冰醋酸介质中电泳共沉积制备生物玻璃/羟基磷灰石涂层

通过研究生物玻璃(bioglass，BG)微粉和羟基磷灰石(hydroxyapatite，HA)微粉在水和非水介质中的分散及带电特性，选择冰醋酸为介质，使分散在其中的BG颗粒和HA颗粒表面均带上正电荷，为电泳共沉积提供了前提条件。通过对BG颗粒和HA颗粒在冰醋酸介质中电泳共沉积以及后续低温快速热处理，在钛合金基体上成功地制备出了底层致密而表层附近多孔的BG／HA涂层。并对所制备的BG／HA涂层的力学性能和微观结构及组成进行了测试分析。     

不同溶剂中表面活性剂对氧化铝电泳沉积的影响

本文系统研究了不同溶剂体系下,添加不同表面活性剂对氧化铝悬浮液及其电泳沉积行为的影响.结果表明,溶剂和表面活性剂的不同搭配对氧化铝悬浮液的导电性、Zeta电势、悬浮性和电泳沉积产率都有显著的影响.同时,聚合物型表面活性剂PEG会改变悬浮液体系的粘度,也会大大影响氧化铝的电泳沉积.     

电泳沉积法在铁铬铝合金丝网上制备均匀的铝颗粒涂层

在铁铬铝合金丝网上,以电泳沉积制备了铝颗粒涂层,覆铝改性后的金属丝网是制备丝网整体催化剂支撑体的合适材料.考察了乙醇、丁酮两类悬浮液体系中各操作参数对电泳沉积的影响,获得了制备均匀涂层的适宜条件,即:在乙醇体系中,聚乙烯吡咯烷酮0.2%(质量分数),AlCl32.5 mmol/L,铝粉1%(质量分数),电场强度30 V/cm,沉积时间10 min;在丁酮体系中,硝化纤维0.06%(质量分数),正丁胺10%(体积分数),铝粉0.2%(质量分数),电场强度50 V/cm,沉积时间30 min.通过氮气保护气氛下的热处理,使铝颗粒与合金丝以及涂层中铝颗粒之间结合牢固.     

正丁胺对氧化铝悬浮液及其电泳沉积的影响

悬浮液的悬浮性和颗粒带电性是决定氧化铝电泳沉积的关键因素.本文研究了正丁胺的添加对不同溶剂和表面活性剂体系下氧化铝悬浮液的悬浮性能和电泳沉积的影响.结果表明,正丁胺的加入不利于以水为溶剂的悬浮液体系的悬浮性,同时造成沉积产率下降.而在醇类溶剂中,正丁胺的加入对非离子型表面活性剂的体系的表面带电性影响较大,而对醇类为溶剂的悬浮液沉积产率并无明显影响.以PEI为表面活性剂的醇类悬浮液中加入正丁胺能有效提高悬浮性和沉积产率.     

悬浮液粉体含量对电泳沉积羟基磷灰石涂层的影响

从不同羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)粉体含量的悬浮液中,在钛表面电泳沉积HA涂层.采用扫描电镜、X射线衍射表征涂层的微观形貌及物相组成,通过黏结-拉伸实验测定涂层与基底的结合强度.结果表明:提高悬浮液的HA粉体含量,有助于提高电泳沉积HA涂层的致密性,改善其烧结性能,提高烧结致密化程度;HA涂层致密性的提高,有效地抑制了钛基底表面氧化反应,改善了涂层与基底的界面结合状态,使HA涂层与钛基底的结合强度从悬浮液HA粉体含量为5g/L时的4.54MPa,提高到悬浮液HA粉体含量为20g/L时的19.92MPa.     

硝酸盐对电泳沉积钛基石墨烯冷阴极场发射性能的影响

采用电泳沉积的方法在金属钛片衬底上制备石墨烯冷阴极。研究了Mg(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O对石墨烯冷阴极表面形貌、成分以及场发射性能的影响。用原子力显微镜(AFM)对自制氧化石墨烯的尺寸和厚度进行了表征,用扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析了石墨烯冷阴极表面的结构和组成。场发射测试结果表明:不同的硝酸盐对电泳制备的石墨烯冷阴极的场发射性能产生了影响。采用Mg(NO3)2·6H2O时,所得的石墨烯冷阴极场发射性能最好,开启场为3.3 V/μm,阈值场为6.3 V/μm。     

电子纸显示器中电泳颗粒制备的研究进展

分类综述了近年来白色、黑色及彩色电泳颗粒的制备及包覆修饰方法,评价了各种制备或包覆修饰方法应用于电泳颗粒制备中的优劣. 相比机械法,化学法,尤其是高分子包覆法在制备电泳颗粒上具有优势. 此外,还介绍了国内在制备白色、黑色和彩色电泳颗粒方面的部分最新进展,为各色电泳颗粒的制备提供了新思路. 最后,概括了电泳型电子纸显示器中电泳颗粒的现状及制备技术中存在的问题和发展方向.     

