用Alamine336和DEHPA溶剂萃取钼和钨

已获得了25℃时用 Alamine336和 DEHPA(二-2-乙基己基磷酸)从硫酸溶液中萃取钼与钨以及用 DEHPA 从硫酸溶液中提取钼-钨溶液的平衡数据。将萃取剂(10%体积)溶于煤油中,并用乙基己醇(2%体积)作调节剂。报道了钼的初始浓度在1～10克/升之间和钨在5～10克/升之间,萃取数据与初始 pH(下表为 pH°)、有机相与水相体积比和钨钼比的函数关系。Alamine336能萃取钼(pH°1～2)和钨(pH°3),产率较高,而 DEHPA 只能选择性萃取钼(pH°3)。在 pH°3和有机相与水相的体积比为1/2时,达到钨存在下萃钼的最好选择性。     

Alamine336及DEHPA萃取钨、钼

<正> 西班牙的科卡等人对广泛应用于钨、钼分离的萃取剂Alamine336及DEHPA在硫酸溶液中萃取钨、钼进行了研究。萃取剂以10％(体积)溶于煤油中,并加入2％(体积)的2-乙基已醇作调节剂。萃钼用Alamine336萃钼试验中,水相起始pH=1～5,有机相/水相(O/A)=1/4～4,水相起始钼浓度1～10g/1 Mo,萃取温度25℃。试验表明萃取钼的回收系数主要受水相     

叔胺及DEHPA对钼和钨的溶剂萃取

文章报道了25℃时,用叔胺和DEHPA分别萃取钼和钨,及用DEHPA分离硫酸溶液中钼-钨的平衡数据。有机相的体积比为10％萃取剂-2％乙基己醇-煤油,其中萃取剂溶解于煤油中,乙基己醇作相调节剂。萃取数据是在钼的初始浓度为1～10g/l和钨的初始浓度5～10g/l,改变pH值、相比(O/A)和钨钼比的条件下得到的。叔胺在pH°=1～2时萃取钼和在pH°=3时萃取钨都有很高的萃取率,而DEHPA只在pH°=3时选择性地萃取钼。在pH°=3和O/A=1/2条件下,钨钼有最佳的分离效果。     

用0.01M阿拉明336溶剂萃取钼和钨

前言 众所周知,溶剂萃取法的应用范围广泛,是工业上的有用方法。特别是在有色金属的冶炼过程中,当有价金属以各种形态转入冰铜、砷黄铜、炉渣中,或在湿法冶炼中成为不溶性残渣,或浓集在浸出液中。溶剂萃取法则是从这些产物中分离回收有价金属的有效方法。 随着高纯度特种金属元素利用面的扩大和资源枯渴,作为冶炼副产物中有价金属的分离回收利用和金属资源再循环的一个环节,对具有高熔点金属系列的特殊性和广泛利用性的Mo和W进行了试验,其目的是搞清楚他们的萃取特性。Mo的熔点为2893K,沸点为3973     

用Alamine 336,Aliquat 336，TBP和Cyanex 923分离和回收盐酸

K．Sarangi等研究了用Alamine 336，Aliquat 336，TBP和Cyanex 923作萃取剂，煤油作稀释剂，从含有185．42g／L酸的溶液中溶剂萃取盐酸。盐酸萃取率随萃取剂浓度的提高而提高。对于所有萃取剂而言，萃入到有机相中的萃合物都表现为与单分子萃取剂有关。对于Alamine 336，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1：4条件下，以两段逆流萃取，盐酸萃取率有可能超过99．5％。对于Cyanex923，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1；5、4段逆流萃取条件下有可能实现盐酸的定量萃取。     

废催化剂中钼和钨的溶剂萃取分离研究

采用溶剂萃取法对废钼催化剂中的钨钼分离进行了研究,考察了影响钼浸出率的各种因素,并对影响钨钼分离萃取过程的因素进行了初步分析。结果表明,当焙烧温度在600℃,焙烧时间3 h,浸取温度为90℃,液固比为3∶1时,钼的浸出效果最好,萃取率可达98%以上。在一定条件下,钨的单级萃取率可达98%以上,萃余液中W/Mo〈0.01%,钼的损失率小于0.5%,分离程度可满足后续工业生产的要求,且萃取剂的重复利用效果较好。     

P292与Alamine336协同萃取稀土元素

进行了P292与Alamine336所构成混合萃取剂用于萃取稀土试验。结果表明,两种萃取剂混合萃取稀土元素具有正协同作用,当两者按照体积比2︰3进行混合,在相比4︰1,萃取时间3 min的条件下达到了较高的萃取率。对萃取稀土后的负载有机相用1.5 mol/L的盐酸能够将稀土完全反萃,反萃后的有机相与等体积的中性水混合3次后,有机相得到了充分的再生。该试验具有较好的重复性和循环性。     

P292与Alamine336协同萃取稀土元素的研究

进行了P292与Alamine336所构成混合萃取剂用于萃取稀土试验。结果表明,两种萃取剂混合萃取稀土元素具有正协同作用,当两者按照体积比2∶3进行混合,在相比4∶1,萃取时间3min的条件下达到了较高的萃取率。对萃取稀土后的负载有机相用1.5mol/L的盐酸能够将稀土完全反萃,反萃后的有机相与等体积的中性水混合3次后,有机相得到了充分的再生。该试验具有较好的重复性和循环性。     

