DSC法对阳离子染料可染共聚酯热性能的研究

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯即高温高压型(CDP)及常压沸染型(ECDP)的熔融和结晶过程进行了研究。结果表明:无定形CDP的玻璃化转变温度(T_g)、冷结晶温度(T_(ch))高于PET,但其熔点(T_m)低于PET,无定形ECDP的T_g与T_m低于PET和CDP,且随第四单体聚乙二醇(PEG)的含量及相对分子质量((?)_n)的增加而降低,其结晶速率随PEG的(?)_n及含量的增加而增加。对于等温结晶的共聚酯,1,3-间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)的引入及PEG含量的增加,共聚酯的熔融焓(△H_m)及T_m下降;当PEG含量相同时,随PEG (?)_n增加,ECDP的△H_m及T_m均增加。     

改性共聚酯切片的化学结构及热性能

在30 L聚合装置上,成功制备了一系列用聚乙二醇(PEG)和间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)改性的共聚酯切片(MECDP)。核磁氢谱(1H-NMR)的测试结果表明:聚合物大分子链中的精对苯二甲酸(PTA)与SIPE单元的摩尔比以及PTA与PEG单元的质量比,与其相应的投料比基本一致;共聚酯的分子链化学结构与设想的分子链化学结构大致吻合。差示扫描量热法(DSC)试验结果表明:玻璃化转变温度(T)g、冷结晶温度(Tc)c和熔点(Tm)均随着PEG质量分数的增加而逐渐下降。色度(b值)变化的测试结果表明:PEG的质量分数越高,干燥温度越高,干燥时间越长,其b值会变得越大。     

染色改性共聚酯的热性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子链上分别引入聚醚、间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)、脂肪链酯类,得到染色改性共聚酯,考察了改性组分对改性共聚酯热性能及热稳定性的影响。结果表明:改性共聚酯的玻璃化转变温度(T_g)均低于常规PET,醚改性共聚酯结晶性能稍好于常规PET,加入SIPE、醚型/酯型单体制备的共聚酯(ECDP)结晶性能弱于常规PET,其中酯型ECDP结晶能力最弱;在空气氛围下,改性共聚酯的非等温降解可分为三个阶段,第一阶段的降解活化能(△E)均小于常规PET,第二、第三阶段的△E大于常规PET;醚改性共聚酯的等温降解过程接近二级反应,ECDP的等温降解过程为一级反应。     

常压阳离子可染PET的性能研究

通过PTA-EG-SIPE-PEG四元共缩聚反应制备了常压阳离子可染共聚酯并纺制了纤维。初步探索了不同共聚组分及含量对共聚酯的组成、热性能和流变性能等的影响。探讨了改善共聚酯热性能的途径。结果表明:T-g、T_c随SIPE的加入而升高,T_m则下降。PEG的加入使T_g、T_c下降。但CDP、ECDP的T_m均低于PET。CDP、ECDP的热失重温度均低于PET,且随SIPE、PEG加入量的增加而降低。加入热稳定剂能使CDP,ECDP热稳定性有较大的提高。CDP流动性差于PET,且随SIPE增加而更差。其粘流活化能的顺序为E_η(CDP)>E_η(ECDP)>E_η(PET)。SIPE,PEG的加入使缩聚反应体系的出料率增加。     

阻燃吸湿改性PET的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成过程中添加不同配比的共聚单体2-羧乙基苯基次磷酸(CEP-PA)、间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)及聚乙二醇(PEG),制得阻燃吸湿改性PET;分析了改性PET的热性能、结晶行为、阻燃和吸湿性能等。结果表明:采用CEPPA为阻燃剂合成阻燃PET过程中,添加SIPE,改性PET的结晶速率和结晶度下降,含水率提高,耐热性及极限氧指数(LOI)降低;同时引入CEPPA和PEG,改性PET的结晶速度、阻燃性和吸湿性都得到提高;添加了CEPPA、SIPE和PEG的改性PET的含水率为0.61%,LOI为25%,具有良好的阻燃性能。     

水溶性聚酯的合成研究

研究了对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、1,3-间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)、聚乙二醇(PEG)、有机二元酸A和无机盐B通过酯化,缩聚制备水溶性聚酯的方法。研究了SIPE、PEG、有机二元酸A、无机盐B对共聚酯水解性能的影响。水解性能随SIPE、PEG、A、B质量分数的增加而增加,特别是SIPE和PEG。     

