GMA/St多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯

采用Haake转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB).考察了温度,过氧化二异丙苯(DCP),GMA,St用量对接枝的影响.结果表明:在180℃下,DCP用量为0.8 phr时,接枝率最高;DCP用量一定时,随着GMA用量增加,接枝率增加,熔体流动速率减...     

马来酸酐熔融接枝二元乙丙橡胶的研究

在转矩流变仪中,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用多单体熔融接枝技术,研究了二元乙丙橡胶(EPM)熔融接枝马来酸酐(MAH),考察了MAH含量、DCP用量、反应温度、反应时间、转子转速以及第二单体苯乙烯(St)的用量对接枝反应的影响,并用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行了表征.研究结果表明:对于EPM-g-MAH体系,MAH和DCP最佳用量分别为3.0 phr和0.22 phr,最佳反应温度为170℃,反应时间8 min,转子转速60 r/min,此时接枝率最高达到0.46％;加入第二单体St后,当n(St) /n(MAH)为1/1时,EPM-g-(MAH-co-St)的接枝率为0.64％,接枝率明显提高.     

相容剂马来酸酐-苯乙烯接枝聚丙烯的制备及性能研究

研究单体用量、引发剂用量、反应温度、反应时间对熔融接枝法制备的马来酸酐-苯乙烯接枝聚丙烯(PP-g-(MAH-co-St))的接枝率(GMAH)、熔体流动速率(MFR)和拉伸强度的影响,并通过红外光谱图对PP-g-(MAH-co-St)进行表征。结果表明:当PP:MAH:St:DCP质量分数比为100:6:6:0.4,反应温度为180℃,反应时间为3 min时,接枝物的GMAH达1.51%,MFR达55.28 g/10min,拉伸强度为26.72 MPa;红外分析表明:MAH和St与已接枝到PP上。     

双单体MMA／St熔融接枝POE的研究

利用熔融接枝法制备了甲基丙烯酸甲酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MMA),探讨了各个因素对POE-g-MMA接枝率和熔体质量流动速率(MFR)的影响.得出了最佳配方为:MMA 2.5%,DCP 0.5%;第二单体St的加入使接枝率有所提高,当St与MAH物质的量比为1/1时,接枝率达到最高;最佳工艺条件为:温度150℃,反应时间10 min,螺杆转速80 r/min.     

高密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

研究了高密度聚乙烯 (HDPE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)的反应工艺。探讨了引发剂(DCP)用量、GMA用量、苯乙烯 (St)用量及反应时间对接枝率的影响。在 180℃ ,引发剂DCP浓度为 0 .14phr ,GMA浓度为 3phr,St与GMA的质量比为 1∶1,反应时间为 15min时 ,制得接枝率为 1.2 7%的接枝物。红外光谱在 1730cm- 1、915cm- 1处分别显示出羰基和环氧基团的特征吸收峰 ;接枝物DTA曲线的熔融吸收蜂亦向低温方向偏移 ,从而证明了接枝反应的发生     

单体自增溶原位固相接枝法合成三单体接枝物PE-g-（GMA／St／BA）的研究

采用单体自增溶原位固相接枝技术合成PE—g-（GMA＋St＋BA）的三单体固相接枝物，采用傅立叶变红外光谱分析接枝物的结构，并探讨单体配比、单体总质量、引发剂用量等反应条件对接枝率和凝胶率的影响。结果表明，当三种单体的配比GMA／St/BA（质量比）：6／6／2，BPO用量为2phr，单体的总用量在50phr左右时，接枝率较高；苯乙烯能降低凝胶含量，BPO为2phr时凝胶含量较低。     

双单体AA/St熔融接枝OBC的研究

利用HAAKE转矩流变仪,采用熔融接枝法制备了双单体丙烯酸/苯乙烯接枝乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC-g-(AA-co-St)),探讨了丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)和过氧化二异丙苯(DCP)的用量对接枝反应的影响,并通过红外光谱分析表征了该接枝产物的结构。结果表明:采用熔融接枝技术,成功地将AA接枝到OBC上,得到了OBC-g-AA接枝共聚物;当AA为4%、DCP为0.2%、反应温度为170℃、反应时间为12 min时,OBC-g-AA的相对接枝率达到峰值;另外,第二单体St的引入使接枝率有所提高,当St与AA质量比为1:2时,其相对接枝率达到1.68。     

多单体熔融接枝天然橡胶及其性能的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为接枝单体，苯乙烯（St）为接枝共单体，过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，通过熔融接枝法制备接枝天然橡胶[NR-g-（GMA-co-St）]。研究了GMA、St及DCP用量和接枝温度对NR的接枝率及其力学性能的影响。结果表明，GMA、St和DCP质量分数分别为8％、4％和0．3％，接枝温度为160℃时，NR-g-（GMA—co—St）的接枝率最高，综合力学性能最好；St的加入能明显提高NR的接枝率，并能减轻NR的降解；红外光谱的分析证实了GMA已接枝到天然橡胶分子链上。     

熔融挤出制备PVC-g-MAH接枝物的研究

采用同向平行双螺杆挤出机熔融挤出制备了聚氯乙烯接枝马来酸酐(PVC-g-MAH)共聚物,通过正交实验考察了单体马来酸酐(MAH)用量、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)用量、稳定剂用量以及氧化镁(MgO)用量对接枝率的影响,同时对聚合物的力学性能和耐热性进行了测试分析。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明MAH成功接枝到PVC上;四种因素对接枝率的影响主次顺序是:MgO>稳定剂>MAH>DCP;熔融接枝聚合反应的最佳配方为:MAH用量为7.5 phr、DCP用量为0.2phr、稳定剂用量为4.0 phr、M gO用量为7 phr;PVC-g-M AH共聚物的弯曲强度和冲击强度得到提升;维卡软化温度、热失重(TG)和差示扫描量热仪(DSC)分析表明PVC-g-MAH接枝物的热稳定性优于PVC。     

苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究

分别在哈克流变仪（Haake）和双螺杆挤出机（TSE）中,研究了苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）的过程。讨论了过氧化二异丙苯（DCP）用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响．实验发现：随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率（MFR）一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1：1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。