甲基异丁基酮萃取Pa(Ⅴ)的研究

为了快速萃取分离Pa,并了解Pa在水溶液中的化学性质,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,苯为稀释剂,以²³³Pa为示踪剂,研究了盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为,讨论了萃取时间、盐酸浓度、萃取剂浓度和HF对萃取Pa(Ⅴ)的影响。结果表明,萃取在10s内达到平衡,甲基异丁基酮能够从大于8mol/L的HCl溶液中定量萃取Pa,同时HCl介质中加入少量的HF会严重改变Pa的萃取行为。     

从镧系元素中溶剂萃取分离钍

在这篇论文中,我们报道了一种溶剂萃取、分离和纯化钍的方法。用异丙叉丙酮作萃取剂,从pH 3.5—5的0.1 M水扬酸钠溶液中定量萃取钍,用0.5 M硝酸溶液反萃取被萃入的金属离子,然后用偶氮胂Ⅲ显色,在665nm波长测量其吸光度。     

异丁基-甲基酮和二异丁基酮作为金提取剂的比较及地质材料中金的原子吸收光谱法测定

做了异丁基-甲基酮和二异丁基酮作为提取剂的金的四氯和四溴金酸盐络合物的溶剂提取的对比研究。通过利用电热原子吸收光谱法测定水相中残留的金来估价提取效率。建立了溶剂萃取的最佳条件。用火焰原子吸收光谱法收集了金被萃取到二异丁基甲基酮和二异丁基酮中的灵敏度和精确度的数据。提出了铁共萃取时的光谱干扰数据。     

钍(Ⅳ)的溶剂萃取法的研究——用Aliquat 336作萃取剂

钍的同位素,特别是~(232)Th已用来作核燃料。在消除静电干扰以及煤气灯罩制造业中也使用钍。有关钍(Ⅳ)的一些溶剂萃取方法,De等人和Korkisch在他们的专著中曾有论述。过去用溶剂萃取钍的方法大多采用磷酸三丁酯,Aliquat 336,Hyamine 1662,三辛基氧膦,二苯基亚砜以及异丙叉丙酮作萃取剂。但是这些方法有着像操作时间长,要使用盐析剂和过量萃取剂等缺点。用噻吩甲酰三氟丙酮,磷酸三丁酯以及相应高分子量羧酸的混合物萃取钍的方法也有报道,但是这些方法在实际中几乎没有得到应用。本研究是要评价和选择一种溶剂萃取步骤,从某些元素中定量萃取和分离钍。其主要目的是要得到一种用于萃取并随后测定钍的快速、选择性好和简单的方法。本文     

二酰胺萃取钇、镧和铕的研究

以Ｎ,Ｎ＇－二甲基－Ｎ,Ｎ＇－二辛基－３－氧－戊二酰胺作萃取剂、适当有机溶剂作稀释剂时,在不加大伴阴离子的条件下,研究了水相硝酸浓度、盐析剂、有机相萃取剂浓度对钇、镧和铕萃取分配比的影响,并对其萃取机理进行了初步探讨。     

N-癸酰吗啡啉与TBP协同萃取铀(Ⅵ)的热力学研究

在硝酸介质中研究了N-癸酰吗啡啉(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)对U(Ⅵ)的协同萃取。通过考察萃取剂浓度、二种萃取剂的浓度比、酸度、温度、盐析剂离子强度对萃取U(Ⅵ)的影响，确定了萃取机理，求出了萃取反应平衡常数K5，测定了萃取剂与协萃剂在不同浓度比时的协萃分配比。     

中性膦类萃取剂萃取四价铀的动力学研究

采用升滴法研究了异丁基膦酸二异辛基酯-煤油溶液从盐酸水溶液中萃取四价铀(U~(4 ))的动力学,测定了萃取反应过程中U~(4 ),HCl和萃取剂(E)的反应级数,在一定的HCl浓度下,U~(4 )的萃取速率可通过公式计算得到。在改变HCl浓度时,萃取速率与HCl浓     

α-亚磺酰基-N,N-二正丁基乙酰胺萃取U(Ⅵ)的研究

合成了α-亚磺酰基-N，N-二正丁基乙酰胺（SDBAA），研究了溶剂，水相酸度，盐析剂、萃取剂浓度等对硝酸铀酰的萃取性能的影响，并与TBP作了比较。结果表明，α-亚磺酰基-N，N-二正丁基乙酰胺系列化合物都可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2^2 ,当取代基为正丁基和2-乙基己基时，其萃取性能优于TBP。     

双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究 Ⅰ.N,N-二烷基十二酰胺从硝酸介质中萃取铀

合成了３种长直链烷基酰胺：Ｎ，Ｎ－二乙基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二丁基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二辛基十二酰胺。以煤油为稀释剂，研究了这３种酰胺从硝酸介质中萃取铀时，硝酸浓度、萃取剂浓度、水相盐析剂浓度以及温度对萃取分配比的影响。结合红外光谱，确定了萃合物的组成和结构，求得了反应的热力学焓变；并讨论了酰胺结构与萃取性能的关系。实验发现这３种酰胺具有较高的铀－钍分离系数。     

中性膦类萃取剂萃取四价铀的动力学研究

采用升滴法研究了异丁基膦酸二异辛基酯-煤油溶液从盐酸水溶液中萃取四价铀(U~(4 ))的动力学,测定了萃取反应过程中U~(4 ),HCl和萃取剂(E)的反应级数,在一定的HCl浓度下,U~(4 )的萃取速率可通过公式计算得到。在改变HCl浓度时,萃取速率与HCl浓度的1.51次方成正比。还测定了温度(15℃～50℃)对萃取速率的影响,计算得到萃取反应的表观活化能为23.24kJ/mol。并由实验结果推断出此萃取反应过程和过程的控制步骤。     

