Fe-TiO_2对活性艳红K-2BP的光催化降解研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行掺铁改性,并以活性艳红K-2BP为降解模型反应物,研究了Fe-TiO2的光催化活性。结果表明:掺铁能够提高二氧化钛的光催化活性,当掺铁质量百分比为0.1%,煅烧温度为500℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3 g/L,通气量为600 mL/min,pH值为3时,对活性艳红K-2BP溶液紫外光照30 min的降解率可达到98.4%。     

高浓度活性艳红K-2BP溶液光催化氧化脱色研究

以 1 2 5 W高压汞灯为光源 ,Ti O2 为催化剂 ,考察了催化剂用量、H2 O2 的投加、起始 p H等因素对高浓度活性艳红 K- 2 BP( 1 g/L)水溶液的光催化氧化脱色的影响。结果表明 ,仅加入 Ti O2 短时间内不能有高的脱色率 ,但只需加入少量 H2 O2 就可以大幅度提高脱色率。 p H对高浓度活性艳红 K- 2 BP水溶液脱色率的影响较大 ,起始 p H越小 ,脱色率越高。     

纳米TiO2光催化降解含活性红K-2BP染料废水技术研究

本文以纳米二氧化钛为光催化剂,采用自制的间歇式悬浆体系光催化反应器对活性红K-2BP染料模拟废水进行光催化降解试验,考察废水pH值、初始浓度等因素对反应的影响,在试验条件下,染料模拟废水的COD去除率可达70%以上,反应后废水可生化性提高,其光催化降解反应符合Langmuir-Hinshewood模式,光催化氧化法是处理难降解染料废水的有效方法。     

不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP染料的吸附

将盐城电厂粉煤灰进行筛分,得到不同粒径的粉煤灰,分别进行了投加量、吸附时间及pH值对吸附的影响试验。结果表明,粉煤灰投加量≤35g/L时,去除率随投加量的增加而增加,超过35g/L时,去除率随投加量的增加变化不明显;较佳的吸附时间为60min,最适pH值为8,并且得出相同条件下的不同粒径粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附量比未筛分的粉煤灰均有一定幅度的提高;通过一、二级吸附速率方程线性回归分析表明,粉煤灰对活性艳红K-2BP的吸附符合二级吸附速率方程,且粒径越细小的粉煤灰其吸附动力学越符合二级动力学规律。     

AgCl/SiO2复合光催化剂的制备及脱除水中活性艳红性能的研究

以稻壳SiO_2为载体,采用湿化学法制得AgCl/SiO_2复合光催化剂。用该复合光催化剂处理浓度为100 mg/L的活性艳红模拟废水,紫外光或可见光照射20 min时,活性艳红的脱除率分别可达82.41%或85.82%。AgCl/SiO_2复合光催化剂的光催化性能优异,具有应用于有机染料废水处理领域的潜力。     

活性艳红K-2BP的电化学脱色及能耗分析

以Pt片作工作电极和辅助电极,NaCl为支持电解质,研究了活性艳红K-2BP的电化学脱色降解行为.通过整体电解获得其电化学反应特性,通过调控溶液的性质考察了不同体系对其降解效果的影响.实验结果表明,NaCl浓度为0.2 mol/L、电流密度为60 mA/cm2和室温条件下,30 mg/L的活性艳红K-2BP经电化学降解1 h,脱色率可达94.4%.单位能耗为10 kWh/kg.     

活性艳红K-2BP废水处理及动力学研究

采用Fe^3＋/H2O2类Fenton体系对活性艳红K-2BP废水进行处理,考察了染料溶液初始浓度,Fe^3＋离子浓度,H2O2浓度,初始pH值,以及反应温度对脱色效果的影响。结果表明,pH值和Fe^3＋离子浓度对反应影响明显,最佳脱色条件为：[Fe^3＋]=1．92mmol·L^-1,[H2O2]=2.34mmol·L^-1,pH=4．0,T=30℃,在30min内可完全脱色。该反应符合准一级反应,其活化能为38．69kJ·mol^-1。     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明,当TiO2的添加量为3g/L时,两种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH=8．5)的分解效果好于酸性条件(pH=5．5)。     

La2O3-ZnO-TiO2光催化降解活性艳红及其动力学研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3（0．5％）-ZnO（20％）-TiO2光催化剂（LZT）,在自制的光催化反应器中,以20W紫外灯为光源,考察了通气量、pH、LZT投加量、溶液初始浓度等对光催化降解活性艳红K-2BP的影响规律。结果表明,当通气量为800mL·min^-1,pH为3．12,催化剂投加量为4．0g·L^-1,溶液初始浓度为65mg·L^-1,光照60min时,活性艳红K-2BP的降解率可达100％,反应速率常数较光致反应高一个数量级。在初始浓度低于100mg·L^-1时,降解过程显著表现为一级反应,并可用Langmuir—Hinshelwood动力学方程描述。     

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。     

UV/Fe/H2O2体系光解对硝基苯胺废水的实验研究

在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe/H2O2体系光解对硝基苯胺(PNA)模拟废水,考察了Fe粉和H2O2投加量、PNA浓度、废水溶液初始pH值等因素对光解过程的影响。实验结果表明,常温条件下,用32 W低压汞灯(λ=254 nm)照射,UV/Fe/H2O2体系降解PNA效果明显,当pH=3.0、Fe投加量为25 mg/L、H2O2投加量为3 mL/L时,100 mg/L模拟对硝基苯胺废水在12 min后PNA降解率达90%以上,溶液CODCr去除率超过50%。     

氧化铁的制备及在可见光下的光催化性能研究

利用XRD、TEM对制备的氧化铁进行分析。以活性染料的水溶液为模拟废水，以可见光为光源，研究了催化剂用量、光照时间、催化剂结构及粒径大小、烧结温度等因素对废水降解的影响；利用红外、紫外等手段分析材料的光催化活性。     

Sm掺杂TiO2光催化剂的制备与催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备Sm掺杂TiO2催化剂,并用X射线衍射、TEM等技术表征了催化剂,考察了催化剂的煅烧温度、催化剂用量以及掺杂量对光催化降解甲基橙效率的影响。结果表明:催化剂煅烧温度为500℃,最佳用量为100mg/mL,钐的最佳掺杂量为Sm/Ti摩尔比1%。     

单溴四苯基卟啉吸附在AgCl溶胶表面性质研究

合成了单溴四苯基卟啉—— 5 - (邻溴苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 (H2 L) ,用元素分析 ,红外光谱、电子吸收光谱和氢核磁共振谱确定了其组成和结构。研究了 H2 L在醋酸中电子吸收光谱和在 Ag Cl溶胶上的表面化学反应。结果表明 ,单邻溴四苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式 H4 L2 + 和游离碱 H2 L形式存在 ,二者之间存在着电离平衡 :H4 L2 + =H2 L+2 H+ ;当 p H=7.0～ 1 1 .0时 ,H2 L在Ag Cl溶胶表面发生配位反应生成 Ag( ) L,并且溶液的 p H增大 ,配位反应的速率增大。     

活性染料染色废水的日光脱色降解

在太阳光照射条件下，使用铁(Ⅲ)-草酸盐络合物／H2O2对存在于水中三种中温型活性染料进行光催化降解研究，重点考察了太阳光的强度和活性染料的浓度对脱色降解反应的影响结果表明：太阳光的强度低于50001ux，染料的脱色率低于40％；在高于400001ux、照射60分钟脱色率高于98％，在高于900001ux时，照射10分钟，可使活性蓝MS脱色率接近100%，太阳光的强度越高，溶液中的染料浓度越低。