菘蓝根茎叶有效成分的研究

靛蓝靛玉红是菘蓝的有效成分,实验针对菘蓝的干燥根、茎、叶使用同种溶剂即四氢呋喃溶液相同提取条件进行提取,制定靛蓝靛玉红标准曲线,用紫外分光光度法测定菘蓝各个部位即根、茎、叶中的靛蓝与靛玉红的含量,通过比较菘蓝根、茎、叶的靛蓝靛玉红含量大小,实验多次重复验证,结果得出菘蓝叶中提取出的靛蓝和靛玉红含量最多,其次是茎,最后是根。     

板蓝根有效成分的测定及比较

本实验用不同溶剂提取板蓝根中靛蓝和靛玉红,用紫外分光光度计测定出各提取液中靛蓝与靛玉红的含量,从而得出提取靛蓝和靛玉红效果最好的溶剂,最后得出靛蓝靛玉红在75%乙醇溶液中有较高的溶解度。     

青黛粉体提取研究

研究提取不同粒径青黛的溶出情况。考察了以氯仿为溶剂，青黛的一次提取，三次提取，超声提取，实验表明随青黛粉体粒径的减小，一次提取的平衡浓度和速率都会增加。随温度的升高，粒径减小对青黛中靛蓝的一次提取平衡浓度影响更为显著。三次提取时，靛玉红提取率随粒径减小增加明显。推断超细粉体对提取含量小的组分，或发挥小含量的组分药效更有价值。长时间超声提取，提取液中靛蓝、靛玉红浓度舍再次升高。     

靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较

以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。结果表明：所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛玉红含量分析。     

高效液相色谱法同时测定青黛中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量

为了建立高效液相色谱法同时测定青黛中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量,以色胺酮、靛蓝和靛玉红对照品为对照,对三批青黛药材中色胺酮、靛蓝及靛玉红的含量进行测定,采用色谱条件为:Shim-pack VP-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(53∶47,V∶V),流速:1mL/min,检测波长290nm。实验结果表明色胺酮在0.02～0.16μg/mL时,线性关系良好(R2=0.999 5);靛蓝在8～64μg/mL时,线性关系良好(R~2=0.999 5);靛玉红在0.5～4μg/mL时,线性关系良好(R~2=0.999 1),方法的平均回收率为97.63%,相对标准偏差(RSD)=1.61%、回收率为100.4%,相对标准偏差(RSD)=2.21%、回收率为97.50%,相对标准偏差(RSD)=2.13%。三批青黛中色胺酮,靛蓝和靛玉红三种成分的质量浓度分别为0.065～0.10、17～31、2.4～3.9mg/g。实验操作简单,灵敏度高,重现性良好,结果准确可靠,可以同时测定青黛有效成分的含量。     

板蓝根中淀粉含量与活性成分含量的相关性研究

本实验研究板蓝根淀粉含量与其活性成分的相关性,已检验"粉性大者为佳"的适用性。采用分光光度法测定淀粉含量。采用高效液相法(HPLC)测定(R,S)-告依春,靛蓝,靛玉红含量,并对所测数据进行相关性分析。结果表明板蓝根中淀粉含量与其活性成分无相关性,板蓝根中的淀粉含量过高会影响活性成分的积累。     

抗肿瘤活性成分靛玉红的研究进展

靛玉红具有临床疗效可靠、毒副作用小、对骨髓无明显抑制作用等优点。由于靛玉红具有独特的研究价值和潜在的应用前景,越来越受到人们的重视。综述了靛玉红在提取方法、测定方法两方面的研究进展,并对其今后的发展动态进行了展望。     

RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红含量

建立了一种RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红的含量。样品用Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,检测波长为289 nm,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速为1.0 mL/min。靛玉红在1.25~19.97 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.0%(RSD=1.5%,n=9)。该法准确、快速、简单,适合复方大青叶颗粒中靛玉红的含量测定。     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

碳酸锂中硝酸根杂质的测定

本文研究了分光光度法测定碳酸锂中硝酸根杂质含量的方法。显色剂靛蓝二磺酸钠为氧化还原指示剂,还原态无色、氧化态呈蓝色,其氧化态可被强氧化剂进一步氧化为靛红及其衍生物,显色深浅与NO3-含量成线性关系。结果显示,NO3-含量在0.0～50μg范围内,符合朗伯―比耳定律,相关系数r为0.9994,精密度(RSD)小于2.25%,加标回收率在98.7%～101.2%之间,符合分析要求。     

