锡镍镀液中Sn^2＋和Ni^2＋离子浓度的伏安测定

采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪测定锡镍合金镀液中主盐的浓度，实验结果表明，应用玻碳电极和汞膜电极可快速测定合金镀液中Ｓｎ＾２＋和Ｎｉ＾２＋离子的浓度，操作简便，适用于电镀车间生产的现场监控。     

分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍

为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意。     

氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究

美托洛尔是一种常用的β_1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗。研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关。因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义。采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体。研究氨基酸离子液体种类和浓度,有机溶剂,美托洛尔初始浓度,水相pH以及温度对萃取分配行为的影响。结果表明,当采用1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性识别剂,手性识别剂和美托洛尔浓度分别为30和2mmol×L~(-1),水相pH为8.5,温度为25℃时,对映体选择性达到1.29。研究成果为手性液液萃取拆分法的工业化应用提供参考。     

灰镍镀液中镍和锡的测定

灰镍镀液是表面处理中常用到的镀液,但很少有资料详细地提供其分析方法,现本文提供了Ni2+和Sn4+分析方法:     

木瓜蛋白酶在离子液体双水相中的分配行为

采用离子液体双水相提取木瓜蛋白酶。首先考察不同浓度、pH、温度的离子液体对木瓜蛋白酶活性的影响, 其次考察不同离子液体双水相体系、离子液体侧烷基链长度及浓度、酶添加量、pH、温度对木瓜蛋白酶分配行为的影响。结果表明:[C₄mim]Cl和[C₄mim]Br体系萃取木瓜蛋白酶的效果比[C₄mim]BF₄体系好;高温(≥60℃)对离子液体双水相体系萃取木瓜蛋白酶不利。离子液体双水相萃取木瓜蛋白酶的最佳工艺条件:0.25 g·ml^-1的[C₄mim]Cl, 0.35 g·ml^-1的K₂HPO₄, pH 8.0, 酶添加量2.0 mg·ml^-1, 30℃。此条件下木瓜蛋白酶的酶活性回收率达到95.16%, 纯化因子达到1.5。为今后进一步研究该体系的放大实验或规模化生产奠定了基础。     

浮法锡液中钴镍的测定

金属锡中各种微量金属元素的测定是浮法锡液性能研究的前提。本文介绍金属锡中钴、镍的测定方法,它具有简便、快速、不使用昂贵仪器等特点。     

N-乙基-N-丁基吗啉离子液体双水相体系萃取分离蛋白质

研究了新型离子液体N-乙基-N-丁基吗啉四氟硼酸盐([Nebm]BF4)和KH2PO4形成的双水相体系对牛血清白蛋白(BSA)的萃取行为,考察了盐的加入量、离子液体浓度、溶液pH值、蛋白质浓度等因素对萃取率的影响。结果表明:当KH2PO4的加入量为85 g/L、离子液体浓度在200~250 g/L、BSA的浓度60~120 mg/L、溶液酸度在pH4.5~7.0时,其萃取率达98.0%以上。该双水相体系对α-淀粉酶的萃取率也达98.5%。     

离子液体双水相中铕离子与牛血清白蛋白作用的研究

运用荧光光谱,研究了在离子液体双水相中铕离子(Eu3+)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究发现铕离子对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用,且为静态猝灭类型.根据双对数方程处理荧光猝灭数据得到了铕离子与牛血清白蛋白在不同温度下的结合常数Ka和结合位点数n.通过热力学方程求得了铕离子与牛血清白蛋白作用的热力学参数,表明...     

