落叶松及其磺化化机浆中阿拉伯糖基4-O-甲基葡萄糖醛酸木聚糖的红外光谱分析

分析了落叶松及其磺化化机浆中阿拉伯糖基４－Ｏ－甲基葡萄糖醛酸木聚糖红外光谱，介绍了该聚糖在原料心、边材以及落叶松ＳＣＭＰ，过氧化氢漂白前后的情况。     

大豆纤维中的多糖—多肽复合物

利用１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液从大豆细胞壁物质中提出ＲＦ５，经柱层析进一步分级成ＰＲＦ５－１和ＰＲＦ５－２两种纯组分，它们均是多糖－多酚－多肽复合物。由β（１→４）糖苷键连的木聚糖构成多糖部分的主链结构，主链分别通过Ｃ３和Ｃ２分支点连有Ａｒａ和ＧｌｃＡ作为测链，ＰＲＦ５－２组中在Ｃ３位还连有「Ａｒａ（１→４）Ｇｌｃ（１→」侧链。多酚类物质鉴定出其中主要的５种，分别是水杨酸，阿魏酸，香豆酸，香草酸和     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。     

2—芳基—3—乙氧甲酰甲基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质…

研究了新合成的７种２－芳基－３－乙氧甲酰甲基－７－硝基－１，４－氧硫杂萘－４，４－二氧化物（ＡＥＮＢＤ）的电子轰击质谱，讨论了该类化合物的裂解规律。     

4—氨基—2,3—丙撑—5,6,7,8—四氢喹啉的合成

研究了以１－氨基－２－氰基环戊烯－１与环己酮在上脱水剂存在下合成４－氨基－２，３－丙撑－５，６，６，７，８－四氢喹啉的方法，在条件实验的条件上， 制取上术匀物的适宜的工艺条件。     

N—乙基—3—氰基吡啶酮衍生物的合成

以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，３－氰基吡啶酮低温酸性水解获得Ｎ－乙基－３－氨甲酰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，高温酸性水解制成Ｎ－乙基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮，并对合成反应的影响因素进行了讨论。结果表明，常压下延长缩合闭环反应时间，Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮收率高达９１．５％，较文献报道     

3—乙酰氧基—1,3,5—（10）,15—雌四烯—17—酮与甘氨酸甲酯Michael…

以３－乙酰氧基－１，３，５（１０），１５－雌四烯－１７－酮和甘氨酸甲酯为原料，筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃，通过Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应合成了３－乙酰氧基－１５－（Ｎ－甲氧碳亚甲基氨基）－１，３，５（１０）－雌三烯－１７－酮，并通过红外和质谱方法确定其结构。     

顶青霉木聚糖酶的纯化与性质

从顶青霉（Pencillium corylophilum)P-3－31培养液中分离到3种木聚糖酶组分,分别称为Part A、Part B和Part C.Part B进一步纯化,经SDS－PAGE鉴定为单带,相对分子质量为24200;Part C进一步纯化,经SDS－PAGE鉴定也是单带,相对分子质量为48300,Part A和Part B的最适反应条件为pH4.0,45℃;Part C的最适反应条件为pH5．5,55℃.Part A和Part B对木聚糖以外的底物不能水解;Part C具有水解CMC的交叉活性和β-木糖苷酶活性,但不能将木二糖水解成木糖。3个纯化酶组分和粗酶对不同来源的木聚糖底物均表现出不同的活性,对于粗酶,若桦木木聚糖为底物的相对酶活为100％,则玉米芯木聚糖为底物的相对酶活为143％,蔗渣木聚糖为底物的相对酶活为124％。     

1.1.6.6—四苯基—2.4—已二炔—1.6—二醇的合成

３．３－二苯基－１－丙炔－３－醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６－四苯基－２．４－已二炔－１．６－二醇，收率７８％￣８２％。     

3—（对溴联苯基）—1,2,3,4—四氢—1—萘醇的合成

本文详细描述了杀鼠剂大隆中间体３－（对溴联苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘醇的合成路线，实验条件和实验方法，给出了元素分析结果。     

