国外期刊陶瓷文摘

国外期刊陶瓷文摘ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３系陶瓷粉体超分散状态的形成特点（俄）／ＢＨ等／／Ｏｒｕ．ｌｅｙｎｏＰｕ·－１９９４，（１１）．－１２～１４研究了热激光处理对ＺｒＯ２－Ｙ２Ｏ２－Ａｌ２Ｏ３系复合粉体超分散结构形成的影响。测定了热激光处理过...     

锆莫来石材料的反应烧结机制和显微结构特征

研究了用锆英石和工业氧化铝合成锆莫来石材料的反应烧结过程和显微结构。结果表明，添加适量ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ可以促进反应烧结进程。锆英石大颗粒完全分解以后形成ＺｒＯ２聚集体，结构中出现封闭气孔可能与ＺｒＯ２聚集体有密切关系。加入ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ后锆莫来石材料显微结构的主要特征：ＺｒＯ２有聚集体和均匀分布两种赋存形式；封闭气孔一般与ＺｒＯ２聚集体相邻。     

富Al2O3区域CaO行为的研究

本应用Ｄ／Ｍａｘ－３ＢＸ－射线衍射，热分析等方法研究了赋存于α－Ａｌ（ＯＨ）３粉体中的含钙矿物于１００℃至１６００℃煅烧过程中的行为。在α－Ａｌ（ＯＨ）３煅烧过程中，伴随着含钙矿物的热转化及固相反应，历经１２ＣａＯ·７Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·２Ａｌ２Ｏ３，ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３，最终ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３与α－Ａｌ２Ｏ３共存，本并提供了ＣａＯ·６Ａｌ２Ｏ３的Ｘ射线粉末衍射数据。研究     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

溶胶—凝胶法研制玻璃纤维

本文以原硅酸四乙酯Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４，五水硝酸锆Ｚｒ（ＮＯ３）４·５Ｈ２Ｏ为基础原料，以无水乙醇（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）为溶剂，以盐酸水溶液为催化剂，利用Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解和硝酸锆的溶解制备ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２纤维凝胶，并将其在不同温度下进行热处理，得到ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２玻璃纤维。测定了ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２溶液的粘度变化，并将热处理后的凝胶纤维与玻璃纤     

ZrO_2_-3Al_2O_3-2Sio_2/SiC_n纳-微米复相陶瓷的反应烧结技术

概述复相陶瓷和纳米陶瓷的主要内容和机理,介绍反应烧结ＺｒＯ２－３Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｎ纳米复相陶瓷技术的研究内容、技术路线、工艺原理和发展前景。     

一步法合成辛腈的改进

辛酸和尿素在ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＢＯ３催化下，一步合成辛腈。ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＢＯ３用量均为２％（以辛酸的质量计），辛腈的收率为８１．２％，纯度＞９７％，对其结构进行了分析确定；并讨论了影响辛腈收率的其他几个因素。     

添加Al2O2对ZrO2（Y2O3）粉末性能的影响

采用化学共沉淀法制备了ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）和ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）／Ａｌ２Ｏ３超细粉末，研究了添加Ａｌ２Ｏ３对粉末性能的影响。添加Ａｌ２Ｏ３提高了ｔ－ＺｒＯ２的结晶化温度，抑制了ＺｒＯ２－ｍ－ＺｒＯ２相变。Ａｌ２Ｏ３相变。Ａｌ２Ｏ３添加量超过２０ｗｔ％时，粉末烧结活性降低，烧结温度提高。     

超细粉体氧化镁的合成

以ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ和ＮＨ３·Ｈ２Ｏ为原料,采用直接沉淀法合成超细粉体氧化镁。考察了影响粉体质量的各种因素,获得最佳工艺条件,并对产品的结构性能进行了表征。所得超细粉体呈立方晶型,平均粒径６２ｎｍ,分散性良好,收率较高。     

纳米Al2O3-ZrO2(3Y)复相陶瓷的微波烧结

采用纳米Ａｌ２Ｏ３粉和纳米ＺｒＯ２（３Ｙ）粉为原料,对不同成分配比的Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２（３Ｙ）复相陶瓷进行了微波为烧结的研究。实验结果表明微波烧结可获得委肮的致密度,并提高断裂韧性,但晶粒长大倾身大于其它烧结方式;在Ａｌ２Ｏ３－ｚｒ２（３Ｙ）二元系中,随ＺｒＯ２（３Ｙ）含量啬,烧结时的致密化过程加速,且晶粒长大倾向减小。     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...     

