预处理的最佳工艺为：ρ（H2O2）=2 g/L,m（H2O2）∶m（FeSO4）=2∶1,pH=4,处理时间为60 m in。絮凝阶段处理的最佳工艺为：ρ（CAM）=10 mg/L,在此条件下,处理后麦草浆中段废水CODCr去除率达82.38%,浊度去除率达到98.53%。     

铝铵基阳离子淀粉的制备与应用

实验利用水溶剂法,以普通阳离子淀粉（CS）、二甲基二烯丙基氯化铵单体（DADMAC）、铝溶胶为原料,硝酸铈铵（CAN）为引发剂,制备了铝铵基阳离子淀粉（ACS）。研究了引发剂用量、单体用量、反应温度、反应时间等对接枝反应的影响。研究发现最佳的反应条件为：引发剂用量为0.54%,单体用量为50%,铝溶胶加入量为3.5%,反应温度为55℃,反应时间为3 h,m（H2O）∶m（St）=2∶1,可制得氮含量约为0.58%的ACS,高于普通的阳离子淀粉CS（0.30%）。用紫外分光光度法测定产品的铝含量并采用红外光谱对接枝共聚物进行了结构分析。将铝铵基阳离子淀粉应用于脱墨浆中,最低白水浊度为5.2 NTU;最高灰分含量为23.27%。在用量低于0.5%时,能同时提高纸张的强度和细小纤维的留着率,具有助留和增强的双重作用。通过在浆中加入相同量的ACS和CS进行比较,发现ACS的絮凝作用和助留效果均优于CS。     

3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的合成及性质研究

本文以十二醇、环氧氯丙烷（EPIC）与三甲胺盐酸盐合成了阳离子表面活性剂3-十二烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵（DPAC）。实验得出了最佳合成条件：中间体十二烷基缩水甘油醚：n（脂肪醇）∶n（EPIC）=1∶1.8,反应时间4 h,温度50℃,碱的浓度为50%,四丁基溴化铵作催化剂;DPAC的合成：n（十二烷氧基缩水甘油醚）∶n（三甲胺盐酸盐）=1∶1,温度30℃,反应3 h。DPAC的收率可达96%。使用红外、核磁共振对产品进行了定性分析,并研究了其界面、抗菌、抑菌性质。