IPR方程通式中Vogel参数与流动效率R的计算

针对油井三相流动时的流入动态方程（ＩＰＲ）通式，提出了一套利用压力恢复试井数据和系统试井数据计算Ｖｏｇｅｌ参数与流动效率Ｒ的数值方法。计算结果表明，该方法简洁、可靠。     

不同井斜角油井修正IPR曲线研究

分析１９８９年Ｃｈｅｎｇ提出的溶解气驱油藏不含水时不同井斜角的斜井（水平井）的ＩＰＲ方程,发现在两端存在问题：当无因次压力为０时,无因次产量不等于１;当无因次压力为１时,无因次产量不等于０。用Ｗｉｇｇｉｎｓ提出的多相流方程的泰勒级数解形式,重新回归了Ｃｈｅｎｇ提供的油藏数值模拟数据,得到不含水时不同井斜角的斜井（水平井）修正ＩＰＲ方程,不仅修正了Ｃｈｅｎｇ方程的不合理之处,而且具有较高的拟合精度。利用该修正ＩＰＲ方程,推导了含水油井综合ＩＰＲ曲线的计算公式,可用于不同井斜角油井含水后的产能预测和举升工艺设计。图１表１参５（陈志宏摘）     

非交联聚合物和凝胶在非均质不同油藏Ash单元的应用

Ａｓｈ单元为非均质油藏，有高渗透层窜流现象，为了改善流度比和提高波及效率，采用了非交联聚合物、胶态分散凝胶（ＣＤＧ）和整体凝胶三个阶段处理的工艺技术。共注入聚合物和凝胶溶液０．２６２ＰＶ，增油２３５００－３８５０００ｂｂｌ，提高采收率１７．２％ＯＯＩＰ，工艺成本为￥０．９１－￥１．４９／ｂｂｌ。连续不断的现场动态监测对及时改进工艺技术和采用合适的新技术具有非常重要的意义。     

改进的斜井和水平井IPR方程

油井的流入动态（ＩＰＲ） 曲线是描述油井产量和井底流压关系的曲线。目前常用的斜井和水平井的流入动态（ＩＰＲ） 方程是由Ｃｈｅｎｇ 在数值模拟研究的基础上按照Ｖｏｇｅｌ 型ＩＰＲ方程的形式回归而得到的。但是Ｃｈｅｎｇ型ＩＰＲ方程第一项系数ａ 只有在垂直井情况下才为１ ,导致其ＩＰＲ曲线两端不合理：当井底流压为零时,计算的产量并不等于油井的最大产量;当生产压差为零时,计算的采油指数不为零,这些显然与油井的实际情况不符。而Ｆｅｔｏｋｏｖｉｃｈ 型ＩＰＲ 方程则可避免这些错误。针对Ｃｈｅｎｇ 型ＩＰＲ方程的存在问题,给出了Ｆｅｔｋｏｖｉｃｈ 型斜井和水平井的ＩＰＲ方程,此类ＩＰＲ 方程在端点处更合理,应用更可靠。另外,还给出了井斜角与Ｆｅｔｋｏｖｉｃｈ型ＩＰＲ方程的指数ｎ 的关系。     

高效分子排阻色谱法测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺

介绍了用分子排阻色谱技术定量测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺（ＰＩＩＰＡ）的方法。该方法以ＳＩ－２００二羟基键合相为固定相，以甲醇／０．０５ｍｏｌ／ｌ的ＮａＩＩ２ＰＯ４（体比４０／６０）为流动相，使用ＵＶ检测器在２１３ｎｍ处检测。表面活性剂／聚合物驱油液中所有组分对ＰＩＩＰＡ的测定均无干扰。吸附试验证明测定可靠性好。最低检测浓度为１μｇ／ｍｌ。回收率为９７．３％－１００．５％。     

