制备条件对Ru/ZrO2·xH2O催化酯加氢制备醇活性的影响

文章采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2.xH2O催化剂对丙酸甲酯进行加氢反应研究,并用XRD和XPS对反应前后催化剂进行了表征。考察了催化剂制备时机械搅拌速度、沉淀剂的种类、沉淀时溶液PH值、催化剂灼烧温度及金属担载量等因素对Ru/ZrO2.xH2O催化性能影响。结果表明,增加搅拌速度、选择合适的沉淀剂以及Ru担载量能够明显提高催化剂加氢活性,而加大沉淀时溶液PH和升高催化剂灼烧温度则对催化剂性能有抑制作用。     

1，2，3，9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮合成新工艺的研究

以N-甲基苯胺为原料,采用硝化生成N-亚硝基-N-甲基苯胺,再还原生成α-甲基-α-苯肼(PH),最后在HMCM-41分子筛的催化下与1,3-环己二酮(CH)环合,得到目标产物1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮(CAR).重点对环合反应的反应温度、催化剂浓度、投料比和反应溶剂进行了考察,得到了环合反应温度为60℃,催化剂浓度(PH/catalyst)为0.3,投料比(CH/PH)为1.2,溶剂为甲醇的较优工艺条件,环合反应的收率为65.3%.反应后的产品用适量的丙酮-水重结晶得到无色针状的产物CAR,含量≥99.0%(HPLC).     

石蜡催化氧化反应热效应分析

将石蜡与微晶蜡按质量比为4∶1进行混合共100 g,添加催化剂、助剂,在反应温度、空气流量、反应时间一定的条件下进行氧化反应。反应热效应的分析表明,空气流量和反应温度对反应过程中生成自由基所需的最高能量以及活化能的影响较大。空气流量在4 L/min,温度在170℃时,反应过程中生成自由基所需的最高能量较小,活化能较小,反应容易进行。添加的催化剂和助剂质量对自由基生成的难易程度影响较大,催化剂质量为0.016g,助剂质量为1.6 g时,较易生成自由基。反应时间为6 h较好。     

草菇半纤维素酶系统的诱导、分布及初步定性

以蔗糖、果胶、羧甲基纤维素或木聚糖为碳源培养草菇（Volvariella volvacea)，对所产生的半纤维素酶进行初步研究发现，半纤维素酶系主要是由木聚糖诱导，半纤维素酶中的木聚糖酶分布在胞外，木糖糖苷酶分布在胞内，阿拉伯糖苷酶胞内胞外都有分布，木聚糖酶的最适反应温度为60℃，最适反应Ph为5.8，在PH5.4-7.0时比较稳定，保温1h酶活的半衰温度是55℃，木糖糖苷酶的最适反应温度为55℃，最适反应PH为6.6，在PH6.6-7.4时比较稳定，保温1h酶活的半衰温度是52℃，阿拉伯糖苷酶的最适反应温度为60℃，最适反应PH为5.0，在PH4.6-6.2时比较稳定，保温1h酶活的半衰温度为60℃。     

甲苯氨氧化合成苯甲腈反应条件的探索

在用正交法初步确定甲苯氨氧化最佳反应条件的前提下,分别研究了各个单因素;反应温度、进料中空气/甲苯、氨气/甲苯和水/甲苯(摩尔比)对反应的影响及其它们在催化过程中所起的作用.研究发现,适当地提高温度可以有效地增加选择性氨氧化晶格氧物种O2-数量,使反应对苯甲腈的选择性增加;反应温度对空气较为敏感,空气过量时反应易发生飞温,一方面导致反应物料NH3在晶格氧作用下分解,另一方面导致甲苯过度氧化发生;氨与催化剂(VO)2P2O7作用可以形成催化剂的选择性中心,但过量氨会过多地占据催化剂的Lewis酸位,导致腈产率下降;水的引入并没有明显地改善反应性能,相反水会和氨气在催化剂表面发生竞争吸附而影响反应进行.     

烟气脱硫中间产物亚硫酸钙的宏观反应动力学

以硫酸锰为催化剂,通过改变pH、亚硫酸钙浓度、催化剂浓度、空气流量、温度等条件,实验研究了亚硫酸钙催化氧化的宏观反应动力学,得到总反应速率与空气流量成正比,对于亚硫酸钙浓度为0.75级响应,对于硫酸锰浓度为零级响应的结果。建立了适合工况条件的数学模型,结合实验结果可以推断,总反应速率受氧扩散传质和亚硫酸钙溶解共同控制,从而为湿式脱硫工艺的改进提供理论参考。     