钛锆复合氧化物微粉的制备

TiO2·ZrO2复合氧化物具有比TiO2和ZrO2更高的比表面积、更好的热稳定性。本文采用水热法制备TiO2·ZrO2复合氧化物微粉,初步探索了TiO2·ZrO2复合氧化物微粉的制备方法、烧结性能。     

氧化锆含量对SiO2-MgO-Al2O3-K2O-ZrO2-F玻璃析晶性能的影响

用扫描电子显微镜、X射线衍射和电子探针等技术研究了氧化锆含量对SiO2-MgO-Al2O3-K2O-ZrO2-F系玻璃析晶性能的影响。结果表明：在所研究的玻璃体系中,氧化锆的加入促进了玻璃在低温下的分相与析晶。在分相区域内,针状云母晶体析出。云母晶体的生长受到分相区的限制,其形状和分相区域相一致。当玻璃中引入质量分数为3．0％的氧化锆后,在热处理过程中首先析出单斜ZrO2和四方ZrO2,表明氧化锆在此玻璃体系中的固溶度小于3．0％。氧化锆的析出促进了云母晶体的形成,枝状云母晶体依靠氧化锆异质外延生长,相互交错形成环形的显微组织。     

NaBr-CaBr2-H2O和KBr-CaBr2-H2O三元体系273.15 K相平衡实验及计算

采用等温溶解平衡法对两个三元体系NaBr-CaBr₂-H₂O和KBr-CaBr₂-H₂O在273.15 K下的固液相平衡关系进行了研究,测定了相关盐在水溶液中的溶解度,绘制其等温相图。结果表明,两个三元体系均为水合物型,即平衡固相中未发现任何复盐及固溶体。两个三元体系在273.15 K下的等温相图均由一个共饱点、两条等温溶解度曲线、两个平衡固相结晶区组成。三元体系NaBr-CaBr₂-H₂O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为NaBr·2H₂O和CaBr₂·6H₂O,NaBr·2H₂O的结晶区远大于CaBr₂·6H₂O。三元体系KBr-CaBr₂-H₂O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为KBr和CaBr₂·6H₂O,KBr的结晶区远大于CaBr₂·6H₂O。基于Pitzer模型,运用已报道的Pitzer参数对所研究的两个三元体系在273.15 K下的等温溶解度进行模拟计算,其计算结果与实验结果基本吻合。     

Sol-Gel法制备Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合陶瓷膜的研究

将Sol-Gel法应用于无机膜的制备,成功的研制出一种新型的膜面平整、膜厚均匀且无宏观缺陷的Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合陶瓷膜,复合膜含有γ-Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2和Al2SiO5等晶相,改变体系组成含量,晶相组成和含量随之变化,从而引起膜的显微结构的变化。利用XRD、SEM、AFM、EPMA等测试手段重点研究了膜的表面形貌和显微结构,并分析了添加剂、热处理方式等对膜的表面形貌和显微结构影响。     

3-氯-2-甲基-2-羟基丙基脲的合成

采用2-甲基环氧氯丙烷、尿素为原料．对合成3-氯-2-甲基-2-羟基丙基脲的方法进行了研究。最佳工艺条件为：原料体积比V（2-甲基环氧氯丙烷）／V（50％尿素水溶液）=0．58,反应温度为70～80℃,反应时间为75min,C（Na3PO4）=0．1mol／L10mL．所得产物的环氧值和氯离子生成率都比较小,产物以3-氯-2-甲基-2-羟基丙基脲为主。     

Incommensurate phases in the system Ba2TiSi2O8-Ba2TiGe2O8

Incommensurate phases and phase transitions in fresnoite-type crystals: Ba₂TiSi₂O₈, Ba₂TiGe₂O₈, and compositions in the system Ba₂TiSi₂O₈-Ba₂TiGe₂O₈, are discussed.     

2H-MoS2定向调控生成1T-MoS2及应用

MoS2因其独特的二维“三明治”层状结构在电学、能源和催化等行业备受关注。由于S、Mo原子配位模式的不同，MoS2主要以1T和2H相两种形式存在。通常，1T-MoS2拥有更大的层间距和更多的催化活性位点，在许多领域都表现出了比2H-MoS2更优异的性能。通过控制2H-MoS2 中S平面的横向位移和Mo 的3d轨道电子填充状态，可以定向调控2H-MoS2生成1T-MoS2。鉴于此，综述了2H-MoS2定向调控制备1T-MoS2的研究进展，并对影响调控过程的主要因素及相应的调控方法和机理进行了详细的阐述，同时总结了1T-MoS2在析氢、电池、光和热催化领域的应用，可为1T-MoS2的定向合成与应用打下一定的基础。另外，也对 1T-MoS2在未来的实际应用前景进行了展望。     

Copolymerization of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid with 2-hydropropyl methacrylate

Summary Copolymerization of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS, monomer 1) with 2-hydropropyl methacrylate (monomer 2) was conducted in pure water at 80°C. The reactivity ratios estimated from the compositional data of the copolymers at low conversion are r₁=0.04±0.04 and r₂=6.30±0.48, and values of Q₁ and e₁ are 0.16 and 1.37, respectively. Copolymer microstructure predicted by statistical calculation shows mean sequence length of M_I shorter than 2. These results can be attributed to the strong repulsion between the ionized chain radical and charged monomer of AMPS.     

Na2O和K2O对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃若干性能的影响

研究了碱金属Ｎａ２Ｏ和Ｋ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ红色微晶玻璃着色及烧结和折晶的影响及作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。