玻璃原料颗粒度对平板玻璃熔制质量的影响

配合料的颗粒级配对玻璃产品质量的好坏具有明显的影响。原料颗粒级配的控制是玻璃生产质量控制的重要组成部分。本文通过大量的实验和理论研究，讨论了砂岩、纯碱、长石、白云石、石灰石等玻璃原料颗粒度对玻璃熔制质量的影响，对实际生产具有指导意义。     

钙离子对化学镀镍溶液性能的影响

研究了钙离子对化学镀镍镀液的影响,测试了10、30和150mg/L的钙离子对镀液的寿命、稳定性及沉积速率的影响。结果表明,随着镀液中钙离子质量浓度的升高,镀液稳定性下降,使用寿命减短;同时还测试了钙离子对镀层结合力、耐蚀性、耐磨性及镀层显微形貌的影响。结果显示,随着钙离子质量浓度的升高,镀层耐蚀性及光亮性变差,结合力降低。钙离子对化学镀镍具有较大的影响,故在实际生产过程中应严格控制化学镀镍溶液中钙离子的质量浓度。     

毛细管电泳法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

建立利用高效毛细管电泳法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。所用熔融石英毛细管规格为75μm×64.5cm(有效长度56 cm)。分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,缓冲液为pH值为8.7的25 mmol·L-1磷酸二氢钠-25 mmol·L-1硼砂溶液。葛根素在0.011～0.11 mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率99.69%,RSD为1.03%。该法简便,快速,重现性好,适用于感冒清热颗粒的质量控制。     

电泳漆液沉淀处理

介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。     

载料气体对化学气相沉积合成石英玻璃沉积速率的影响

采用化学气相沉积工艺合成了石英玻璃,研究了沉积速率与载料气体之间的关系.利用扫描电子显微镜观察火焰中SiO2粒子微观形态和尺寸.通过对SiCl4水解、氧化反应速率的计算表明:在一定温度下,当同时存在充足的H2O和O2时,SiCl4氧化反应速率远高于水解反应速率.当载料气体为H2,Sicl4流量为25g/min时,观察火焰中SiO2粒子的微观形态发现存在大量非球状无定形聚集体,表明SiCl4未反应完全,沉积速率较低,约为220～240 g/h.同样SiCl4流量下.采用O2作为载料气体时火焰中颗粒均为球状,SiCl4全部反应,沉积速率较高,达到300～350 g/h.当SiCl4流量为15 g/min时,载料气体的改变对SiO2粒子形态和尺寸没有影响,SiCl4可以全部反应,沉积速率基本相同.当SiCl4流量较高(25 g/min)时,载料气体对反应机理和沉积速率有显著影响,若要SiCl4在极短时间内完全反应生成球状SiO2粒子,需选择O2作为载料气体,充足的O2保证SiCl4可以通过氧化反应全部反应完毕,沉积速率相应提高.     

电泳沉积法制备碳化钛膜的研究

电泳沉积法(EPD)制备薄膜具有设备简单,成本低,成膜快,被镀件(用于沉积薄膜的基体)形状不受限制,薄膜厚度均匀,并且其厚度在较大范围内可控等优点。碳化钛熔点高、硬度高、化学稳定性好,在复合材料领域具有广阔的应用前景。本文利用电泳沉积法制备出了均匀的碳化钛膜,研究了碳化钛粉末在悬浮介质中的荷电机理;考察了碳化钛粉末在有机悬浮液中的分散性和稳定性;研究了电泳沉积的动力学规律,为今后制备含碳化钛的层状复合材料打下了基础。     

多元氧化物纳米丝阵列的电泳沉积

以多孔氧化铝(porous alumina)为模板,用电泳沉积技术组装了高度有序的钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)、锆钛酸铅(lead zirconate titanate,PZT)等多元氧化物纳米丝阵列.用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、选区电子衍射(selected area electron diffraction,SAED)、X射线衍射(x-ray diffraction,XRD)等手段表征多元氧化物纳米丝阵列.SEM照片显示:所得纳米丝连续、致密,纳米丝直径略小于模板孔径且模板填充率很高.XRD和SAED显示:纳米丝为多晶钙钛矿型结构.因此,电泳沉积法是一种很有发展前途的制备氧化物纳米丝阵列的方法.     