石蜡催化氧化反应的实现及催化作用

以石蜡、微晶蜡为基础原料的改性技术与调和技术是石蜡资源综合利用和开发的一个主要方向。依据烃类氧化反应机理,采用一种有机金属锰化合物作为催化剂,以一定质量比的石蜡和微晶蜡为原料,在一定条件下进行催化氧化反应,得到了可以代替天然蜂蜡的氧化蜡样品,然后再通过物理调和的方法提高氧化蜡样品的熔点,使其达到产品标准要求。实验结果表明,较好的反应条件为:催化剂的质量分数为0.024％,助剂的质量分数为 1.60％,空气流量为3L/min,反应温度为165 ℃,反应时间为8 h;或催化剂的质量分数为0．008 ％,助剂的质量分数为1．60％,空气流量为2L／min,反应温度为170 ℃,反应时间为10h。同时结合氧化反应机理对催化剂作用原理进行了研究和探讨,肯定了催化剂在促使反应发生,加快反应速度,提高反应产物选择性等方面的作用。     

制备2—呋喃甲酸的新方法

研究了以CuO-Ag2G为催化剂、空气为氧化剂,由2－呋喃甲醛制备2－呋喃甲酸的工艺,探讨了反应温度、催化剂用量、烧碱用量待反应条件,得出较佳的工艺条件,使产品收率达到79％。     

空气去烃催化剂的研制

国产第一辆大气监测车ST01型气相色谱仪测总烃时需要用空气作载气,由于空气中含有极微量的有机气体会影响分析结果,因此在空气进入色谱仪之前,必须加以净化。
本文介绍空气去烃催化剂的研制和催化效能。实践证明,Pd-6201是一种高效的空气去烃催化剂。经过大气监测车连续运转试验的结果,说明本催化剂最宜反应条件为:空速不大于15,000小时^π1,反应温度在300~330℃,即能将空气中极微量的有机气体净化到足以满足STOI型色谱仪的要求。这种催化剂也可用于一股色谱仪或其它分析仪器所用的空气去烃净化。     

丙烷选择氧化制备丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂

采用水溶液法制备Mo-V-Te-Nb-O催化剂,通过XRD和BET对催化剂进行表征,考察连续固定床微型反应研究制备过程中干燥方式、干燥温度及煅烧方式对催化剂结构和性能的影响。结果表明,减压下旋转蒸发与常压下加热蒸发的干燥方式相比,前者利于生成活性组分分布均匀的催化剂前驱体,且催化剂晶相结构中有利于提高活性和选择性的M1相、M2相比例较大,催化剂比表面积比后者增加了31.5%,适宜的干燥温度为50℃,N2,He气氛在催化剂煅烧过程中均起到防止空气氧化的作用,对催化剂的结构和性能影响相同,空气中275℃下预煅烧60 min制备的催化剂晶相结构中Te含量增加,该催化剂比表面积为2.78 m2/g,在反应温度为360℃时表现出良好的催化性能,丙烷的转化率为47.6%,丙烯酸的选择性为50.5%。     

钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂对氯苯催化燃烧的性能研究

采用共沉淀法制备了钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂,用XRD,SEM,BET对催化剂进行了表征,考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能.结果表明:La0.8Sr0.2MnO3催化剂呈现钙钛矿晶型,催化剂具有较好的分散性,颗粒尺寸约为60 nm,对氯苯有较好的催化燃烧性能.在氯苯浓度为800~1 600 mg/m3,空速(GHSV)为1 000~4 000 h-1的情况下,反应温度高于350℃时,氯苯几乎能完全去除.稳定性实验结果表明:该催化剂在氯苯浓度为800 mg/m3,空速(GHSV)为1 000 h-1,反应温度为410℃的条件下,经历了100 h连续催化燃烧后,没有出现明显失活,说明La0.8Sr0.2MnO3催化剂对含氯有机物具有较强的抗毒性.     

轻质油注空气低温氧化反应规律

为了获得轻质油油藏(辽河油田某区块)注空气低温氧化反应的反应规律,在实验室运用反应釜进行了不同时间、压力和温度以及其他因素条件下的研究。实验结果表明,低温氧化反应主要生成了一氧化碳、烃类气体、二氧化碳和水以及烃类氧化物;随着反应温度和反应压力的增加,低温氧化反应速率增加,相比较,温度对低温氧化反应过程的影响程度远比压力的要强。同时,反应中加入催化剂、去离子水和粘土矿物以及搅拌对氧化反应的反应速率有一定的促进作用;通过族组分分析,低温氧化后饱和烃含量不变,芳香烃和胶质含量减小,沥青质含量增加,反应后脱气油粘度增加,这对矿场进行注空气的实施具有一定的指导意义。     

铜改性SCR催化剂脱氨脱硝实验研究

对商业V2O5-WO3/TiO2型SCR催化剂进行铜改性,拟将其取代少量下游SCR催化剂进行逃逸氨和残余NOx的同时去除.在350℃下分别测试了不同铜负载量Cu-SCR催化剂的脱氨和脱硝性能,分析反应温度、NH3/NO比及SO2、H2O等烟气成分的影响,并考察了模拟SCR尾部烟气条件下对逃逸氨和残余NOx的去除效果.结...     