水溶性共聚酯的合成研究

以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为基体,引入第三单体间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)和第四单体间苯二甲酸(IPA),通过直接酯化-缩聚工艺路线合成水溶性共聚酯,系统研究了二元酸配比、SIPE添加量对共聚酯的合成和常规性能的影响,利用核磁共振定性分析了共聚酯的大分子链序列结构。结果表明SIPE主要影响共聚酯的流动性能和常规性能,IPA主要影响共聚酯的耐热性能。核磁表明SIPE和IPA均成功引入共聚酯大分子链结构中,且符合多单体改性和高比例IPA改性的分子序列结构特点。     

染色改性共聚酯的可纺性及其纤维结构性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子链上分别引入聚醚、间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)、脂肪酯类,得到染色改性共聚酯(简称共聚酯);将共聚酯进行纺丝、拉伸,制得共聚酯纤维,讨论了共聚酯的可纺性;利用差示扫描量热分析仪、X射线衍射(XRD)仪等研究了共聚酯纤维的结构与性能。结果表明:通过纺丝工艺调整,共聚酯均具有良好的可纺性能;与PET的XRD光谱相比,共聚酯3个主晶面■的衍射峰位置基本没有改变;相比PET纤维,共聚酯纤维的取向度和结晶度以及断裂强度和伸长率有不同程度的下降,而沸水收缩率上升;单体SIPE和柔性链的加入明显改善了共聚酯纤维的染色性能,其上染率和染色深度(K/S值)显著提高,其中醚型和酯型常压阳离子染料可染共聚酯的上染率均大于97%,K/S值均大于28。     

纤维用PET/CGP的共混改性研究

采用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯聚丁二醇共聚酯(CGP)以不同比例共混制得一系列的改性聚酯,研究了共混改性聚酯切片的热性能和流变性能。结果表明,随着CGP加入量的增加,PET/CGP共混体系的玻璃化转变温度Tg,冷结晶峰温度Tc和熔点Tm均有所下降,热稳定性比普通PET低;PET/CGP熔体呈现“切力变稀”现象,其表观黏度明显下降。     

高含量SIPE/PEG改性PET流变行为的研究

制备了间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)含量为7.64%、聚乙二醇(PEG)含量为6.5%的高含量改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。采用红外分析(FTIR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)分析了改性PET的结构，SIPE、PEG以共聚的形式进入改性PET分子链中且转化率分别高于94.8%和91.8%,表明两种单体在改性PET中的实际含量与理论添加量接近。利用毛细管流变仪研究了改性PET的流变行为，将剪切速率由1 000 s^-1提高至8 000 s^-1,相比常规聚酯，SIPE/PEG改性PET剪切变稀更加明显；剪切速率对分子中平均链段数、熔体流动过程中大分子中的缠结点的影响不同，从而表现为随着剪切速率提高，导致破坏的缠结点使分子产生位移剪切黏度差异变小；在特性黏度为0.508～0.544 dL/g范围内，随着特性黏度的升高，改性聚酯剪切黏度增加，总体呈现黏流活化能降低、非牛顿指数降低、结构黏度指数升高的趋势；特性黏度最高的改性PET其非牛顿指数低均低于0.547、结构黏度指数均高于1.625,且变化规律不明显。特性...     

多元共聚酯的制备和性能研究

采用熔融酯交换法制备了以聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）为硬段，对苯二甲酸乙二醇酯，间苯二甲酸乙二醇酯和癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯（PETIS）为软段的共聚酯，考察了共聚酯熔融结晶行为，拉伸性能和流变性能，结果表明，共聚酯的熔点，结晶温度及拉伸性能受配比和酯交换时间的共同作用；而对流变性能的研究显示熔融酯交换时间对共聚酯流变行为的较小。     

Synthesize and Crystallization Kinetics of Biodegradable Aliphatic Poly(Butylene Succinate-Co-Diethylene Glycol)

Biodegradable aliphatic poly(butylene succinate-co-diethylene succinate) (PBDEGS) were synthesized from succinic acid and diethylene glycol through a two step polycondensation with titanium tetraisoproxide (TTP) as catalyzer and polyphosphate (PPA) as the stablilizer at high temperature. The differential scanning calorimeter (DSC) was used to investigate the melting behavior, crystallization behavior and non-isothermal crystallization kinetics of this copolyester. The melting behavior showed that the melting temperature of the copolyester decreased gradually with increaseing of diethylene glycol in the copolyester. The crystallization mechanism of PBDEGSs were analyzed with the Avrami equation. The result showed that the DEG chains affected the crystallization mechanism of PBS and decreased overall crystallization rate in some extent. The contrastive method of Mo analysis showed similar rasult. At the same time, because of the flexible ether bond existed in the DEG molecules, the crystallization activation energy of PBDEGSs is obviously lower than that of PBS.     