新萃取剂N，N′—二癸酰基哌嗪的合成及萃取U（VI）的热力学研究

合成并表征了新型萃取剂N，N′－二癸酰基哌嗪，研制了N，N′－二癸酰基哌嗪／四氯化碳体系在硝酸介质中对U（VI）的萃取性能，考察了硝酸浓度，萃取剂浓度，盐析剂浓度及温度等因素对U（VI）分配比的影响，并计算了相关的热力学函数。     

二环己基18冠醚-6/异丙氧基杯[4]冠-6-正辛醇共萃取Sr和Cs

以正辛醇作稀释剂,二环己基18冠醚-6(DCH18C-6)和异丙氧基杯[4]冠-6(IPR-C[4]C-6)作为萃取剂进行了从硝酸介质中共萃取分离Sr和Cs的研究.研究了萃取剂浓度、硝酸浓度、温度等因素对Sr, Cs的萃取性能影响.研究结果表明,2种萃取剂相互之间没有明显的协萃作用,分别独立进行对Sr和Cs的萃取.通过选择合适的萃取和反萃条件可以满足体系对Sr, Cs的萃取和反萃要求.     

锕系、镧系元素分离中新萃取剂的研究（V）-HCBMPPT和TBP对铀的协同萃取

本文研究了4-邻氯苯甲酰基-2，4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑硫酮-3(HCBMPPT)与中性萃取剂磷酸三丁酯(TBP)的甲苯溶液从硝酸介质中对铀(VI)的协同萃取。实验结果表明，其萃取分配比随萃取剂浓度、协萃剂浓度、盐析剂浓度及pH值的升高而增大。同时，对萃合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论。     

一元烷基磷（膦）酸对镅,钕,铕的萃取

测定了８种一元烷基磷（膦）酸（ＨＬ）在不同ｐＨ和不同萃取剂浓度下对示踪量三价镅、钕、铕的萃取分配比Ｄ。萃取剂包括２种二烷基磷酸（ＲＯ）２ＰＯＯＨ、５种烷基膦酸单烷基酯（ＲＯ）ＲＰＯＯＨ和１种二烷基次膦酸Ｒ２ＰＯＯＨ，其中Ｒ是正辛基、仲辛基或异辛基。由ｌｇＤ－ｐＨ和ｌｇＤ－ｌｇｃＨ２Ｌ２直线的斜率分析可知，这３种元素的萃取反应是相同的。计算了各萃取反应的表观平衡常数Ｋｅｘ。铕的被萃取能力最强，镅和钕的被萃取能力接近，在大多数情况下，镅稍低于钕。随着萃取剂分子中ＲＯ基团被Ｒ基团取代及正辛基被仲辛基或异辛基取代，萃取能力明显下降，分离因数βＥｕ／Ａｍ和βＮｄ／Ａｍ略呈上升趋势。     

新萃取剂N,N'-二癸酰基哌嗪的合成及萃取U(Ⅵ)的热力学研究

合成并表征了新型萃取剂N,N'-二癸酰基哌嗪,研究了N,N'-二癸酰基哌嗪/四氯化碳体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度及温度等因素对U(Ⅵ)分配比的影响,并计算了相关的热力学函数.     

N-癸酰吗啡啉与TBP协同萃取铀(Ⅵ)的热力学研究

在硝酸介质中研究了N-癸酰吗啡啉(DMPHL)与磷酸三丁酯(TBP)对U(Ⅵ)的协同萃取.通过考察萃取剂浓度、二种萃取剂的浓度比、酸度、温度、盐析剂离子强度对萃取U(Ⅵ)的影响,确定了萃取机理,求出了萃取反应平衡常数Ks,测定了萃取剂与协萃剂在不同浓度比时的协萃分配比.     

(DMHMP+HTTA)协同萃取硝酸钍的机理研究

螯合萃取剂噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和各种中性磷类萃取剂在不同酸性介质中协同萃取钍已有报道,但与甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)的协同萃取机理迄今未见。我们曾研究过DMHMP萃取硝酸钍的机理。本文研究DMHMP与HTTA的苯溶液从硝酸介质中对硝酸钍的协同萃取。     

N，N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究

以N,N－（1－甲基－庚基）乙酰胺（DMHAA）为萃取剂,煤油作稀释剂,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U（Ⅵ）和Th(Ⅳ)萃取分配比的影响,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明。DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2^2 ,和Th(Ⅳ）。     

用于分离铀的萃取剂微胶囊制备及其吸附性能研究

为解决传统萃取工艺中溶剂损失和乳化等问题,本文结合萃取和离子交换的特点,采用溶剂挥发法制备了一种聚砜壁材的含二（2-乙基己基）磷酸酯（D2EHPA,或P204）的萃取剂微胶囊,研究了稀释剂、分散剂、表面活性剂和无机盐（NaCl）对微胶囊成球的影响,确定了微胶囊的最佳制备条件。结果表明：当采用二甲苯作稀释剂、P204萃取剂浓度为50%时,微胶囊对铀的吸附容量能达到40 mg/g以上;采用100 g/L H₂SO₄作解吸剂,铀解吸率可达99%;聚砜壁材的P204萃取剂微胶囊在低浓度铀溶液中具有较好的吸附性能,解吸后可重复使用。     

用萃取法测定镅、铕-乳酸根络合离子的稳定常数

研究了在水相中有乳酸根存在的条件下,磷酸三丁醋、二(2-乙基己基)磷酸及2-噻吩甲酰三氟丙酮三种萃取剂对镅和铕的萃取行为,由此求出了镅、铕与乳酸根的络合离子的稳定常数。对用萃取法测定络合物的稳定常数而言,二(2-乙基己基)磷酸的性能优于其他两种萃取剂。