Fe—Mn—Si—Cr形状记忆合金的耐腐蚀性能

通过腐蚀重量法实验及电化学测试，研究了Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ形状记忆合金的耐腐蚀性能，并与Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ状态记忆合金及１８－８铬镍不锈钢的耐腐蚀性能作了比较，结果表明，Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ合金的耐腐蚀性能明显高于Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ合金，在Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ－Ｃｒ合金中随着铬含量的增加，其耐腐蚀性能也相应提高。     

16ζ—溴—3—乙酰氧基—17,17—乙二氧撑01,3,5（10）—雌三烯的制备及其构…

以３－乙酰氧基－１７，１７－乙二氧撑－１，３－５（１０）－雌三烯为原料制备１６ζ－溴－３－乙酰氧基－１７，１７－乙二氧撑－１，３，５（１０）－雌三烯的反应中，采用不同反应条件，得到２种化合物。通过物理方法和化学方法，证明这２种化合物为立体异构体，并确定了它们的构型。     

DL—1—（4—氨基苯基）—2—甲基氨基丙烷的光学拆分

使用天然的Ｄ－酒石酸，在水－乙醇体系中，对外消旋体ＤＬ－１－（４－氨基苯基）－２－甲基氨基丙烷（Ｉ）高收率地光学拆分，Ｄ－和Ｌ－Ｉ对映体收率分别为９０％和８２％，并确定了它们的绝对构型。     

3—戊烯—2—酮与环戊二烯的不对称催化Diels—Alder反应

利用单齿配位型３－戊烯－２－酮与环戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，进一步探讨了光学活性（２Ｒ，３Ｒ）－（－）－１，１，４，４－四－（１－萘基）－２，３－（缩丙酮）－１，４－丁二醇扬长避短一配体与ＴｉＢｒ２（ＯＰｒ）２制得 催化剂的立体控制效果。     

Zhuo酚酮类化合物三—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成

本文报导了Ｚｈｕ酚酮（１ａ）以及３－乙酰基－、５－异丙基－、３－异丙烯基－１、４－异丙基－、３－、酰基－７－碘－和３－乙酰基－５，７－二澳－等取代的Ｚｈｕ酚酮类化合物（１ｂ－ｇ）与２，３，４－三－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甲酯澳代物（２）的Ｋｏｅｎｉｇｓ－Ｋｎｏｒｒ反应结果，以碳酸银为催化剂，８０℃下反应得到无取代以及７－乙酰基－、５－异丙基－、７－异丙烯基－、６－异丙基－、７－乙酰枯－３     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

3—C—脱氧—1，2：5，6—双—O—异丙叉基—乙氧基羰基亚甲基—α—D—核—呋喃己糖的合成

以D－葡萄糖为原料在酸性条件下与丙酮缩合得二丙葡萄糖，然后经PDC氧化制得二丙酮－3－己糖，再与膦酸酯发生Witting反应得目标产物3－C－脱氧－1，2：5，6－双－O－异丙叉基－乙氧基羰基亚甲基－α－D－核－呋喃己糖，总收率为70％。     

食用D—葡萄糖酸—δ—内酯

讨论了口服葡萄糖经黑曲霉发酵制取葡萄糖酸钠，再经钙化，酸化，酯化，浓缩，洗涤，干燥制成Ｄ－葡萄糖酸－δ－内酯的工艺条件。     

6—氯—3—苯甲叉基苯并吡喃酮与盐酸羟胺的反应

报道６－氯－３－苯甲叉基苯并吡喃酮与盐酸羟胺的反应，从该反应体系中得到了两种产物：３，３ａ，４－三氢－８－氯－３－苯基苯并吡喃并［４，３－ｃ］－２－异恶唑啉和６－氯－３－羟胺苄基苯并吡喃酮－４－肟。     

2—羧基4‘—二乙氨基—2’—羟基二苯甲酮的合成研究

本文以间－二乙氨基苯酚和邻苯二甲酸酐为原料合成２－羟基－４＇－二乙氨基－２＇－羟基二苯甲酮，研究了反应机理并采用碱分解法改进了合成方法，既提高了产物的纯度和收率，又解决了生产中严重的污染问题。通过对影响反应率诸因素的研究，获得了较佳合成条件。