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PP接枝物作无机填充PP增溶剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对粘接性较差的聚丙烯和无机填料体系,在聚丙烯分子上接枝丙烯酸或马来酸酐,可提高聚丙烯与无机填料之间的粘接力。研究了接枝PP对复合材料力学性能的影响。并用SEM观察了复合材料内的界面。 相似文献
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孙可华 《国内外石油化工快报》2005,35(8):21-21
高分子量PP的分子量很高,结晶度介于均聚PP与共聚PP之间,具有拉伸强度和伸长率较大等优点。但是高分子量PP熔体黏度高,难以加工,为发挥其优异的力学性能并改善其加工性能,可以用其改性普通PP。 相似文献
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凝胶过滤色谱测定高分子量聚乙烯醇分子量和分子量分布 总被引:9,自引:0,他引:9
用凝胶过滤色谱对高分子量聚乙烯醇分子量、分子量分布进行剖析。采用Plaquagel-OH色谱柱,0.25mol/LNaNO3,0.01mol/L Na2HPO4-NaH2PO,pH=7的缓冲溶液流动相,流速1ml/min,示差折光检测器,柱温30℃,聚环氧乙烷作标准物。该方法能显著缩短分析时间,提高准确性,可用于对高聚合度聚乙烯醇进行研究和指导生产。 相似文献
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聚丙烯水相悬浮溶胀接枝法接枝苯乙烯 总被引:8,自引:3,他引:8
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用水相悬浮溶胀接枝法合成了聚丙烯(PP)接枝苯乙烯(S t)的PP-g-S t接枝共聚物。考察了反应温度、反应时间、溶胀时间、苯乙烯和BPO含量对S t接枝率和接枝效率的影响。较佳的接枝反应条件为:m(S t)∶m(PP)=1、w(BPO)=0.8%、60℃溶胀90m in、反应温度85~90℃、反应时间6~7h。在较佳的接枝反应条件下,S t的接枝率可达13.2%以上。傅里叶变换红外光谱分析结果表明,S t能接枝到PP大分子主链上;示差扫描量热法分析结果表明,PP-g-S t接枝共聚物的熔点无明显变化,接枝反应主要发生在PP的无定形区。 相似文献
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侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。 相似文献
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接枝共聚物PET-PP与PET/PP共混体系结构性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种能增进PP和PET相容的接枝共聚物PET-PP。差示扫描量热法(DSC)和广角X-射线衍射法(WAXD)对PET-PP与PET/PP共混的多相体系研究结果表明;PP-PET接枝共聚物能降低PET的冷结晶峰温(T_(cc))和熔体结晶峰温(T_(mc)),但不影响PET的熔融温度(T_m)。在它们的三元共混体系中PP对PET有结晶促进作用,但并不生成共晶。电子显微镜(SEM)照相证明了PP-PET确实增强了PP和PET间的相容性。 相似文献
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介绍速溶高分子量阴离子型聚丙烯酰胺的制备工艺,对丙烯酰胺的料液纯度和浓度、催化剂、引发剂及外加剂用量,聚合和烘干控制温度等工艺了讨论。 相似文献
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高分子量和窄分布聚醚多元醇的合成 总被引:10,自引:1,他引:9
介绍了高活性多组分双金属氰化物(DMC)络合催化剂的制备及主/助催化剂体系的确立。用低分子聚和起始剂,合成出高性能的二官能团聚醚和三官能团聚醚。研究了环氧化物进料速率、聚合反应温度、乙氧基封端和粗醚精制等对产物性能的影响。 相似文献
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高分子量丙烯酰胺-DAC共聚物的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
采用复合引发体系 ,以丙烯酰胺 (AM)和阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚体 ,进行水溶液绝热聚合 ,研制了一种DAC单体含量为 4 0 %~ 5 0 %、相对分子质量大于 1× 10 7的阳离子型聚丙烯酰胺。 相似文献
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分析了我国超高相对分子质量聚乙烯(UHMW—PE)的发展状况及市场现状,并详细介绍了我国UHMW—PE树脂在板材、管材、纤维等领域的应用状况以及该树脂生产现状,并对我国UHMW—PE树脂的应用及其发展进行了展望。 相似文献
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高相对分子质量阴离子型聚丙烯酰胺的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用新型复合引发体系,以Na2CO3为水解剂,研制了高相对分子质量阴离子型聚丙 烯酰胺。结果表明,以Na2CO3为水解剂比以NaOH、NaHCO3为水解剂效果好。在最佳条件下可获 得相对分子质量高于2×107的HPAM。 相似文献
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为了进一步提高聚合物驱的驱油效果,评价了相对分子质量在3 500万以上的超高分子聚合物的性能,并观察了超高分子聚合物溶液的结构。在70 ℃、矿化度11 200 mg/L的试验条件,利用安东帕流变仪评价了超高分子聚合物和常用聚合物的增黏性、耐温性、抗盐性、剪切流变性及黏弹性,采用物理模拟试验方法分析了2种聚合物的驱油效果,并通过冷冻蚀刻扫描电镜对比了常用聚合物与超高分子聚合物溶液的微观结构。结果表明,超高分子聚合物在水溶液中能够形成更致密的网络结构,相对于常用聚合物,它的增黏性和抗盐性高30%以上,耐温性高40%以上,威森伯格数是其2倍,采收率提高率高6.5%。研究表明,超高分子聚合物是一种性能更优的驱油剂,可以显著改善驱油效果。 相似文献
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聚合物驱产出液中聚合物分子量和水解度的准确测定 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合物分子量和水解度的测定仅限于纯净聚合物溶液,而对于含盐和其它杂质的油井产出液来说,传统的测定方法误差较大,影响了聚合物驱油井产出聚合物浓度的监测及地层聚合物存在形式的研究。采用超滤方法,应用美国微孔切向流超滤系统,消除了盐和其它杂质的影响,得到了较纯净的聚合物溶液,从而准确测定了产出液中聚合物的分子量和水解度。试验结果表明,应用美国微孔切向流超滤系统测得的聚合物分子量和水解度的相对误差均小于2.0%;而不经过美国微孔切向流超滤系统超滤的聚合物溶液,其分子量测定的相对误差在25.0%以上,其水解度误差甚至超过100%,达到104%。此外,采用超滤-沉淀的方法可以准确测定产出液中聚合物的浓度。实验表明,该法可以准确测定聚合物驱油井产出液中聚合物的分子量和水解度,满足现场检测的要求。 相似文献
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超高分子量聚丙烯酰胺后水解参数的确定 总被引:3,自引:1,他引:2
分析了在聚丙烯酰胺水解过程中影响分子量的主要因素。通过正交试验法设计实验,对影响取丙烯酰胺分子量的水解剂,水解温度、水解时间、水解浓度等因素进行了优化选择,确定子聚丙烯酰胺后水解的工艺参数,以此水解工艺和聚合工艺相结合,合成了适合油田驱油用超高分子量聚丙烯酰胺,其分子量高达25.3×10^6,水解度25.80%,过滤比1.29。 相似文献
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凝胶色谱法测定7000F平均分子量及分子量分布 总被引:3,自引:0,他引:3
根据7000F在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件,采用示差和粘度双检测凝色谱系统,利用谱适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定数均分子量,重均分子量,粘均分子量并给出分子量分布曲线。 相似文献
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利用差示扫描量热方法,考察在不同溶剂下的乙烯齐聚产物数均分子量及其相对分子质量分布.同时根据热失重数据比较不同溶剂作用下乙烯齐聚产物的热稳定性,得到溶剂结构对乙烯齐聚产物相对分子质量分布的影响规律。 相似文献