改进型XC502低压甲醇合成催化剂的研究 Ⅱ.催化剂的活性位

采用ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ、ＸＲＤ和ＦＴＩＲ等方法，对５组分Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ－Ｍ１－Ｍ２改进ＸＣ５０２铜基低压甲醇合成催化剂进行了表征。ＸＰＳ－Ａｕｇｅｒ结果表明，ＸＣ５０２催化剂出现主峰为３３６．４ｅＶ（Ｃｕ＋），而Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂主峰为３３４．９ｅＶ（Ｃｕ０）；ＸＲＤ结果表明，两种工作态催化剂比氧化态新增峰的２θ分别为３６．５°（Ｃｕ＋）和４３．３°（Ｃｕ０），ＸＣ５０２催化剂这两峰的强度比Ｉ３６．５／Ｉ４３．３是Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂的２．１倍，说明工作态ＸＣ５０２催化剂单位Ｃｕ０中的Ｃｕ＋含量比Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂多；ＦＴＩＲ谱显示，ＸＣ５０２和Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ两种工作态催化剂新增波数分别为６２２ｃｍ－１和６２７ｃｍ－１的振动峰，此新增峰可能是Ｃｕ＋－Ｏ或Ｃｕ＋－Ｏ－Ｚｎ２＋的振动峰。改进型铜基甲醇合成催化剂的活性位可能是Ｃｕ０－Ｃｕ＋－Ｏ－Ｚｎ２＋／Ａｌ２Ｏ３－ＭＯｘ。     

Ca调变Ni基催化剂甲烷部分氧化制合成气

在固定床流动反应装置上考察了不同反应条件对Ｃａ 调变Ｎｉ 基催化剂反应性能的影响。结果表明,当空速＜ ２－０ ×１０５ｈ － １ 时,随空速增加,反应性能也增加;当空速＞ ２－０ ×１０５ｈ － １ 时,空速对反应性能的影响较小;当 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＝ １－８ ～２－１ 时,Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） 比减小,甲烷转化率增加、ＣＯ 及Ｈ２ 选择性变化不大;当 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＞ ２－１ 时,增加 Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） 比,反应性能很快下降。在催化剂床层入口端加入少量贵金属Ｒｈ 催化剂可显著地降低反应的引发温度,反应性能不受影响。合适的高径比有利于提高反应性能,当高径比为０－３ ～０－６ 时有最佳的反应性能,在空速为２－０ ×１０５ｈ － １ ,Ｖ（ＣＨ４）／ Ｖ（Ｏ２） ＝ ２－０ ,Ｔｍ ＝ ９００ ℃时,Ｘ（ＣＨ４） ＞ ９６ ％ ,Ｓ（ＣＯ） ＞ ９５ ％ ,Ｓ（Ｈ２） ＞ ９９ ％ 。     

一点法确定油井的IPR曲线

基于Ｖｏｇｅｌ方程,建立了未饱和油藏的ＩＰＲ方程,并对测点井底流动压力高于或低于饱和压力的两种情形,分别提出了应用一点法确定油井ＩＰＲ曲线,预测油井产能变化的方法。最后,通过油田现场实例,说明了方法的正确性和有效性     

羟基茚满麝香DDHI合成研究

２，６－二异丙基苯酚（ＤＩＰＰ）与异戊二烯（ＩＰ）反应生成羟基茚满麝香ＤＤＨＩ，用Ｃ－２催化剂，反应最佳条件为：ＩＰ与ＤＩＰＰ物质的量比为１．３０；Ｃ－２催化剂与ＤＩＰＰ的质量比为１．４０；反应温度为９５℃，产品收率高于文献［２］约１０个百分点以上，高于本院自制Ｃ－１催化剂的收率约４个百分点以上。在１０Ｌ玻璃反应釜中重复试验１２批次后，产品收率仍达到８０．９％，平均收率８０．０％。     

Ni改性的Cu-Mn/ZrO_2催化剂CO加氢合成低碳醇

中科院山西煤化所采用Ｎｉ改性的Ｃｕ－Ｍｎ／ＺｒＯ２催化剂进行ＣＯ加氢合成低碳混合醇的研究，在较温和的条件（Ｔ＝５７３Ｋ，ｐ＝８．０ＭＰａ，ＧＨＳＶ＝４５００ｈ－１）下，醇的时空产率为０．３６ｇ／（ｍｌ．ｈ），总醇中Ｃ２＋醇的选择性为３０％。催化剂以共...     

