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Co对MlNi4.3-xCoxAl0.7贮氢电极动力学性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
潘洪革 《中国有色金属学报》1999,9(3):453-457
详细研究了Co 对MlNi4 .3 - xCoxAl0 .7( x = 0 , 0 .3 , 0 .5 ,0 .7 ,0 .9 ,1 .1 ,1 .3) 贮氢电极的动力学特性的影响; 研究的动力学参数包括高倍率放电特性HRD、交换电流密度J0 、极限电流密度JL、对称因子β以及氢在α相中的扩散系数Dα。实验结果表明: 随着MlNi4 .3 - xCoxAl0 .7 贮氢电极中Co 含量的增大, 合金的高倍率放电能力迅速减小, 交换电流密度J0 , 极限电流密度JL, 对称因子β以及氢在α相中扩散系数Dα显著降低 相似文献
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应用SIMS方法对LaNi4.7Al0.3贮氢合金被CO毒化前后的表面进行分析。结果表明:LaNi4.7Al0.3贮氢合金毒化前C,O峰不明显,毒化后O峰明显增高,C峰明显出现。毒化后生成了La-C,La-C2、La-O的强键,并在合金表面形成了一层化合物薄膜,阻止贮氢合金进一步吸氢,导致LaNi4.7Al0.3贮氢合嘛氢量下降。吸氢速度降低。 相似文献
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含Ni量对机械合金化Mg—Ni系二元贮氢合金结构和电化学?… 总被引:6,自引:0,他引:6
采用机械合金化(MA)方法制备了MgNix(x=0.5,1.0,1.25,1.5,2.0)二元贮氢合金。并详细研究了含Ni量对MAMg-Ni系二元合金结构和电化学性能的影响。结果表明,当x=0.5时,MAMgNi0.5仍为晶态合金。 形成非晶态结构,且放电容量很低;当x=1.0~2.0时,MA Mg-Ni二元合金可形成非晶相,且非昌Mg-Ni二 合金具有较高的室温放电容量。, 时,在非 组成范围内 相似文献
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研究了化学配比x对贮氢合金M1(Ni0.71Co0.15Al0.06Mn0.08)x(4.6≤x≤5.2)的结构、组织、电化学性能和p-c-T特性的影响。结果表明,随着x增大非化学计量比合金点阵常数a值减小,c值增大,单胞体积减小,当x=5.2时c/a达到最大值。x=5.0的化学计量比合金具有最小的点阵常数和单胞体积。放电容量、充放电循环稳定性和p-c-T曲线平台压均随着x增大而提高,当x=5.2 相似文献
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ZrMn0.9—xVxNi1.1(x=0.1—0.8)Laves相贮氢合金的电化学性能 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了AB2型锆基Laves相贮氢合金ZrMn0.9-xVxNi1.1(x=0.1~0.8)的晶体结构及其电化学性能。研究表明,ZrMnVNi合金为多相组织,当Mn含量较高时,合金的主相为C15型Laves相结构;随着V含量增加,合金中C14型Laves相的含量逐渐增加;合金的主相结构与电子浓度有关。Mn、V含量影响Laves相合金中的不同类型四面体间隙数目及合金热力学和电化学性能。当合金中的V/(Mn+V)比率在2/9~4/9范围内,合金表现出较好的综合电化学性能。ZrMn0.5V0.4Ni1.1合金的最高容量为342mAh/g,高倍率放电能力为C200/(C200+C50)=75%,经100次100%DOD充放电循环后,容量保持率为85%左右。 相似文献
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(La_xCe_(1-x))_(0.9)(PrNd)_(0.1)(NiCoMnAl)_5贮氢合金结构和电化学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了四元混合稀土(La_xCe_(1-x))0.9(PrNd)0.1(NiCoMnAl)_5(x=0.4~0.9)贮氢合金中La, Ce的不同含量和比例对合金结构和电化学性能的影响。结果表明:合金晶胞的a轴和晶胞体积随La含量x的增加而增大,而 c 轴则在小幅度内波动;合金电极的最大放电容量随 x的增加而增大,并在 x=0. 90时达到最大值(328. 9 mAh/g),但平均每循环容量衰减率提高,充放电循环稳定性下降。 相似文献
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王新华 《稀有金属材料与工程》1998,27(3):146-148
