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石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨茶叶中铅的检测方法,并用该法测定10个样品(含2个标准样品)的Pb含量。方法:应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅。结果:(1)茶叶中Pb含量的测定适宜条件为:磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度2000℃;(2)本法铅的检出限为1.1μg.L-1,回收率为94.0%~108.8%;(3)抽检的市售8种茶叶种有2种铅含量大于5mg.kg-1。结论:该法准确灵敏,回收率好,可满足实际检测要求。 相似文献
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自由分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收法及缝管捕集原子吸收法对Cu和Fe两种元素的最佳实验条件、灵敏度进行了测定、比较。并应用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定了水样中Cu和Fe的含量,结果令人满意。 相似文献
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用GFU-201原子吸收分光光度计对测定橡胶中的铅进行试验研究。测量条件:波长,2833;空气流量4.4L/min;乙炔流量1.3L/min。消除干扰选用0.3%碳酸钙、0.2%Fe2O3和0.15%钾。灵敏度为0.3×10-6,相对误差±2.3%,均方差0.000036%。 相似文献
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综述了近年来火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的研究进展。从火焰原子吸收光谱法在环境、食品及其它样品中铅的测定分析进行了归纳和评述,展望了火焰原子吸收光谱法测定痕量铅未来的研究方向和发展前景。 相似文献
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巯基棉分离富集—火焰原子吸收光谱法测碱土金属试剂中的痕量铅 总被引:5,自引:0,他引:5
通过巯基棉分离富集后,采用原子吸收光谱法测碱土金属试剂中的痕量铅。成功地用于碳酸钙,氧化镁,硝酸钡,碳酸锶等试剂中痕量铅的测定。 相似文献
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用原子吸收分光光度仪对测定碱性镀铜液中铅含量进行试验研究。测量条件:波长283.3mm;空气流量 3. 14 L/min;乙炔流量 1.2 L/min;灵敏度为 0.275 μg/ml/1%;相对误差 ± 2.61%。 相似文献
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分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气/助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响,并确定了最佳操作条件 相似文献
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介绍一种饲料级磷酸氢钙中微量铅的测定方法。用盐酸溶液溶解后的试样,在HCl-K3Ye(CN)6-NaBH。反应体系中,采用氢化物发生原子吸收光谱法测定铅含量。本方法相关系数r=0.9987,加标平均回收率范围在98.45%~100.75%. 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱测定了铅标准溶液的吸光度,绘制了其工作曲线。检测了色漆中铅的含量,加标回收率为97.53%。给出了色漆中铅含量的计算公式,概括了试验中的注意事项。结果表明,该方法简便、快速,检出限低,准确性、精密度高。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定纤维中微量钛 总被引:1,自引:1,他引:0
采用石墨炉原子吸收光谱法测定功能纤维中微量钛,探讨了其操作条件,并建立了分析方法。结果表明:采用干法消化处理试样,在狭缝宽0.2 nm,检测波长364.3 nm,关闭氘灯状态下,采用干燥阶段120℃、50 s,灰化阶段550℃、15 s,1 200℃、15 s,原子化阶段2 550℃、4 s,清除阶段2 700℃、6 s的阶梯升温程序测定功能纤维中的微量钛,其检出极限100~2 000μg/L,回收率97%,相对标准偏差0.67%。 相似文献
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水中铅的原子荧光光谱测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原子荧光光谱法测定水中铅。实验结果表明,线性关系良好(在标准曲线质量浓度为0.00~10.00μg/L内,平均相关系数γ为0.9990),精密度较好(相对标准偏差为0.96%~3.52%),准确度、灵敏度较高(加标回收率为90.3%~108.4%,最低检出限为0.09μg/L),是测定水中铅的较好方法。 相似文献
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应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3~5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283.3、232.0、324.8nm;检出限分剐为0.0005、0.0004、0.0001μg/mL;工作曲线的线性范围为0.002~30.00μg/mL,0.001~50.00μg/mL,0.001~6.00μg/mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0.31%、1.52%、3.29%,回收率在98.00%~102.00%。 相似文献