结晶性低熔点共聚酯的制备与性能研究

通过DMT法合成了结晶性低熔点共聚酯,采用差式扫描量热法(DSC)研究了共聚酯体系的热性能和结晶性能。结果表明:加入的间苯二甲酸二甲酯(DMI)和1,4-丁二醇(BDO)在降低共聚酯熔点的同时可使共聚酯保持一定的结晶度;非等温结晶动力学分析可知共聚酯结晶存在二次结晶阶段,球晶接近三维生长,在一定降温速率下共聚酯的结晶能力越往后越困难。     

二酚类化合物改性PBAT的性能研究

聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)是一种环境友好的可生物降解共聚酯,为了拓宽其应用,使用四种二酚类化合物作为添加剂与PBAT在转矩流变仪中进行熔融共混,研究了不同分子结构的二酚类化合物对PBAT的结晶性能、热稳定性及可加工流动性的影响。结果表明:二酚化合物加入后,PBAT性后PBAT熔点和分解温度略微降低,同时其熔体黏度、储能模量和损耗模量均有所降低。该研究表明:二酚类化合物可有效改善PBAT的成型加工性能,有望拓宽其应用领域。     

阳离子易染共聚酯的热性能研究

在半连续大装置上合成了含第三单体间笨二甲酸乙二脂-5-磺酸钠(SIPE),第四单体聚乙二醇(PEG)的阳离子易染共聚酯(ECDP);采用热失重分析、差示扫描量热法对ECDP的热性能进行了研究,并对ECDP切片干燥和熔融过程的特性粘数降进行了测试.结果表明:随行PEG含量的增加,ECDP的热分解温度下降,玻璃化转变温度相...     

MELTING BEHAVIOR OF POLYETHYLENE TEREPHTHALATE COPOLYESTER AND POLYSTYRENE BLENDS

The melting behavior of polyethylene terephthalate (PET) copolyester/polystyrene (PS) blends was studied using differential scanning calorimetry. Multiple melting endotherms were observed for the PET copolyester as well as the PET copolyester/PS blend at T_c = 483 and 493 K, respectively. A higher crystallization temperature resulted in the reorganization of the crystalline species and an increase in area under the reorganization peak. Higher melting temperatures for PS-rich blends may be attributed to the formation of a stiffer matrix around the crystallites and the possible inhibition of crystal thickening. Melting behavior shows that the PET copolyester and PS form miscible blends up to 30 wt.% of PS, whereas with the lowering of the isothermal crystallization temperature to 483 K, miscibility was found only up to 10 wt.% of PS.     

间苯二甲酸与二甘醇对PET共聚改性的研究

用间苯二甲酸 (PIA)、二甘醇 (DEG)作改性剂合成共聚酯 ,利用DSC分析加入 2 %～ 8% (mol)PIA对改性共聚酯的影响。结果表明 ,PIA作为第三组分、DEG作为第四组分参与共聚反应 ,合成的共聚酯的特性粘数下降 ,结晶速率减慢 ,结晶度降低 ,玻璃化温度和熔点均有所下降。DEG的添加量以 0 .5 % (质量分数 )为宜。     

螺环二醇改性PET共聚酯的合成及性能

为了扩大聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的应用范围,常通过引入第三单体来改变其性能。本研究以螺环二醇（SPG）为原料,采用酯交换法熔融缩聚合成了一系列不同单体含量的共聚酯。采用超高效聚合物色谱-多角度激光光散射仪（APC-MALLS）联用分析了共聚酯的分子量与分子量分布,利用核磁氢谱（¹H NMR）、傅里叶红外光谱（FTIR）研究了共聚酯的化学结构,同时采用差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TGA）和X射线衍射仪（XRD）研究了共聚酯的热性能以及结晶性能,测试了共聚酯的拉伸性能。结果表明,成功合成了符合纤维级聚酯数均分子量（M_n）和重均分子量（M_w）要求的共聚酯,分子量分布较窄,随着第三单体含量的增加,玻璃化转变温度从77℃提升至85℃,而熔融温度从255℃降低至222℃,热分解温度无明显变化,结晶性能下降。     

不同分子质量阻燃共聚酯的非等温结晶动力学

为了探究分子质量和共聚结构对阻燃共聚酯结晶动力学的影响,采用差示扫描量热仪对不同分子质量的阻燃共聚酯进行非等温结晶测试,并进行结晶动力学分析.结果表明:在聚酯中通过共聚反应引入共聚阻燃结构单元后,共聚酯的熔点降低,降温过程中的起始结晶温度和结晶峰温降低,分子质量较大的阻燃共聚酯的结晶温度有所下降,但这种影响并不明显;阻...