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开环乳糖交联壳聚糖微载体的制备及肝细胞亲和性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以液体石蜡作分散介质,开环乳糖作交联剂,反相悬浮法制备了性能优良的壳聚糖微栽体。用其进行原代大鼠肝细胞培养。利用相差显微镜和扫描电镜对培养结果进行观察,并测定了细胞的代谢活性。肝细胞在开环乳糖交联壳聚糖微载体上保持良好的球形状态,白蛋白的分泌量达到36.4μg/24h/mL,明显高于未修饰壳聚糖和Cytodex3微载体上肝细胞的白蛋白分泌量(分别为26.0和26.7μg/24h/mL),表明开环乳糖交联壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架。 相似文献
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利用相转移法制备了纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合多孔支架.用不同浓度(1%、3%、5%)的壳聚糖(CS)溶液对多孔支架进行了表面修饰.用扫描电镜(SEM)和材料力学试验机对多孔支架修饰前后的形貌和力学性能进行了表征.研究了经CS修饰的n-HA/PA66复合多孔支架在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的浸泡行为,并初步研究了其与MG63细胞的细胞相客性.结果显示,多孔支架具有较为理想的孔隙结构和贯通性,经CS修饰后,其力学强度有显著提高.体外浸泡结果显示,随着漫泡时间的增加,支架表面微结构变得粗糙和多孔化.细胞实验表明该支架有利于细胞在表面的粘附、铺展、生长和增殖. 相似文献
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原位沉析羟基磷灰石-壳聚糖骨组织工程支架材料的研制 总被引:3,自引:3,他引:0
仿生构建羟基磷灰石-壳聚糖复合材料是制备骨组织修复材料的重要途径之一.本研究利用有机官能团对无机物矿化的调控作用,在壳聚糖多孔支架表面原位沉析羟基磷灰石(HAp).在仿生溶液中,采用简单的化学处理,使HAp晶体在壳聚糖多孔支架表面原位沉析.研究结果表明壳聚糖分子结构中的氨基作为成核位点,在碱性条件下首先与吸附Ca2 ,再通过静电作用力吸附仿生溶液中的PO43-、OH-等其它离子促使HAp晶体在壳聚糖支架材料表面的成核、长大.此类材料有望成为一种生物活性的骨组织工程材料. 相似文献
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利用溶液共混法以及冷冻干燥法制备了多孔碳纤维/聚乳酸/壳聚糖(CF/PLA/CS)三元复合生物材料,通过扫描电子显微镜(SEM)观察了其表面形貌特征,并对其细胞相容性进行了评价.实验结果表明,利用上述复合方法制备的三维多孔材料的孔径为20~500μm,孔分布均匀,孔与孔之间相互连通;碳纤维的分散、冷冻干燥温度对材料结构影响较大,随冷冻温度的降低,支架的孔隙变小、变规则,内部结构趋向均一,孔隙率有所降低;该材料与细胞具有较好的相容性,符合组织支架材料的基本要求. 相似文献
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖-羧甲基纤维素复合支架材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用冷冻干燥法制备了不同比例的纳米羟基磷灰石/壳聚糖-羧甲基纤维素(n-HA/CS-CMC)无机/有机复合多孔支架材料, 并探讨了其复合机理及无机组分n-HA对复合支架的结构形貌、力学性能、体外降解性能的影响. 结果表明, 其复合支架主要是通过无机组分n-HA均匀分散充填在CS-CMC聚电解质有机网络结构中形成的, 且三组分间有较强的化学键合. 无机组分n-HA的加入使孔结构变得不规则, 孔隙率略有减小, 使复合支架的抗压缩强度提高, 并且可使其体外降解速度减慢. 无机组分n-HA含量为40\%复合支架材料的性能最佳, 有望用作骨组织工程支架材料. 相似文献
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采用离心法将介孔生物活性玻璃(MBG)和磷酸钙骨水泥(CPC)高效复合制备出介孔/大孔多级孔复合支架材料, 评价了其对抗癌药物阿霉素的装载及释放性能。实验结果表明, 采用离心法能在大孔支架CPC内有效负载大量的介孔生物活性玻璃, 使其比表面积高达100.1 m2/g, 负载量达47.2%, 而采用传统浸渍法则不能将MBG粉体材料负载于CPC支架上。载药实验发现离心法制备的介孔/大孔复合支架对阿霉素的装载量达到了46 mg/g, 是普通大孔CPC支架的11.5倍, 且在体外具有药物缓释的特性。 相似文献
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在壳聚糖支架材料的制备过程中,乙醇是一种常用的溶剂。本文就乙醇溶液对壳聚糖支架材料的作用及性能的影响进行了较为深入的研究。原位沉析法制备的三维有序壳聚糖多孔支架经乙醇溶液处理后:由SEM观察可见,孔洞结构比未经乙醇处理的普通支架的孔洞结构更加饱满;压汞法测得普通的壳聚糖支架的孔径分布在60~200μm的范围内,平均孔径为143μm,经乙醇处理后壳聚糖支架的孔径分布在10~100μm的范围内,平均孔径为46μm;力学性能测试表明材料的抗压强度明显提高。对其原因进行了分析和讨论。X射线衍射测试表明:经过乙醇处理后,壳聚糖分子链在不良溶剂乙醇中发生了收缩,壳聚糖结晶中的晶胞尺寸变小,结晶结构的变化使壳聚糖支架的力学强度增加。 相似文献