三种偶氮化合物的合成及三阶非线性光学性能

文章选取具有非线性光学活性的偶氮化合物作为研究对象,合成了一组含不同取代基和不同推-拉电子结构的偶氮化合物,并通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对所合成的偶氮化合物结构进行了表征;用单光束Z-扫描的方法对所合成的偶氮化合物的三阶非线性光学性能进行了测试,并结合理论计算分析研究了分子结构对偶氮化合物三阶非线性光学性能的影响。     

含有醛基的偶氮苯的合成及其三阶非线性的研究

以对氨基苯甲醛、N,N 二甲基苯胺和苯酚为原料,通过重氮偶合反应制备了4 二甲氨基 4′ 醛基偶氮苯(ADMAA)和4 羟基 4′ 醛基偶氮苯(AHA)。用红外光谱和高压液相色谱/质谱联用分析仪测定了ADMAA和AHA的结构和纯度。高压液相色谱表明,ADMAA峰和AHA峰的面积百分比分别为94 4%和96 2%;质谱显示的相对分子质量分别为253 9和226 8。用紫外-可见光谱研究了它们的吸收特性,发现π-π 跃迁吸收峰分别在450和370nm。用简并四波混频实验测量ADMAA和AHA的三阶非线性系数分别为5 4×10-10和1 8×10-10esu。     

BSTS透明微晶玻璃及其三阶非线性光学性能

以SrO-BaO-TiO2-SiO2(简称BSTS)为基础玻璃系统,通过热处理工艺研究,制备出了以极性晶体Ba2-xSrXTiSiO8为主晶相的透明微晶玻璃,利用光学克尔系统测定了微晶玻璃的三阶非线性光学系数,实验表明,微晶玻璃的三阶非线性效应源于电子响应,基本没有振动转动等其它弛豫过程.     

金属酞菁配合物的合成及其三阶非线性光学性能研究

合成了酞菁铝(AlClPc)、酞菁亚铁(Ⅱ)(FePc)、酞菁钴(Ⅱ)(CoPc)、酞菁镍(Ⅱ)(NiPc)以及酞菁铜(Ⅱ)(CuPc)等金属酞菁配合物.使用四波混频技术测量了它们在硫酸溶液中的三阶非线性光学系数x(3)值,发现四种过渡金属酞菁配合物的x(3)值随着金属的原子系数的增加而上升.而酞菁铝的x(3)值则大于酞菁亚铁(Ⅱ)和酞菁钴(Ⅱ)的x(3)值、小于酞菁镍(Ⅱ)和酞菁铜(Ⅱ)的x(3)值.文中初步讨论了金属离子的d电子以及与酞菁构成的空间结构对紫外吸收和三阶非线性光学性质的影响机理.     

偶氮化合物的电晕极化薄膜及其非线性光学性能研究

在有机物中,给体受体取代的偶氮化合物,由于它们具有几乎最高的二阶非线性光学效应以及作为一类新的、有前景的电光材料而倍受重视。在这方面,材料分子的非中心对称的有序排列是首先重要的。把非线性光学活性分子如偶氮化合物溶于聚合物中,再用电场极化方法得到分子有序排列的聚合物薄膜,这是目前认为最有效的材料宏观形态工程。     

含有不同取代基的芳香族偶氮化合物的光学性能研究

设计合成及表征了一系列含有不同取代基的芳香族偶氮化合物。通过简并四波混频方法(DFWM)测试了它们的三阶非线性光学特性,并考察了取代基电子效应对芳香族偶氮化合物三阶非线性光学性能及荧光性能的影响。它们的三阶非线性极化系数关系为:BGA-AZON>BGA-AZOB>BGA-AZOO。用相同的激发光激发它们得到的荧光发射光谱的强度关系为:BGA-AZON相似文献   

芳香族偶氮化合物三阶非线性光学材料的合成研究

将含有不同取代基的芳胺在0~5℃下与亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应(摩尔比为芳胺∶亚硝酸钠=1∶1.2),制得相应的重氮盐,再分别与苯代三聚氰胺(BGA)(摩尔比为芳胺∶苯代三聚氰胺=1∶0.8)发生偶合反应,最终得到一系列新的含有不同取代基的芳香族偶氮化合物,反应收率为57%~65%。通过红外、紫外、元素分析、核磁对其结构进行了表征。     