用溶剂萃取和X-射线荧光光谱法(XRF)测定岩石与矿物中的微量钼与钨

业已用溶剂萃取分离,继之用X-射线荧光光谱法测定岩石与矿物中的钼与钨。采用与氢氟酸和过氯酸混合物一起加热或用焦硫酸钾熔融的办法分解试样,再用N-苯酰苯胲甲苯溶液从4～5M硫酸介质中萃取钼与钨。把萃取物收集在大量的纤维素粉末上,于真空中干燥,全部彻底混合,并压成片,进行XRF测定。该法全部无基质效应,并无需进行元素间影响的数学校准,本法适于测定地质材料低至ppm级的钼与钨,精密度与准确度较好。     

钼和钨的提纯

Mo(或W)的氨盐溶液含≥1ppb的U和Th,用氮苯偶氮基化合物和苯乙烯甘醇单壬基苯基醚处理该溶液可将U,Th和Fe分离。这样,MoO_3中含U 11ppb,Th 13ppb,Fe 9ppm,将其与25％的氨水混合,蒸发并浓缩。用HC1和氨水处理所得溶液,将pH值调整到8～9,然后添加2-(5-溴基-2-氮苯偶氮基)-5-二乙基氨基苯和聚乙烯甘醇单壬基苯基醚使胶态离子与液相分离。获得的液相含U<1ppb,Th<1ppb,Fe<0.1ppm。     

用D2EHPA和LIX63萃取钼和钨

<正> 一、前言钼和钨在水溶液中以多种离子形式存在,在较广的pH范围内,钼和钨均以单核及多核阴离子形式溶解,更确切地说在pH3—6范围内钼和钨形成复合多核阴离子。这就是在此pH范围内钼和钨难以分离的原因。然而,在强酸性水溶液中,钼主要是以MoO_2~(2+)、钨主要以H_3W_6O_(21)~(3-)的形式存在,因此,可用阳离子交换型的萃取剂来萃取分离钼和钨。 Esnault曾用二(2-乙基已基)磷酸(D2EHPA)研究了分离钼和钨的方法。但当钨浓度高时,钼的萃取率下降,因此,只能在钨浓度较低的溶液中用D2EHPA分离钼和钨。通常人们认为只有用比D2EHPA萃取能力更强的萃取剂时,才能从含钨浓度高的溶液萃取分离钼。     

用Aliquat 336从制革废液中溶剂萃取Cr（Ⅲ）

Barbara Wionczyk等研究了用三辛基甲基铵的氯化物（Aliquat336），硫酸盐，氢氧化物从工业制革废液中液-液萃取Cr（Ⅲ）。考虑到溶液组成及采用以前对Cr（Ⅲ）模拟溶液研究获得的经验，确定了用Aliquat336从这些溶液中萃取Cr（Ⅲ）的最佳条件。工业废铬溶液的离子强度很高，需要适当稀释。考察了两相体积比、温度及季铵化合物对Cr（Ⅲ）萃取的影响。不考虑试验液体的组成，最佳条件下两相接触15min后，Cr（Ⅲ）的萃取率为98．6％～99．9％，与1～5范围内的水相和有机相的体积比无关。温度稍有升高，对Cr（Ⅲ）萃取有正影响，所以，对给料溶液离子强度的负影响有所补偿。     

溶剂萃取从钼渣中回收钼

<正> 由四川省冶金研究所研究成功的一种回收钼的新工艺——“溶剂萃取从钼渣中回收钼”,1986年十月完成扩试。1987年一月在成都通过四川省科委主持的技术鉴定,现已正式投入生产。 该工艺的原则流程为:干钼渣→配料、破碎→焙烧→水浸→溶剂萃取→反萃→结晶→钼酸铵产     

溶剂萃取和电子束区域精炼生产超纯钨

<正> 绪言随着微电于工业的迅速发展,对于高纯度难熔金属(钨、钼和钽等)的需求量显著地增长,因为超纯钨的高电子迁移抗力、高温稳定性和形成稳定硅酸钨的倾向,人们优先选用它作为电子工业中的控制电极、内连和屏蔽金属材料。为了制备用作半导体生产中溅射靶钨,其中铀和钍的含量必须非常低,因为这些放射性的物质能够由于α粒子     

用烷胺-盐酸和烷胺-硫酸体系溶剂萃取钨

<正> 葡萄牙的研究工作者采用9∶1的煤油和异癸醇混合物作溶剂,在三种pH值(2、7和12)下,用伯胺(Primene JM-T)、仲胺(Amberlite LA-2)和叔胺(Alamine336)的氯化物和硫酸盐以及季铵盐(Aliquat336),从含有各种浓度的Cl~-(1和5M),SO_4~(2-)(1.36M)和CO_3~(2-)(0.05,0.1,1,5     

从钨酸盐水溶液中溶剂萃取钨

本文介绍了一种从水溶液中萃取钨的方法。该法中使用的含钨水相,初始pH为2.2—4.0左右。有机相由萃取剂(仲胺或叔胺)、相改良剂和液体碳氢化合物组成。采用逆流多段萃取得到含富钨的有机相和pH为3.0—4.5的萃余水相。     

钼钨合金的生产工艺和性能

1 前言随着工业的发展,高熔点金属钼钨合金的研究及应用引起了人们的重视,目前已生产的钼钨合金有 M-30W-0.02C,Mo-25W-0.1Zr-0.05C,Mo-50W-1.25Ti-0.3Zr-0.15C等,部分性能见图1,图2。由于 Mo-30W 合金有比纯钼好得多的强度、硬度和耐蚀性能,在宇航、冶金等部门得到广泛地应用。