CH_4/CO_2重整制合成气Co催化剂上积炭的XPS/AES、TEM和XRD表征

用ＸＰＳ／ＡＥＳ、ＴＥＭ和ＸＲＤ技术对ＣＨ４／ＣＯ２重整制合成气负载型Ｃｏ金属催化剂表面积炭的组成和形貌进行了表征。通过对不同气体处理的１６．０％（ｍａｓ）Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂表面积炭进行ＸＰＳ／ＡＥＳ组成分析发现，金属碳化物碳（Ｂ．Ｅ．２８２．５ｅＶ）是重整反应中与ＣＯ２作用生成ＣＯ的活性碳物种。这种活性金属碳化物碳还可进一步转化为惰性的丝状碳和石墨碳。ＴＥＭ和ＸＲＤ分析结果表明，催化剂上生成丝状碳数量顺序为：１６％Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３＞＞９％Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３～９％Ｃｏ－Ｃａ／γ－Ａｌ２Ｏ３（ｍ（Ｃａ）∶ｍ（Ａｌ）＝１∶１）。这与相应催化剂上Ｃｏ微晶晶粒尺寸大小顺序（３０ｎｍ＞１５ｎｍ＞９ｎｍ）有一定的对应关系。作者认为，通过提高金属Ｃｏ微晶在催化剂表面的分散度和稳定性，可以有效地抑制丝状碳的生成。     

水溶性膦铑配合物催化苯乙烯的氢甲酰化反应

合成了水溶性膦铑配合物ＨＲｈ（ＣＯ）（ＤＰＭ）３，并研究了其对苯乙烯水相氢甲酰化反应的催化性能，主要考察了催化剂用量、反应温度、压力、Ｖ水／Ｖ烯比、水相ｐＨ值等因素对催化活性和选择性的影响。在９０℃、５．０ＭＰａ（ＣＯ／Ｈ２＝１）、水相ｐＨ＝５．０、Ｖ水／Ｖ烯比为２的条件下反应３ｈ，苯乙烯的转化率达９７．８％，醛收率９４．１％，醛的异／正比为１．５。     

丙烷部分氧化制取丙烯醛Ⅰ.多组份氧化物催化剂的研究

对丙烷氧化制取丙烯醛的多组份氧化物催化剂进行了制备研究和ＴＰＲ、ＸＲＤ表征。结果表明Ｂｉ－Ｖ－Ｍｏ－Ｏ与Ｂｉ－Ｖ－Ｗ－Ｏ催化剂对丙烷氧化制取丙烯醛具有较高的活性与选择性，Ａｇ＋是优良助剂。添加Ａｇ＋调变的Ａｇ－Ｂｉ－Ｖ－Ｍｏ－Ｏ催化剂在４９０℃、０．００４ＭＰａ、３０００ｍｌ／（ｇｃａｔｈ）条件下，丙烷转化率为４６．９％，丙烯醛选择性为５２．８％。ＴＰＲ和ＸＲＤ研究表明，有优良催化性能的Ｂｉ－Ｖ－Ｍｏ－Ｏ和Ａｇ－Ｂｉ－Ｖ－Ｍｏ－Ｏ催化剂体系中具有白钨矿（ｓｃｈｅｅｌｉｔｅ）型的结构     

用热重技术分析Ni/γ-Al_2O_3催化剂上的积炭行为

采用热重技术考察了４种镍基催化剂对ＣＨ４（实验中均使用天然气）┐ＣＯ２转化制备合成气在Ｖ（ＣＯ２）／Ｖ（ＣＨ４）＝１．３条件下的程序升温积炭行为，以及添加助剂的Ｎｉ┐２┐ＲＭ催化剂在不同Ｖ（ＣＯ２）／Ｖ（ＣＨ４）比时的积炭情况。结果表明添加助剂ＲＥ２Ｏ３和碱土助剂ＭｇＯ可提高催化剂的抗积炭能力；增大Ｖ（ＣＯ２）／Ｖ（ＣＨ４）比也可有效地防止积炭，进一步得出了４００℃焙烧的Ｎｉ┐２┐ＲＭ催化剂活性组份氧化物为Ｎｉ２Ｏ３的结论。     

甲烷和CO_2重整制合成气单管实验

用Ａ－６型拉西环状整颗催化剂，在模拟工业上甲烷水蒸汽重整的单管实验条件下，考察了反应温度、压力、空速、Ｖ（ＣＨ４）／Ｖ（ＣＯ２）比等对甲烷与ＣＯ２重整所制得的合成气组成、催化剂结炭及强度的影响。实验结果表明，甲烷与ＣＯ２重整生成的合成气中ＣＯ含量高（～４８％），Ｖ（Ｈ２）／Ｖ（ＣＯ）比可达０．８，但在较低温度区的催化剂易结炭和粉碎。     