离子液体双水相中诺氟沙星与牛血清白蛋白作用研究

应用荧光光谱和紫外光谱法,研究了离子液体双水相体系中诺氟沙星和牛血清白蛋白的相互作用。结果显示诺氟沙星对牛血清白蛋白有荧光猝灭作用,是静态猝灭过程。计算表明,298 K和288 K下的结合常数分别为6.55×105L/mol与5.74×106L/mol,结合位点数分别为1.08(298 K)和1.17(288 K),诺氟沙星与牛血清白蛋白之间的作用主要为疏水作用力。研究了诺氟沙星对牛血清白蛋白构象的影响,由Frster非辐射能量转移理论求得受体和供体之间的结合距离r=2.00 nm。     

双水相中亮绿的萃取分离及测定

建立聚乙二醇-2000(PEG)-(NH4)2SO4双水相体系萃取光度法测定亮绿(BG)的新方法。测定了PEG相中亮绿吸收光谱和荧光光谱,研究了溶液酸度、盐用量、PEG用量及共存物质对体系测定的影响。结果表明,在溶液酸度pH=6,PEG用量5.0 mL,硫酸铵加入量2.0 g、测定波长630 nm时,PEG相中BG有最大吸光度。线性回归方程Y=0.005 83+0.054 53X,相关系数R=0.999 3,线性范围为0.01～0.17μg/mL。方法具有快速、灵敏、简便的优点,用于天然水中BG测定结果较好。用加入不同类型表面活性剂和光谱方法初步探讨了PEG与BG的相互作用。     

吡啶基离子液体+有机盐双水相体系相图的测定及盐析性能研究

测定了离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF₄)+有机盐[丁二酸钠(CH₂COONa)₂/柠檬酸铵C₆H₅O₇(NH₄)₃/柠檬酸钠C₆H₅O₇Na₃]+水双水相体系在303.15、308.15和313.15 K下的双节线及系线数据。基于相图中的杠杆定律通过质量法研究双水相体系的系线,并用Othmer-Tobias方程、Bancroft方程等经验方程以及NRTL活度系数模型对数据进行关联。采用有效排除体积和Setschenow-type的拟合参数深入研究三种有机盐的盐析能力。结果表明,双节线的三个经验式拟合效果良好,但较多参数的经验式会导致部分参数失去意义;双水相体系的系线满足经验方程,数据可靠性较好,且均方根偏差表明系线数据很好地符合NRTL模型;低温更有利于该双水相体系的形成;三种盐都能和[EPy]BF4离子液体形...     

水溶液与离子液体中钛基电镀铜过程研究

研究了在水溶液和离子液体中分别电镀铜,探究了添加剂、电流密度、电镀时间对镀层的影响,并通过扫描电子显微镜、元素能谱分析以及循环伏安法对电镀其进行表征。结果表明,在水溶液中电镀铜的最佳工艺条件为:聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 m A/cm2,电镀时间60 min;在离子液体中电镀铜的最佳工艺条件为:聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 m A/cm2,电镀时间50 min。通过比较发现,在离子液体中镀铜排除了氢干扰,比在水溶液中镀铜具有显著的优势。     

水溶液与离子液体中钛基电镀铜过程研究

研究了在水溶液和离子液体中分别电镀铜,探究了添加剂、电流密度、电镀时间对镀层的影响,并通过扫描电子显微镜、元素能谱分析以及循环伏安法对电镀其进行表征。结果表明,在水溶液中电镀铜的最佳工艺条件为:聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 m A/cm2,电镀时间60 min;在离子液体中电镀铜的最佳工艺条件为:聚乙二醇和烷基酚聚氧乙烯醚作为添加剂,电流密度30 m A/cm2,电镀时间50 min。通过比较发现,在离子液体中镀铜排除了氢干扰,比在水溶液中镀铜具有显著的优势。     

二甲酚橙浸渍树脂对铅和镉的吸附性能研究

用2g·L~(-1)二甲酚橙水溶液处理201×7阴离子交换树脂,制取得到二甲酚橙浸渍树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中可以同时进行吸附、洗脱铅和镉。结果表明：二甲酚橙浸渍树脂在pH值为3～7时,对Pb~(2 )、Cd~(2 )具有较好的吸附性能。温度低有利于铅的吸附,而温度高则有利于镉的吸附。二甲酚橙树脂对Pb~(2 )和Cd~(2 )的平衡时吸附容量分别达到95和85mg·g~(-1)树脂,达到最大吸附容量平衡时仅需要50min。50mL 0．1mol·L~(-1)HCl就可以同时将铅、镉同时洗脱完全。二甲酚橙浸渍树脂吸附Pb~(2 )、Cd~(2 ),具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。