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微波酸消解α-Al2O3研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO3成功地溶解了α-Al2O3样品,指出当溶剂温度上升至240℃时,HCl或HNO3对α-Al2O3样品具有较强的溶解能力。当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系。Al2O3样品中α相比率越高,消解时间越长。 相似文献
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以高纯Al2O3为原料,利用石墨发热体和石墨保温桶为碳源,采用导模法生长了α-Al2O3∶C 晶体,研究了氢气退火后得到的α-Al2O3∶C晶体的热致发光和光致受激发光特性.α-Al2O3∶C晶体在460K具有单一一级动力学热致发光峰,热致发光发射波长位于415nm.α-Al2O3∶C晶体的光致受激发光曲线呈指数衰减,衰减曲线由快衰减和慢衰减两部分组成.α-Al2O3∶C晶体的热致发光和光致受激发光剂量响应曲线具有线性亚线性饱和的特点,其中热致发光剂量响应在5×10-6~0.2Gy范围内呈现良好的线性关系,饱和剂量为10Gy;光致受激发光剂量响应在5×10-6~10Gy范围内呈现良好的线性关系,饱和剂量为30Gy. 相似文献
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提出了一种快速制备α-Al2O3微粉的方法, 以淀粉为碳源、γ-Al2O3为前体制备了C/γ-Al2O3复合物, 然后在800℃、氧气氛中焙烧制备α-Al2O3微粉. N2物理吸附及SEM分析结果表明, 所制得的α-氧化铝颗粒细小, 约为2μm. 该方法具有焙烧温度低、焙烧时间短的优点, 同时, 淀粉及γ-Al2O3均为廉价的工业原料, 且该方法所需淀粉量较少, 最少仅需0.3g/g γ-Al2O3, 对应的C/γ-Al2O3复合物碳含量约为6wt%, 因而极具工业化应用前景. 相似文献
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纳米α-Al2O3/W复合粉体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了非均相沉淀法制备纳米α—Al2O3/W复合粉体的实验过程,以及纳米钨粉对α—Al2O3相转变温度的影响.结果表明:纳米钨粉的存在降低了α—Al2O3的相转变温度.本实验所制凝胶在1000℃真空中煅烧1h可获得平均粒径<50nm的α—Al2O3/W粉体. 相似文献
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碳酸铝铵热分解制备α-Al2O3超细粉 总被引:33,自引:0,他引:33
研究了以硫酸铝铵和碳酸氢铵为原料合成碳酸铝铵的工艺条件.在实验条件范围内,将硫酸铝铵溶液以低于1.2L.h-1的速度加入到碳酸氢铵溶液中,可合成碳酸铝铵;在其它操作条件下,获得的产物为γ-AlOOHγ-AlOOH升温过程中的物相变化次序为:γ-AlOOH→γ-Al2O3→δ-Al2O3→θ-Al2O3→α-Al2O3;而碳酸铝铵的相变次序为:碳酸铝铵→无定型Al2O3→θ-Al2O3→α-Al2O3碳酸铝铵转变为θ-Al2O3和α-Al2O3的温度均比γ-AlOOH低约100℃γ-AlOOH在1200℃煅烧1h方可完全转变为α-Al2O3,其颗粒尺寸为150um;粉体经1450℃、2h烧结相对密度为84.46%;而碳酸铝铵在1100℃煅烧1h就可完全转变为α-Al2O3,其颗粒尺寸为70um,粉体在相同的烧结条件下相对密度可达97.80% 相似文献
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Al2O3添加剂对合成MgTiO3陶瓷相组成及介电性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了添加剂Al2O3对MgO和TiO2合成MgTiO3陶瓷烧结性,物相组成和微波介电性能的影响。XRD分析结果表明,没有添加Al2O3是,合成的MgTiO3陶瓷中只含有MgTiO3和MgTi5相,加入Al2O3,MgTiO3陶瓷中除了MgTiO3和MgTi2O5相外,还出现了MgAl2O4相,这是上由于Al2O3和MgO发生固相反应,MgAl2O4的出现虽然阻碍材料的致密化并导致密度下降,但是可能降低反应烧结合成MgTiO3陶瓷的相对介电常数和介电损耗。 相似文献