负载型V_2O_5/AlPO_4催化剂在丙烷氧化脱氢中的催化作用

采用浸渍法在自制的无定型磷酸铝ＡｌＰＯ４载体上负载０．６％～６．０％的Ｖ２Ｏ５，所制的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能，如３．０％Ｖ２Ｏ５／ＡｌＰＯ４催化剂在丙烷转化率为１４．２％时，丙烯选择性可达４９．１％，丙烯收率达７．０％。考察了不同反应条件下催化剂的性能，ＸＲＤ、ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱表明，Ｖ２Ｏ５在ＡｌＰＯ４上主要是以高度分散的钒氧物种存在；ＥＳＲ结果证明催化剂中存在Ｖ４＋物种，暗示Ｖ５＋／Ｖ４＋氧化还原偶参与了氧化还原反应。     

丁烯异构化活性与RE2O3／SiO2催化剂碱性的关系

以ＲＥ２Ｏ３／ＳｉＯ２（ＲＥ为Ｌａ、Ｐｒ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ或Ｙｂ）为催化剂，采用外循环流动无梯度反应器进行了１－丁烯异构化动力学的研究。结果表明，１－丁烯异构化动力学服从Ｌ－Ｈ机理方程，可近似地表示为一级速率方程。在不同的温度下催化剂的ＣＯ２吸附系数和吸附热用脉冲色谱法测定。在１－丁烯异构为反－２－丁烯、顺－２－丁烯的速率与催化剂的ＣＯ２校正比保留体积之间有较好的线性关系。还观察到ＲＥ２Ｏ３／ＳｉＯ２上ＣＯ２吸附的补偿效应。     

Fe-Cu-K催化剂上费托合成选择性的实验研究

通过改变操作条件，在固定床中研究了工业Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ催化剂上费托合成产物选择性的变化规律。结果表明，Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ催化剂上费托反应与水煤气变换反应同时进行，产物分布（油、蜡、烯／烷比、正构烷烃、１－烯烃等）随操作条件发生有规律的变化。当温度（５０３～５４３Ｋ）升高时，油相的收率、甲烷和轻油中烯、烷的选择性都增大，而碳氢产物中烯／烷比及蜡的时空产率相反；原料气中氢碳比（Ｒ＝Ｖ（Ｈ２）／Ｖ（ＣＯ））对产物选择性的影响不同。当Ｒ从１．０２增至２．８３时，发现仅甲烷和Ｃ２～Ｃ４各类轻烃的选择性在增加，烯／烷比及油相、蜡的产率却减少。实验结果还表明，压力也是影响费托合成产物选择性的重要因素。     

用原油的生物标记化合物确定源岩的质量：一种地球化学新技术

怀俄明Ｓｋｕｌｌｙ＇ｓＧａｐ地区Ａｓｐｅｎ页岩（相当Ｍｏｗｒｙ页岩）生物标记化合物的分析表明，源岩的重要特征（如干酪氢碳比（Ｈ／Ｃ），生汪岩评价仪的氢指数（ＨＩ）和显微组分）可以通过测定原油中生物标记化合物参数进行间接的定量评。Ａｓｐｅｎ源岩抽提物中的“升藿烷指数”和干酪根Ｈ／Ｃ以及ＨＩ之间存在着很密切关系（相关系数Ｒ＾２分别等于０．９３和０．８３）。Ｃ３０和Ｃ２８的４－甲基甾烷和抽提物中总的４－     

钙钛矿型复合氧化物的制备及结构测定

钙钛矿型复合氧化物用途广泛。笔者采用醋酸盐法制备了Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３，Ｎｄ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（ｘ＝０．０，０．２，０．４，０．６，０．８，１．０），Ｌｎ０．４Ｓｒ０．６ＭｎＯ３．Ｌｎ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ）共１７个试样。通过Ｘ射线衍射技术的测定和容忍因子的计算，证实所有试样均为钙钛矿型复合氧化物结构，同时测定了Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３的比表面积。