抗肿瘤有效成分靛玉红作用机理的研究进展

靛玉红具有副作用小,临床疗效好等优点。由于靛玉红具有独特的研究价值和潜在的应用前景,越来越受到人们的重视。综述了靛玉红的量子化学研究和药理作用,并对其今后的发展动态进行了展望。量子化学研究方法有CNDO分子轨道法、密度泛函DFT法和CNDO／2量子化学法等;靛玉红具有抗菌、消炎、增强免疫、抗肿瘤等药理作用。     

靛蓝的片经染色

一、靛蓝和牛仔布靛蓝是古老的植物染料,原从多种靛蓝植物的鲜叶中萃取加工得来。印度染色家早年发现靛蓝在碱发酵还原缸中会转变成靛白,靛白能上染到棉上,经过在空气中暴露,靛白恢复成蓝色的靛蓝而固着于棉上。1878年,德国冯·拜耳首先合成靛蓝,以     

RP-HPLC法测定不同产地大青叶中靛玉红含量

用RP-HPLC法测定了不同产地大青叶中靛玉红的含量.测定使用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以V(甲醇):V(水)=75:25为流动相,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为289 nm.该方法的线性范围是1.25～19.97 mg/L,平均回收率为98.5%,RSD=0.82%(n=9).该法可用于质量控制,为不同产地大青叶中靛玉红的含量比较提供依据.     

含靛红基新型席夫碱的合成与表征

以无水乙醇作为溶剂,回流条件下,通过靛红、N-甲基靛红、N-苄基靛红和5-甲基靛红与4-氨基安替比林的缩合反应合成了系列Schiff碱类化合物,对加样方式、物料比、反应温度和反应时间等反应条件进行了研究,产物通过IR1、H NMR、MS和元素分析进行了结构鉴定。其中靛红与4-氨基安替比林在乙醇中,物料比(靛红∶4-氨基安替比林)为1∶0.9,78℃反应1 h,产物收率可达到94.4%。     

靛白制剂配方

靛蓝还原较困难,还原速率很慢,是用户较头痛的事。人们很欢迎供应它的隐色体——靛白:由于用隐色体染色比较方便、快速,人们称50%含量的靛白为     

邻氨基苯甲腈的一锅合成

从靛红出发,经由靛红－３－肟在溶剂中的催化热解一锅制备了邻氨基苯甲腈。     

N-溴烷基靛红衍生物的合成方法研究

靛红可与卤代烃发生亲核取代反应生成N-烷基靛红衍生物。以靛红和二溴烷烃为原料,通过探索不同反应条件,找到最佳合成靛红衍生物的方法:以5-氯靛红与不同链长的二溴烷烃以1∶8比例投料,K_2CO_3作为碱,DMF为溶剂,在室温反应36 h,产物收率较高,其收率在70%~83%之间。该方法具有操作简单,危险性小,反应条件温和,和高效等优点。     

不同生态类型菘蓝根中有效成分含量测定

以25个不同生态类型菘蓝的根为材料,采取田间调查菘蓝叶片的表观特征与高效液相色谱法相结合的方法,揭示不同生态类型菘蓝根中化学成分含量与菘蓝叶的表观特征之间的关系.采用Agilent TC-C18色谱柱,以甲醇(A)和水(B)为流动相,检测不同生态类型菘蓝根中(R,S)-告依春、腺苷、尿苷、鸟苷质量浓度.根据聚类分析结果...     

正交优化马蓝靛膏制备靛蓝提取物工艺及其理化性质研究

以马蓝靛膏为原料,干燥成靛蓝粗提取物,以靛蓝提取率和含量为指标,考察酸化剂种类、料液比、反应温度、加酸量、反应时间等单因素对靛蓝粗提取物的影响;采用正交试验优化酸化工艺,制备高含量靛蓝提取物.通过灰分、热重、钙含量对比分析靛蓝粗提取物与产品理化性质,结果表明,酸化工艺最佳条件为:20％盐酸为酸化剂,料液比1︰15,反应...     

黄龙胆根黄酮类化合物的提取、纯化工艺研究

通过单因素与正交实验研究了微波辅助乙醇溶剂法提取黄龙胆根黄酮类化合物的最佳工艺条件,优化了大孔树脂对所得黄酮类化合物进行纯化的工艺。得出提取最佳工艺条件为:微波功率300 W,微波时间8 min,乙醇浓度35%,料液比1∶20。在此条件下,得率为32.19%,粗提物总黄酮含量为1.97%。通过静态实验,选出最佳纯化树脂为AB-8大孔树脂;通过动态实验,得出吸附分离黄龙胆根黄酮类化合物工艺参数为:上样液流速2.00 m L/min,洗脱剂流速2.00 m L/min。经纯化后总黄酮含量为20.17%。