2,3-二氯丙烯液相催化氯化合成1,2,3-三氯丙烯

前言1,2,3-三氯丙烯为燕麦敌一号主要中间体。我们曾由丙烯合成1,2,3-三氯丙烯,本文是由2,3-二氯丙烯液相催化氯化合成三氯丙烯的研究小结。据文献报导,由2,3-二氯丙烯合成1,2,3-三氯丙烯有下述几种方法:低温氯化,醇碱消     

丙烯-1-丁烯共聚物的研究进展

综述了丙烯-1-丁烯共聚物的研究进展,并总结了催化剂对共聚物性能的影响。其中,Ti/MgCl_2催化剂活性和效率较高,而茂金属催化剂能够对聚合物结构进行设计。介绍了丙烯-1-丁烯共聚物的聚合方法,主要包括液相本体聚合、气相聚合和悬浮聚合等。其中,液相本体聚合和气相聚合技术相对成熟,在现今的研究和生产中运用居多。对丙烯-1-丁烯共聚物结晶行为以及力学性能进行了分析。最后,针对丙烯-1-丁烯共聚物的未来发展做出展望。     

1,2,3,3,3-五氟丙烯的合成

介绍了1,2,3,3,3-五氟丙烯的性质和应用,综述了1,2,3,3,3-五氟丙烯的合成方法,分析了各合成工艺的优缺点,认为以HFP或卤代甲烷和卤代乙烯为原料合成1,2,3,3,3-五氟丙烯具有工业化前景,并指出加快1,2,3,3,3-五氟丙烯的应用研究对丰富我国ODS替代品的种类有重要意义。     

利用DD混剂合成丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯

为了综合利用DD混剂(1,3-二氯丙烯和1,2-二氯丙烷的混合物),以工业副产品DD混剂为主要原料,使1,3-二氯丙烯与丙烯酸、氢氧化钠反应,合成了丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯并分离出1,2-二氯丙烷,并确定了适宜的工艺条件。     

微米级碳酸钙高填充丙烯-1-丁烯共聚物的制备

用微米级碳酸钙对丙烯-1-丁烯共聚物进行了填充改性,研究了高填充量碳酸钙对试样物理性能、结晶性能、熔融性能的影响.结果表明:在丙烯-1-丁烯共聚物中填充其质量20％～40％的微米级碳酸钙可以提高基体树脂的弯曲模量、冲击强度,减小注塑试样收缩率的各向异性,提升尺寸均匀性,但对丙烯-1-丁烯共聚物熔体的流动性有不利影响.高...     

丙烯-丙烯腈-己二腈-HDI链条技术浅析

丙烯是重要的石油化工产品之一。作为主要原料,丙烯可用来生产聚丙烯、丙烯腈、丁辛醇、环氧丙烷、丙烯酸及酯、乙丙橡胶等化工产品。六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)是生产高档环保型涂料的主要原料,近年来国内市场将HDI用于树脂、涂料固化剂和胶粘剂的需求急剧增加。本文主要从工艺路线、国内发展概况角度,浅析丙烯-丙烯腈-己二腈-HDI链条技术现状。     

1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷的制备研究

以3,3,3-三氟丙烯和溴为原料,以1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷为溶剂合成了目标物1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷。讨论了各种反应条件如催化剂、溶剂量、3,3,3-三氟丙烯流量、温度和原料配比对收率的影响。     

1，1，1，3-四氟丙烯合成方法研究进展

介绍了1,1,1,3-四氟丙烯的特性、用途,叙述了1-氯-3,3,3-三氟丙烯氟化法、1,1,1,3,3-五氯丙烷气相催化氟化法、CX4与CH2=CX2加成法和以三氟丙烯为原料合成法合成1,1,1,3-四氟丙烯的方法,评叙了各种方法的优缺点。     

气相色谱-质谱联用法测定六氟丙烯中的微量五氟丙烯

介绍了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定六氟丙烯中微量五氟丙烯的方法。GC-MS采用选择离子监测模式(SIM),具有较高的灵敏度和选择性。六氟丙烯中的五氟丙烯含量通过外标法计算。该方法操作简单便捷,可有效监控六氟丙烯中微量的五氟丙烯。     

丙烯-1-丁烯共聚BOPP结构及其薄膜拉伸工艺

选取一种丙烯-1-丁烯共聚双向拉伸聚丙烯(BOPP)原料进行了薄膜双向拉伸加工实验,在不同工艺条件下制得BOPP薄膜,并对所制薄膜试样的拉伸过程、力学性能、光学性能等进行研究,建立了丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的薄膜拉伸工艺与薄膜拉伸成型和薄膜性能间的对应关系。研究表明:所采用的丙烯-1-丁烯共聚BOPP原料的拉伸成膜性好,拉伸工艺可调节范围宽。拉伸温度较高时薄膜的雾度升高,力学性能降低;而拉伸温度较低时,薄膜易出现拉伸不均匀的情况。此外,BOPP中丙烯-1-丁烯共聚结构的存在降低了薄膜结晶度,使得薄膜的光学性能较好。     

