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穆斯堡尔谱学的发展,希望能获得更理想的穆斯堡尔源。本文报道了为穆斯堡尔实验制作这种源的程序:首先生产出纯度高的~(57)Co,配成电镀液,待~(57)Co沉积在源基体上后,经热扩散后测试所作源的各个参量。 相似文献
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本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH~1、时间~30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上 相似文献
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选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2%。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对不同的工作气压和坪曲线的工作电压对测量的影响进行了研究。最后,在选定的条件下,用改变甄别阈的方法来进行效率外推,准确测定了~(57)Co溶液的比活度值,测定的总不确定度为±1.2%(3σ),通过国内比对证明,该溶液是均匀稳定的,定值准确可靠。 相似文献
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本文报道了从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co的实验结果。 采用电镀法将天然铁镀到铜靶托上,伸入1.5米回旋加速器的D型盒内,用7.5MeV氚核照射,由核反应~(56)Fe(d,n)~(57)Co生成~(57)Co。 将照射并经冷却过的铁靶用9N盐酸浸蚀,直到全部放射性物质进入溶液,滴加过氧化氢以保证铁的完全氧化,蒸发近干,用4N盐酸溶解,使铁的浓度小于10mg/ml,用磷酸三丁 相似文献
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本文以~(57)Co/Pd为放射源,将K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O置于磁场中,磁场方向垂直于γ射线方向,得到了不同磁场强度下的穆斯堡尔谱。[Fe(CN)_6]~(4-)是典型的抗磁性配离子,Fe~(2 )处于O_(?)对称性的配位场中,其电子构型为t_(2(?))~6e_(?)~0,因而晶体场电场梯度和价电子电场梯度均为零,在无外磁场的情况下,得到单吸收峰的穆斯堡尔谱。当外磁场存在时,由于核Zceman效应,铁原子核的磁偶极矩与外加磁场发生相互作用,发生了磁 相似文献
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从回旋加速器上照过的镍靶中分离~(57)Co 总被引:1,自引:0,他引:1
制作穆斯堡尔源~(57)Co的纯度要求很高,杂质含量应小于0.12μg/mCi~(57)Co。稳定性钴含量的增加,使源的线宽加宽甚至发生劈裂现象。降低稳定性钴含量的办法,即可在照射前对靶材料进行纯化,也可在照射后利用核衰变特性和放化分离法相结合,进行钴的同位素分离。本文报导了采用α-粒子轰击镍试制~(57)Co的实验结果。 1.照射靶的制作 天然镍有五种同位素,其中~(58)Ni的丰度最高(67.88%)。α轰击天然镍除得到~(57)Co外,还可生成十多种其 相似文献
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穆斯堡尔谱的测量通常有透射法和背散射法,使用的探测器有闪烁计数器和正比计数器等。如常用~(57)Co作穆斯堡尔源时,透射法是用闪烁计数器或正比计数器测量无反冲吸收后被吸收体~957)Fe核放出的X射线。背散射法是用正比计数器,可测量放出的K壳层X射线或内转换电子,测量背散射穆斯堡尔谱是研究固体表面物理性能的有用方法,近几年来发展很快,应用在簿膜的结构和性质的研究,表面化学和冶金、扩散、腐蚀和离子注入等诸方面的研究。 相似文献
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本文用穆斯堡尔效立,结合X射线衍射实验对实用稀土钻永磁合金26.5Sm-(52.6-x)Co-xCu-18.5Fe-Z.4Zr(x=0,3,5,8)进行了研究。实验结果表明:无Cu样品是2:17型单相合金,穆斯堡尔谱可分解为四套亚谱;加入Cu后,析出第二相——1:5相,谱则可分解为六套亚谱。各亚谱所对应的晶位根据核磁共振,R_2Fe_(17)穆斯堡尔效应实验的结果及对R_2Co_(17)和RCo_5各晶位的对称性来确定。对于无Cu样品,CoⅢ、CoⅣ、CoⅠ、CoⅡ(Inomata标记法)晶位的超精细场分别为328、287、281、242kOe;同质异能移位为0.13、-0.03、-0.03、 相似文献
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作者对不同地区与产状的48个铬尖晶石类矿物进行了~(57)Fe的穆斯堡尔效应研究。 穆斯堡尔谱表明,铁在铬尖晶石类矿物的晶体结构中有四种占位方式:1) Fe_A~(2 )Fe_B~(3 );2)Fe_A~(2 )Fe_A~(3 ) 相似文献