分子材料的彩色碎片——偶氮苯合成进展

偶氮苯作为一种特殊的结构骨架在科学领域有重要而广泛的应用。偶氮化合物主要用于化工行业,如偶氮类染料。而且由于偶氮化合物在适当的光辐射下存在有效的顺反异构现象,所以这类化合物是制备分子开关器件的首选对象。合成偶氮化合物的经典方法有偶氮偶合反应（重氮盐与活化芳香族化合物的偶合）,Mills反应（亚硝基与苯胺衍生物的反应）和Wallach反应（在酸性介质中将氧化偶氮苯转换成4-羟基取代偶氮苯衍生物）。近年来,其它的一些合成方法也有报道。本文综述了近期报道的关于偶氮苯的合成方法包括最新报道的合成方法以及它们的反应机理。     

聚3-乙酰基吡咯的合成、表征及其三阶非线性光学效应研究

以吡咯为原料,通过4步反应合成了一种大π共轭高分子———聚3 乙酰基吡咯(PAPY)。利用1HNMR、FTIR和UV-Vis-NIR对反应中间产物及聚合物PAPY进行了结构表征。热重分析表明PAPY可耐330℃的高温。通过碘掺杂和w(H2SO4)=98%的浓硫酸掺杂处理,PAPY的电导率提高了3个数量级,分别为0 86和0 28S/cm。用721型分光光度计对PAPY在可见光区的透过率进行了测量,计算结果表明,PAPY的光学禁带宽度Eg=1 435eV,属窄能隙聚合物。采用标准后向简并四波混频(DFWM)系统对PAPY的三阶非线性光学效应进行了测量。结果表明,在532nm处PAPY的三阶非线性极化率为8 6×10-10esu。     

非线性光学偶氮分子的合成和跃迁偶极矩的测定

以对硝基苯胺、苯胺、5 氨基嘧啶和N,N 二羟乙基苯胺为原料通过两步重氮化-偶合反应合成了两种给体-受体型非线性光学偶氮分子,用红外光谱、核磁共振、熔点、紫外光谱进行了表征,测定了分子的跃迁偶极矩,两个化合物的跃迁偶极矩分别为7 12D和8 76D,它们在不同极性溶剂中表现出明显的溶致变色效应,紫外吸收最大位移分别达到20nm和15nm。     

偶氮苯甲酸类衍生物的合成、表征及光学性能研究

设计合成了三种偶氮苯甲酸类化合物,产率均达84%以上.通过元素分析、1H NMR、MS及红外光谱对产物进行了表征,结果与预期产物吻合.通过紫外光谱和荧光光谱研究化合物的光学性能,发掘偶氮苯甲酸类化合物的光学特性与应用.     

聚酰胺酸的化学环化与微纤的成形

采用化学环化方法制备不同酰亚胺化程度的聚酰胺酸-聚酰亚胺(PAA-PI),通过红外光谱、热失重分析对其结构和性能进行了表征,发现产物的环化程度与理论值相符合。PAA-PI液滴在非溶剂中经过牵伸、变形、取向、凝固,沉析出不同环化程度的PAA-PI微纤,通过宏观照片和扫描电子显微镜(SEM)研究了聚合物的环化程度与微纤成形的相互关系,结果表明:相对于没有环化的纯PAA,经过化学环化的PAA-PI制备出的微纤微观上具有更规则的形貌,表面光洁,手感柔软。     

聚砜酰胺酸和聚砜酰亚胺的微波辐射合成

采用4，4'-二氨基二苯砜(DDS)与均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应，所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚酰化。考察了微波辐射时间、反应温度、单体浓度、单体配比等因素对聚合物的特性粘数、转化率的影响，并与热聚合进行比较，用红外及核磁共振的测试方法对聚合物的结构进行了表征，通过红外光谱表征了聚酰亚胺的亚酰化度。实验结果表明：微波辐射不仅能缩短缩聚反应时间，还能提高缩聚物的特性粘数和转化率。固相微波辐射使聚酰胺酸的亚酰化时间缩短，亚酰化度增大。合成的聚酰胺酸和聚酰亚胺都具有一定的荧光性能，聚酰亚胺具有一定的磁性。     

光学活性偶氮染料的光学机理探讨及应用进展

对功能性偶氮染料的光学特性作了机理探讨，分析了其原理、优点及不足；介绍了光学活性偶淡染料的发展状况以及在材料合成和改性方面的应用，指出了当前存在的问题及它的发展潜力。     

侧链含类杂芪生色团的光学非线性聚酰亚胺的合成与性质研究

成功地通过类杂芪染料(HOPSI)与氯甲基化的含氟聚酰亚胺(CMPI)反应制备了接枝的聚酰亚胺(CMPI-O-PSI),并采用1 HNMR和FTIR对其结构进行表征.CMPI-O-PSI的生色团接枝率为56％,其显示了和CMPI相似的良好溶解性能.Z-扫描分析表明,CMPI-O-PSI对1064nm的激光有明显的非线性...