40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%:多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇十氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定.福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%.     

50%多菌灵·乙霉威可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了50%多菌灵·乙霉威可湿性粉剂中多菌灵和乙霉威的含量。结果表明:方法的标准偏差分别为0.0495和0.0574;变异系数分别为0.19%和0.23%;平均回收率分别为99.86%～100.02%和99.32%～100.16%。     

多菌灵和菌核净二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对多菌灵、菌核净分别进行定量。方法的标准偏差多菌灵为0.089,菌核净为0.066;变异系数多菌灵为0.45%,菌核净为0.93%;回收率多菌灵为99.63%～100.44%,菌核净为99.17%～100.98%。     

80%噁霉·福美双可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230nm波长下对噁霉灵和福美双同时进行定量分析。结果表明,该分析方法的噁霉灵的线性相关系数为0.9996;福美双的线性相关系数为0.9998;标准偏差分别为0.16%和0.14%;变异系数分别为1.57%和0.20%;平均回收率分别为99.7%和99.6%。该方法精密度和准确度较高,线性关系良好。     

福美双·三唑酮悬浮剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法 ,采用ODS色谱柱 ,以甲醇 ( 70∶3 0V/V)作为流动相 ,在 2 54nm下对福美双、三唑酮复配制剂进行同柱分离与定量分析。福美双、三唑酮的标准偏差分别为 0 .0 76和 0 .0 74 ,回收率分别为 1 0 0 .0 3 %和 1 0 0 .2 0 % ,最大变异系数为 0 .98%。     

HPLC法测定种衣剂中多菌灵、福美双含量

采用高效液相色谱法(HPLC法)测定种衣剂中多菌灵、福美双含量。实验结果表明,该方法测定的多菌灵、福美双在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.3%、97.1%,相对标准偏差分别为0.625%、0.995%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。     

小麦穗期主要使用药剂农药残留超标风险探析

为了解小麦穗期主要施用农药残留超标的风险,选取了50%多菌灵可湿性粉剂、25%氰烯菌酯悬浮剂、40%戊唑·多菌灵悬浮剂、50%多菌灵悬浮剂、30%戊唑·福美双可湿性粉剂在小麦穗期用药1~3次,考察其最终残留量。试样验结果表明,施用多菌灵的处理,不同的用药次数、用药剂量,小麦籽粒中均能检测出多菌灵残留,而氰烯菌酯、戊唑醇、福美双均为未检出。     

福美双·甲基硫菌灵可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对福美双和甲基硫菌灵的质量分数进行分离和检测。本方法的变异系数福美双为0.41%,甲基硫菌灵为0.35%;福美双的回收率为98.7%～100.7%,甲基硫菌灵的回收率为98.5%～100.8%;相关系数福美双为0.9996,甲基硫菌灵为0.9985。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

RP-HPLC测定混配制剂中福美双和三唑酮的含量

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了混配制剂中福美双和三唑酮的含量，方法的标准偏差分别是0．14和0．10，变异系数分别为0．46％和0．99％，平均回收率分别为99．80％和99．9％。     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。     

复配农药中福美双和甲基硫菌灵的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966.     

40%啶菌(噁)唑·福美双悬乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析啶菌噁唑·福美双悬乳剂。试样溶解于甲醇,试样中啶菌唑和福美双在200mm.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在220nm下进行分离和测定。啶菌噁唑和福美双标准偏差分别为0.18和0.19,变异系数分别为2.28%和0.59%,平均回收率分别为99.09%和99.38%,线性相关系数分别为0.9896和0.9563。     

40%戊唑·多菌灵SC的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法测定40%戊唑·多菌灵SC,使用C18色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=80∶20为流动相,在柱温45℃、波长277 nm、流速1.0 mL/min的色谱条件下进行分析。戊唑醇和多菌灵的标准偏差分别为0.084和0.075,相对标准偏差分别为0.28%和0.73%,线性相关系数分别为0.9993和0.9995,平均回收率分别为99.36%和99.96%,方法达到了分析的要求。     

异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复制配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇＋乙酸－乙酸钠缓冲溶液为流动相，使用以ShimadzuVP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm)，对试样中的异菌脲，多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。异菌脲，多菌灵线性相关系数均为0．9999，方法回收率在99．1％－100．8％之间，标准偏差小于0．18，变异系数小于0．76％。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

15%(噁)·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

报道了15%噁·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,经ODS-Hypersil200mm×4.6mm(i.d.)C18不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230nm检测,对样品中的霉灵、甲霜灵和福美双能同时进行定量分析,其保留时间分别为2.66、4.16、6.33min。该分析方法的变异系数分别为0.6504%、1.4575%、2.7686%,标准偏差分别为0.0215、0.0345、0.3093,平均回收率分别为99.96%、99.84%、99.30%。