电泳沉积功能陶瓷涂层技术

本文评述了功能陶瓷悬浮液的稳定性、电泳沉积技术原理、以及该技术在制备生物陶瓷、超导陶瓷、铁电陶瓷、耐磨耐高温陶瓷等功能陶瓷涂层方面的应用。讨论了电流、电压、分散介质及陶瓷本身特性等因素对电泳沉积过程和功能陶瓷沉积层性能的影响。     

电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层的研究进展

羟基磷灰石(hydroxyapatite，HAP)生物陶瓷涂层被认为是目前最好的用于替代人体硬组织的一种生物医用材料。电泳沉积是一种全新的涂层制备方法，它可以解决传统HAP生物陶瓷涂层制备工艺上的各种不足。文中综合介绍了国内外有关电泳沉积HAP生物陶瓷涂层的研究报道，概述了电泳沉积的工艺流程和工艺参数，并对各种影响因素全面地进行了详细的探讨，进而提出了相应的设想和展望。     

水热沉积电压对C-AlPO_4涂层显微结构的影响

以方石英型磷酸铝(C-A1PO4)粉体为原料,异丙醇为溶剂,碘为荷电介质,采用水热电泳沉积方法在涂有SiC涂层的碳纤维增强碳(C/C-SiC复合材料表面制备了C-A1PO4外涂层.借助X射线衍射和扫描电镜表征了涂层的晶相组成和显微结构.研究了沉积电压对C-A1PO4涂层显微结构的影响,并测试了涂层的抗氧化性能.结果表明:在180～220V范围内,水热沉积电压对涂层的显微结构有较大的影响,220V时制备的涂层致密均匀.涂层的沉积量以及涂层与基体的结合强度随着沉积电压的升高而增加;单位面积沉积量与时间的二次方根之间符合线性关系.与包埋法制备的SiC涂层相比,水热电泳沉积法制备的C-A1PO4涂层具有更好的抗氧化性能,涂层样品在1500℃的空气中氧化37h后质量损失仅为0.53%.     

外加剂对低钙玻璃态胶凝材料微观结构的影响

通过电镜和 X-射线衍射实验 ,研究了在外加剂作用下矿渣、磷渣、粉煤灰形成的低钙玻璃态胶凝材料的微观结构。根据各胶凝材料的组成及活性 ,应用钠 -钙 -硫混合激发机理 ,同时考虑水化产物的平衡和结构的合理 ,最大限度的激发玻璃态胶凝材料的活性。     

电泳沉积法γ-Al2O3微孔膜的制备与表征

采用电泳沉积法制备γ－Al2O3微孔膜，考察了干燥及烧成制度对膜形成的影响，并用IR，XRD，SEM，N2吸附－脱附等测试手段对γ－Al2O3微孔膜进行了表征。结果表明：采用电泳沉积法可成功地制备均匀的γ－Al2O3保护膜；实验中采用室温慢速干燥法，制得了完整的凝胶膜，经过焙烧可获得与基片结合良好的γ－Al2O3多孔膜，在焙烧过程中，γ－AlOOH发生如下的晶型转变：γ－AlOOH→345℃γ－Al2O3，并且随着焙烧温度的升高，γ－Al2O3膜的结晶性得到改善。此外，γ－Al2O3膜的断面结构较疏松，膜厚度大面均匀：一次成膜厚度达十几μm，γ－Al2O3微孔膜的孔径尺寸为纳米级。     

电泳沉积法制备PZT厚膜及其性能

用电泳沉积技术制备了约70μm的PZT[Pb(Zr_(0.52)Ti_(0.48))O3]厚膜,分析了zeta电位、粘度及电泳沉积速率对PZT悬浮液的稳定性和电泳沉积质量的影响,并研究了烧结后PZT厚膜的结构和电学性能。实验结果表明：在pH=5.5～6.5时,悬浮液的zeta电位高达50 mV以上,此时悬浮液分散性好、粘度低,有最佳的沉积速率(≈31mg·cm~(-2)·min~(-1))和高达51％的相对沉积密度。在此条件下制备出的PZT膜厚均匀一致,无裂纹,经1 000℃保持30min烧结后,在1 kHz下测量得PZT厚膜的介电常数为1 050,介电损耗约为0.05,饱和极化值为20μC／cm~2,剩余极化值为12.9 μC／cm~2,矫顽场强为10.5 kV／cm。