40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%:多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

40%福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

本文介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇十氨水(0.5%)溶液(50 50)为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定.福美双的标准偏差及变异系数为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%.     

50%多·福·霉可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法采用液相色谱法，在使用C18和紫外检测器对多菌灵、福美双、乙霉威进行定量分析。多菌灵、福美双、乙霉威的平均回收率分别为99．77％、99．99％、99．3％；线性相关系数分别为0．9987、0．9996、0．9977。     

液相色谱法测定40％甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇—乙腈—水（３０３０４０）为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂＣ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

液相色谱法测定40%甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇－乙腈－水为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂ Ｃ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量。     

40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂高效液相色谱分析方法

[目的]建立了一种高效液相色谱法测定40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂的定量分析方法。[方法]采用Wartes Trature C₁₈5μm反相色谱柱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,流动相为甲醇-水,体积比40:60,紫外荧光检测器波长254 nm的条件下,得到的谱图分离效果较好。[结果]该方法的线性相关系数为0.9921(福美双),平均回收率为99.00%。[结论]该方法操作简单,精密度和准确度高,适用于40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂中有效成分含量的测定。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

高效液相色谱法测定40%硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂

采用正相高效液相色谱法同时测定硫磺、三唑酮、福美双。该方法具有样品准备简单 ,共存组分互不干扰测定 ,分析速度快等优点 ,可以用于硫磺·三唑酮·福美双可湿性粉剂中有效成分的快速测定     

24%甲·福可湿性粉种衣剂的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定定24％甲·福可湿性粉种衣剂中的甲霜灵、福美双含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。甲霜灵和福美双的变异系数分别为0．41％、1．60％;回收率分别为97.92％～101, 25％和99．03％～100．98％;线性相关系数分别为0．9996和0．9987。     

12.5%烯唑醇可湿性粉剂高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18(4.0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 38mm ,用外标法分析 12 .5 %可湿性粉剂中烯唑醇的含量 ,平均回收率为 97.79% ,标准偏差为 0 .15 ,变异系数为 0 .13% ,该法方便、灵敏度高。     

50%福·甲·稻可湿性粉剂的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定50％福．甲．稻可湿性粉剂中的福美双，甲霜灵，稻瘟灵含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离，四元混合流动相进行洗脱，紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。福美双，甲霜灵和稻瘟灵的回收率分别为99．1％－100．89％、98．05％－101．32％，97．85％－101．82％，线性相关系数分别为0．9987，0．9987，0．9996，0．9977。     

50%扑·异丙可湿性粉剂的反相高效液相色谱法分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即采用甲醇/水并加入适量三乙胺为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定扑草净与异丙隆混剂的方法。结果表明,扑草净和异丙隆的标准偏差分别为0.10和0.11;变异系数分别为0.7%和0.3%;平均回收率分别为99.4%和99.5%;线性相关系数分别为0.9997和0.9998。     

18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇／水（85：15,V／V）为流动相,不锈钢柱和紫外监测器在235nm对18％二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂进行高效液相色谱的分析方法。结果表明,二甲戊灵和异恶草松的线性相关系数分别为0．9992和0．9996,相对标准偏差分别为0．16％和0．15％,回收率分别为96．18％和97．75％．     

40%硫·百可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱为固定相,以甲醇 二氯甲烷 水为流动相,用紫外检测器在254 nm波长下对40 %硫·百可湿性粉剂中的硫磺和百菌清进行同柱分离和测定.结果表明,硫磺和百菌清的标准偏差分别为0.0680和0.0269 ;变异系数分别为0.21 %和0.33 %;线性相关系数分别为0.9997和0.9997;平均回收率分别为100.25 %和99.74 %.     

高效液相色谱法测定吡·哒可湿性粉剂

采用高效液相色谱法 ,使用反相色谱柱和二极管阵列检测器测定吡·哒可湿性粉剂中吡虫啉和哒螨灵的含量。流动相为乙腈∶甲醇∶水 =6 0∶10∶30。吡虫啉与哒螨灵的平均回收率 (n =3)分别为98.92 % (RSD =0 .78% ) ,99.2 3% (RSD =0 .6 9% )。     

高效液相色谱法测定萘·吲可湿性粉剂

采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器测定了可湿性粉剂中萘乙酸和吲哚丁酸的含量。流动相为甲醇与水（５０／５０ ,Ｖ／Ｖ,ｐＨ３～４） 。方法的标准偏差分别为０－０１８ 和０－０５９,变异系数分别为０－００９％ 和０－０１１ ％ ,回收率分别为９９－８ ％ ～１００－８％ 和９９－１％ ～１００－２％ 。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

高效液相色谱法测定53%苯噻酰·苄可湿性粉剂

叙述采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定53%苯噻酰草胺和苄嘧磺隆。结果表明,其标准偏差分别为0.200和0.075,变异系数为0.039%和0.80%,回收率为99.8%和99.6%,线性相关系数为0.9999和0.9999。