系统研究了Ml1-xCaxNi5系贮氢合金的氢化物稳定性(以合金的氢化物的放氢平台压力来表征)及其影响因素。提出了Ca部分取代Ml后对Ml1-xCaxNi5系贮氢合金的氢化物的稳定性影响的两个因素,即几何因素和电子因素,并由此导出了合金的氢化物的放氢平台压力与合金晶胞体积的关系式:lnP=-1.14858V2+195.5624V-8322.0562理论曲线与实验结果吻合。 相似文献
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采用X射线粉末衍射和Rietveld全谱拟事分析,详细地研究了Zr(Mn1-xNix)2(x=0.40~0.75)三元Laves相贮氢合金中形成Zr-Ni相的类型及其晶体结构。实验结果表明:Zr-Mn-Ni合金中出现的Z4-Mn-Ni合金中出现的Zr-Ni相包括ZrNi、Zr9Ni11和Zr7Ni103类,r-Ni相类型与合金中的Ni含量有关。其中,ZrNi相在x=0.40~0.50范围内出现,Z 相似文献
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研究贮氢合金LaNi4.7Al0.3、MlNi4.5Al0.5在纯氢(99.999%)及氢中含CO气体杂质条件下的p-c-t特性及循环性能。结果表明,合金经C毒化后,平台压升高,平台倾斜加剧,平台宽度缩小,饱和吸氢量减小,毒化后两篑定氢合金的循环性能衰退,而且随着循环次数的增加吸氢量减少,增加CO的浓度,吸氢量减少更加明显。合金贮氢性能下降的原因可能是由于表面生成了氧化物及新相,阻止了氢的吸附与扩 相似文献
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简述了用于制作Ni-MH电池的稀土贮氢合金的生产方法。选用陶瓷坩埚和水冷坩埚感应熔炼法分别制取了多元稀土贮氢合金锭,指出选用合适的陶瓷坩埚,带入熔体中的杂质均<0.1%。若采用水冷坩埚可得到一次熔炼成份均匀、准确且不被坩埚污染的合金熔锭。文中还介绍了冷坩埚感应熔炼的工艺特点及所炼贮氢合金熔锭的分析结果。 相似文献
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应用Na|Na^+-β-Al2O3|NaxPb1-x固体电解质电池测定了42个Na/NaxPb1-x(x=0.043-0.9878)电池在508-648K的电动势。计算了钠/高铅钠合金(液,x=0.043-0.6)电池电动势及其温度系数,钠在合金中的活度系数、偏摩尔熵S(Na)、偏摩尔焓H(Na)和x(Na)的关系。热力学函数对钠摩尔分数的线性关系,相应于在钠-铅相图中的富铅相界、共晶体NaPb4 相似文献
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研究了用表面改性处理对MINi3.7Co0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极动力学性能的影响.结果表明:用含 KBH4碱液处理合金粉末可有效地提高氢化物电极的高倍率放电能力 HRD,交换电流密度I0,极限电流密度IL和α相中氢的扩散系数D等各项动力学性能,而且KBH4的浓度越高(<0.03 mol/L),动力学性能提高得也越大当碱液中所含 KBH。浓度相同时氢在相中的扩散系数D的增加要小于交换电流密度I0的增加. KBH4碱液处理对 MINi3.7Co0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极动力学性能的改善导致合金电极的阴、阳极极化明显减小 相似文献
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测定了包覆10wt%Pd-Ni后Mm0.9Ti0.1Ni3.9Mn0.4Co.4Al0.3合金,及由其制成Ni-MH电池的电化学特性。包覆Pd-Ni的贮氢合金电极200次循环后容量仅衰减3%。负极为合金包覆Pd-Ni的Ni-MH电池在0.4C放电时的平均放电电压为1.27V。在3C放电时的放电容量为0.4C的76%。 相似文献
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Ml(Ni4.55-xCOxMn0.4Ti0.05)合金的相结构与电化学性能 总被引:10,自引:0,他引:10
对Ml(Ni4.55-xCoxMn0.4Ti0.05)合金(x=0.0~0.8)的相结构、气态吸放氢特性及电化学性能进行一系统的研究。结果表明,在x≤0.3的组成范围内。合金保持单一的LaNi5相:当x〉0.3时,合金中析出多种第二相,且第二相总量随Co含量的增加而增多。随合金Co含量的增加,晶胞体积增大,吸放氢平台下降,滞后减小,但;定氢容量降低,在X≤0.3的组成范围内,合 Co含量增大提高了 相似文献