纳米Au／ZnO／TiO2催化剂对富氢气体中CO选择性氧化

以纳米TiO2为载体用共沉淀法负载不同含量Au和ZnO,研究了在不同沉淀剂、焙烧温度和活化条件下制备的催化剂对富氢气体中CO转化率与选择性的影响。反应气采用模拟原料气,用微反-色谱联用装置对反应产物进行催化活性评价,用BET和XRD等方法对合成的催化剂进行表征。实验结果表明催化剂的活性与选择性受沉淀剂、焙烧温度、活化条件等制备因素综合影响。当催化剂组成为Au(2%)ZnO(2%)/TiO2,用尿素做沉淀剂、300℃空气焙烧,氢气条件下还原制备的催化剂在30℃时活性与选择性最佳。     

纳米技术在空气及水污染控制中的应用

文章就纳米技术在空气及水污染控制中的若干应用进行了综述和探讨．为改善燃烧，减少空气污染物排放量，纳米材料用作发动机材料以提高其工作温度，或作为燃料添加剂来提高燃烧效率．此外，纳米材料还用作吸附剂或催化剂来强化去除和降解空气及水中的污染物．作为储氢及太阳能电池材料，纳米材料在可能导致最终解决空气污染问题的新的清洁能源开发中起着重要作用．     

PH3液相催化氧化净化

研究了以Co2 与Cu2 不同配比混合液为催化剂对低浓度PH3液相催化氧化净化的过程.分别考察了Co2 与Cu2 不同配比条件下气体流量、O2浓度、入口PH3浓度、温度等对脱磷率的影响.实验结果表明,当反应温度低于45℃、混合气含氧量为11%～25%条件下,m(Co2 ):m(Cu2 )为3:1的吸收液的脱磷率较高;反应温度为45～80℃,混合气含氧量为25%～80%时,m(Co2 ):m(Cu2 )为1:1的吸收液的脱磷率较高;在其他条件均相同的情况下,m(Co2 ):m(Cu2 )为1:1的吸收液较易承受混合气中O含量、PH浓度波动及气体流量变化的影响.     

丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物纤维负载型Fenton催化剂制备工艺对催化活性的影响

为改善纤维负载型Fenton反应催化剂的重复使用性,以丙烯酸为主要单体,以甲基丙烯酸羟乙酯为辅助单体,采用沉淀聚合法合成丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,采用湿法纺丝并负载Fe2+制备纤维负载型Fenton催化剂,并通过亚甲基蓝去除实验考察溶剂组成、凝固浴组成以及凝固浴温度等因素对该催化剂重复使用性的影响.结果表明:当溶剂中NaOH与H_2O质量之比为0.3∶9.7、凝固浴中H_2SO_4与H_2O体积之比为2∶8、凝固浴温度为20℃时,所得纤维与Fe~(2+)形成络合物的催化活性最佳,在H_2O_2和O_3存在条件下,1 min内亚甲基蓝去除效率即可达到97%,且第3次使用催化剂4 min时亚甲基蓝去除效率仍可达95%.     

钙钛矿型催化剂处理NOx和微粒的工作条件

通过试验，对钙钛矿型复合氧化物催化剂La0.9K0.1CoO3处理NOx和微粒的工作条件进行了研究，结果表明，反应温度、氮氧化物的浓度、氧气的浓度以及催化剂与微粒的接触程度，是影响催化反应进行的主要因素，同时给出了反应条件。该催化剂的反应条件与柴油机尾气状况相近，通过与其他氮氧化物后处理技术协同作用，可望达到较好的去除汽车尾气污染物的效果。     

天然丝光沸石表面酸洗改性及合成二甲胺的催化性能

为提高甲醇气相胺化合成二甲胺的选择性和催化活性,对处理液浓度、处理时间、处理次数及处理温度等酸洗条件进行了优化,并研究了甲醇气相胺化工艺条件.结果表明:优化的酸洗条件为处理液浓度2mol/L,酸洗次数4次,酸洗时间0.5h,酸洗温度80℃;优化条件不会破坏丝光沸石原有晶体结构,可以有效去除沸石孔道杂质,疏通孔道结构,提高微孔分布,并可提高活性中心的酸强度;催化剂甲醇气相胺化适宜的工艺条件是:反应温度390℃,甲醇液相空速1.93h-1,氨醇比1.8;内部积炭是催化剂失活的主要原因,反应温度应低于410℃.     

焙烧温度和时间对磷化钨催化剂重整反应活性的影响

采用柠檬酸络合法通过程序升温还原方法制得磷化钨(WP)催化剂,在常压连续微型化固定床反应装置中,以物质的量比为1∶1的甲烷和二氧化碳的混合气为反应气,在不同反应温度下对催化剂的重整活性进行了评价。考察了不同焙烧温度和焙烧时间等制备条件对WP催化活性的影响。实验结果表明,催化剂活性随焙烧温度先增加后降低,773 K为最佳焙烧温度;同时,焙烧时间对催化剂活性也有明显的影响,5 h为最佳焙烧时间。