硫磷酯高效液相色谱分析

采用Kromasil C18反相柱为色谱柱,乙睛：水=65：35（v／v）为流动相,紫外检测器在210nm对农药乐果中间体-硫磷酯进行高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0．9999,变异系数为0．1％,回收率为99．4％～100．4％。     

胺鲜酯水剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210 nm波长下对试样中的胺鲜酯进行分离和定量分析。结果表明胺鲜酯的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.018;变异系数为0.22%;平均回收率为99.85%。     

嘧菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对嘧菌酯进行了定量分析,流动相为乙腈-水(体积比为5:3),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器.该方法的平均回收率为99.81%,变异系数为0.32%,标准偏差为0.30.     

联苯肼酯的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定联苯肼酯的定量分析方法。[方法]采用CN HPLC液谱柱,以甲醇-乙腈-水(体积比20∶28∶52)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数0.999 95,标准偏差为0.29,平均回收率为99.89%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

拟除虫菊酯的高效液相色谱分析

氯菊酯、氯氰菊酯,溴氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯等拟除虫菊酯,由于其杀虫谱广,在环境中较稳定及对哺乳动物毒性低,对有机磷和有机氯农药有抗性的害虫使用该品也同样有效,在我国已得到迅速的发展。这些农药国内的分析主要采用气相色谱方法。GC分析过程中,拟除虫菊酯大都易产生热分解,应用上受到一定限制。自七十年代后期,国外已普遍采用高效液相色谱分析,结果准确、重现性好。此外,随着对高效拟除虫菊酯异构体     

喔草酯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法（HPLC）测定了喔草酯的质量分数。以外标法对喔草酯进行了定性和定量分析,同时并考察了该方法的回收率。实验结果表明,该法相对标准偏差为0.16%,线性相关系数为0.9999,回收率在98.9%～103.5%之间。由测定结果可知,HPLC法简便、快速、准确率高、重现性好,能准确测定喔草酯试样的质量分数,可作为喔草酯产品质量监控,并为喔草酯产品的研究与开发提供有效的参考数据。     

肟菌酯原药高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定肟菌酯的定量分析方法.[方法]采用Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,乙腈-甲醇-水(体积比55∶25∶20)为流动相,柱温40℃;流速1.0 mL/min,进样量5μL,在250 nm波长下对肟菌酯的有效成分进行外标法定量分析.[结果]方法线性相关系数为0.9999;变异系数分别为0.26％;平均回收率为100.3％.[结论]该方法可用于常规分析和质量控制研究,快速、简单,并具有良好的精度和可靠性.     

丁香菌酯原药的高效液相色谱分析

建立一种采用高效液相色谱检测丁香菌酯原药的方法。采用反相高效液相色谱,以乙腈-水为流动相,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱和紫外检测器,对丁香菌酯原药进行分离和测定。丁香菌酯线性相关系数为0.999 8,变异系数为0.12%,标准偏差为0.12,平均回收率为99.96%。该方法快速、准确,分离效果好。     

苯噻菌酯的高效液相色谱分析

[目的]建立苯噻菌酯的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱,以乙腈-三氟乙酸水溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为0.8 mL/min,在UV230 nm下,对苯噻菌酯进行定量测定。[结果]在0.1~10.0 mg/L范围内,苯噻菌酯质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,标准偏差为0.0172,变异系数为0.332%,平均回收率为102.7%。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好等优点,适用于苯噻菌酯的定量分析。     

醚菌酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立醚菌酯原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用Linkail ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比70∶30),流速为0.8 mL/min,紫外检测波长236 nm条件下进行外标法定量。[结果]该方法在310~750 mg/L质量浓度范围呈良好线性,回收率在98.45%~100.97%之间,标准偏差为0.23,变异系数为0.24%。[结论]该方法操作简便,准确度和精密度高,线性相关性好。     

氰烯菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对氰烯菌酯进行定量分析,以乙腈+水+冰乙酸(体积比74︰26︰0.3)为流动相,使用ODS C_(18)不锈钢柱和可变波长紫外检测器。该方法的平均回收率为99.3%,标准偏差为0.501,变异系数为0.505%。     

单嘧磺酯的高效液相色谱分析

使用带有二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,在乙腈：水=4：6作为流动相、检测波长239nm、流速1ml/min的条件下,能较好的将单嘧磺酯和杂质分离开来。方法平均回收率98．9％,变异系数0．29％。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析方法

本文用高效液相色谱法对溴氰菊酯进行了分析,最小可检测9纳克(9×10~(-9)克),进样量在12～100纳克范围内线性关系良好。变异系数在1.48～4.25%之间。在小麦样品中添加溴氰菊酯的回收率为92.5～110%。该法比现有色谱法的试剂用量小,价廉、快速,能满足检测残留限量和基准限量的要求。     

敌敌畏的高效液相色谱分析方法

建立敌敌畏高效液相色谱法分析方法.用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水为流动相,流速1.0m1/min,紫外检测器波长为211nm检测.敌敌畏在0.10～8.00 mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.25×10-2 mg,添加平均回收率为100.8 9%,RSD为0.24%.HPLC法简单、可靠、可应用于敌敌畏含量的分析检测.     

高效液相色谱法分析蔗糖脂肪酸酯商品

采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)和高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)对蔗糖脂肪酸酯商品进行了定性和定量分析。考察了HPLC条件:Symmetry C18(4.6 mm×75 mm,3.5μm)为色谱柱,[V(甲醇)︰V(四氢呋喃)=80︰20]-水二元溶剂为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,分析时间为23 min,以及ELSD条件:雾化气为空气,压力为2.0 bar,漂移管温度为40℃。研究结果表明:在该条件下,HPLC-ELSD能够有效分离与测定蔗糖酯商品中的蔗糖、蔗糖单酯、蔗糖二酯及蔗糖三酯,蔗糖单酯的线性范围为0.3~2.1mg/mL(R~2=0.9992),平均回收率为102.1%,RSD为1.2%。该方法是一种简单、快速、准确可靠的蔗糖酯检测方法,可用于蔗糖酯商品的组成分析和品质监控。     

乙嘧酚磺酸酯高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定乙嘧酚磺酸酯含量. 确定的分析条件为:色谱柱150 mm×4.6 mm(i.d.),内装Agilent HC-C18填充物,5 mm;以甲醇-乙腈-水(体积比53∶22∶25)溶液为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL/min. 该方法的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.43%,相对标准偏差为0.42,平均回收率为99.83%.     

春雷霉素高效液相色谱分析方法

研究用HPLC定量分析2%春雷霉素水剂方法.色谱条件:5 μm ODS不锈钢柱;流动相:乙腈-1.0%SDS水溶液(体积比20:80);流速:1.2 mL/min;可变紫外检测器:波长215 nm.春雷霉素在0.25～4.0 mg进样范围内和峰高呈线性.相关系数值为0.9997.春雷霉素分析的回收率在98%～102%之间,变异系数小于2%.     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92∶8);流速1.0mL.min-1;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0~12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(R)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%~102%,变异系数为4.39%。