17％氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇＋水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0．12和0．02,变异系数分别为0．72％和1．75％,平均回收率分别为99．4％和99．1%线性相关系数分别为0．9999和0．9999。     

0.1%氟虫腈饵剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对0.1%氟虫腈饵剂进行分析测定,以乙腈–水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,外标法定量。该方法的线性相关系数为0.99998,标准偏差为0.0022,变异系数为1.8%,平均回收率为103.6%。     

43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。     

氟虫腈高效液相色谱分析方法优化

[目的]对农药中添加的氟虫腈进行高效液相色谱分析条件的优化。[方法]用二级管阵列检测器,C18柱为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸为流动相(体积比45∶20∶35)。[结果]该方法分离效果较好,检出限0.5 mg/L,平均回收率为98.6%~102.8%。[结论]该方法检出限低,回收率高,可满足各种类型农药中氟虫腈的检测。     

15%毒死蜱·高氯微乳剂高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为1.01%和0.69%;标准偏差分别为0.0158和0.0939。回收率分别为99.27%～100.13%和99.54%～100.13%。     

毒死蜱的高效液相色谱分析

关于毒死蜱的分析方法,已报道的有高效液相色谱法、紫外分光光度法及气相色谱法。但高效液相色谱法流动相的配比比较繁杂(采用乙腈、水、乙酸三者混合配比),且内标物不易找到;紫外分光光度法适宜于测纯度较高的毒死蜱原药;气相色谱法因其柱温、汽化室温度对测量结果影响较大,故重复性较差。有鉴于此,我们对液相色谱法中的流动相、流速、检测波长进行了改进,用于毒死蜱分析的结果证明,效果较为理想,方法简便迅速。     

农药氟虫腈的高效液相色谱检测

采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈+甲醇+水(40+34+26)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长280 nm,建立高效液相法(HPLC)测定微量氟虫腈浓度。结果表明:在0.2153~0.9524 mg/L(约21.53~95.24 ppm)具有较好的线性关系,其线性关系为y=28218x-818.7、r=0.9991,并用喷洒过氟虫腈的白菜样品验证了该线性关系。     

9%毒死蜱·烯唑醇悬浮种衣剂液相色谱分析

采用反相高效液相色谱分析方法,以乙腈、水和乙酸为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在230 nm波长下对试样中毒死蜱和烯唑醇进行液相色谱分离和定量分析。结果表明毒死蜱和烯唑醇的线性相关系数分别为0.998 9和0.999 7,标准偏差为0.035和0.030,变异系数为0.58%和0.97%,平均回收率为99.56%和99.51%。方法操作简单、快速、准确,适用于毒死蜱.烯唑醇悬浮种衣剂的定性和定量分析。     

4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立一种同时分析吡丙醚和氟虫腈的高效液相色谱法。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱和紫外-可见检测器,以乙腈+水为流动相,在278 nm波长下对4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂进行分离和定量分析。吡丙醚和氟虫腈的线性相关系数均为0.999 9,标准偏差均为0.01,变异系数分别为0.87%、0.32%,平均回收率分别为100.02%、99.57%。结果表明,高效液相色谱方法灵敏、快速,适用于4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的含量检测。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

20%阿维·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱定量分析方法

叙述了采用高效液相色谱法以V(甲醇)∶V(水)=85∶15为流动相,C18柱和紫外检测器同柱定量分析了混合剂中的阿维菌素和毒死蜱的含量。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0055、0.0669;变异系数分别为2.75%、0.3367%;平均回收率分别为99.63%、99.82%,线性相关系数分别为r阿维菌素=1、r毒死蜱=0.9995。     

40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

20%杀扑磷·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中杀扑磷和毒死蜱含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙腈-水溶液(体积比63∶15∶22)为流动相,在检测波长230nm下,外标法对试样中的杀扑磷和毒死蜱进行定量分析。分析结果表明,杀扑磷和毒死蜱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;标准偏差分别为0.032和0.048;变异系数分别为0.32%和0.48%;平均回收率分别为98.67%和98.73%。     

20%毒死蜱微胶囊悬浮剂高效液相色谱分析方法的研究

确立了高效液相色谱法测定20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的定量方法。以甲醇+水(90+10)作为流动相,使用C18柱,成功地测定出20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的有效成分含量。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,相关系数0.999 9,变异系数0.54%,标准偏差0.11,回收率99.5%~100.1%,达到了农药分析的要求。     

15%阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用紫外检测器、C18不锈钢柱分离测定15%阿维·毒死蜱乳油中的有效成分阿维菌素和毒死蜱。结果表明,阿维菌素和毒死蜱的标准偏差分别为0.0016和0.0305;变异系数分别为0.91%和0.20%;平均回收率为99.27%和99.85%;线性相关系数分别为0.9996和0.9994。     

扑虱灵·毒死蜱乳油的液相色谱分析

介绍以ODS色谱柱,UV246nm为检测波长,用甲醇:水=85:15(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定扑虱灵、毒死蜱的含量.方法的变异系数扑虱灵为0.41%,毒死蜱为0.23%,扑虱灵的回收率为99.0～100.7%,毒死蜱回收率为99.2%～100.6%.相关系数扑虱灵为0.9983,毒死蜱为0.9999.     

多杀菌素·毒死蜱微球高效液相色谱分析

[目的]建立了在同一液相色谱条件下测定多杀菌素和毒死蜱的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-0.05%乙酸钠溶液(体积比45∶45∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,使用Amethyst C18-H色谱柱,紫外波长检测器,柱温为20℃,选择250 nm为检测波长进行检测。[结果]方法对于多杀菌素和毒死蜱组分的标准偏差分别为0.0541、0.070 1,变异系数为0.621%、0.578%,平均回收率为97.45%、100.03%,线性相关系数为0.999 9、0.999 7。[结论]该方法具有简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。