燕麦敌、燕麦畏混合除草剂的研究——Ⅱ.1,2,3-三氯丙烯和1,1,2,3-四氯丙烯混合物的新合成法

1,2,3-三氯丙烯和1,1,2,3-四氯丙烯为“燕麦敌一号”、“燕麦畏”主要中间体。为了使2,3-二氯丙烯催化氯化产物经消除氯化氢得到1,2,3-三氯丙烯和1,1,2,3-四氯丙烯混合中间体,并使设备简单,操作简便,而又不消耗酒精,采用了非离子型表面活性剂存在下的液碱消除法。本文报告混合多氯代烷在非离子型表面活性剂存在下,经液碱消除氯化氢合成1,2,3-三氯丙烯和1,1,2,3-四氯丙烯混合物的实验结果。     

2-甲氧基丙烯的合成进展

综述了采用不同原料即丙酮和碳酸二甲酯、丙炔与甲醇、丙二烯和丙炔的混合物与甲醇、丙醛与甲醇、2,2-二甲氧基丙烷合成2-甲氧基丙烯的方法,以及对未来发展方向进行展望。     

1-丁烯共聚的研究进展

从少量1-丁烯改性聚烯烃和其他α-烯烃改性聚1-丁烯二个方面综述了1-丁烯与乙烯、丙烯、1-己烯、亚乙基降冰片烯、苯乙烯的共聚以及乙丙丁三元共聚的研究进展,指出了1-丁烯共聚技术的研究方向。     

1-（3-甲基喹喔啉-2-基）-3-苯基-2-丙烯-1-醇的合成

喹烯酮是国家的一类新型兽药。由于其在生物体内的利用率低,喹烯酮代谢物1-（3-甲基喹喔啉-2-基）-3-苯基2-丙烯-1-醇难于从生物的排泄物中分离与鉴定。文章以喹烯酮为原料,经三氯化磷以及四氢锂铝还原后,首次合成喹烯酮的代谢物1-（3-甲基喹喔啉-2-基）-3-苯慕2-丙烯-1-醇,两步收率达75％。各步化合物经高效液相色谱、质谱、氢核磁谱等分析手段,验证结构符合。     

1,1,1,3-四氟丙烯中国专利分析

1,1,1,3-四氟丙烯作为绿色环保型ODS替代品,具有较低的GWP值。对1,1,1,3-四氟丙烯的制备和应用方面的中国专利申请进行了统计,从年代分布、技术分布、申请人等方面对专利申请态势进行了分析,并对产业的发展给出了建议。     

气相催化氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷研究进展

综述了以1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240fa）为原料,经1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233zd）和1,3,3,3-四氟丙烯（HFC-1234ze）中间体气相氟化合成1,1,1,3,3-五氟丙烷（HFC-245fa）的催化剂、反应条件选择等的研究进展。建议开发在低温下具有较高氟化性能的催化剂。     

双氧水-丙烯-甲醇体系的相态研究

钛硅分子筛催化丙烯环氧化是生产环氧丙烷的清洁工艺,其多相反应体系的相态研究是优化该反应体系的基础。采用可视相平衡仪对不同氧化剂体系(50%双氧水体系和30%双氧水体系)、不同温度(30~80℃)、不同压力(0.8~3.5MPa)、不同物料配比[甲醇∶双氧水(摩尔比)为5~20,丙烯∶双氧水(摩尔比)为1~4]的进料体系进行了相态观测。结果表明,丙烯进料量和甲醇含量是影响体系相态的关键因素。在相同物料配比和相近的丙烯进料量下,50%双氧水体系比30%双氧水体系液相更易达到均相。此外,对于两种双氧水-丙烯-甲醇体系,甲醇含量一定时,丙烯的进料量越小,体系液相越易呈均相状态。总之,为了使丙烯和双氧水能在液相中充分接触,应使丙烯进料量接近体系温度、压力下丙烯在双氧水-甲醇溶液中的饱和溶解度。     

2-甲氧基丙烯的合成

研究了2-甲氧基丙烯的合成方法,先以丙酮和丙二醇为起始原料合成丙酮缩乙二醇,再和甲醇反应以间接的方法合成2,2-二甲氧基丙烷,再消除一分子的甲醇,以61.7%的总收率得到2-甲氧基丙烯。尤为关键的是最后一步,用甲苯代替文献中的二甘醇二甲醚为溶剂,降低了成本。     

(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯合成新工艺

[目的]开发一条氟环唑中间体(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯的新工艺路线。[方法]以邻氯苯乙酸为起始原料,经酰氯化、酰基化、Wittig反应和溴化反应合成目标产物(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯。[结果]反应总收率为62.1%(以邻氯苯乙酸计),所有中间体及产物经1H NMR或MS对结构进行了表征。[结论]该工艺条件温和、操作简单,适合工业化生产。     

1-[2,5-二氯-4-(六氟丙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲的合成研究

以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺.2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯.最后2,5-二氯-4-(1,1,2,3,...