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对碳纳米管进行表面改性,改变纳米碳管表面性质。采用溶液共混法制备了多壁碳纳米管/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料,采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)观察了复合材料的微观结构,测试了复合材料的物理机械性能及导电性能。结果表明:采用溶液共混并用超声波分散的方法使多壁碳纳米管(MWNTs)分散在PMMA基体中,随着MWNTs含量的增加,复合材料的电导率呈先上升后持平的趋势。并发现MWNTs质量分数为3%时,其拉伸强度为84 MPa;MWNTs质量分数为4%时,其冲击强度为24.19 kJ/m2。 相似文献
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采用浓硝酸和浓硫酸混合溶液将多壁碳纳米管(MWNTs)进行功能化处理,与聚丙烯腈(PAN)共混,通过静电纺丝制备了PAN/MWNTs纳米纤维薄膜。分析了MWNTs的结构和分散性及PAN/MWNTs纳米纤维的性能。结果表明,经过混酸处理后,MWNTs表面产生了羧基官能团,可以长时间稳定均匀分散在N,N′-二甲基乙酰胺(DMF)溶液中。混酸处理后的MWNTs在PAN基体中均匀分散,减少了静电纺丝过程中珠滴地形成。添加MWNTs后,PAN纳米纤维的强度提高,含MWNTs质量分数5%的PAN纳米纤维的拉伸强度提高了35.48%。 相似文献
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以MWNTs为核,采用3-硅羟基-1-丙基氯化铵和磺酸盐PEGS,通过离子键,制备离子型无溶剂MWNTs纳米流体。通过TEM、DSC、TGA、流变仪对无溶剂MWNTs纳米流体的结构和性能进行表征。采用溶液法和机械法制备无溶剂MWNTs纳米流体/聚丙烯纳米复合材料,研究无溶剂MWNTs对聚丙烯结晶性的影响。研究表明,无溶剂纳米流体中MWNTs的含量为23.67wt%,具有固-液转变现象。无溶剂MWNTs纳米流体加入聚丙烯中,均促进了聚丙烯树脂形成晶核的过程,使形成的晶核数目增加,结晶度提高。 相似文献
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采用超声分散溶液混合法制备出多壁碳纳米管(MWNTs)/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料.通过场发射电镜观察了MWNTs在HDPE基体中的分散,采用X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)分析研究了含碳纳米管的高密度聚乙烯的晶态结构和结晶行为,并利用Avrami方程描述了复合材料的等温结晶动力学.结果表明,MWNTs可以较好地分散在HDPE基体中并且作为一种有效的成核剂,用量较少(1%)和直径较大(60~100 nm)的MWNTs成核效果更明显;它们并没有改变HDPE的品型;随着MWNTs含量的增加和温度的升高,MWNTs/HDPE复合材料中HDPE主要是通过异相成核以球晶生长方式结晶的. 相似文献
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采用熔融混炼的方法制备聚碳酸酯/多壁碳纳米管(MWNTs)复合材料,研究了复合材料的表面电阻率与MWNTs用量的关系,并对材料流动性能、组织结构和形貌进行了分析.结果表明,随着MWNTs用量的增加,复合材料的电阻率呈下降趋势,MWNTs质量分数为1%~2%时为复合材料的导电阈值.在MWNTs质量分数为3%时复合材料的流动性最好;模压试样的内部比表面分布着更多的MWNTs. 相似文献
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《合成纤维工业》2016,(6):46-49
采用溶液喷射纺丝技术制备间位芳纶/多壁碳纳米管(PMIA/MWNTs)纳米纤维,探讨了不同工艺参数下纳米纤维表观形貌和直径分布的变化,研究了MWNTs对PMIA纳米纤维膜结晶性能和力学性能的影响。结果表明:在拉伸风压为0.12 MPa、喷丝孔内径为0.4~0.5 mm时,可以制得形貌较好的PMIA/MWNTs纳米纤维;随MWNTs负载量的增加,制得纳米纤维的平均直径变粗,结晶度变大,纤维膜拉伸强度增大,断裂伸长率则下降;MWNTs的最佳负载量为0.3%,此时可制得形貌结构均匀,直径较细的PMIA/MWNTs纳米纤维,纤维平均直径为372 nm,纤维膜拉伸强度达到41.85 MPa,较纯PMIA纳米纤维膜提高了86%以上。 相似文献
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利用Fe3+和[Fe(CN)6]4-溶液,采用顺序化学沉积法制得普鲁士蓝/多壁碳纳米管(PB/MWNTs)修饰电极.FTIR、SEM等结构表征表明普鲁士蓝(PB)直接沉积在多壁碳纳米管(MWNTs)的表面.电化学研究表明PB/MWNTs修饰电极上的电子传递过程受支持电解液中K+、H+浓度影响.在pH=5.6、K+浓度为0.2 mol/L的KOH-KH2PO4-KCl支持电解液中,电极表现出优异的电化学稳定性,且可用于定量测定H2O2浓度. 相似文献